苯乙烯-马来酸酐共聚物表面改性SiC浆料的流变性研究

通过自由基聚合反应,合成了含有苯乙烯-马来酸酐共聚物的改性剂.通过表面改性将上述改性剂接枝在粉体表面,研究了不同因素对改性SiC浆料流变特性的影响.结果表明,表面改性使SiC浆料的粘度显著降低,且浆料呈现出近似Newton流体行为.通过控制影响改性SiC浆料流变性的因素,在改性剂中WD-20与SMA配比为1:1,改性剂用量为1、wt%,pH=9,加入分散剂TMAH的量为0.6wt%的条件下,成功地制备出了固相含量为58vol%,粘度低于1Pa·s的SiC陶瓷浆料.     

苯乙烯-马来酸酐无规共聚物改性研究

以甲苯为溶剂、偶氮二异丁腈为引发剂,通过沉淀聚合法制备了苯乙烯-马来酸酐共聚物,并测定共聚物中酸酐的含量。以丙酮为溶剂,对甲苯磺酸为催化剂,在苯乙烯-马来酸酐共聚物中加入聚氧乙烯醚改性剂,回流条件下合成了以苯乙烯-马来酸酐为主链,聚氧乙烯醚链为侧链的改性聚合物,使用傅立叶红外光谱对其结构进行表征。     

阳离子改性苯乙烯-马来酸酐共聚物的制备与表征及应用

以2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(ETA)为阳离子化试剂,对苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)进行阳离子化改性,制备出一种阳离子性高分子分散剂(SMG)。通过红外光谱、含氮量、表面张力以及溶解性等的测定,研究了SMG的结构与性质;通过对颜料黄14的分散性考察,研究了SMG的分散性能。结果表明,SMA在阳离子化过程中,酸酐基团全部开环,部分形成酯键,阳离子化度达到7.5%左右;SMG的表面活性较低,但对颜料黄14的分散稳定性较好,在pH=7.0条件下,可以使颜料的Zeta电位提高至 35.4 mV。     

SiC粉体表面乙酸的吸附与其浆料流变性研究

针对大分子有机改性剂易造成SiC浆料黏度升高的问题,探索采用乙酸、乙醇等小分子有机物在溶剂热环境中与SiC粉体相互作用的可行性。考察小分子极性有机物在粉体表面的吸附状态,以及粉体在水相中的分散稳定性和流变性能。TOC（总有机碳）测试表明,经过120℃溶剂热处理后,乙酸分子牢固地吸附于SiC粉体表面,增加了表面疏水性减少了粉体与水的结合,同时Zeta电位得到了进一步的提高,pH值10.2时为-67.7 mV。与原始粉体相比,用乙酸溶剂热处理后的SiC粉体所制备的固含量为35 vol%的浆料,黏度低、流变性好。     

水基改性碳化硅陶瓷料浆流变性的研究

用有机硅偶联剂处理SiC粉体，在适合的上，经聚合反应再将有机的单体接枝于SiC颗粒表面上，在SiC颗粒表面上形成聚电解质包覆层，以改善SiC粒子在水介质中的分散性质。同时研究了改性SiC粉在水介质中的稳定条件，荷电性及在高固体含量下，用改性SiC粉所制备的陶瓷料浆的流变性。研究结果表明：改性后碳化硅粉在水中的分散稳定性能大大优于未改性碳化硅粉，所制备料浆体系的固体含量，分散稳定性能，粘度等参数有满足注浆成型工艺的要求。     

苯乙烯-马来酸酐共聚物十六醇改性研究

用十六醇对苯乙烯-马来酸酐共聚物进行改性,合成得到了苯乙烯-马来酸十六醇酯共聚物。由实验结论可知：苯乙烯-马来酸十六醇酯共聚物的耐热性及耐水性较优良,并具有一定的生物降解性,但生物降解性随时间延长而降低。     

梳状改性苯乙烯-马来酸酐共聚物制备与性能

以靛红酸酐(IA)与聚乙二醇单甲醚550(MPEG550)合成带有伯氨基的活性支链(IP550),并对苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)进行酰胺化改性,制备出梳状改性SMA(SMA-IP550)。考察了产物的合成条件,并采用FTIR和~1HNMR对SMA-IP550的结构进行表征。结果表明:催化剂(4-二甲氨基吡啶)用量为反应物总质量的0.9%,MPEG550和IA的物质的量比为1∶1,反应温度120℃,反应时间30 min,活性支链IP550产率达79.3%;SMA改性温度为140℃,IP550与SMA中马来酸酐(MA)的物质的量比为0.5∶1,反应体系的固含量30%,反应时间2h,得到接枝率为42.5%的改性苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA-IP550)。通过对比不同长度活性支链改性SMA的分散、降黏、乳化和润湿性能,结果表明该类助剂结构可调,其分散作用以及乳化作用与结构紧密相关。     

表面处理对碳化硅浆料流变性的影响

本文通过对SiC粉体洗涤、表面氧化和聚乙二醇(PEG)包覆等处理后制得的SiC浆料的zeta电位和粘度的测试,研究了表面处理对SiC粉体流变性能的影响.研究表明:通过用酸碱洗涤过后再经过在780℃氧化处理或经PEG包覆所得的SiC粉体,都可以使其浆料的zeta电位的等电点向酸性方向偏移,从而使在pH值为11.8时的电位差大幅度增加,改善了浆料的流变性能.而且用PEG包覆过的SiC粉体浆料的电位差增幅达20左右,使其流变性改善的效果更佳.     

马来酸酐接枝改性聚丙烯流变性能研究

用固相接法制得马来酸酐接枝聚丙烯，接枝率为２％～２．５％（１００ｇＰＰ含马来酸酐的克数），用国产ＸＬＹ－Ⅱ型毛细管流变仪进行了流变性能研究。     

改性苯乙烯-马来酸酐共聚物乳化剂用于乳液聚合的研究

以十二醇为原料,通过酯化反应对苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA-1000P)进行改性。采用所制备的改性苯乙烯-马来酸酐共聚物作为乳化剂,制备了具有核壳结构的丙烯酸酯聚合物乳胶粒子,研究了乳液合成中乳化剂的酯化程度、乳化剂用量、引发剂的浓度、单体和引发剂滴加时间对乳液粒径、凝胶量等的影响,并利用红外(FT-IR)、纳米激光粒度仪(DLS)、透射电镜(TEM)进行一系列的表征。结果表明:SMA-1000P与十二醇质量比为1∶0.75时可获得性能最佳的乳化剂。TEM观察到的乳液粒径大小及分布趋势与DLS测得的结果一致,同时也证明了核壳结构的存在。     

钛白粉分散浆料流变性的研究及应用(一)

研究了钛白粉包膜对其浆料流变性的影响,并分析了分散介质对钛白粉浆料流变性的影响。实验结果表明:不同包膜的钛白粉由于其pH值和等电点的不同,在同一分散介质中会有不同的流变性;而同一包膜的钛白粉在不同的分散介质中因极性和酸碱性的不同而产生了完全不同的流变状态。     

SiC浆料的流变性能研究

为制备结构均匀的多孔SiC陶瓷的料浆,本文比较了不同质量分数(40%~60%)的SiC浆料的剪切应力和黏度随剪切速率的变化.结果表明:浆料的等电点在3.6左右,Zeta电位值随着pH值的增加而减小,碱性环境下分散效果更好;用Casson方程拟合浆料的剪切应力,相关系数在0.98以上,随着固相含量的增加,拟合的极限粘度和屈服应力增加;当剪切速率达到100 s-1时,固相含量为40%~55%浆料的粘度都在1 Pa·s以下,固相含量为60% 的浆料粘度大概是2.1 Pa·s.     

改性聚乙烯醇体系熔体的流变性能

采用HAAKE RHEOCORD－90挤出式毛细管流变仪测定了改性PVA体系的流变性能。结果表明，改性PVA熔体是对剪切速率敏感的假塑性流体，非牛顿指数n较小，熔体偏离牛顿流体的程度较大。在相同温度及剪切速率下，随水含量增加，改性PVA体系的表观粘度下降。改性PVA体系的粘流活化能随剪切速率提高和水含量减少而降低，即温度敏感性降低。     

聚乙烯改性材料流变行为研究进展

对无机粒子、弹性体和其他类型的聚合物填充改性聚乙烯的流变行为分别进行了讨论，探讨了影响各个体系的流变性能的因素及产生这种流变行为的机理，并总结了改性体系的流变行为的较典型的一些规律。     

钛白粉分散浆料流变性的研究及应用(二)

验证了钛白粉浆料流变性与分散状态的关系,以及对涂料性能的影响和作用。指出钛白粉浆料的流变性是衡量钛白粉分散状态的重要指标。     

高比表面碳化硅填充尼龙11复合材料的流变行为研究

选用硅烷偶联剂KH-550对高比表面积Si C进行表面有机化处理,制备了尼龙(PA)11/Si C复合材料。采用毛细管流变仪研究了Si C含量对PA11/Si C流变行为的影响。实验结果表明,PA11/Si C复合材料为假塑性流体,复合材料的表观黏度随剪切应力的增大而减小,呈现出"剪切变稀"的现象。加入Si C,增大了PA11/Si C复合材料的表观黏度和粘流活化能,使复合材料的加工温度范围变窄,复合材料的流变行为具有很强的温度敏感性。     

硬石膏/聚丙烯复合材料流变行为研究

研究了硬石膏及其表面改性对聚丙烯（PP）流变行为的影响。结果表明，硬石膏／PP复合材料为典型的假朔性流体，在试验温度范围内对剪切速率敏感，对温度不敏感。同样条件下，随硬石膏的加入，硬石膏／PP复合材料的熔体粘度增加。3种改性剂中硼酸酯偶联剂作用最明显。