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TiCI4高温气相氧化合成纳米二氧化钛颗粒的研究Ⅱ.颗粒晶型结构控制 总被引:8,自引:0,他引:8
在高温气相反应器中,利用TiCI4氧化反应制备纳米TiO2颗粒,分析了TiO2颗粒化学组成,研究了操作参数对TiO2晶型结构的影响。结果表明,TiO2颗粒中金红石相含量随反应温度变化出现最大值,并随停留时间延长而增大;加入AICI3能增加TiO2表面的氧空位,促使锐钛相向金红石相转化,使金红石相含量较未掺铝时大幅度提高,当反应温度1100℃、进料中AICI3和TiCI4摩尔比为0.25、停留时间1.73s,可得到纯金红石相纳米TiO2颗粒。 相似文献
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化学沉淀法制备纳米金红石型TiO2粉体及其性能表征 总被引:7,自引:0,他引:7
纳米金红石型二氧化钛是一种重要的无机功能材料,其制备及其应用在当代愈来愈受重视 。本文采用化学沉淀法,将ZnCO3包覆在Ti(OH)4沉淀上,在500℃进预焙解,使ZnCO3转变为ZnO,Ti(OH)4转变为H2TiO3。 相似文献
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简要介绍透射电子显微镜的分类及在颗粒粒度测量、形貌观测、组成元素测定和物相分析方面的应用. 相似文献
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二氧化钛晶型转变研究进展 总被引:20,自引:0,他引:20
二氧化钛由锐钛型向金红石转化是一种有重要意义的研究课题。综述了影响这一转化过程的因素和降低转化温度,提高转化率的方法,重点介绍了某些金属氧化物在这一物相转变过程中的作用及机理理,同时对该转变过程中的其它一些相关问题进行了初步探讨。 相似文献
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振动超微颗粒制备技术的新进展 总被引:5,自引:2,他引:3
振动磨发展的关键是动力学稳定性控制与实施应力释放 ,本文提出了实施动力学控制与应力释放的基本准则 :(1)严格消除亚谐碰撞 ;(2 )将高次碰撞控制在较低的水平上 ;(3)以较高的周期实施压力加载 ,使颗粒充分吸收振动能量。在此基础上 ,本文还提出了一种新型超细振动磨模型 ,试验证明 ,该模型在超微颗粒的高效率制备领域具有广阔的开发应用前景 相似文献
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纳米二氧化钛的晶型转变及光催化性能研究 总被引:13,自引:0,他引:13
采用溶胶-凝胶法制得稳定的TiO2透明溶胶.凝胶经焙烧制备了纳米TiO2粉体,利用FT-IR、XRD和原子力显微镜(AFM)技术对其进行了结构和形貌表征,考察了其对水杨酸的光催化活性。研究结果表明,醇胺不同的加入量,对TiO2从锐钛矿转变为金红石型的晶相转变温度(600~800℃)有很大影响.FT-IR谱的423cm^-1处吸收峰为金红石型TiO2的特征Ti-O键振动峰,采用310nm的紫外光波长照射时锐钛矿型TiO2粉体具有较高的光催化活性。 相似文献
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将金红石型TiO2纳米粉体浸泡在模拟体液中, 于37℃经过不同时间, 制备出磷灰石包覆金红石型TiO2纳米粉体. 用XRD、SEM、TEM、EDX、FTIR、ICPAES和BET方法对复合粉体进行了表征, XRD结果表明,磷灰石的含量可随着金红石型TiO2在模拟体液中浸泡时间的延长而增加. FTIR结果中显示了磷灰石的O-H和PO43-吸收峰, 说明复合粉体中有磷灰石存在. ICP-AES结果表明溶液中Ca和P浓度随浸泡时间延长而下降, 表明时间延长后更多的Ca和P被消耗. TEM和EDX结果证明了金红石型TiO2表面有磷灰石存在, HRTEM结果显示磷灰石(211)面的晶格间距为0.27nm, 晶粒尺寸约为40nm. 相似文献
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溶胶-凝胶工艺合成ZrO_2超微粉末的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以自制Zr(OC_3H_7)_4和Y(CH_3COO)_3为原料,应用溶胶、凝胶法制备了组份为ZrO_2-9mol%Y_2O_3超微粉末.实验表明:温度、湿度、溶液的浓度.介质和催化剂等是影响形成溶胶、凝胶的主要因素.通过TG-DTA、XRD、BET比表面积测量以及TEM等分析手段研究了粉末的结构与性能.结果表明:钇稳定立方相二氧化锆(YSZ)超微粉末的合成温度在470℃左右.粉末经500℃以上热处理后变为纯立方相结构.500℃煅烧2h后的超微粉末颗粒呈球形或近似球形,比表面积为64.04m ̄2/g,粒径为15.7nm.随着烧结温度的升高,YSZ超微粉末的比表面积减小,粒径增大,预示着颗粒间发生团聚,一次颗粒间的团聚引起了表面积的明显损失和界面的形成. 相似文献
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以椭球形小晶粒TS-1分子筛为晶种, 采用超声法在多孔α-Al2O3载体上获得紧密、均匀、连续的晶种层, 经二次生长形成小晶粒的TS-1分子筛膜. 通过改变合成液碱度(OH-/Si)和晶化时间等合成参数, 调变分子筛膜的微结构. SEM和XRD检测结果表明, 当OH-/Si=0.09, 水热合成24h时, 晶种没有交联成膜, 延长晶化时间至48h, 可得到致密交联的TS-1分子筛膜, 晶体的大小约为500nm, 进一步延长晶化时间至72h时, 膜的结晶度降低, 表面覆盖一层无定形物质. 提高碱度, OH-/Si=0.21, 水热反应24h, 得到的膜结构不对称, 上层是高度交联的致密分子筛膜, 晶粒大小约为400nm, 致密膜与载体之间没有交联生长的晶种. 相似文献
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碳化硅超细粉的制备新法 总被引:3,自引:0,他引:3
用一种新的方法———双重加热法制备了直径在 5 0~ 6 0nm范围内的SiC超细粉 ,用化学分析方法、X射线衍射、透射电子显微镜等手段对SiC超细粉进行了表征。研究结果表明 ,用双重加热法制备SiC超细粉的最佳温度为135 0℃ ,恒温时间为 6 0min ,SiC超细粉的产率可达 98% (质量分数 )左右 相似文献
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镁铝尖晶石超微粉的制备方法 总被引:7,自引:0,他引:7
主要介绍了国外近年来制备MgAl_2O_4超微粉的各种方法、特点,并比较了它们的优缺点,根据合成原理将制备方法分为二大类:液相法和固相法。 相似文献
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B4C超细粉末的制备及烧结 总被引:4,自引:1,他引:3
采用气流粉碎对B4C粗粉(比表面积0.52m2/g,中位粒径20.4μm)进行了一系列粉碎实验,研究了气流粉碎次数、成形压力和烧结温度对烧结密度的影响.结果表明,当粉碎次数达到3次后,可获得<1μm的B4C超细粉末.经过4次气流粉碎的B4C超细粉末的比表面积为2.53m2/g,中位粒径为0.56μm;粉末分别于2200和2250℃压烧结1h,其烧结密度分别达到理论密度的78.6%和82.5%,平均晶粒尺寸分别为28和50μm抗压强度分别为390和555MPa. 相似文献
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超细粉体粒度分析的分散条件比较 总被引:12,自引:0,他引:12
测试超细粉体粒度时 ,通过选择不同的沉降介质、分散剂或超声波分散时间做比较实验 ,找出合适的分散条件 ,使得悬浮液中团聚的粉末充分分散 ,以便测得较真实的粒度及粒度分布值。 相似文献