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相似文献
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1.
采用高能紫外光反应容器,研究了硫化天然橡胶的光降解过程。通过溶胶凝胶含量、GPC、核磁共振氢谱,表征硫化天然橡胶降解程度以及溶胶分子结构,通过红外光谱、接触角、元素分析表征硫化天然橡胶紫外光降解机理。结果表明,硫化天然橡胶在高能紫外光照射下能够快速降解,溶胶含量随照射时间增加而增加,溶胶分子量随照射时间增大而减小。紫外光照射过程中氧气参与紫外光降解过程,使得硫化天然胶主链发生断裂,导致降解产物含有含氧基团,亲水性及氧原子数目增加,但随着照射时间的增加含氧基团继续在紫外光作用下发生反应,导致含氧基团减少,亲水性下降。  相似文献   

2.
以天然橡胶干胶片为原料,在较低的温度条件下采用高锰酸钾作氧化剂,通过氧化降解法制备了低相对分子质量的液体天然橡胶,考察了高锰酸钾的用量、反应温度、反应时间及高锰酸钾水溶液的pH值对液体天然橡胶相对分子质量和结构的影响。结果表明,高锰酸钾水溶液的pH值为4时,在35℃下反应4 h,氧化1 g天然橡胶干胶时高锰酸钾的最佳用量为0.005 mol,所制备液体天然橡胶的黏均分子量为3 970,收率达到77%。红外光谱分析表明液体天然橡胶的端基是以羰基和羧基为主。  相似文献   

3.
使用正交试验和单因素试验研究了氧化降解法制备液体天然橡胶时的工艺条件。结果表明,影响降解胶乳相对分子质量的因子主次顺序为反应时间、温度、丙醛用量和引发剂用量。最佳降解条件为引发剂,2份;丙醛,30份;反应条件80℃×24h,得到Mn为1.2×104。随引发剂用量的增加,降解胶乳相对分子质量先下降后上升;随丙醛用量的增加或温度的升高或反应时间的延长,降解胶乳相对分子质量都下降。  相似文献   

4.
采用离心分离的方法制备了胶清橡胶,并测定了该胶清橡胶的蛋白质含量、水溶物含量、丙酮溶物含量、P0和PRI。为探讨水溶物和丙酮溶物对胶清橡胶的热稳定性的影响,采用热重分析法研究了胶清橡胶在空气气氛中的热氧降解行为。研究结果表明,胶清橡胶的蛋白质含量、水溶物含量和丙酮溶物含量较高,Po和PRI数值较低;胶清橡胶在空气中有3个降解过程,经过水和丙酮提纯后的胶清橡胶的热稳定性显著提高。  相似文献   

5.
张承焱 《世界橡胶工业》1999,26(2):17-23,13
在天然橡胶(NR)/聚苯乙烯(PS)并用胶(并用比为60/40)中加入过氧化二异丙苯(DCP),可提高NR相中和PS界面处的交联度,加入液体天然橡胶(LNR),可抑制在并用混炼早期所发生的快速交联现象。  相似文献   

6.
采用热重分析(TG),研究了恒定升温速率下,低蛋白橡胶在氮气和空气气氛中的热降解行为,考察了反应气氛对降解速率、降解率和动力学参数的影响,分析了两者降解机理的可能差别。发现降解温度和降解率,氮气中均高于空气中;表观反应级数氮气中为2.0级,空气中为1.9级。  相似文献   

7.
用傅立叶变换红外光谱法和热失重分析法研究了氯化天然橡胶(CNR)的热氧降解和热降解过程。结果表明,CNR的热降解为一步反应,在160~390 ℃时CNR 发生脱氯化氢反应,在390 ℃时CNR 仍有质量分数为0.35的残留物存在,而且较稳定。CNR的热氧降解为两步反应,在160~390 ℃时,产生氯化氢和二氧化碳;在390~575 ℃时分解产物为二氧化碳,且分解彻底。  相似文献   

8.
采用热重分析法研究了低蛋白天然橡胶(LPNR)在氮气和空气气氛下的热降解和热氧降解行为,并与天然橡胶(NR)在同样条件下的降解行为进行了比较.结果表明,在氮气气氛下,LPNR和NR的热降解都是1步进行,LPNR的起始降解温度(T0)、最大降解温度(Tp)和反应活化能都比NR高,说明其耐热性比NR好;在空气气氛下,LPN...  相似文献   

9.
用傅立叶变换红外光谱法和热失重分析法研究了溴质量分数分别为31%、51%和69%的溴化天然橡胶(BNR)的热降解和热氧降解过程。结果表明,BNR热降解为两步反应,第1步BNR发生脱溴化氢反应,失重率近似等于其溴含量;第2步BNR31、BNR51和BNR69在475℃降解时仍有9.7%、15.6%和12.7%的残留物存在,且较稳定。BNR热氧降解分3步进行,第1步反应的温度及降解率与热降解相近,产物主要是溴化氢,此外还有少量二氧化碳;第2步和第3步产物为二氧化碳,且分解彻底。  相似文献   

10.
《特种橡胶制品》2014,(1):11-11
<正>据行业报刊介绍,日本住友橡胶工业公司已于日前开发出了一种高纯度天然橡胶,称之为"UPNR"(即超纯天然橡胶),该橡胶可赋予轮胎优异的节油性和耐磨性。住友公司计划在2014年及以后推出的选定系列轮胎中,开始使用这种已在日本获得专利的材料。该公司目前正在使用其专有的"4D纳米设计"技术过滤轮胎用天然橡胶中的杂质,此工艺可  相似文献   

11.
综述了水凝胶研究的一些新进展。简要介绍了水凝胶中水的存在状态和水合氢键模型,分析了电解质影响水凝胶中水的分子状态和凝胶溶胀收缩的现象,并利用水合氢键模型加以解释,指出有待解决的相关问题。  相似文献   

12.
淀粉加速凝固天然橡胶的热降解研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
采用热重分析法(TGA)和差热分析法(DTA)研究了自然微生物凝固天然橡胶(N-NR)和淀粉微生物凝固天然橡胶(S-NR)在空气气氛中的热降解行为,为探索新的天然胶乳加工工艺提供科学依据。研究结果表明:(1)实验条件下,两种凝固方式的橡胶在空气气氛中的降解均为多步反应。(2)S-NR的抗氧化性能较N-NR好。  相似文献   

13.
采用高能紫外光反应容器研究天然橡胶(NR)硫化胶的降解过程,探讨NR硫化胶降解程度和溶胶分子结构以及NR硫化胶紫外光降解机理。结果表明:NR硫化胶在高能紫外光照射下能够快速降解,随着照射时间的延长,溶胶质量分数增大,溶胶相对分子质量减小;紫外光照射过程中氧气参与了紫外光降解NR硫化胶过程,使NR硫化胶主链发生断裂,降解产物含有含氧基团,亲水性提高,但随着照射时间的进一步延长,降解产物中的含氧基团继续在紫外光作用下发生反应,含氧基团减少,亲水性降低。  相似文献   

14.
利用热重-微商热重( TG-DTG-DSC)研究了在氮气、空气氛围中ENR硫化胶的热降解动力学,根据不同升温速率下得到的热重数据,通过Ozawa-Flynn-Wall模型求取热降解过程的活化能E、指前因子A等参数,得到ENR硫化胶在不同气氛下降解反应过程中动力学参数方面的差异。 ENR在氮气气氛中降解时为一步反应,在空气中为复杂多步反应。另外,空气气氛中的活化能E和指前因子A均大于氮气中。  相似文献   

15.
采用红外光谱仪分析了微波干燥未霉化天然橡胶(NR)和霉化天然橡胶(NR—m)的组分。图谱显示,NR在1541.20cm-1处有酰胺Ⅱ吸收峰,而NR—m没有。采用热重分析法分别在氮气和空气气氛中测试了微波干燥的NR和NR—m热降解和热氧降解。TG和DTG曲线显示,NR和NR—m的热降解均为1步反应,热氧降解均为2步反应。在等速升温条件下,NR的热降解温度和热氧降解温度均高于NR—m,NR降解时的活化能明显低于NR—m;2试样的反应级数为:在热降解中n2,在热氧降解中n2;在热降解中NR的相关系数r均大于NR—m;随升温速率的增大,2试样的A值和A1值均增大。  相似文献   

16.
丙烯酸甲酯与降解天然橡胶胶乳的共聚研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了不同降解程度的天然橡胶胶乳与丙烯酸甲酯(MA)的共聚反应及反应条件对接枝率的影响。发现 随着降解时间增加,共聚反应活性并未降低。并确定降解天然橡胶胶乳与丙烯酸甲酯共聚的较佳反应条件。  相似文献   

17.
液体天然橡胶氧化降解制备工艺的比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用了3种新的降解体系硝基苯-过氧化氢、过硫酸钾-丙醛和高碘酸制备液体天然橡胶(LNR),并与传统的降解剂苯肼进行了对比.通过正交实验考察了降解剂用量、温度、时间等对粘均相对分子质量(Mη)的影响,并通过红外光谱对降解后橡胶分子的结构进行了探讨,得到最佳降解体系.结果表明:高碘酸降解所得LNR结构单一稳定,当其用量为干胶质量的0.3%、30℃下反应6h可得到Mη为13 067的LNR,高碘酸是最佳的天然橡胶降解剂.  相似文献   

18.
运用聚合物的溶胀理论和化学反应动力学,研究了硝酸酯基聚醚聚氨酯的老化降解过程。结果表明,这类聚氨酯的降解遵从一级反应规律,MDI和TDI基聚氨酯的耐老化能力至少比HDI的强6倍。  相似文献   

19.
溶剂与溶胀促进剂对神华煤溶胀行为的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用体积法研究了甲苯、四氢萘、甲醇、二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和乙醇胺(MEA)5种纯溶剂及1∶1的MEA-DMF混合溶剂对神华烟煤的溶胀行为,考察了Fe(NO3)3、Fe2(SO4)3和FeSO4添加量为0.5%(以铁占煤质量计)作为溶胀促进剂的性能。结果表明:MEA-DMF混合溶剂的溶胀效果优于5种单一溶剂。铁盐Fe(NO3)3明显促进煤溶胀,在80℃,24h和剂煤比5∶1条件下MEA-DMF混合溶剂与Fe(NO3)3协同可使溶胀率超过3.0。对溶胀处理后的神华煤FT-IR表明DMF、DMF-MEA溶胀处理以及与Fe(NO3)3协同溶胀处理后明显削弱了煤羟基氢键间的缔合作用,其中,经DMF-MEA与Fe(NO3)3协同溶胀处理的这一变化最为明显。  相似文献   

20.
正据悉,日本住友橡胶工业公司已开发出一种高纯度形式的天然橡胶,称之为"UPNR"(超纯天然橡胶),据称可赋予轮胎优异的节油性和耐磨性。住友计划于2014年及以后推出的选定轮胎系列中,开始使用这种在日本已获得专利权的材  相似文献   

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