微波消解法测定中成药中砷、汞元素的研究

采用微波消解样品 ,连续流动进样 -氢化物发生原子吸收分光光度法测定中成药中的砷 ,氢化物发生 -原子荧光光谱法测定中成药中的汞。对消解温度、消解试剂用量、消解程序设计、消解时间等消解条件进行研究 ;在测定汞时对微波消解样品后样品的处理方法进行比较 ;在优化实验条件下 ,砷的回收率为 10 0 8%～ 110 6 %之间 ,汞的回收率为 97 4 %～117 4 %之间。该法具有快速、简便、损失低、污染少、试剂利用率高等优点。     

微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定化妆品中微量砷

建立对微波消解-石墨炉原子吸收法测定化妆品中微量砷的方法.运用微波消解系统对化妆品进行消解,用石墨炉原子吸收法测定砷,利用加标回收试验来验证方法的准确性和精密度.结果表明,该方法快速、简便,回收率88%～104%,相对偏差5.3%,微波消解-石墨炉原子吸收光光度法可以运用到测定化妆品中微量砷.     

微波消解法在制备土壤重金属统一测试溶液中的应用

通过微波消解法,对土壤样品进行一次性消解处理制备统一测试溶液,采用原子吸收分光光度法、原子荧光仪法,测定与土壤环境质量密切相关的铜、锌、镍、镉、铬、铅、汞、砷8项重金属含量。研究结果表明,该法快速简单、准确度好,测定值均在标样的不确定度范围内,且相对偏差均小于7%。     

常压消解原子吸收分光光度法测定污泥中的钾

采用硝酸-过氧化氢-盐酸常压消解原子吸收分光光度法测定城市污水处理厂活性污泥中的钾含量，对影响钾测定的各种因素进行了研究。在试验条件下，测定样品中钾的回收率为95％～104％，检出限为0．02mg／L，测定结果的RSD小于3％。该方法具有操作简便、快速、准确等优点，能满足实际检测的需求。     

血液样品中微量砷的简便石墨炉原子吸收测定法

在酸浸出法测定镉含量的基础上,用超声处理血液样品,建立了一种简便的石墨炉原子吸收分光光度地法来测定血液样品中的微量砷。通过不同基体改进剂的比较,确定了镍作为测定砷的基体改进剂,1.0mL血液样品用0.1mL 8mol/L HCl浸泡样品,超声处理30分钟后测定,其检出限为3.03ng/mL;线性范围为5.0～50.0ng/mL;精密度为2.5%,回收率在88.0%～98.1%之间,研究表明该法测定血液中的微量砷,具有简单、灵敏、精密、准确等特点,用本法测定了慢性砷中毒小鼠红细胞中的砷含量,结果表明中毒组小鼠红细胞中砷含量显著高于对照组。     

中成药中有害重金属元素的分析——原子吸收法测铜,铅,砷,汞

本文运用原子吸收分光光度法测定了某种传统出口中成药及其有关原料的有害重金属元素－铜、铅、砷、汞的含量，结果表明：中成药中砷汞等元素超限严重，尤以汞为最；中成药的原料中多含有微量有害重金属元素，然而对于处方中不含有毒性矿物类原料的该品种其有害重金属元素的含量超限问题可以通过净化生产环境，严格生产工艺管理和操作规程，加强质量跟踪监测等方法来控制。有害重金属元素－铜、铅、砷、汞的含量分析方法有很多，原子     

萃取浓缩火焰原子吸收分光光度法与石墨炉原子吸收分光光度法测定地表水中总铜的对比研究

作者分别采用萃取浓缩火焰原子吸收分光光度法(浓缩20倍)和石墨炉原子吸收分光光度法测定标准样品和地表水中的总铜,并进行了对比分析。结果表明,两种方法都具有较高的准确度和精密度,无显著性差异。     

微波消解-原子荧光光谱法测定原油中砷含量

采用微波消解方法处理原油样品,研究原子荧光光谱法测定原油中砷元素的方法。详细考察微波消解条件,初步确定微波消解程序。结果表明,采用微波消解-原子荧光光谱法(AFS)与传统的强酸消解-原子吸收光谱法(AAS)相比,具有处理时间短、强酸用量少、自动化程度高、准确度高、检测限低等优点。样品加标回收率92%～103%。     

微波消解—火焰原子吸收光谱法测定稻米中微量金属元素

采用微波消解样品,火焰原子吸收光谱法测定稻米中铜、锌、锰、铁四种微量金属元素的含量。样品用HNO3和H2O2消解,在微波消解炉中加热。在最佳条件下,对样品平行测定6次,各元素的线性回归方程的相关系数在0.9993～0.9999之间,加标回收率在96.3%～98.7%之间,相对标准偏差（n=6）为0.05%～0.67%。     

火焰原子吸收分光光度法测定热熔型阻尼材料中的铅和镉

试验了灰化温度和时间对分解的影响,改进了浸出实验装置,探索了原子吸收分光光度法的分析条件,从而建立了以炭化-高温干灰化-酸溶解相结合分解热熔型阻尼材料,用原子吸收分光光度法测定其中铅和镉含量的分析方法.实验结果表明,在选定的实验条件下,按置信水平99%测定铅含量置信区间为1.46±0.04μg/g,标准加入回收率为95%～103%,相对标准偏差为2.7%;镉含量置信区间为0.18±0.03μg/g,标准加入回收率为94%～102%,相对标准偏差为3.1%.     

火焰原子吸收光谱法测定茶叶中铅铜

本文采用干灰化 盐酸消解试样 ,消解液用火焰原子吸收光谱法测定茶叶中铅和铜。在铅吸收波长 2 1 7 0nm处 ,铅在 0～ 1 0 μg/mL呈现良好的线性关系 ,在铜吸收波长32 4 nm处 ,铜的线性范围为 0～ 5 0 μg/mL ,相关系数γ =0 .9996。以 3SA/S计 ,铅检出限 :0 0 6 μg/mL ;铜检出限 :0 0 0 8μg/mL ;方法精密度RSB <3%。回收率 96 %～ 1 0 2 %。     

火焰原子吸收法测定金红石、钛黄粉中Fe_2O_3的含量

采用硫酸铵和浓硫酸溶解试样,用空气-乙炔火焰原子吸收法测定Fe_2O_3的含量。溶样和测定步骤快速、简便,方法的灵敏度和准确度高。回收率为98.4%～102.1%,相对标准偏差为1.3%～2.5%,测定结果令人满意。本法有实用推广价值。     

食品中铅的快速检测方法研究

本文建立直接固体进样-石墨炉原子吸收光谱法检测食品中铅的快速方法,采用铅标准溶液绘制标准曲线,0.1%Pd(NO_3)_2溶液作基体改进剂,优化石墨炉升温程序。方法的定量检出限为0.050ng,在奶粉、饼干基质的添加水平为0.5ng、1.0ng、2.0ng,回收率为95%～104%(n=6)。采用本方法对食品中铅进行测定,结果与微波消解石墨炉原子吸收法(AAS)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)的测定结果基本一致。固体样品直接测定,能避免样品消解过程中带来的污染,节约分析时间和成本。     

微波消解-GFAAS法测定小麦粉中铅的含量

本文应用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法对小麦粉中铅的含量进行测定。小麦粉经HNO_3+H_2O_2微波消解体系消解后,采用硝酸钯和磷酸二氢铵作为化学改进剂,将灰化温度提高到1100℃,从而大大降低基体的干扰。铅的含量在0～20ng/mL范围内呈线性关系,线性相关系数为0.9953;本法检出限为1.8ng/mL,RSD小于3%,回收率在90%～110%之间。结果表明,该方法操作简便、易行,样品中铅损失少,测定结果重现性好,准确度高,具有很强的实用性。     

介质辅助微波消解用于火焰原子吸收测定沸石分子筛中Na

利用介质辅助微波消解溶样,火焰原子吸收测量,准确测定分子筛中Na含量,加标回收率在92%~102%之间。介质辅助微波消解可使消解和赶酸一次进行,具有快速高效、酸消耗量小、安全清洁等优点。     

火焰原子吸收光谱法连续分析硝酸钴中铜、铁、锰、锌含量

采用火焰原子吸收光谱法（FAAs）连续分析镉镍电池浸渍用硝酸钴中铜、铁、锰、锌含量,同时对样品中的干扰因素等进行了综合考察。实验结果表明,该方法具有灵敏度和重现性很好、分析步骤简单、操作容易、干扰少等特点。相对标准偏差均小于1．0％,回收率均在97．0％～101．0％之间。该法适用于硝酸钴中铜、铁、锰、锌含量控制分析和样品系统分析。     

原子吸收法测定肼类推进剂中汞、砷

建立测定肼类推进剂汞、砷的氢化物发生、原子吸收法,并考察了盐酸、硼氢化钠浓度对测定结果的影响,本方法精密度小于3％,回收率范围为90.1％～111.9％,检测汞、砷的检出限分别为0.88μg/L、1.06μg/L。     

微波等离子体炬原子发射光谱法测定人发中的六种微量元素

采用干法消解处理样品、微波等离子体炬（MPT）原子发射光主普法测定了人发中锌、锰、镁、铜、钙和铝等6种重要元素的含量,讨论了实验参数的最佳化。用本法对国家标准物质人发样品（GBW09101）中相应元素的含量也进行了测定,测量结果与推荐值符合较好,回收率在85％－115％之间,精密度均小于3％。本方法具有灵敏度高,样品用量少（＜4mL）,维持费用低,分析速度快等特点,仅需4min即可完成一个样品中6种元素含量的测定。