Sb2O3—ZnSn（OH）6—ZnNH4PO4阻燃体系的研究

研究了在聚氯乙烯（ＰＶＣ）中，Ｓｂ２Ｏ２－ＺｎＳｎ（ＯＨ）６，Ｓｂ２Ｏ３－ＺｎＮＨ４ＰＯ４，ＺｎＳｎ（ＯＨ）６－ＺｎＮＨ４ＰＯ４二元体系的协同阻燃性能，以及Ｓｂ２Ｏ３－ＺｎＳｎ（ＯＨ）６－ＺｎＮＨ４ＰＯ４三元系的阻燃性能。采用混料回归实验设计，导出了三元系氧指数与阻燃剂含量关系的数学模型，经计算机计算并绘制出了氧指数等值图。该体系中Ｓｂ２Ｏ３－ＺｎＳｎ（ＯＨ）６，Ｓｂ２Ｏ３－ＺｎＮＨ４ＰＯ４复配图     

30℃时K_2SO_4和（NH_4）_2SO_4在CH_3OH－H_2O溶液中的共饱和度研究

本研究测定了３０℃时Ｋ２ＳＯ４－（ＮＨ４）２ＳＯ４－ＣＨ３ＯＨ－Ｈ２Ｏ四元体系的共饱和度，分析了ＣＨ３ＯＨ含量对Ｋ２ＳＯ４及（ＮＨ４）２ＳＯ４共饱和度的影响，得出了以ＣＨ３ＯＨ为盐析剂，从Ｋ２ＳＯ４和（ＮＨ４）２ＳＯ４的水溶液中晶析Ｋ２ＳＯ４的规律，为Ｋ２ＳＯ４和（ＮＨ４）２ＳＯ４的分离提供理论依据。     

NH_4H_2PO_4促凝剂对α－Ca_3（PO_4）_2水化和硬化的影响

讨论了不同浓度ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４促凝剂对α－Ｃａ３（ＰＯ４）２（α－ＴＣＰ）水化和硬化的影响，测试了相应的硬化物凝固时间和机械强度。最后利用扫描电子显微镜，Ｘ－射线衍射仪分别对α－ＴＣＰ－ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４骨水泥硬化产物的物相和结构进行了探讨。     

无机阻燃剂阻燃作用和协同作用

通过氧指数测定表明，软ＰＶＣ塑料添加无机阻燃剂后，阻燃性有不同程度提高，以加Ｓｂ２Ｏ３效果最显著；Ｓｂ２Ｏ３与其它无机阻燃剂复配后可出现正的或负的协同指数。通过热力学计算，比较了几种无机阻燃剂的阻燃能力和捕捉氯化氢气体的能力。     

NH4H2PO4促凝剂对α—Ca3（PO4）2水化和硬化的影响

讨论了不同浓度ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４促凝剂对α－Ｃａ３（ＰＯ４）２（α－ＴＣＰ）水化和硬化的影响，测试了相应的硬化物凝固时间和机械强度，最后利用扫描电子显微镜，Ｘ－射线衍射分别对α－ＴＣＰ－ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４骨水泥硬化产物的物相和结构了探讨。     

六价钼含硫配体配合物与碘的加合作用

配合物ＭｏＯ２（ＯＣ６Ｈ４ＣＨＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）和Ｍｏ（ＳＣ６Ｈ４ＮＨ）３在溶剂ＣＨ２Ｃｌ２中与Ｉ２的加合作用通过ＵＶ光谱进行考察,大约在２９０ｎｍ呈现一强的电荷迁移吸收峰,３６０ｎｍ附近出现碘的蓝移峰,电荷转移加合物摩尔比是１：１。分离出Ｍｏ（ＳＣ６Ｈ４ＮＨ）３．Ｉ２．２．５ＣＨ２Ｃｌ２和Ｍｏ（ＳＣ６Ｈ４ＮＨ）３．２Ｉ２的固体加合物,利用红外光谱对其进行表征。     

以光卤石为原料制取磷酸二氢钾的工艺

以天然光卤石为原料生产ＫＨ２ＰＯ,提出了最佳工艺条件：采用高氯酸铵（ＮＨ４ＣｌＯ４）加入光卤石饱和溶液,经沉淀、过滤得高氯酸钾（ＫＣｌＯ）,再将此ＫＣｌＯ４咖入磷酸中,以叔胺类萃取剂萃取去除高氯酸（ＨＣｌＯ４）获得ＫＨ２ＰＯ４,萃出的ＨＣｌＯ４经氢氧化铵水溶液反萃所得的ＮＨ４ＣｌＯ４可循环使用,光卤石中钾的回收率达９４％,所得ＫＨ２ＰＯ４的纯度为９９．１％。     

新阻燃剂磷酸三（2—羟基）丙基酯锑的合成及性质

将环氧丙烷与磷酸反应，首次合成磷酸三丙基酯，再将其与三氧化二锑反应，得出一种新型锑－磷复合阻燃剂－磷酸三（２－羟基）丙基醌锑；研究了反应体系酸度，反应温度及反应时间等因素对反应产率的影响；制得的产品经化学分析，红外光谱等测试，证明了化合物的结构为ＣＨ３ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）「ＯＣＨ２ＣＨＯ（ＣＨ３）」２ＳｂＯＨ。将其添加于氯丁橡胶及环氧树脂中，当该阻燃剂用量达到１２．５％时，阻燃制品氧指数分     

煤矸石制PAC工艺中SO^2—4对聚合反应的影响

以煤矸石为原料,对硫酸溶矿凝胶法制聚合氯化铝的工艺中,ＳＯ＾２－４等杂质对Ａｌ（ＯＨ）３与ＨＣｌ聚合反应的影响进行了研究。结果表明,控制Ａｌ（ＯＨ）３凝胶中ＳＯ＾２－４含量,有利于聚合形成ＰＡＣ产品。     

几种聚合和的合成及缓蚀阻垢性能的对比

合成了一系列聚合物,并对它们进行了缓蚀阻垢性能的评定,实验结果表明,聚合物中羧基基团对阻碳酸钙垢起主要作用：含有ＡＭＰＳ单体的聚合物对磷酸钙有着非常好的阻垢效果;聚合物中的单体（官能团）对其阻碳酸钙垢的贡献大小顺序为η「ＡＡ（－ＣＯＯＨ）」〉η「ＩＰＰＡ「－ＰＯ（）Ｈ）２」」〉η「ＡＭＰＳ（－ＣＯＮＨ２和－ＳＯ３Ｈ）」;含有ＩＰＰＡ单体的聚合物（如ＡＡ／ＡＭＰＳ／ＩＰＰＡ、ＡＡ／ＩＰＰＡ等）具有较     

聚硅硫酸铁混凝性能的试验研究

采用复合共聚生产工艺,以Ｆｅ２（ＳＯ４）３、Ｈ２ＳＯ４和Ｎａ２ＳｉＯ３为原料,制备聚合硅酸硫酸铁（ＰＦＳＳ）混凝剂。采用正交试验方法,研究了Ｆｅ＾３＋／ＳｉＯ２摩尔比、ｐＨ、加药量对混凝效果的影响,与聚合氯化铝（ＰＡＣ）对比试验结果表明：ＰＦＳＳ和ＰＡＣ具有更好的去浊的效果。     

化学镀Ni-Mo-P合金在酸性介质中的耐蚀性能

利用电化学测试及 Ｘ Ｒ Ｄ、 Ｓ Ｅ Ｍ 、 Ｘ Ｐ Ｓ等研究了化学镀 Ｎｉ Ｍ ｏ Ｐ 合金在 Ｈ２ Ｓ Ｏ４ 溶液中的耐蚀性能,研究结果表明, Ｎｉ Ｍ ｏ Ｐ合金的结构由磷含量决定,高磷合金为非晶结构,耐蚀性能优异,钼含量提高改善了合金的钝化性能。 Ｎｉ Ｍ ｏ Ｐ 合金表面形成的由 Ｎｉ（ Ｏ Ｈ）２、 Ｎｉ２（ Ｐ Ｏ４）２ 及少量 Ｍ ｏ Ｏ２ 组成的稳定表面膜,是合金具有良好耐蚀性的重要原因。在 ２０℃—６０℃范围内,合金在中等浓度硫酸中的耐蚀性能优于其在较稀浓度硫酸中的耐蚀性能。     

高效液相色谱法测定氧氟沙星

提出了新一代喹诺酮类抗菌药氧氟沙星的高效液相色谱分析方法。以Ｈ３ＰＯ４－ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４缓冲溶液（内加离子对试剂四乙基溴化铵）和甲醇为流动相,在ＯＤＳ柱上成功地对氧氟沙星进行了分析。方法重现性好,氧氟沙星的相对偏差小于０．５８％,回收率大于９９．３０％。     

低热膨胀磷酸盐陶瓷材料K_xSr_(1-x/2)Zr_4(PO_4)_6的研究

ＫｘＳｒ１－ｘ／２Ｚｒ４（ＰＯ４）６（０≤Ｘ≤２．０）属于 ＮＺＰ族磷酸盐陶瓷材料,它是新的一类低热膨胀陶瓷材料．研究发现ＳｒＺｒ４（ＰＯ４）６（Ｘ＝０）及Ｋ２Ｚｒ４（ＰＯ４）６（Ｘ＝２）时的轴膨胀特性正好相反,因此当Ｘ为某一值时热膨胀系数将为零,控制烧结条件可得到热膨胀系数低及热膨胀异向性小（耐热冲击）的陶瓷材料．本研究采用液相反应法合成了ＫｘＳｒ１－ｘ／２Ｚｒ４（ＰＯ４）６磷酸盐陶瓷材料,当Ｘ＝１、烧结时间为 １．５ ｈ时,热膨胀系数为 ０． ８ × １０－６℃－１,而且具有较小的热膨胀异向性．     

高效液相色谱法测定氧氟沙星

提出了新一代喹诺酮类抗菌药氧氟沙星的高效液相色谱分析方法，以Ｈ３ＰＯ４－ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４缓冲溶液（内加离子对试剂四乙基溴化铵）和甲醇为流动相，在ＯＤＳ柱上成功地对氧氟沙星进行了分析。方法重现性好，氧氟沙星的相对偏差小于０．５８％，回收率大于９９．３０％。     

MgSO4—H3BO3—UO2^2＋—H2SO4体系中含铀晶体化合物的制备及结 …

着重讨论在ＭｇＳＯ４－Ｈ３ＢＯ３－ＵＯ２＾２＋－Ｈ２ＳＯ４体系中,制备含铀的日 体化合物。通过红外光谱, 热分析及Ｘ射线衍射等手段确定其结构为（ＵＯ２）３（ＳＯ４）２（ＯＨ）２．８Ｈ２Ｏ。     

亚稳态 He（23S）原子与 N2H4 分子传能产物的发光研究

在流动余辉装置上,研究了亚稳态Ｈｅ（２３Ｓ）原子与Ｎ２Ｈ４分子碰撞传能,观察到了激发态产物ＮＨ（Ａ３Π→Ｘ３∑＋）、ＮＨ（ｃ１Π→ａ１Δ）、ＮＨ２（Ａ２Ａ１→Ｘ２Ｂ１）的发射光谱．由相对光谱强度求得了形成各产物的通道比;分析ＮＨ（Ａ３Π,ｖ’＝０）的转动分辨谱的结果表明,ｖ’＝０能级上的转动布居是“双模”分布．激发态产物ＮＨ（Ａ）、ＮＨ２（Ａ）的形成机理是：Ｈｅ（２３Ｓ）＋Ｎ２Ｈ４→Ｎ２Ｈ４→ＮＨ（Ａ）＋ＮＨ２（Ａ）＋Ｈ     

被动式太阳房相变材料的实验研究

论述相变材料是被动式太阳房理想的贮热材料，其溶点宜选择为１２℃。通过实验，初步探明Ｎａ２ＳＯ４·１０Ｈ２Ｏ（芒硝）中加入适量的ＮＨ４Ｃｌ、ＮａＣｌ等物质可以达到要求。本文还介绍了不用冷冻设备制取Ｎａ２ＳＯ４·１０Ｈ２Ｏ的方法     

二元混合弱酸的同时测定

导出了同时测定二元混合弱酸（电离常数均大于１０－８,但其比值小于１０４）的计算公式,建立了测定ＨＡｃＨ２ＰＯ－４,ＨＡｃＮＨ２ＯＨＨＣｌ及抗坏血酸Ｈ２ＰＯ－４系统的线性方程,并测定了三种系统的１５个试样,获得满意结果．     

湿法制备羟基磷灰石生物活性陶瓷粉末的热力学分析

本文对制备羟基磷灰石（ＨＡ）的Ｃａ（ＮＯ３）２－（ＮＨ４）２ＨＰＯ４－ＮＨ４ＯＨ－Ｈ２Ｏ体系进行热力学分析。计算求得ＨＡ沉淀最宜ｐＨ条件为１０．６－１２．４，热力学计算与实验结果和文献报告数据结果一致。