三维地质建模在欢2-14-16块的应用

欢2-14-16块大凌河油层为一套多油水组合的上倾尖灭边水油藏,经过25a的开发,已进入产量递减阶段,含水率不断上升,开发难度不断增大.为了改善区块开发效果、提高区块最终采收率,急需开展措施调整.需要利用三维地质建模技术建立该块构造模型、储层物性模型、沉积相模型和砂泥岩模型,为下步开展措施调整提供基础数据.     

欢2-16-304块深度开发技术研究

欢2-16-304块于1980投入注水开发,目前已进入开发后期,油井开井率低,产量低,油藏采出程度低.通过深度开发,在精细油藏描述基础上,细化开发单元,以小层为开发对象,完善注采井网,最大限度提高油层平面和纵向动用程度,区块产量大幅度上升,达到了提高最终采收率、改善油藏开发效果、提高断块开发水平的目的.     

辽河油田曙1-6-12块大凌河油层地层对比分析

通过对曙1-6-12块大凌河油层层序地层的分析研究,搞清了其地层的分布型式,并以小层为单位进行了分析研究,确定了储层的发育规律及其控制因素,为该断块进一步的滚动开发奠定了地质基础.     

欢北杜家台低渗透油藏有效开发技术研究

为进一步提高欢北杜家台油层开发效果,开展了精细油藏描述研究,对欢北杜家台油层60个四级断块进行了分类评价和潜力分析,对全区目的层段地层、构造、沉积微相、油层分布特征及开发效果进行了分析评价,优选潜力断块区,多学科、多技术相结合进行油藏地质建模、数值模拟及剩余油分布研究,提出了改善油藏开发效果的对策:对适合注水开发潜力区不规则井网精细注水开发,对不适合注水开发的潜力区注空气开发.通过室内实验和数值模拟建立了注水和注空气开发的筛选标准,开发了相应的配套工艺技术,编制了欢26块低渗透油藏不规则井网精细注水整体开发方案,选定了齐2-16-508井组作为注空气开发先导试验井组.     

沈阳油田砂岩油藏注水开发配套技术

高凝油藏由于油品性质的特殊,注水开发后有着与其它普通稀油油藏不同的水淹规律.以中渗砂岩油藏沈84-安12块为研究对象,通过分析区块内不同开发时期取心井的试验资料及动态生产数据,研究其储层的水淹特征,建立了水淹层综合分析方法,提高了现场水淹层挖潜成功率.     

高凝油中渗砂岩油藏中高含水期水淹特征及挖潜

高凝油藏由于油品性质的特殊,注水开发后有着与其它普通稀油油藏不同的水淹规律.以中渗砂岩油藏沈84-安12块为研究对象,通过分析区块内不同开发时期取心井的试验资料及动态生产数据,研究其储层的水淹特征,建立了水淹层综合分析方法,提高了现场水淹层挖潜成功率.     

欢141-欢96井区沙三段综合地质研究

欢141-欢96井区沙三段厚度较大,并发育多条断层,油气分布受构造和储层双重因素控制.利用STRATA程序由迭加地震数据和速度,密度信息2个输入流得到一个基本地下速度模型,再利用该模型进行地震数据反演,以储层发育、油藏成藏机制研究为核心,利用地震属性提取进行油气检测,对沙三段大凌河油层和热河台油层开展圈闭综合评价,发现有利圈闭4个,部署油井4口,计算资源量为121.7×104t.     

复杂断块分层系开发实践

海14-18块是位于海1块北部断层附近的复杂小断块,针对该块油藏认识程度低、注采井网不完善、长期低速开发的现状,开展了构造精细研究、测井二次评价、注采井网优化等研究,确定了分层系开发思路。实现新增含油面积0.33km~2,新增地质储量151.3×10~4t,部署实施加密调整井14口,断块日产油达到105t,采油速度1.36%,复杂断块得到有效开发。     

水平井技术在锦612块复杂油层的成功实践

锦612块大凌河油层是一个具有边底水的块状砂岩油藏,针对断块含水上升速度快,产量递减快,区块储量控制程度低的特点,以三维地震资料为基础,运用精细构造解释、储层预测技术,重新落实区块构造、储层及油水分布状况。在此基础上研究断块实施水平井开采的有利条件,科学部署了两口高效水平井,单井日产油均达 100 t/d 以上,实现了区块的高效开发。     

欢2-19-16块低渗油藏改善注水开发效果研究

针对欢2-19-16块低渗透油藏特征及生产特点,综合运用多学科知识和技术,通过综合分析和动态描述,对改善区块水驱效果进行了研究,找出了油藏各动态参数的变化规律和特点,提出了油藏注水开发调整措施及总体规划,并在现场实施中取得了很好的注水开发效果,提高了采收率.该项目技术水平属于国内领先,项目实施的成功不仅为辽河油田低渗透油藏的注水开发奠定了良好的基础,也为国内同类型油藏的注水开发提供了很好的参考.     

氨基磺酸催化合成4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮

以氨基磺酸为催化剂,无水乙醇为溶剂,苯甲醛、乙酰乙酸乙酯、尿素为原料,合成了4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2（H）-酮.研究了反应条件对产物收率的影响,确定了最优合成工艺条件：尿素为37.5 mmol时,n（苯甲醛）：n（乙酰乙酸乙酯）：n（尿素）=1.0：1.2：1.5,催化剂氨基磺酸用量0.6 g,反应温度60 ℃,反应时间45min.在此条件下,产物收率为91.2%.     

N-正丁基-4-(艹孟)氧基丁烯内酰胺的合成

由糠醛光化反应转化为羟基丁烯内酯，再与薄荷醇合成4-孟氧基丁烯内酯，然后与正丁胺在盐酸的催化下回流，合成，N-正丁基-4-孟氧基丁烯内酰胺，并考察了氨解反应温度、催化剂和反应物摩尔比对产率的影响。     

2，5—二甲基—3—糠酰硫基呋喃的合成

以2,5－二甲基－3－呋喃硫醇,糠酰氯和吡啶为原料,通过醇解反应合成了2,5－二甲基－3－糠酰硫基呋喃,并通过元素分析,红外光变及熔点等分析方法证明了产物的结构。考虑了工艺条件对产物收率的影响,确定了最佳合成工艺条件：n(2,5-二甲基－3－呋喃硫醇）：n(糠酰氯）：n(吡啶）＝1．0：1．5：1．5,乙醚加入量10mL,反应温度5℃,反应时间1.5h,在此条件下,产率可达81．3％。     

3,9-双(1,1-二甲基-2-羟基乙基)-2,4,8,10-四氧杂螺环[5,5]十一烷的合成

以2-甲基-2-羟甲基丙醛、季戊四醇为原料,盐酸作催化剂,通过羟醛缩合和环化脱水反应,合成了3,9-双(1,1-二甲基-2-羟基乙基)-2,4,8,10-四氧杂螺环[5,5]十一烷.通过正交试验和单因素试验,确定反应的较佳条件为:n(2-甲基-2-羟甲基丙醛):n(季戊四醇):n(HCl)=2.3:1:0.06,反应温度60℃,反应时间12 h.在上述条件下,产物收率为94.0%,纯度可达99.0%.采用红外光谱和核磁共振等技术对产物结构进行了表征.     

5—亚硝基—2，4，6—三氨基嘧啶的合成

研究了一种合成5－亚硝基－2,4,6－三氨基嘧啶的改进方法,该法采用二甲基亚砜和二甲苯作为混合溶剂共沸脱水,克服了单一极性溶剂脱水困难的缺点。考察了反应原料摩尔比,亚硝化湿度、反应时间以及混合溶剂比例和用量对产品收率的影响,并确定了合成的最佳条件。     

甜菜碱类变粘分流酸流变性的影响因素研究

根据VES理论,利用甜菜碱类两性表面活性剂制备出变粘分流酸.通过实验考察了两性表面活性剂浓度、温度、酸液添加剂、Fe3+和无机盐含量等因素对体系变粘特性的影响,结合酸液体系的变粘机理分析,总结了酸液体系随着酸岩反应粘度逐渐增加的影响因素,为现场应用提供理论指导.     

硫磷酸酯磷酸复酯牛二胺盐和亚磷酸酯牛二胺盐的研制与应用

研究以牛二胺为胺化剂，生产硫磷酸酯磷酸复酯牛二胺盐和亚磷酸酯牛二胺盐的工艺过程。结果证明：用牛二胺生产的硫磷酸酯磷酸复酯牛二胺盐和亚磷酸酯牛二胺盐，具有有效组分高、极压抗磨性能好的特点。以硫磷酸醋磷酸复酯牛二胺盐和亚磷酸酯牛二胺盐与含硫组分T321为主剂，调制齿轮油复剂，其性能优于Hitec-343，说明用牛二胺取代叔烷基伯胺可行。     

分拆上市—上市公司重组整合的创新选择

概述了分拆上市作为资本运作的创新形式,对于上市公司在重组整合中的可借鉴性与可操作性。结合中国石化股份公司的实际情况,提出了运用分拆上市方法调整主业结构,加快改革和发展的思路。     

5—碘水杨酸的合成

以水杨酸和一氯化碘为原料,考察了溶剂体系,反应温度以及原料配比对反应结果的影响,得到优化的反应条件。最佳反应条件为：反应溶剂为水,反应温度为45－50℃,水杨酸与一氯化碘摩尔比为1．0：1．0,粗品精制后收率达73％,纯度不低于99％。     

苯氧基亚胺型非茂单活性中心催化剂

从催化剂结构、取代基作用、助催化剂选择和负载化技术对苯氧基亚胺型非茂单活性中心催化活性的影响进行了综述.结果表明,通过改变配合物中取代基的性能,可以实现对催化剂性能的调控.以三乙基铝为助催化剂,通过调控其用量,可以使其催化活性达到以MAO为助催化剂的水平.另外,载体的类型和负载方式对催化剂的活性也有一定的影响.