用强碱性阴离子交换树脂回收氰化物的研究

文中针对D2 - 1树脂和 2 0 1× 7树脂对氰化物的吸附和解吸性能进行了对比研究。研究主要集中在两种树脂的最佳吸附条件、饱和吸附量和吸附的热力学及动力学规律上 ,确定了两种树脂的最佳吸附条件均为 :pH值控制在 10～ 11之间 ,室温 ,静态吸附振荡 15min ;D2 - 1树脂和 2 0 1× 7树脂的静态饱和吸附量分别为 :15 .4 9mg/ml湿树脂 ,2 5 .39mg/ml湿树脂 ;吸附和解吸的速率常数 :D2 - 1树脂为 1.0 4× 10 - 2 s- 1和 1.4 8× 10 - 2 s- 1,2 0 1× 7树脂为 1.0 4× 10 - 2 s- 1和 2 .12× 10 - 2 s- 1,且吸附过程符合Freundlish经验等温式。同时 ,在研究解吸的过程中选择中性NaCl作为解吸剂 ,取得了良好的解吸效果。实验结果表明 ,2 0 1× 7树脂对氰化物的吸附性能优于D2 - 1树脂 ,在处理、回收提金废水中的氰化物方面更具有工业应用的前景。     

201×7强碱性阴离子交换树脂对氰化物的吸附性能及吸附机理

通过试验选择了201×7强碱性阴离子交换树脂吸附氰化物,确定了该树脂对氰化物的静态饱和吸附量为25．39mg／mL湿树脂,动态饱和吸附量为27．43mg／mL湿树脂。在研究解吸的过程中,选择中性NaCl溶液作为解吸剂,取得了良好的解吸效果。通过动态试验,研究了氰化物质量浓度、流速等因素对树脂吸附性能的影响,以及NaCl溶液流速对淋洗效果的影响。研究探讨了该树脂吸附氰化物的机理,结果表明,氰化物在201×7树脂上的吸附机理主要是CN^-与树脂的季胺基团形成氢键吸附和范德华引力吸附。201×7树脂对氰化物的吸附性能较好,在处理、回收提金废水氰化物中,具有工业应用前景。     

含氰尾液综合回收研究

研究了一种利用离子交换法综合回收提金尾液中氰化物的新技术与新方法,主要对新方法中的树脂吸附、解吸过程的影响因素及过程热力学、动力学参数进行系统实验研究,确定了完整的工艺流程。研究表明,该技术可以有效经济地回收提金尾液中的氰化物,树脂吸附和解吸的速率常数分别为1.01×10-2s-1和2.12×10-2s-1,常温下吸附过程的ΔG=-4.88kJ.mol-1,并符合Freundlish经验等温式。树脂对氰化物的饱和吸附容量为25.39mg.ml-1湿树脂,对尾液中氰化物的吸附率达到90%以上,解吸率达85%以上,同时可以分离回收尾液中的有价金属。对黄金洁净生产与循环经济具有重要的实用价值。     

D152树脂对镝的吸附及机制

对D152树脂吸附镝(Ⅲ)的过程及镝在D152树脂上的吸附行为进行了研究。研究了介质pH、温度、吸附时间、树脂量等因素对吸附过程的影响。实验结果表明:D152树脂对镝(Ⅲ)的吸附在pH=5.93的HAc-NaAc的缓冲溶液中为最佳。25℃时静态饱和吸附量为314.6mg.g-1(干树脂)。用1.0 mol.L-1的HCl溶液作为解吸剂,解吸率为96.2%;D152树脂对镝(Ⅲ)的表观吸附活化能Ea=18.28 kJ.mol-1,表观吸附速率常数k298=2.54×10-5s-1,k308=2.93×10-5s-1,k318=4.05×10-5s-1,测得热力学参数分别为ΔH=18.19 kJ.mol-1,ΔG=-0.88 kJ.mol-1,ΔS=63.99 J.mol-1.K-1,等温吸附服从Freundlich经验式。并用化学和红外光谱的方法探求树脂对镝(Ⅲ)的吸附机制。     

201×7强碱性阴离子交换树脂对氰化物的吸附性能及吸附机理

通过试验选择了201×7强碱性阴离子交换树脂吸附氰化物,确定了该树脂对氰化物的静态饱和吸附量为25.39mg/mL湿树脂,动态饱和吸附量为27.43mg/mL湿树脂。在研究解吸的过程中,选择中性NaCl溶液作为解吸剂,取得了良好的解吸效果。通过动态试验,研究了氰化物质量浓度、流速等因素对树脂吸附性能的影响,以及NaCl溶液流速对淋洗效果的影响。研究探讨了该树脂吸附氰化物的机理,结果表明,氰化物在201×7树脂上的吸附机理主要是CN-与树脂的季胺基团形成氢键吸附和范德华引力吸附。201×7树脂对氰化物的吸附性能较好,在处理、回收提金废水氰化物中,具有工业应用前景。     

707阴离子交换树脂吸附铌的性能及动力学研究

研究了707阴离子交换树脂从草酸溶液中吸附铌 草酸配合物的特性。试验结果表明,在[(NH4)2C2O4]=0 20mol/L,[K2S2O7]=0 030mol/L,[Nb]=8 0×10-5mol/L,pH=2 0条件下,铌的吸附率有最大值,测得Freundlish常数K=1 69×103,吸附速率常数k25℃=1 73×10-4s-1,吸附活化能Ea=22 1kJ/mol,树脂的饱和容量为每g干树脂123 2mg。     

大孔膦酸树脂吸附钬的研究

大孔膦酸树脂(MPAR)对Ho(Ⅲ)的吸附在pH=4.59时最佳,静态饱和吸附容量244.8mg/g(树脂),测得298K时表观吸附速率常数k298=5.45×10-5s-1,吸附热力学参数△H=18.6kJ·mol-1,△S=190.6J·mol·K-1,△G=-38.2kJ·     

酸洗后201×7树脂上金属铜的解吸研究

针对硫酸溶液可以有效洗脱树脂上的氰化物和锌,但不能洗脱铜的工艺问题,选择氨水溶液对酸洗后201×7树脂上的铜进行解吸;试验研究了解吸过程的时间、温度以及超声波作用等条件对解吸率的影响,并进行了X射线荧光分析。试验结果表明,在25℃时,8%的氨水溶液可以有效解吸酸洗后201×7树脂上负载的铜,解吸率可以达到85%,解吸速率常数k=4.93×10-4/s,解吸过程的表观活化能为12.058kJ/mol。     

R-520树脂吸附金的研究

研究了R-520树脂吸附金的过程。结果表明,在低酸时吸附效果最佳,氯金络离子的吸附率随盐酸浓度增加而下降,静态饱和金吸附容量为351.55mg/g干树脂,表观吸附速率常数k=2.06×10-4/s,吸附氯金络离子的过程符合Boyd液膜扩散模式,酸性硫脲溶液解吸载金树脂较完全。     

树脂富集铼的研究

用201×7强碱性凝胶型离子交换树脂对钼精矿焙烧烟尘浸出液中的铼进行分离富集工艺条件进行研究。通过对溶液中主要金属离子存在状态的分析,选择用201×7树脂对溶液中铼进行离子交换吸附,对该树脂在实验溶液中的有关吸附交换的表观吸附容量、吸附溶液pH等进行了实验研究,另外选择出了对负载树脂上铼进行有效解吸的解吸剂,并进行了动态解吸。实验结果表明:烟尘浸出液经氧化预处理后,用201×7树脂在常温,pH=9.0时可以对浸出液中的铼有效富集,树脂对铼的表观饱和吸附容量为92 mg/g;采用1 mol/L的硝酸溶液可以对负载树脂上的铼进行有效的解吸。     

W-305C树脂吸附铌的性能及动力学研究

研究了W 305C离子交换树脂从草酸溶液中吸附铌草酸配合物的性能。试验结果表明,在[(NH4)C2O4]=0 20mol/L,[K2S2O7]=0 030mol/L,[Nb]=8 0×10-5mol/L,pH=2 0条件下,铌的吸附率有最大值,测得Freundish常数K=3 50×103,吸附率常数k25℃=1 70×10-4s-1,吸附活化能Ea=24 94kJ/mol,铌的饱和容量为每g干树脂143 2mg。     

氨基膦酸树脂对钇的吸附及机理

氨基膦酸树脂 (APAR)对钇 ( )的吸附在 p H=5 .0时最佳。静态饱和吸附容量为 14 3mg/ g树脂 ;用 2 .0～ 4 .0 m ol· L- 1 HCl作解吸剂 ,解析率为 90 % ;测得吸附速率常数 k2 98=1.81× 10 - 5s- 1 ;等温吸附服从 Fre-undlich经验式 ;吸附热力学函数△ H°=1.32 k J· m ol- 1 ;吸附机理表明 ,APAR功能基上的 N、 O与 Y3 发生配位键合。     

氨基膦酸树脂吸附铈的研究

研究了铈(Ⅲ)在氨基磷酸树脂上的吸附行为。试验结果在pH5.0时,静态饱和吸附容量为197mg/g干树脂;用2mol.L-1HCl洗脱,洗脱率为98.1%;表观速率常数k298=2.71×10-5s-1;等温吸附服从Freundlich经验式;吸附反应中的△Ho=50.0kJ.mol-1,△So=286J.mol-1.K-1,△Go=-35.1kJ.mol-1。树脂功能基与Ce3+的配比为2∶1;并用红外光谱探讨了树脂与铈的成键。     

110^＊树脂吸附镥的行为研究

在pH=5.70的HAc-NaAc缓冲体系中,110*树脂对镥(Ⅲ)的静态饱和吸附容量为319mg/g,用0.3～0.5 mol/L HCl溶液可定量解吸镥(Ⅲ).测得表观吸附速率常数k298=3.00×10-5s-1.树脂吸附镥(Ⅲ)的行为遵守Freundlich方程.测得298 K时吸附反应热效应△H=16.54kJ/mol,表观吸附活化能Ea=9.57kJ/mol.用红外光谱法探讨了树脂吸附镥(Ⅲ)的反应机理,认为110*树脂对镥(Ⅲ)的吸附为化学吸附.     

201×7树脂负载Fe(CN)3-6的解吸

文中对201×7强碱性离子交换树脂负载的铁氰化物进行了解吸研究,以解决酸洗脱树脂过程中出现的问题。采用水合肼和氯化钠混合溶液可有效解吸树脂上负载的铁氰化物;在室温条件下,解吸溶液为2%水合肼 100g/L氯化钠时,三价铁解吸率可以达到98%以上。在试验条件下,测得解吸速率常数k=8.88×10-4/s,60m in基本达到解吸平衡。随着温度的升高,解吸速率逐渐增大,表明解吸过程是一个吸热过程,升温有利于解吸进行,但解吸过程的表观活化能为0.625kJ/mol,表明反应速率对温度不是很敏感,解吸过程可以在室温下进行。     

铕在亚胺基二乙酸树脂上的吸附行为及其机理

亚氨基二乙酸树脂 (D4 0 1)对铕 ( )的吸附在 HAc- Na Ac缓冲溶液 p H=5 .73时最佳 ,2 5℃时静态饱和吸附容量为 182 m g/g;用 2 .0 m ol· L- 1 HCl作解析剂解吸率为 10 0 % ;等温吸附服从 Freundlich经验式 ;表观速率常数 k2 98=2 .5 4× 10 - 5s- 1 ;吸附的热焓为△ H°=76 .6 k J· mol- 1 ;树脂功能基与铕 ( )的摩尔比为 3∶ 1;用化学法和红外光谱等探讨了吸附机理。     

D155树脂对铒(Ⅲ)的吸附行为研究

用树脂吸附的方法系统地研究了树脂D155对铒(Ⅲ)的吸附行为,测定了不同介质pH、温度、吸附时间等因素对吸附的影响.测得该阳离子交换树脂在HAc-NaAc体系pH=5.7时吸附Er3 的性能最佳,其静态最大吸附量为280mg·g-1;测得其表观吸附速率常数k298=2.58×10-5s-1;测得吸附热力学参数分别为:△H=13.05kJ·mol-1,△S=50.52J·mol-1·K-1,△G=-2.00kJ·mol-1,该树脂对Er3 的表观吸附活化能Ea=10.42kJ·mol-1;树脂吸附铒(Ⅲ)符合Freundlich经验式.并对负载树脂解吸进行探讨.     

BK110树脂对镝的吸附及机理

系统研究了镝离子在BK110树脂上的吸附行为,实验表明,在pH=5.70的HAc-NaAc介质中吸附最佳.测得静态饱和吸附容量为256 mg·g-1(树脂);用0.5 mol·L-1～2.0 mol·L-1HCl可定量洗脱;表观速率常数k298=2.32×10-5s-1;表观活化能Ea=18.2 kJ·mol-1;等温吸附服从Freundlich经验式;吸附热力学参数△H=13.8kJ·mol-1,△S=49.9J·mol-1·K-1,△G=-1.04kJ·mol-1;用化学和红外光谱等方法讨论了吸附机理.     

BK110树脂吸附铒的研究

研究了BK110树脂在HAc-NaAc缓冲体系中对铒离子的吸附及解吸的行为,在pH=5.60时吸附最佳.静态饱和吸附容量为256mg·g-1(树脂),用0.3mol·L-1～2.0mol·L-1 HCl可定量洗脱;测得吸附速率常数k298=4.28×10-5sec-1,表观活化能Ea=26.0kJ·mol-1;吸附服从Freundlich经验式;热力学参数△H=12.2kJ·mol-1.用化学和红外光谱等方法探讨了吸附机理.     

201×7树脂负载Fe（CN）6^3-的解吸

文中对201×7强碱性离子交换树脂负载的铁氰化物进行了解吸研究,以解决酸洗脱树脂过程中出现的问题。采用水合肼和氯化钠混合溶液可有效解吸树脂上负载的铁氰化物;在室温条件下,解吸溶液为2％水合肼＋100g／L氯化钠时,三价铁解吸率可以达到98％以上。在试验条件下,测得解吸速率常数矗：8．88×10^-4／s,60min基本达到解吸平衡。随着温度的升高,解吸速率逐渐增大,表明解吸过程是一个吸热过程,升温有利于解吸进行,但解吸过程的表观活化能为0．625kJ／mol,表明反应速率对温度不是很敏感,解吸过程可以在室温下进行。