复合萃取剂醋酸乙二醛液液相平衡研究

研究了复合萃取剂醋酸乙二醛溶液三元体系在25 ℃时的液液相平衡关系,用浑浊法测定了体系的分层曲线,借作图法确定了临界混溶点,用自动电位滴定仪测定了平衡两相中醋酸的含量,绘制了三元相图,从三元相图的分层曲线看,复合萃取剂具有较好的萃取能力,它是萃取醋酸的良好萃取剂.此外,还对液液平衡数据进行了结线关联,结果发现它们能较好地符合Hand关联.     

夹带剂存在下超临界二氧化碳—乙醇—水系统的相平衡研究

用单循环动态法测定了夹带剂存在下超临界二氧化碳－乙醇－水系统的相平衡数据,实验温度为３０８．２Ｋ,压力范围为８－１５ＭＰａ,提出引进一个夹带剂效应参数Ｋ,用以关联在超临界状态下有无夹带剂情况的分离因子,并回归出一个经验方程。结果表明,用此经验方程来预测添加夹带剂下ＳＣ－ＣＯ２－乙醇－水系统的汽液平衡较为满意,其最大平均绝对误差为２．４６％。     

复合萃取剂萃取湿法磷酸相平衡和动力学研究

以一种醇-酯复合萃取剂为对象,研究了复合萃取剂-磷酸-水体系的液液相平衡关系,测定了复合萃取剂-磷酸-水体系在25℃1、01.33 kPa下的液液相平衡数据并绘制了三角相图.采用恒界面池法,研究了复合萃取剂萃取湿法磷酸的动力学,得出了在60℃下硫酸-磷酸体系中萃取磷酸的动力学方程,为湿法磷酸的净化提供了一定的工程依据.     

液液相平衡数据研究现状综述

综述了液液相平衡数据的研究现状和液液相平衡数据测量的意义。介绍了三元液液相平衡的测量方法。液液相平衡数据在化工过程中主要用于分离过程的设计与优化,通过实验测得的数据可以对分离过程的可行性进行研究,并筛选出更为合适的分离物系与操作条件。最后,对液液相平衡的研究做出了展望。     

螯合—中性萃取剂对铕的协同萃取

本文进一步研究了螯合－中性协同萃取体系：１－苯基－３－甲基－４－（２′－氯苯甲酰基）吡唑酮－５（ＰＭＣＢＰ）分别与三辛基氧膦（ＴＯＰＯ）、二辛基亚砜（ＤＯＳＯ）、二环己基亚砜（ＤＣｙＨＳＯ）和磷酸三丁酯（ＴＢＰ）的二甲苯溶液从盐酸介质中对铕（Ⅲ）的萃取．实验结果表明均有明显的协同应采用斜率法测定了协萃配合物的组成为：ＥｕＡ２·Ｃｌ·Ｂ（ＨＡ＝ＰＭＣＢＰ，Ｂ＝ＴＯＰＯ，ＤＯＳＯ，ＤＣｙＨＳＯ，ＴＢＰ）．中性萃取剂的协萃能力是：ＴＯＰＯ＞ＤＯＳＯ＞ＤＣｙＨＳＯ＞ＴＢＰ．计算了它们的萃取平衡常数，并且讨论了协萃机理     

新型萃取剂萃取应用的研究

对两种新型双叔胺类萃取剂进行萃取应用的研究,考察萃取温度、稀释剂、初始酸浓度、萃取剂浓度、相比等几个因素对萃取效果的影响。通过与三辛胺对硫酸溶液做萃取效果对比试验后得出：４,４＇－亚甲基－双（２－乙基－Ｎ,Ｎ－二辛基苯胺）的萃取效果较好,它的抱酸量比三辛胺提高了３３．５％。     

醋酸废水络合萃取处理技术研究

以TBP＋煤油为萃取剂对低浓度醋酸废水进行络合萃取研究,分别研究了时间、相比、TBP与煤油的体积比对络合萃取的影响;采用逆流萃取法对醋酸废水进行萃取和反萃工艺研究;用反萃后的萃取剂与新鲜萃取剂对同一溶液做对比试验,萃取率分别达到51．08％和51．91％,说明反萃后的有机相是可以反复利用的,经多次实验验证是正确的．     

稀醋酸水溶液萃取动力学特性研究

以三烷基胺为萃取剂,正辛醇和煤油的混合物为稀释剂,采用恒界面池法,实验研究了稀醋酸水溶液的萃取动力学特性,考察了醋酸的初始浓度、搅拌速率、两相接触面积、萃取温度、萃取剂浓度等因素对醋酸萃取动力学特性的影响。实验结果表明,对于不同初始浓度的醋酸水溶液,萃取剂三烷基胺含量的增加可提高醋酸的萃取效果,在适当的搅拌速率和室温条件下,可以使醋酸的分配系数增大,而相界面的变化则对醋酸的萃取没有影响。     

杂质离子浓度对磷酸萃取相平衡的影响研究

研究了有机溶剂萃取净化湿法磷酸时,杂质离子浓度对磷酸萃取相平衡的影响.结果表明:磷酸的萃取率随初始水相中钙离子、镁离子、硫酸根离子、氯化钠浓度的增大而逐步增大,随铁离子浓度增大而减小.水相中有机物浓度随钙镁离子浓度的增大而降低,随铁离子、硫酸根离子浓度增大呈先增大后减小的变化趋势.     

配合离解平衡问题的研究

文章介绍了化学反应中的配合离解平衡与沉淀溶解和氧化还原平衡的关系及其应用。     

溶剂萃取醋酸的动力学

针对乙二醛溶液中的醋酸,采用降滴法研究了溶剂萃取醋酸的动力学行为．实验结果表明,醋酸萃取速率模式为界面化学反应控制,醋酸萃取速率方程可表示为ｒ＝ｋｃ１．３６ＨＡｃ,并在２９８．１５Ｋ时计算萃取速率常数ｋ为１．６２３４×１０－２,同时考察了温度（２９８．１５～３２３．１５Ｋ）对萃取速率的影响,求得表观活化能为２２．２３６６ｋＪ／ｍｏｌ．     

Influence of residual stress on the phase equilibrium of Ti(C_xN_y) thin films

In order to provide a theoretic basis for the research of Ti(CxNy) thin films, the thermodynamic database of Ti-C-N ternary system is established and the phase diagram sections are calculated. In addition to the assessed thermodynamic properties of Ti-C-N system, the influence of the residual strain energy of Ti(CxNy) thin films on the phase equilibria is analyzed. The classical formula for calculating the elastic strain energy is expressed into a Redlich-Kister form in order to perform the thermodynamic and equilibrium calculations using the Thermo-Calc software. Isothermal sections at 900 and 1100 K are calculated with this database and compared with those calculated without considering the residual stress. As a result, with the addition of strain energy δ-fcc Ti(CxNy) phase area shrinks. It is therefore concluded that with the influence of the residual stress in Ti(CxNy) thin solid film, the precipitation of pure 5 film requires more precise control of composition.     

用相平衡条件对过冷却现象的理论分析

利用相平衡条件简要分析了生物体内的过冷却现象 ;对生物体细胞内水溶液冰点的降低作了估算 ,得出压强对细胞内水溶液冰点的影响不大 ,而浓度对细胞内水溶液冰点则有较大的影响的结论 .简要地说明了过冷却现象对于生物的耐寒性的意义     

磁场中汽液相平衡热力学模型的研究

从热力学基本原理出发，研究了磁场中的汽液相平衡热力学，提出磁场中的相平衡条件．通过引入磁力势的概念，推导并建立了磁场中汽液相平衡热力学模型，从理论上探讨了外加磁场对汽液相平衡的影响．     

电场中相平衡热力学模型的研究

从热力学基本原理出发,对电场中的热力学模型进行了理论推导,从理论上证明了外加电场对汽液平衡的影响,结果表明,对于二组元物系,施加电场与未施加电场情况下某一组分的液相组成之比的对数与溶液介电常数一次方成正比,与所施加电场强度的平方成正比。     

磁场中相平衡热力学模型的研究

从热力学基本原理出发，对磁场中的热力学模型进行了理论推导，从理论上证明了外加磁场对汽液平衡的影响，结果表明，对于二组元系系，施加磁场与未施加磁场情况下某一组分的液相组成之比的对数与线分间磁场率差成正比，与所施加磁场强度的平方成正比。     

[Bmim]Br-AlCl3-苯-n-十二烷基苯-CO2四元体系相平衡测定

以静态分析方法,在温度为40,60℃及压力为0~10.5MPa范围内,测定了CO2-苯-1-十二烷基苯-[Bmim]Br-AlCl3的相平衡数据,比较了[Bmim]Br-AlCl3、苯、1-十二烷基苯的分配因数(各组分在富离子液体相中的质量分数与富十二烷基相中的质量分数比值)随压力变化的规律.结果表明:加入可CO2促进苯、1-十二烷基苯在离子液体中的溶解;在40℃、8.0MPa及60℃、8.0~10.5MPa条件下,苯、n-十二烷基苯、[Bmim]Br-AlCl3的分配因数接近1.0;富离子液体相及富n-十二烷基相的互溶性最强,两相转变为均一相.加入CO2有利于将异相反应转变为均相反应.     

降低硝酸氧化法制备乙醛酸工艺中的乙二醛含量

通过对硝酸氧化法制备乙醛酸工艺中硝酸、盐酸、亚硝酸钠的加入量以及反应时间对于产品乙醛酸中乙二醛质量分数的影响的研究,确定了降低硝酸氧化法制备乙醛酸中乙二醛含量的工艺条件。质量分数为40%的乙二醛与质量分数为38%的盐酸按照摩尔比1∶0.18加入反应器,乙二醛与硝酸的摩尔比为1∶0.85,45℃恒温滴加硝酸,1.5 h滴加结束并升温至60℃反应3 h。使得产品中乙二醛的质量分数由2.3%~2.9%降低至0.624%~0.627%。