钛酸酯偶联剂NDZ-3与3(CaO·Al2O3)·CaSO4界面的XPS研究

借助X射线光电子能谱(XPS)定量地研究了钛酸酯偶联剂NDZ-3和3(CaO·Al_2O_3)·CaSO_4界面结合情况。结果表明:钛酸酯偶联剂NDZ-3的烷氧基与3(CaO·Al_2O_3)·CaSO_4表面羟基产生化学反应,生成(Ti—O—M)[M=Al,Ca]化学键,这样钛酸酯偶联剂NDZ-3在3(CaO·Al_2O_3)·CaSO_4表面形成偶联剂单分子层,使3(CaO·Al_2O_3)·CaSO_4得到改性,因而改善了它与有机聚合物亲和性。     

聚乙类醇与钛酸酯偶联剂化学反应的X射线光电子能谱研究

用X射线光电子能谱研究了聚乙烯醇（PVA）与三（二辛基焦磷酰氧基）钛酸异丙酯偶联剂（NDZ－201）的化学反应,PVA的一些C－OH官能团与NDZ－201钛酸酯偶联剂反应形成了CPVA－O－Ti-O－CPVA键,通过该键PVA分子链被联成憎水性的三维聚合物网络据此提高了钛酸酯偶联剂改善高铝水泥／聚乙烯醇（HAC／PVA）基无宏观缺陷（MDF）复合材料湿敏性的作用机理。     

氧化物对3CaO·3Al2O3·CaSO4形成的影响

借助XRD测试手段研究了Al2O3、SiO2、Fe2O3以及MgO几种生料中常见氧化物对高温固硫物相3CaO·3Al2O3·CaSO4形成的影响.结果表明,改变Al2O3的含量,不会对3CaO·3Al2O3·CaSO4的形成产生明显影响;Fe2O3及MgO的存在能降低3CaO·3Al2O3·CaSO4的形成温度,但也使其分解温度提前;SiO2的大量存在则会抑制3CaO·3Al2O3·CaSO4的形成.     

钛酸酯偶联剂NDZ-311湿法改性重钙的研究

采用异丙醇溶解的钛酸酯偶联剂NDZ-311对重钙进行超声湿法表面改性，改性后重钙粉体的活化指数达最大值98．9％，吸油值由改性前的0．69mL／g下降到0．51mL／g，分散于50mL液体石蜡中形成的分散相在静置3h后其体积依然保持在48mL以上，稳定性较好。采用DSC和FT—IR方法对改性重钙进行分析表明，超声条件下改性剂与重钙表面发生了化学反应或键合。     

钛酸酯偶联剂对α-Al2O3表面改性的研究

为了改善氧化铝在高分子聚合物中的分散性,提高界面接合强度,采用钛酸酯偶联剂对氧化铝进行表面改性,使α-Al2O3粉体由亲水表面变成了亲油表面,提高了α-Al2O3在有机基体中的分散性和相容性,降低了体系的粘度指标,改善了加工工艺,增强了界面结合。     

聚乙烯醇与钛酸酯偶联剂化学反应的X射线光电子能谱研究

用X射线光电子能谱研究了聚乙烯醇(PVA)与三(二辛基焦磷酰氧基)钛酸异丙酯偶联剂(NDZ-201)的化学反应.PVA的一些C-OH官能团与NDZ-201钛酸酯偶联剂反应形成了CPvA-O-Ti-O-CpvA键,通过该键PVA分子链被交联成憎水性的三维聚合物网络,据此提出了钛酸酯偶联剂改善高铝水泥/聚乙烯醇(HAC/PVA)基无宏观缺陷(MDF)复合材料湿敏性的作用机理.     

高能固体推进剂层间界面结构的XPS研究

采用X射线光电子能谱（XPS）中先进的线扫描技术分析表征了某含聚氨酯（PU）涂层的高能固体推进剂在不同层间界面上的元素组成分布和含量变化。结果表明,随线扫描点从推进剂向PU涂层推进,元素Si含量呈上下波动趋势,Cl和Pb含量逐渐下降,且存在一定程度的组分迁移。元素过渡点C1s、N1s峰的分峰拟合得出推进剂和聚氨酯涂层的2种不同组分中C1s、N1s特征峰各自不同的结合能,从而可定性区分推进剂组成随扫描点的变化情况。     

高温固硫矿物3CaO·3A12O3·CaSO4的热力学数据的计算与验证

Calcium sulfoaluminate,3CaO·3Al2O3·CaSO4,has been widely recognized in the realms of high-temperature combustion and cement chemistry.However,the lack of relevant thermodynamic data limits the progress of its research and development.Through comparative calculations using several different approaches,we obtain the thermochemical properties of 3CaO·3Al2O3·CaSO4 in this work,such as its standard formation enthalpy,Gibbs free en- ergy of formation,entropy,and molar heat capacity.With these fundamental data,thermodynamic calculations become possible for reactions involving this mineral.It is found that some reactions proposed in literature to generate this mineral may not proceed thermodynamically.     

聚乙烯醇与3(CaO·Al2O3)·CaSO4的界面作用机理初探

借助X射线光电子能谱和傅里叶红外光谱等进行了定量分析,结果表明,聚乙烯醇与3(CaO·Al2O3)·CaSO4矿物之间确实存在键合作用.     

化学溶液沉积法制备Bi4Ti3O12铁电薄膜及其性质的研究

报道了用化学溶液沉积法采用价格低廉的原料在电阻率为 6～ 9Ω·cm的 n型 Si( 1 0 0 )衬底上生长 Bi4 Ti3 O12 铁电薄膜 ,并对薄膜的性质进行了研究。结果表明此制膜工艺简单 ,成本低 ,制备的 Bi4 Ti3 O12 铁电薄膜具有较低的结晶温度 ,且薄膜均匀 ,致密 ,无裂纹。在 650°C下退火 30 min时得到的 Bi4 Ti3 O12 铁电薄膜具有良好的绝缘性和铁电性 ,薄膜的剩余极化 Pr=4.9μC/cm2 ,矫顽电场 Ec=87k V/cm     

C3S-C12A7-H2O和C3S-C12A7-CaSO4·2H2O-H2O系统的水化及其性能研究

试验用结合水法、化学减缩法、XRD定量等物理、化学分析方法 ,研究了C1 2 A7和石膏同时存在时C3S在不同系统中的水化动力学及水化机理。结果表明C1 2 A7能够促进C3S的水化 ,尤其是对C3S早期水化有显著的促进作用 ;当有石膏存在时 ,这种促进作用更为显著。其机理是由于C1 2 A7水解放出的Al(OH) - 4 与C3S水解放出的Ca2 反应生成C3AH6 ,当有石膏存在时 ,生成钙钒石 ,从而加快了C3S的水化。研究得出了C3S在不同系统中的水化动力学方程     

NaOH和Ca（OH）2对C3A—CaSO4.2H2O—H2O系统早期水化影响的研究

用ＸＲＤ等测试手段，研究了Ｃａ（ＯＨ）２和ＮａＯＨ对Ｃ３Ａ－ＣａＳＯ４．２Ｈ２Ｏ－Ｈ２Ｏ的早期（５～１０ｍｉｎ）水化的影响，实验表明，Ｃ３Ａ和石膏在水中，在饱和及不饱和的Ｃａ（ＯＨ）２溶液，或在〈０．４ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ溶液中水化，能迅速形成结晶良好的钙矾石，在这种条件下石膏对Ｃ３Ａ水化并有延缓作用。在有足够固体Ｃａ（ＯＨ）２或Ｃ３Ｓ存在的条件下，或在ＮａＯＨ≥０．４ｍｏｌ／Ｌ的溶液中，石膏和Ｃ３     

复合固体超强酸SO4^（2-）／Fe2O3／A12O3／ZnO的制备及其催化性能的研究

利用共沉淀法由Fe（NO3）3、Al（NO3）3、Zn（Ac）2和H2SO4制备了SO4^（2-）／Fe2O3／Al2O3／ZnO催化剂,并用于催化合成苯甲醛丙二醇缩醛,研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、反应时间等因素对产品收率的影响。结果表明,在n（苯甲醛）：n（丙二醇）=1：1．2,催化剂用量为反应物总质量的1％,反应时间50min的最佳条件下,苯甲醛丙二醇缩醛的收率可达97．6％。