CeF_3纳米微粒的合成、结构及摩擦学行为研究

在溶液中化学合成了有机化合物表面修饰的油溶性 Ce F3纳米微粒 ,初步探讨了表面修饰 Ce F3纳米微粒的制备条件 ,并表征了表面修饰 Ce F3纳米微粒的结构和性能。结果表明 ,表面修饰 Ce F3纳米微粒添加剂具有良好的减摩抗磨性 ,并且可以有效地提高基础油的承载性能 ,其性能优于商品添加剂 T2 0 2 (ZDDP)。     

CeF3纳米微粒的合成、结构及摩擦学行为研究

在溶液中化学合成了有机化合物表面修饰的油溶性CeF3纳米微粒,初步探讨了表面修饰CeF3纳米微粒的制备条件,并表征了表面修饰CeF3纳米微粒的结构和性能.结果表明,表面修饰CeF3纳米微粒添加剂具有良好的减摩抗磨性,并且可以有效地提高基础油的承载性能,其性能优于商品添加剂T202(ZDDP).     

萃取剂N-正丁基二乙酰亚胺的合成及其对铈(Ⅳ)的萃取行为

以正丁胺和乙酰氯为主要原料,三乙胺为缚酸剂,在盐冰浴条件下合成了酰胺类萃取剂N-正丁基二乙酰亚胺(简写为BDA I),通过NM R、M S、IR、UV等分析手段鉴定了它的具体结构,收率高达86%。萃取实验研究了酸度、盐析剂浓度、萃取剂浓度、萃取温度、稀释剂对BDA I萃取铈(Ⅳ)的影响,用斜率法求得萃合物的组成为C e(NO3)4.3BDA I。实验结果表明,BDA I对铈具有较好的萃取能力,是一种很有应用前景的新型稀土萃取剂。     

插层化合物Cu0.38NbSe2的固相合成及其摩擦学性能研究

将硒粉和铌粉按一定化学计量比混合,随后在800℃下固相反应生成NbSe2粉末;将得到的NbSe2粉末与一定量的Cu粉在QMISP2型球磨机上球磨9 h(转速200 r·min-1)混合均匀,干燥后放入固相反应釜中,再在800℃下固相反应得到Cu0.38NbSe2粉末;利用X射线衍射仪(XRD)和扫描电镜(SEM)分析了Cu0.38NbSe2粉末样品的相成分和微观形貌。与此同时,将Cu0.38NbSe2粉末作为润滑油添加剂添加到液体石蜡油中,采用UMT-2摩擦磨损试验机测定了其摩擦学性能。结果表明:产物Cu0.38NbSe2仍然具有母体NbSe2的六方结构,但尺寸变大并发生团聚;由此可以推断出NbSe2将会完全与基体Cu反应生成插层化合物CuxNbSe2(0相似文献   

新型有机萃取剂2-羟基-4-十二烷氧基二苯甲酮肟的合成及在铜萃取中的应用研究

本文介绍了新型有机萃取剂2-羟基-4-十二烷氧基二苯甲酮肟的合成方法,在实验室条件下,以2,4-二羟基二苯甲酮、氯十二烷、盐酸羟胺等为原料,在反应时温度为80℃、盐酸羟胺与2-羟基-4-十二烷氧基二苯甲酮质量比为1.05∶1、反应时间为2 h条件下,可获得产率为95%的2-羟基-4-十二烷氧基二苯甲酮肟新型萃取剂。同时,在实验室条件下对合成的样品进行了铜萃取试验,考察了其对铜的萃取能力,研究结果表明,用含有10%2-羟基-4-十二烷氧基二苯甲酮肟的煤油溶液萃取12 g/L的硫酸铜溶液,经过三次萃取后,残液中铜离子浓度为0．007g／L,萃取率为99．94％。     

HPMTHP及路易斯碱铈（Ⅳ）混配配合物的合成与性质研究

首次合成了六种Ｃｅ（ＰＭＴＨＰ）＿４Ａ型混配配合物，其中ＨＰＭＴＨＰ为１－苯基－３－甲基－４－（２－噻吩甲酰基）吡唑啉酮－５，Ａ为邻菲罗啉（Ｐｈｅｎ）、２，２’－联吡啶（ｄｉＰｙ）、喹啉（Ｑｕｉｎ）、吡啶（Ｐｙ）、二苯亚砜（ＤＰＳＯ）和三苯基氧化膦（ＴＰＰＯ）。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱、差热－热重分析及摩尔电导等分析测试，初步研究了配合物的组成结构和性质。     

Tribological Behavior of Lanthanum Phosphate and Zinc Dialkyldithiophosphate and Their Mixture as Additives in Lithium Grease

Tribological Behavior of Lanthanum Phosphate and Zinc Dialkyldithiophosphate and Their Mixture as Additives in Lithium Grease     

硫酸高铈对电解铜箔性能的影响

选用硫酸高铈为添加剂,运用电化学工作站、扫描电子显微镜（SEM）等手段探究了其在电解铜箔过程中的作用机理及其最佳添加量。研究表明,1 g/L的硫酸高铈添加量为2 mL时,电解铜箔的电位负移,晶粒细化,显著提高了抗腐蚀能力,粗糙度降低了近30%,抗拉强度和伸长率分别提高了65.1%和113.2%。铈阳离子的特殊电子结构,使其在电解铜箔生产过程中能够发挥优异作用,也为新型添加剂的开发提供了思路。     

纳米氟硼酸钾润滑油添加剂的摩擦学机理

采用扫描电子显微镜(SEM)、纳米扫描俄歇谱仪(AES)及X射线光电子能谱仪(XPS)对具有良好抗磨减磨性能的纳米氟硼酸钾润滑油添加剂进行摩擦学机理研究。结果表明,基础油添加适量纳米氟硼酸钾颗粒后,其抗磨减摩性能大幅度提高,特别在极压条件(800 N)下磨斑直径可下降50%以上,最大无卡咬负荷(PB值)提高26%。表面分析结果表明,由于在摩擦表面既能形成吸附膜,又能发生摩擦化学反应生成含润滑性能较好的B2O3沉积膜和FeF2渗透层,从而表现出优异的抗磨减摩性能。     

Effect of Cerium on Behavior of Lithium-Alu- minium Anode

The influence ofcerium on the behavior of lithiumaluminium alloy anode was studied. The discharge capacity andvoltage of lithium-aluminium anode can be enhanced by adding0.5%-1.5% Ce and the surfacequality of the anode can also beimproved. The porous LiAI-Ce alloy anode has the best charge anddischarge properties.Effect of Cerium on Behavior of Lithium-Alu-minium Anode…     

碳铵沉淀法制备纳米氧化铈的研究

采用碳铵沉淀工艺进行了纳米氧化铈制备的研究,探讨了表面活性剂的加入量对氧化铈颗粒大小的影响,随着表面活性剂量的增加氧化铈颗粒粒径减小;煅烧温度对氧化铈粉末性能影响较大,随着煅烧温度的升高氧化铈粉末的晶粒尺寸增大,比表面积减小,煅烧温度为450℃时就已经形成了立方相的氧化铈。优化工艺条件制备出了单一粒径小于50nm、团聚体粒度重量累积中值粒径D50<150nm,粉末比表面积大于15m2/g,粉末的团聚常数(D50/DBET)小于6,形状为球形的纳米氧化铈粉末。     

Mg元素掺杂磷酸铈无机颜料的制备研究

用固态化学反应法以Mg为掺杂元素制备磷酸铈无机颜料,系统地研究了掺杂量、反应温度、反应时间三个因素对反应产物颜色的影响.反应物试样分别进行X射线衍射分析(XRD)、粒度测试和色度测试.试验结果表明,Mg元素的掺杂量起关键作用,当n(Mg)/n(Ce)为0.2～0.3时,可以得到直观上的草绿色试样.经XRD分析可知掺Mg后试样为磷酸铈单斜晶系粉末;经粒度检测可知,掺杂后磷酸铈颜料粉末的平均粒径在6.m～7 μm之间;最后色度测试得出的色度坐标为L*=68.2、a*=-9.3、b*=18.7,色度坐标表示的颜色为绿色.     

硫酸高铈改性离子交换树脂催化合成丙酸异戊酯

首次采用硫酸高铈与阳离子交换树脂反应制备的改性离子交换树脂为催化剂合成了丙酸异戊酯,考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间及催化剂重复使用次数等因素对收率的影响。结果表明,该催化剂具有催化活性高,易分离回收并有一定的重复使用性等优势。最佳反应条件为:丙酸0.15mol,醇酸物质的量比1.5,催化剂用量0.5g,反应时间50min,收率95.4%。     

X射线荧光光谱法分析喷煤添加剂中氧化铈含量

采用X射线荧光光谱仪分析喷煤添加剂中的氧化铈含量,以高炉渣标样为基体,与高纯氧化铈混合,制备出一系列标准样品作为校准样品,建立适于喷煤添加剂中氧化铈含量的分析曲线。喷煤添加剂经过高温灼烧,硝酸锂做氧化剂,用四硼酸锂做熔剂,熔融制样。该方法分析速度快,分析精密度高,通过加标实验,回收率为95%~105%,分析结果准确度高,能够满足生产需求。     

大比表面积、大粒度氧化铈制备工艺研究

氧化铈是一种廉价而用途极广的新型功能材料,随着功能材料的不断发展,各种特殊物理性能的氧化铈的合成和性能越来越受到大家的关注。以氯化铈溶液为原料,加入一定量含肼盐添加剂,以草酸为沉淀剂,硝酸和草酸混合溶液对草酸铈沉淀进行浸泡或淋洗,结合缓慢升温灼烧,可以获得大比表面积、大粒度氧化铈,满足了客户需求。     

两种稀土络合物抑菌对比实验研究

通过对腐植酸铈盐溶液与５种菌株作用实验研究,提出腐植酸铈盐溶液抑菌能力强于简单稀土铈盐（如Ｃｅ（ＮＯ３）３）,测定的最低抑菌浓度＞１×１０－２～１×１０－３ｍｏｌ／Ｌ,最低杀菌浓度为＞１×１０－２～２×１０－３ｍｏｌ／Ｌ;柠檬酸铈盐溶液不能抑制实验菌株的生长,相反,刺激菌株,表明两种配位体与Ｃｅ３＋的络合方式截然不同。因此,作者预测腐植酸铈盐有可能成为一种低毒、特效的临床广谱抗菌剂。