高纯莫来石粉体的溶胶-凝胶法制备及表征

以九水硝酸铝和正硅酸乙酯为原料,用溶胶-凝胶方法在pH=0.5~5.5的条件下制备莫来石前驱体凝胶,当pH=0.5时,热处理到1 100℃,保温4 h,开始出现莫来石晶相,1 150℃保温4 h,已完全莫来石化,当pH=5.5时,热处理到1 250℃才能完全莫来石化。采用XRDI、R对其莫来石化行为进行了表征,研究表明:莫来石化经历了Al-Si尖晶石的形成及与无定形SiO2的反应生成莫来石的过程。     

Sol-Gel法制备莫来石超微粉

以正硅酸乙酯(TEOS)、氯化铝等为起始原料，无水乙醇为溶剂，采用溶胶-凝胶法(Sol—Gel)制备了高纯莫来石粉体，并通过XRD及SEM对莫来石粉体及其形成机理进行了研究。     

纳米ZnO的可控生长及光致发光性能

为研究准一维纳米氧化锌的生长机理和光致发光性能,以预先氧化处理的锌粉为原料,采用化学气相法,在高温程控管式炉中通过调节温度、调控N2/O2混合气的比例和气体的压强等因素来控制纳米ZnO的形貌和光致发光特性。扫描电子显微镜(SEM)测试显示:合成的ZnO纳米线结构受温度,氧气分压影响较大;XRD衍射图谱显示:该纳米ZnO为六方纤锌矿结构,温度在900℃时最适合晶体纳米结构的生成,随着氧气流量的减少,c轴优势生长愈加明显;光致发光测试显示:其发光特性随着生长过程中温度的升高,氧相对含量的减少,蓝紫光发射减弱、蓝绿光发射明显增强,这种红移现象有力支持了氧空位和锌填隙是引起蓝绿光发射增强的主要原因。     

燃烧法氧化锌晶须制备及其光致发光性能研究

在没有任何催化剂和添加剂的情况下,采用燃烧法制备了四脚状、多脚状、六棱柱状氧化锌晶须。讨论了反应温度对氧化锌晶须结构的影响,探讨了反应室内锌挥发度对氧化锌晶须形貌的影响。采用X射线衍射仪、电子扫描显微镜和荧光分光光度计对产物结晶结构、形貌和光致发光性能进行表征。研究结果表明：四脚氧化锌晶须的最佳生长温度为940℃;在880℃相对低温下,生成大量六棱柱形氧化锌晶须;在1 000℃下生成细长多脚状氧化锌晶须;在360 nm激发光作用下,发出波长约为520 nm的绿光。     

Controlled growth of ZnO nanorods by polymer template and their photoluminescence properties

A large amount of one-dimensional ZnO nanorods with diameters in 15―50 nm aligned in radial cluster were successfully synthesized by polar polymer polyvinyl alcohol (PVA) as soft-template. The growth of ZnO nanorods was controlled by changing annealing temperature. The evolution of the morphology and microstructure was investigated by scanning electron microscope, transmission electron micro- scope and X-ray diffraction. It is shown that ZnO nanorods tend to be uniform and the crystallization is gradually i...     

Eu~(3+)掺杂ZnO纳米粒子的制备及发光性能研究

采用溶胶-凝胶法,在温和条件下以无水乙醇做反应溶剂制备出了Eu3+掺杂的ZnO纳米粒子,粒子呈纺锤体形,长度约为70nm,宽度为40nm,长径比为1.8。XRD分析表明,ZnO∶Eu粒子为六方晶系结构,结晶良好,Eu3+的掺杂并没有改变其晶型结构。通过EDS得到了晶体中Eu3+与Zn2+的物质的量的比;通过荧光光谱仪测定其荧光性能,结果表明,其荧光光谱具有2个Eu3+的特征峰,分别位于595nm和617nm,且在n(Zn2+)∶n(Eu3+)=100∶3时,Eu3+特征峰最强;通过对样品荧光光谱的分析,证明了ZnO基质和Eu3+发光中心存在能量传递。     

Controlled growth and photoluminescence of highly oriented arrays of ZnO nanocones with different diameters

Large-scale oriented ZnO nanocone arrays were directly grown on zinc substrate through a hydro-thermal reaction of Zn foil with aqueous butylamine solution(3 mol/L) at 100—180 ℃ for 12 h.The syn-thesized products were characterized with X-ray diffraction,Raman spectrum,scanning electron mi-croscopy and transmission electron microscopy.The results showed that the ZnO nanocones were single crystalline with the wurtzite structure and grown along the [0001] direction.The diameter of nanocones is decreased with ...     

Fabrication and photoluminescence property of CdS nanowire array by template electrodeposition

CdS nanowire arrays were synthesized by altering current（AC） electrodeposition in the porous anodic alumina film prepared by aluminium anodizing in oxalic acid. These nanowires have a uniform diameter of about 45 nm corresponding to the pore size of the films used and length up to several microns. The X-ray diffraction（XRD） pattern indicates that the CdS nanowires crystallize in an hcp structure. Besides, photoluminescences（PL） of CdS nanowire arrays, characterized by spectrophotometer show that CdS nanowries embedded in porous alumina template increases the light-emitting intensity and induces a red shift of PL band.     

退火对nc-Si镶嵌复合薄膜结构及发光特性的影响

采用减压化学气相沉积方法，依靠纯N2稀释的SiH4气体的热分解反应，在玻璃表面生长了纳米硅
镶嵌的复合薄膜.实验研究了退火前后薄膜样品的结晶状态和光致发光特性.结果表明，未退火样品的光致
发光特性随沉积温度升高反而减弱.当退火温度＞600℃时，晶化趋势明显；当退火温度＜600℃时，对晶
化的影响不显著，但提高退火温度或延长退火时间可以增加光致发光谱(PL)强度.通过HRTEM分析证实了薄
膜为纳米硅镶嵌复合的特殊结构.并通过Raman、PL、HRTEM的比较分析，认为在退火前后分别有两种不同
的发光机制起主导作用.     

从柠檬酸前驱体合成超细氧化铝及莫来石粉末

以硝酸铝作为铝源、硅溶胶作为硅源、柠檬酸作为稳定剂,通过简单的溶胶-凝胶过程合成超细氧化铝及莫来石粉末.通过X-射线衍射分析(XRD),扫描电子显微镜(SEM)和红外(IR)光谱以最终产物进行分析与表征.XRD结果显示铝凝胶粉经1 200℃煅烧2 h后样品由α-A2O3晶相的氧化铝构成,而铝硅凝胶粉经1 200℃煅烧2...     

用碳饱和硅熔体制备的3C—SiC薄片及其光致发光

将硅置于高纯石墨坩埚中使其在高温条件下熔化,坩埚壁石自在熔解于硅熔体中成碳饱和的硅熔体,在石墨形形成SiC多晶薄层并通过改变工艺条件使薄层变厚形成厚约0.5mm的SiC多晶薄片,X射线衍射（XRD）,Raman散射等分析表明所制备样品为3C－SiC多晶体,采用He-Cd激光325mm线在不同温度下对实现样品进行了光致发光（PL）测试分析,PL实验结果表明随着温度的变化,PL发光中心发生蓝移,其中心由2.13eV移至2.39eV.     

Hydrothermal synthesis and photoluminescence behavior of CeO2 nanowires with the aid of surfactant PVP

Well-crystalline CeO_2 nanowires were prepared via a surfactant-assisted hydrothermal process.Reaction temperature and reaction time were changed for the determination of optimal synthesis parameters.The as-obtained products were characterized by X-ray diffraction (XRD),high-resolution transmission electron microscopy(HRTEM),and field emission scanning electron microscopy(FESEM).The results show that single crystal CeO_2 nanowires with high yield and good uniformity can be obtained hydrothermally at 180℃...     

溶胶凝胶法制备透明氧化铝薄膜及光学性能

以异丙醇铝为先驱体,采用溶胶凝胶方法制备了透明氧化铝薄膜;并采用DTA-TG,XRD, UV-vis分光光度计和PL光谱等测试手段对氧化铝薄膜进行表征.研究结果表明, 氧化铝薄膜(膜厚为100 nm) 在紫外到近红外范围内具有高的透射性,750 ℃热处理后氧化铝薄膜的光透射性最好;氧化铝薄膜在360-600 nm波长范围具有一个宽的蓝色发光带,且氧化铝膜的光致发光强度和峰位与热处理温度和激发光波长有关, 在345 nm 波长激发下,500 ℃热处理后氧化铝薄膜的发光强度最强;氧化铝薄膜的蓝色发光由氧空位缺陷(F+色心)引起.     

Cu掺杂对ZnO量子点光致发光的影响

通过溶液法合成了Cu掺杂ZnO量子点。X射线衍射(XRD)和高分辨电子透射电镜(HRTEM)图像显示Cu掺杂ZnO量子点具有六角纤锌矿结构,晶粒大小为4～5nm。Cu掺杂抑制了ZnO量子点颗粒长大。室温光致发光(PL)谱观察到紫外带边和可见区两个发射峰。随着Cu掺杂浓度的增大,紫外荧光峰位发生缓慢红移,由366nm移到370nm;可见区发射峰位发生蓝移,由525nm移到495nm;同时,两个发射峰强度降低。光谱结果表明:Cu的掺入,一方面抑制表面与O空位有关的缺陷,在495nm出现了与Cu1+有关的发射峰;另一方面,Cu离子掺入ZnO量子点引入一些非辐射中心,降低了自由激子发射。     

影响AlInGaP LED光致发光与电致发光谱的决定性因素

对AlInGaP红色发光二极管(LED)芯片的发光特性进行了测试分析,在注入强度相等的条件下,EL与PL形状相似,但存在差异,对其光致发光(PL)和电致发光(EL)特性进行了测试分析,研究结果表明,EL与PL有着相同的产生机理,影响其发光谱的因素完全相同;发光光谱之间的差异并不是注入方式的差异,而是源于载流子的不同注入方式给LEDpn结温度带来的不同影响。     

固溶体电报材料—钒青铜型结构Li_xV_2O_5的合成与性能研究

以LiVO_3、V_2O_5、V_2O_3为原料,在600℃、氮气氛中经32h固相反应合成的βLi_xV_2O_5(0.3≤x≤0.6),在200～400℃电池电化学反应过程中,其β-钒青铜型结构不变。这说明βLi_xV_2O_5是一种结构稳定的二次电池固溶体电极材料。     

Nb变质处理铸造高速钢的组织和性能

在铸造高速钢刀具中添加质量分数为4％的Nb形成孤立粒状碳化物以细化铸态组织,研究了不同固溶温度和回火温度下的组织和硬度.结果显示:固溶处理温度为1 200℃时,碳化物呈孤立粒状均匀分布;低于此温度,晶界上的羽毛状碳化物未能完全溶解,而高于此温度则导致粒状NbC的溶解.回火温度为570℃到580℃时,可获得细针状马氏体和最少量的残余奥氏体;低于此温度,针状马氏体粗大,残余奥氏体量较多.     

The Effect of Kaolinite Structure Changes on Its Transformation Temperature of Phases

The relationship between kaolinite structure and the temperature of thermal transformation of phase was discussed in this paper through grinding and henting treatment. The results show that the structure of kaolinite is destroyed rapidly with mechanical grinding time, and the kaolinite structure collapses completely after 1 h grinding. The temperature of thermal transfomlation of phase of decreases with the destruction of kaolinite structure. This result has a great significance for the utilization of kaolinitic rocks in China coal measures.     

固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2的制备及其在季戊四醇酯化反应中的催化性能

采用溶胶-凝胶法制备SO42-/TiO2固体超强酸,以异辛酸与季戊四醇的酯化反应为探针反应,考察浸渍液种类及浓度、焙烧温度对固体超强酸催化性能的影响。用流动指示剂法测定催化剂的酸强度,并采用原位吡啶吸附的IR谱图对催化剂进行表征。结果表明,在H2SO4浸渍液浓度为1.0 mol.L-1、500℃下焙烧3 h制备的SO42-/TiO2催化剂活性最好,酯化率可达到85.0%。     

Eu^3＋掺杂TiO2发光薄膜制备及其发光性能

为了寻找实用、廉价、性能良好的TiO2∶Eu3＋发光薄膜,采用溶胶-凝胶法制备了TiO2∶Eu3＋纳米发光薄膜.通过原子力显微镜与PL、PLE对样品薄膜的表面形貌和发光光谱进行了表征.研究结果表明：800℃退火的样品薄膜表面起伏不平,无开裂,且颗粒大小比较均匀,表面起伏度约为32nm,用540nm激发光源对800℃退火的TiO2∶Eu3＋发光薄膜进行激发时,样品显示出强红光发射,对应于Eu3＋的5 D0→7F2超灵敏跃迁;且荧光强度随着烧结温度的升高先增强再减弱,800℃时达到最大值,表明存在最佳的热处理温度.