SKALAR San++连续流动分析仪同时检测水源水中总氮和总磷

实验建立了采用SKALAR San++连续流动分析仪同时检测水源水中总氮和总磷的分析方法,其中总氮方法检出限为0.05 mg/L,纯水加标回收率为94.0%~104%,相对标准偏差RSD为0.0%~0.07%;总磷方法检出限为0.009mg/L,纯水加标回收率为91.0%~106%,相对标准偏差RSD为0.0%~0.7%,均符合工作要求。通过对比分析,该方法较传统手工方法具有明显优势:可以直观图谱查看结果,可以连续监测水源水中总氮和总磷的变化,实现快速检测,对提高水源水质监测预警具有重要意义。     

连续流动分析法测定地表水中总磷

建立了连续流动分析法法测定地表水中总磷。方法检出限为0.006mg/L,水样加标回收率为103%,平行样品相对偏差为0.3%~1.7%,精密度(RSD,n=6)为2.2%~3.4%。实验结果表明,该方法准确可靠、灵敏度高、重现性好、分析速度快、操作简便,适用于地表水中总磷的分析测定。     

红外吸收光谱法快速测定蜡油中总硫含量的研究

建立红外吸收光谱测定石蜡油中总硫的方法,采用标准样品校正仪器,拟合校正曲线,研究了该方法的准确度和精密度。结果表明,硫含量在0%~4.45%范围内,测量值和实际值线性关系良好,用标准加入法进行回收率实验,对方法的准确度进行考察,相对标准偏差为0.57%~0.65%,加标回收率为99.67%~100.08%。相对于其他检测方法,该方法操作简单,灵敏度高,检测速度快,自动化程度高。     

红外光谱法测定生物质燃料中全硫的研究

建立红外光谱法测定生物质燃料中全硫含量的方法,采用标准样品校正仪器,拟合校正曲线,研究了该方法的准确度和精密度。结果表明,全硫含量在0%~4.45%范围内,测量值和实际值硫含量线性关系良好,用标准加入法进行回收率实验对方法的准确度进行考察,相对标准偏差为0.76%~1.52%,加标回收率为99.44%~99.89%。与其他检测方法比较,该方法操作简单,检测时间短,自动化程度高。     

石墨炉原子吸收光谱法测定海水中痕量镍的优化方法

通过样品前处理方式和石墨炉原子吸收光谱法的调整优化,测定海水样品中痕量镍,并进行了精密度和加标回收率实验,验证了方法的可靠性。得出镍的方法检出限为0.014μg·L~(-1)。对海水样品进行的平行测定和加标回收率测定,相对标准偏差(RSD,n=6)10%,加标回收率达92.0%~101.3%。研究表明,该方法操作切实可行,简便快捷,溯源性好,检测结果准确率高,能够有效地达到质量控制目的。     

含溴废液中溴离子测定方法的研究

文章对含溴废液中溴离子含量的测定方法次氯酸钠-碘量法进行了探讨,采用平行测定,加标回收等方法,考察了该方法的实用性。试验结果表明,采用次氯酸钠-碘量法对含溴废液加标回收率为98.1%~101.7%,符合容量法回收率在95%~105%的要求,可用于含溴废液中溴离子浓度的测定。     

硫酸亚铁铵容量法测定高锰酸钾含量

建立了硫酸亚铁铵容量法测定氧化物处理槽液中高锰酸钾含量的分析方法,进行了指示剂选择、精密度和加标回收率等条件实验。实验结果表明,相对标准偏差均小1.0%(n=7),加标回收率为99.49%~100.61%。此方法的精密度好、准确度高。     

液相色谱-串联质谱法测定洗涤用品中的烷基酚

研究并建立了洗涤用品(液类、粉类和皂类)中4种烷基酚(对叔辛基酚、邻正壬基酚、对正辛基酚、对正壬基酚)的液相色谱-串联质谱的检测分析方法。洗涤用品样品以甲醇为提取溶剂,超声提取,过膜,滤液上机测量。采用Waters XBr idge C18色谱柱,以甲醇-0.1%氨水溶液为流动相,梯度洗脱分离后,在LC/MS/MS多反应监测模式下进行定性与定量分析。对叔辛基酚、邻正壬基酚、对正辛基酚和对正壬基酚定量限分别为1、1、0.5和0.5μg/kg,4种烷基酚线性范围均为0.2~100μg/kg;皂类洗涤用品中4种烷基酚在低、中、高3种加标水平的回收率为83.1%~117.4%,相对标准偏差为2.1%~10.3%;液类洗涤用品中4种烷基酚在低、中、高3种加标水平的回收率为82.2%~116.3%,相对标准偏差为1%~8.1%;粉类洗涤用品4种烷基酚中,对叔辛基酚、邻正壬基酚、对正辛基酚3种在低、中、高3种加标水平的回收率为81.8%~114.6%,而对正壬基酚添加回收率仅为44.9%~55.1%,4种烷基酚相对标准偏差为1.4%~7.1%。应用该方法对市面上销售的洗涤产品进行了检测,并对结果进行了分析。     

原子荧光光谱法同时测定 聚氯化铝中的砷和汞

研究了应用氢化物发生－原子荧光光谱法同时测定生活饮用水用聚氯化铝中的砷和汞,方法灵敏度 高、准确度好。在最佳条件下,对硼氢化钾浓度、检出限、精密度、加标回收率等进行了研究。结果表明：方法的检出限砷为0.007 9 μg/L、汞为0.002 6 μg/L,砷、汞的加标回收率分别为93.75%~103.83%和105.00%~108.75%。     

ICP-AES法测定活性炭负载型催化剂中铂、镍的含量

用电感耦合等离子光谱法,测定了活性炭负载型催化剂中铂、镍元素的含量。Pt的相对标准偏差为2.31~3.82,回收率为97%~102%;N i的相对标准偏差为0.59~0.83,回收率为95%~104%。该方法简便,易操作,数据重复性好,加标回收率高。     

地表水中浑浊度的去除方法对总磷测定的探讨

过对比浊度补偿法、过滤法、抽滤法、离心法测定总磷,实验表明这四种方法的相对偏差分别为1.84%、0.97%、3.37%、1.04%和过滤法、抽滤法、离心法的加标回收率分别为106%、50.5%、99%,结果表明抽滤法加标回收率过低不适合浑浊地表水中总磷的测定,过滤法虽然加标回收率高,但浪费滤纸且操作麻烦,相比之下离心法比传统的浊度补偿法显得更加快捷、省时、节能。     

电感耦合等离子体发射光谱法同时测定药渣中砷和镉

本文建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定药渣中砷和镉的方法。主要考察了分析线选择、校准曲线及检出限、精密度、加标回收率等指标。研究结果显示,该法精密度为0.21%~0.27%,加标回收率为98.6%~99.7%,砷、镉的测定结果分别与银盐法、原子吸收分光光度计测定结果基本一致,满足实验分析要求。     

含钛硝酸-氢氟酸混合液中钛的测定

建立了二安替比啉甲烷分光光度法测定硝酸-氢氟酸混合溶液中钛含量的分析方法,进行了精密度和加标回收率试验。试验证明,相对标准偏差均小于2.0%(n=5),加标回收率为98.33%~102.14%。该方法具有较高的精密度与准确度。     

气相色谱-质谱法快速测定葡萄中克百威残留量

建立了采用气相色谱-质谱联用技术快速、准确测定葡萄中克百威残留量的方法。样品采用液液提取,层析柱净化,气质联用仪进行分析。该方法选择性好,灵敏度高。克百威线性范围为0.02~0.5 mg/L,检出限为0.01 mg/kg,加标回收率在83.8%~90.2%之间,相对标准偏差为2.30%~4.16%。     

火焰原子吸收光谱法测定尿素中铁

建立了火焰原子吸收光谱法测定尿素中铁含量的方法,并与邻菲啰啉分光光度法进行比较,分别用两种方法进行了样品、空白值、加标回收率实验。结果表明,两种方法的检出限均为0.02 mg/L,精密度为2.2%和2.4%,加标回收率分别为96%~104%和96%~103%,其结果令人满意。     

等离子光谱法测定钢铁厂烟道灰中铅锌含量

用电感耦合等离子光谱法,测定了钢铁厂含铅锌烟道灰中铅、锌元素的含量,相对标准偏差为0.63~2.71,回收率为95%~103%。该方法简便,易操作,数据重复性好,加标回收率高。重点讨论了样品前处理方法对测定结果的影响。     

微波-H2O2消解法联合快速测定水中总氮总磷

研究了用微波—过氧化氢联合消解测定城市生活污水中总氮总磷的方法。通过加标回收率试验,分别研究了微波功率、微波消解时间、H2O2和1 1 H2SO4的用量对样品消解效果的影响。结果表明,本方法与国家标准方法比较具有操作简单,快速,消解完全,精密度和准确度高的特点。     

乙二胺四乙酸二钠(EDTA)配位滴定法测定工业氯化锌中的氯化锌含量

采用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)配位滴定法测定工业氯化锌中的氯化锌含量,该分析方法简便、易于操作,加标回收率为99.0%~100.6%,平均回收率为99.7%,变异系数为0.000 678。该方法精密度与准确度高,可以用于工业氯化锌中的氯化锌含量的测定。     

自动电位滴定仪测定PTA工厂废水中溴氯离子的含量

该方法主要通过大量的测试实验,并结合PTA工厂产生废水的特点,对溴氯量比在1:10~5:1的共沉淀问题以及解决方法进行了研究。经测试发现在pH=1.5的硝酸体系下进行PTA工厂废水的滴定,溴离子的RSDs在0.20%~0.41%,加标回收率在102%~106%;氯离子的RSDs在0.62%~0.67%,加标回收率在97%~101%;可以满足PTA工厂废水测试的要求。     

高效液相色谱法测定白蚁防治药土屏障中的吡虫啉和伊维菌素

建立了测定白蚁防治药土屏障中的吡虫啉和伊维菌素的高效液相色谱法。目标物通过甲醇提取后,经SPE小柱净化,超高效液相色谱分离测定,分别进行了两个添加水平的加标回收实验。吡虫啉平均回收率:粘土96.05%~99.28%,RSD为2.60%~3.26%;砂土82.16%~83.55%,RSD为2.00%~2.28%。伊维菌素平均回收率:粘土92.99%~110.56%,RSD为2.31%~4.69%;砂土101.63%~101.70%,RSD为2.59%~5.12%。该方法具有简单、灵敏度高、重现性好等优点。