N,N-二丙基异鲁米诺的合成及其光谱性质

合成了异鲁米诺衍生物N,N-二丙基异鲁米诺,对其结构和光谱性质进行了表征与研究。结果表明,pH=2~4时,N,N-二丙基异鲁米诺有较强的荧光,且随着pH值的增大荧光强度先增强后减弱,在pH=3时,荧光强度达到最强;pH=5~6时,荧光强度随着pH值的增大逐渐减弱;pH=7~12时,荧光强度基本稳定。在N,N-二丙基异鲁米诺的浓度为0~50μmol·L~(-1)时,荧光强度随浓度的增大而增强,线性拟合的标准曲线方程为y=4.5371+7.9074x,相关系数R2为0.9972。紫外吸收光谱表明,N,N-二丙基异鲁米诺在296nm处有很强的π→π*跃迁和苯环的重叠引起的B带吸收峰,在200~240nm处有羰基与苯环双键共轭引起的较弱的K带吸收峰。     

N,N′-双（2-氨乙基）邻苯二甲酰胺合Cu（Ⅱ）的合成与表征

合成了一种新型配体N,N′-双（2-氨乙基）邻苯二甲酰胺（L）,并合成了它的Cu（Ⅱ）配合物。进行了核磁、元素分析、红外、荧光等表征实验。结果表明,配体可以与Cu（Ⅱ）形成配合物。     

N,N''''-双(2-氨乙基)邻苯二甲酰胺合Cu(Ⅱ)的合成与表征

合成了一种新型配体N,N'-双(2-氨乙基)邻苯二甲酰胺(L),并合成了它的Cu(Ⅱ)配合物.进行了核磁、元素分析、红外、荧光等表征实验.结果表明,配体可以与Cu(Ⅱ)形成配合物.     

Eu3+-二苯甲酰甲烷、三苯基氧膦三元配合物的合成与荧光特性

含铕配合物在紫外光的激发下呈现出可见的较强红色特征荧光。以二苯甲酰甲烷和三苯基氧膦为混合配体,合成了Eu~(3+)-二苯甲酰甲烷、三苯基氧膦三元配合物(Eu(DBM)_3(TPPO)_2)。对配合物的合成进行了单因素实验,得到较好的合成工艺条件:以乙醇为溶剂,控制pH在6.5～7.0之间,反应时间为3小时,反应产率在78%以上,对配合物进行了氢谱、红外结构表征。配合物经紫外光谱、荧光光谱分析,表明配合物的紫外吸收特征峰出现在358 nm和274 nm;在398 nm紫外光激发下,配合物发射的波长615.4 nm特征光最强,荧光表现为红色。     

N,N,N’,N’-四丁基-3-氧戊二酰胺萃取铁(Ⅲ)的研究

在两种稀释剂体系中研究了N,N,N’,N’-四丁基-3-氧戊二酰胺(TBOPDA)从盐酸介质中萃取铁离子的性能和反应机理。考察了水相盐酸浓度、萃取剂浓度及温度对其萃取性能的影响。实验结果表明分配比随盐酸浓度的增加而增加;随萃取剂浓度的增加而增大;萃取过程为放热过程,升高温度不利于萃取。     

N,N-二甲基乙二胺改性的碳纳米点的制备及光谱研究

本文以柠檬酸和尿素为碳源制备了碳纳米点(CD),进一步以N,N-二甲基乙二胺为表面修饰剂,制备了改性的碳纳米点(DA-CD),并通过红外光谱对DA-CD进行了结构表征。测定了CD和DA-CD的吸收和荧光光谱、荧光寿命,以及p H值对其光谱的影响。结果表明,在中性溶液中,DA-CD在330 nm和420 nm有两个吸收峰;发射波长为470 nm,平均荧光寿命为10.20 ns。随着溶液p H值由酸性向碱性变化,DA-CD的两个吸收峰的强度的比值(A330/A420)呈现非线性增大;CD的吸收光谱变化趋势与之相似,但变化幅度更大。溶液p H值由1.6增加至7.0,DA-CD在470 nm处的荧光强度逐渐增强并趋于稳定;进一步增大溶液p H值,其荧光强度线性减弱。而对于CD,随p H值的增大,其最大发射波长从520 nm蓝移到470 nm。     

2,3-丁二酮双缩水杨酰肼Schiff碱及其Zn(Ⅱ)配合物的合成与荧光性质研究

目的:研究所合成的2,3-丁二酮双缩水杨酰肼的新型Schiff配体及其Zn(II)配合物的荧光性质。方法:合成了一种2,3-丁二酮双缩水杨酰肼双Schiff碱配体及其过渡金属Zn(II)的Schiff配合物,并使用UV、IR、1HNMR等分析测试手段对目标产物进行了表征。测定了所合成的Schiff配体Zn(II)配合物的荧光光谱。结果:室温下,测得配合物L·Zn(OAc)2的固体荧光光谱和在不同溶剂中的荧光光谱,其在紫外光照射下能产生黄绿色荧光,激发峰出现在457 nm;荧光峰出现在563 nm,相对强度(RFI):2439。结论:配合物L·Zn(OAc)2有优越的荧光性能,荧光强度在固体状态下数值远大于在溶液中的数值。     

N，N’-二四唑胺和邻菲啰啉与碱土金属钙、锶混配配合物的合成与表征

以N,N’－二四唑胺（C2H3N9）和邻菲哕啉（C12H8N2）为配体合成碱土金属Ca,Sr的含能配合物,并对配合物进行了基础的物化表征。化学分析和元素分析确定配合物的组成为Ca（C2HN9）（C12H8N2）：（H2O）。（1）和Sr（C2HN9）（C12H8N2）2（H2O）2（2）。溶解性实验表明,常温下配合物难溶于水加热时溶解,且不溶于甲醇、乙腈等有机溶剂。红外光谱分析表明,配体邻菲啰啉以双齿螯合形式与中心离子配位,配体N,N’－二四唑胺中N原子参与了配位。TG—DTG热分析显示配合物在氮气气氛、研究温度范围内有三个热分解过程,最终分解产物可能分别为以CaO与SrO为主的混合物。     

锶-钐配合物的合成及光学性能表征

以丙烯酸甲酯、水杨酸、邻菲罗啉作为配体,锶-钐作为中心离子,合成了锶-钐配合物。采用相同的配体,以纯钐作为中心离子,制备配合物进行对比研究。差热分析显示,Sm-Sr配合物比Sm配合物具有更好的热稳定性。配合物的荧光测试发现,Sm-Sr配合物的特征发射峰位于640 nm附近,而Sm特征发射峰位于610 nm。Sm-Sr配合物的特征发射峰位与植物叶绿素光合作用吸收红光的吻合性更好。锶的掺入,导致Sm-Sr配合物的荧光峰位发生了红移,显示配合物中锶离子对钐离子的发光具有敏化作用。     

铽配合物荧光研究及在光波转换材料中的应用

选择荧光效应强的稀土铽(Tb)元素并以N,N,N-三(2-甲基苯并咪唑)胺(NTB)作为第一配体,在乙醇溶液体系中通过荧光强度试验选择了十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为表面活性剂,邻菲啰啉(phen)为协配体,并同时探索了各组分配比对配合物体系荧光强度的影响,得出Tb,NTB,CTMAB与phen的最佳物质的量之比为1∶2∶0.5∶6。将制得的荧光性能良好的配合物体系与PVC粉掺杂,获得了可将紫外光转换为可见光的薄膜。     

配合物[Co（C6H4O2N）2（H2O）4]的合成与晶体结构

采用水热法,用氯化钻与异烟酸反应得到了分子式为[Co（C6H4O2N）2（H2O）4]的配合物,通过X-射线单晶衍射研究了其结构。该配合物的晶体属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数a=0．63736（19）nm,b=0．6921（2）nm,c=0．9282（3）nm,α=96．051（3）°,β=104．703（3）°,γ=0．113084（3）°,V=0．35454（18）nm^3,Z=1,Dc=1．757g／cm^2,Mr=375．20,F（000）=193,μ（MoKa）=1．257mm^-1,R1=0．0834,wR2=0．2302[I〉2σ（I）],晶体由具有六配位的畸变八面体结构的两性离子通过氢键和面．面π-π堆积构成。     

N，N’二（3-硝基亚水杨基）-2，6-吡啶二氨及其过渡金属配合物的合成与表征

合成了N,N＇二（3-硝基亚水杨基）-2,6-吡啶二氨席夫碱及其Cu（Ⅱ）,Ni（Ⅱ）,Zn（Ⅱ）,Mn（Ⅱ）的配合物,用元素分析、IR、摩尔电导和电子光谱对所得化合物进行了表征,对席夫碱配体进行^1H NMR和MS表征,给出了化合物可能的空间结构。     

由1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2-丙基咪唑)构筑的汞(Ⅱ)双核配合物的合成、晶体结构及性质

利用HgCl2与1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2-丙基咪唑)(bpmi)在甲醇中反应,合成了一种双核配合物[Hg(bpmi)Cl2]2。采用X射线衍射、元素分析及红外光谱对配合物进行了结构表征。并且测定了配合物[Hg(bpmi)Cl2]2和配体bpmi在甲醇溶液中的荧光性质,结果表明,配合物与配体均在397 nm处有较强的荧光。     

TGDDM环氧树脂的研究进展

介绍了N,N,N’,N’-四缩水甘油基-4,4’-二氨基二苯甲烷（TGDDM）环氧树脂的发展概况、固化动力学。综述了用橡胶、聚酰亚胺、双马来酰亚胺对其进行增韧改性以及目前的应用情况。     

Schiff碱N，N’-二（2，5-二羟基水杨醛基）乙二胺与Co（Ⅱ）配合物的合成及晶体的培养

水杨醛类Schiff碱N,N’-二（2,5-二羟基水杨醛基）乙二胺和六水合氯化钴在一定条件下可以形成配合物。文章重点介绍了在常温下配体与碱的摩尔比为1：2、配体与金属盐的摩尔比为1：2时,用分层法培养出N,N’-二（2,5-二羟基水杨醛基）乙二胺和六水合氯化钴所形成的黑色针状单晶。     

钼砷酸／喹啉／聚合物膜的制备及光致变色性研究

将Dawson结构的18-钼砷酸（As2Mo18）与喹啉形成的电荷转移盐分别与聚乙烯醇（PVA）和聚乙烯吡咯烷酮（PVP）进行薄膜组装,得到具有可逆光致变色性的H6As2Mo18O62·9C9H7N·1．5C2H6O／PVA和H6As2Mo18O62＋9C9H7N·1．5C2H6O／PVP杂化薄膜,通过热重、IR、紫外-可见吸收光谱、循环伏安对杂化薄膜进行了表征,并对其光致变色性进行了研究。结果表明,光照后杂多酸与聚合物之间发生了电荷转移,杂多阴离子中的Mo^Ⅵ被还原为Mo^Ⅴ,同时聚合物被氧化。     

正丁基脒合成工艺的改进

以N、N，N-二丁基戊酰胺和三氟甲磺酸酐为原料，合成正丁基脒。以物料比、反应温度、反应时间为考察因素，采用正交化实验方法筛选最优工艺条件。结果表明，当N、N，N-二丁基戊酰胺与Tf20的投料比为1：2，反应温度0℃，反应时间2h时，产品收率达45％。采用。HNMR和IR对产品结构进行了表征。     

含膦氧配体的稀土配合物对Mannich反应的催化作用

在研究稀土金属氯化物对Mannich反应的催化作用基础上,进一步研究了部分稀土氯化物与单膦氧配体、三苯氧膦(Ph_3PO)以及两种双膦酸酯、四异丙基亚甲基双磷酸酯{(~iPrO)_2P(O)CH_2P(O)(~iPrO)_2=L]}及双二苯基膦氧甲烷{[Ph_2P(O)CH_2P(O)Ph_2]=dppmO_2}所形成的配合物对Mannich反应的催化作用。结果发现,膦氧配体与稀土氯化物的配合物的催化能力比相应的氯化物低,但GdCl_3和TmCl_3与L(物质的量比1:1)结合时所形成的配合物的催化能力没有下降。     

2-羟基-1-萘甲醛缩2,6-二氨基吡啶钍的席夫碱配合物的合成及其抑菌活性的研究

合成了2-羟基-1-萘甲醛缩2,6-二氨基吡啶席夫碱配体L,与硝酸钍反应,生成配合物ThL,研究了配体L和配合物ThL的抗菌活性。结果表明,配体L和配合物ThL对枯草杆菌、大肠杆菌、乳酸菌有良好的抑制作用,配合物ThL的抑菌活性好于配体L,最佳抑菌活性浓度是5 mmol/L。