微波消解-石墨炉原子吸收法测定纸巾纸中砷含量

建立了石墨炉原子吸收光谱法测定纸巾纸中砷含量的方法。采用微波消解技术处理样品,加入基体改进剂硝酸镍,应用石墨炉原子吸收光谱法测定砷。结果表明,测定一次回归方程为Y=0.0025X+0.0004,相关系数r=0.9996。检出限为0.12 ug/L,回收率为95.8%～100.3%,相对标准偏差为2.37%。该方法具有快速、准确、灵敏度高等优点,适用于纸巾纸中砷含量的检测。     

甲苯萃取-GFAAS法测定高盐食品中微量砷

建立甲苯萃取-石墨炉原子吸收测定高盐食品中砷的方法。用微波消解样品,甲苯萃取分离砷,硝酸镍作基体改进剂,钯涂层石墨炉原子吸收法测定高盐食品中微量砷。结果表明:用甲苯萃取砷提高了回收率,很好地消除基体干扰;用硝酸镍作基体改进剂,提高砷的灰化温度和灵敏度,方法的相对标准偏差≤1.12%(n=6);回收率达到97.5%~104.5%;检出限为0.038 mg/kg。该法灵敏、准确、可靠,可用于高盐食品中微量砷的测定。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中痕量钼

建立了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜样品中的痕量钼。通过密闭高压、微波消解样品来制备样品溶液,研究了不同基体改进剂及其用量对吸光度的影响;采用氘灯背景扣除,313.3 nm作为钼的测定波长,3μL 1 g·L~(-1)磷酸二氢铵为基体改进剂,灰化温度为1000℃;原子化温度为2800℃。在该实验条件下,方法的线性范围为0~200μg·L~(-1),相关系数r=0.9997,检出限为3.6μg·L~(-1),测定样品的相对偏差为0.50~2.1%,回收率为92.8%~102.4%。该法灵敏快速,准确度高,适用于蔬菜等植物样品中痕量钼的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定纺织品萃取汗液中砷

本文采用石墨炉原子吸收光谱法直接测定纺织品萃取液中砷。通过在样品萃取液中加入基体改进剂,并对石墨炉原子化工作条件和基体改进剂用量进行优化。结果表明,加入4μL 50g/L硝酸镍基体改进剂,可以有效降低高浓度氯化钠基体的影响,样品检出限可达到0.05mg/kg,相对标准偏差为为1.65~3.44%,实际纺织品样品加标回收率为93.8%~103%。该方法具有快速、准确、灵敏度高等优点,适用于测定纺织品萃取汗液中砷含量的检测。     

石墨炉原子吸收法测定洗涤剂中砷含量

建立了石墨炉原子吸收光谱法测定洗涤剂中砷含量的方法。采取硝酸及高氯酸法处理样品,加入基体改进剂硝酸镍,应用石墨炉原子吸收光谱法测定砷。结果表明,测定一次回归方程为Y=0.0012X+0.0009,相关系数r=0.9994。检出限为0.16 ug/L,回收率为92.9%～101.4%,相对标准偏差为1.42%～3.18%。该方法具有快速、准确、灵敏度高等优点,适用于洗涤剂中砷含量的检测。     

电感耦合等离子质谱法测定石英砂中十四种痕量杂质元素

文章根据不同石英砂的矿相、加工工艺,建立了密闭消解和微波消解等样品处理方法,利用电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）对石英砂中痕量杂质元素进行检测。采用Sc为内标补偿基体效应和仪器漂移。检测结果表明,密闭酸溶法与微波消解法无显著性差异（P≥0.05）;ICP-MS检测石英砂中痕量杂质元素准确度和精确度高,检测线性范围宽,检出限低,分析快速。测定结果的相对标准偏差（RS D）0.2%～5.0%,检出限为0.009～0.093 ng/ml。     

石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉含量研究

目的:通过采用石墨炉原子吸收光谱法来对大米中镉的含量进行测量。方法:首先对所要进行试验的大米做实验前的处理,对大米采用湿法消解法进行处理,采用石墨原子吸收光谱法来测定大米中镉的含量,从而对大米中镉含量的最佳测定时间、重复性、回收率和精密度进行检测。结果:选用实验大米质量1g,采用消解剂为硝酸,实验时间13h,在该实验条件进行处理,然后对进行酸化处理的大米采用石墨炉原子吸收光谱法对镉含量进行测定。石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉含量的加标回收率为98.78%。结论:通过石墨炉原子吸收光谱法对大米中镉含量进行测量,具有测量准确、重复性好、误差小的特点,可以用于大米中镉含量的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定金银花中铅镉的研究

采用石墨炉原子吸收法(GFAAS)检测中药材金银花中微量重金属铅、镉的含量.考察了基体改进剂、灰化/原子化温度和常见共存离子等因素对测定的影响,建立以NH4H2PO4为基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法测定金银花中微量铅、镉的方法.条件优化后的方法简便快速,重现性好,灵敏度、准确度高,铅的检出限为0.268 μg/L,镉的检出限为0.013 μg/L,回收率85%～110%.     

微波消解石墨炉原子吸收法测定土壤中铅镉策略探析

本文使用了微波消解法对土壤样品进行前处理,采用了石墨炉原子吸收分光光度法对土壤中的铅、镉进行测定。本方法消解效率高、消解速度快,能够满足土壤中铅、镉的监测分析要求。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅元素

山西省是我国重要的能源和重化工基地,由于煤矿开采、工矿企业废水的排放,造成周边土壤铅污染较严重,因此,准确检测矿区周边的铅元素很有必要.本文通过优化试验条件,使用石墨炉原子吸收法测定土壤中的铅含量,比较了微波消解和电热板两种消解方法对土壤标准物质的消解效果,测定出吕梁市某矿区周边土壤铅元素的含量.实验表明:石墨炉原子吸收法采用电热板消解,加入混酸(6mL氢氟酸、2mL高氯酸、2mL浓硝酸),该方法操作便捷,时间短,消解完全,结果可靠.在优化条件下,对购买的土壤标准物质的测定结果在标准值范围内,同时检测出3个土壤样品的含铅量分别为67.11,67.11,67.12,加标回收率分别为102.2%,94.93%,92.95%.     

石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中铅和镉

目的:分析探讨蔬菜中铅、镉测定的最佳工作条件。方法:对西兰花与蒜苔蔬菜样品采用硝酸-高氯酸-硫酸消解,利用石墨炉原子吸收光谱法对蔬菜中的铅与镉进行测定。结果:在最佳条件下利用石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中铅和镉,测得加标回收率铅98.90%,镉102.6%。结论:在对蔬菜中的铅和镉含量进行检测中,采用石墨炉原子吸收光谱法具有快捷、准确的优势,可得到满意的测定结果,满足分析要求。     

石墨炉原子吸收法直接测定饮用水中的铍、镍、钡

采用石墨炉原子吸收法,使用热解涂层石墨管,加上硝酸镁作基体改进剂,直接测定水中的痕量铍、镍、钡。测定钡时采用原子化阶段不停气,通以10mL/min的流量;测定完成后,再使用“清除温度”空烧1～2次处理,可消除记忆效应的影响。     

赛默飞ICE3500原子吸收分光光度计测定食品中铅元素的条件优化

建立了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定酱油、茶叶、食用菌干香菇中的铅元素含量的方法。研究对比(2%磷酸二氢铵溶液)、(1%硝酸钯溶液)、(2%磷酸二氢铵+1%硝酸+1%抗坏血酸)3种基体改进剂对酱油、茶叶、食用菌干香菇中铅原子吸光度值的影响;以增加铅元素的稳定性和灵敏度为依据,优化了程序升温中灰化温度及原子化温度。最佳测定方法:采用(2%磷酸二氢铵+1%硝酸+1%抗坏血酸)作为基体改进剂,灰化温度700℃,原子化温度1200℃,用塞曼校正背景对酱油、茶叶、食用菌干香菇进行测定。     

虫草粉中铅含量的测定

为了确立高效、准确的虫草粉中铅含量的测定方法,采用湿式消解法、压力罐消解法和微波消解法对样品进行消化前处理,最后用石墨炉原子吸收光谱法进行测定.对测定结果分析得出3种处理方法,所得结果均在可信区间内,其中湿式消解法回收率低于微波消解和压力罐消解法,湿式消解法和压力罐消解法耗时是微波消解法数倍,因此,微波消解法用于虫草粉...     

石墨消解ICP-MS法与微波消解ICP-MS法测定四川大米标准物质中铅、镉、铬、砷的比较

根据GB5009. 268-2016《食品安全国家标准食品中多元素的测定的试验方法》,采用石墨消解和微波消解对四川大米标准物质进行前处理,消解液用ICP-MS法测定铅、镉、铬、砷的含量。比较两种前处理方法对铅、镉、铬、砷测定结果的分析,发现两种前处理方法测定值均在参考范围内,无显著性差异,并且相对标准偏差在0. 1%～4. 2%之间,测定结果准确可靠,石墨消解和微波消解均可作为ICPMS的前处理方法。     

3种不同前处理方法测定卤粉中铅含量的比较研究

比较3种不同前处理方法对卤粉中铅含量测定结果的影响。分别采用微波消解、湿法消解、干法灰化对样品进行前处理,采用石墨炉原子吸收法测定。微波消解耗时短,酸用量小,回收率较好。湿法消解耗时长,酸用量比较多,回收率较高。干法灰化耗时较长,酸用量小,由于灰化温度较高,元素有一定损失,回收率偏低。3种前处理方法均适用于卤粉中铅含量的测定。其中微波消解耗时短,酸用量小,回收率较好,是一种比较好的方法。     

应用一种微波消解液直接测定食品中7种元素

针对食品检测前处理时间和检测周期过长的难题,用硝酸及双氧水作为消解溶剂,在设定的微波消解条件下,可以将样品消解完全,消解液中加入硫脲和L盐酸,不需任何处理可直接进行砷等7种元素的测定.硫脲将高价砷和汞离子还原为三价砷和汞原子,而对其它元素无影响,从而实现氢化物发生原子荧光法同时测定食品中砷、汞的含量,原子吸收火焰法测定食品中铜、锌、铁、镁、锰的含量.通过测定标准物质和加标回收实验,对方法进行验证,结果表明,方法简便快速、准确度与精密度令人满意.     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定食品接触用纸制品中铅的含量

采用硝酸-过氧化氢混合溶液微波消解食品接触用纸制品,石墨炉原子吸收法测定纸制品中铅的含量。标准曲线相关系数0.9991,方法检出限0.006mg/kg,测定结果相对标准偏差2.31%~3.53%(n=6),加标回收率93.1%~102.7%。结果表明方法具有简便、准确和灵敏度高的优点。     

塞曼石墨炉原子吸收分光光度法测定水中痕量银

1概述银是国家生活饮用水卫生标准的重要毒理性指标,其最高允许浓度为50μg/L。本文建立的石墨炉原子吸收分光光度法测定水中的痕量银,用塞曼效应扣除背景干扰,优化了石墨炉升温程序,样品不需消化处理,不使用基体改进剂,缩短了分析时间,减少了试剂沾污,方法简单、快速。本法银的最低检测浓度为0.10μg/L,适用于测定生活饮用水及水源中水痕量银。2方法原理本法基于样品注入石墨管中,所含银离子在石墨管内高温蒸发解离为原子蒸气,并吸收银空心阴极灯发射的共振线(328.1nm),且其吸收强度在一定范围内与银浓度成正比。因此,可在其他条件不变的…     

石墨炉原子吸收光谱法测定六堡茶中的铅和镉

本文用石墨炉原子吸收光谱法测定六堡茶中的铅和镉含量,优化了样品前处理条件和光谱仪的各项技术参数。结果表明:应用微波消解-石墨炉原子吸收法测定六堡茶样品中的铅和镉时,铅的加标回收率在93.1%~99.2%之间,镉的加标回收率在92.3~97.3%之间,相对标准偏差均小于5%。方法准确、方便,可满足检测六堡茶中的铅和镉要求。