食品添加剂胭脂虫红的定性和定量分析

采用分光光度法对标题化合物进行了定性和定量分析,并对其理化指标和有毒有害成分进行了讨论.     

荷叶提取物口腔抑菌有效成分的定性定量分析

对荷叶提取物有效成分通过层柱分离和化学结构鉴定及对口腔致病菌的药理筛选，得到了对引起牙龈炎等病状的致病菌有较强抑制作用的荷叶正丁醇提取物有效成分，其有效抑菌质量浓度为5mg/mL，并将荷叶的提取物应用于牙膏产品中；同时建立了对荷叶提取物及添加在牙膏中的有效成分－－黄酮量的定性定量的检测方法。测得荷叶提取物中黄酮质量分数在3．0％以上，添加在牙膏中的荷叶提取物的黄酮量的定量测试方法的回收率可达96．58％－99．08％。     

高聚物合金的红外光谱定性定量分析

以高聚物合金(PC/PET)为例,介绍了采用萃取分离法进行高聚物合金的定性分析。同时,通过对其各组分特征吸收峰的吸光度比及与之相应的浓度建立标准工作曲线,能够较精确地进行定量分析。该方法适用范围广,在高分子材料的改性、共混及复合等领域具有广阔的应用前景。     

煤基粗油轻质组分定性定量分析现状与展望

煤基粗油是指原煤经各种热化学反应、化工过程加工处理后得到的初级液体产物,包括煤焦油、煤直接液化油和煤间接液化油等。以生产过程全流程物料衡算为约束条件,对煤基粗油全组分组成的准确定性定量分析,不仅可以全面掌握煤基粗油的组成组分性质,而且可实现对煤基粗油的进一步精准加工、提质生产。但由于煤基粗油组分组成的复杂性,不仅难以实现进样组分及分析结果之间的物料衡算,而且也不能最大程度地实现对所有组分的组成及含量的准确分析,至今尚未见到对此内容相关文献资料报道,也没有相应分析方法的国家或行业标准。因此,以物料衡算为约束,建立全面、系统的分析方法,对煤基粗油进行精准定性定量分析是目前亟需解决的问题。本文指出利用气相色谱与红外光谱联用、液相色谱分离后与紫外光谱、同步荧光光谱联用等光谱分析法可快速获得煤基粗油族组分含量的测定,或是对煤基粗油性质做定性的描述;核磁共振波谱法可实现酚类化合物准确的定性、定量;化学分析法仅适合于煤基粗油具体成分的定性定量分析;红外光谱、核磁共振波谱、凝胶渗透色谱和元素分析结合可系统分析与表征煤基粗油及其组分,得到一些重要的物质结构参数信息;色谱分析法可通过色谱的分离功能使复杂混合物分离,并利用各种检测器工作原理的不同来实现定性和定量。其中定性主要采用质谱仪、光谱仪、核磁共振波谱仪等;定量的方法有归一化法、内标法、外标法、响应因子预测法。针对煤基粗油轻质组分（沸点＜350℃）组成的定性定量,气相色谱-质谱联用（GC-MS）技术为此分析过程提供了可能,本文提出并推导了火焰离子化检测仪（FID）响应因子预测公式,将该公式与面积归一化法联用建立FID定量方法体系,加标回收实验（回收率为99.07%,质量分数）表明该方法体系准确、有效,可以被广泛应用于复杂有机混合物的定量分析中,并指出煤基粗油轻质组分定性定量分析过程中的关键在于对复杂混合物中各组分响应因子的准确获得。     

洋葱不同极性部位总黄酮的定性和定量分析

洋葱70%乙醇提取液依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取,利用显色反应和薄层色谱对各部位中的黄酮类化合物进行定性分析,采用紫外分光光度法进行定量分析,并对方法学进行评价。结果显示,洋葱醇提液、乙酸乙酯和正丁醇部位中总黄酮含量分别为2.96,1.31和1.05 mg/g,而石油醚部位不含黄酮类物质。实验表明洋葱不同极性部位总黄酮含量存在差异,采用不同溶剂萃取出的成分不同,且紫外分光光度法定量有较好的准确度和精密度。     

PVC材料及其制品的快速定性定量分析方法

详细介绍利用红外光谱分析法和热重分析法快速定性定量分析PVC材料及其制品的方法。对于未知样品先用裂解法制样进行红外光谱分析初步定性,再用溶解法制样进行红外光谱分析验证;PVC材料热分解过程较复杂,不能直接从热重检测结果(TG曲线)读出各组分含量,需将检测结果通过线性回归方程计算得出PVC的含量,PVC含量在30％～80％范围内具有较好的线性关系(R=0．9983)。与传统的分离、分析方法相比,此方法具有方便、快速、分析结果准确的优点。     

混合染料的相互作用机理研究

利用模拟混合染料废水,分析了阳离子蓝FGL与酸性、活性、直接、阳离子、分散5种染料混合后的颜色变化机理和染料之间的作用。结果表明:阳离子蓝FGL基本上能与含磺酸基的酸性、活性和直接染料按电荷摩尔比发生作用,与同类的染料不会发生反应,与分散橙SE-B也会通过库仑力发生反应。混合液的色度在有沉淀生成时会变小,这样将节约废水处理的成本。     

混合染料化工废水的物化-生化联合处理工艺研究

用物化(混凝沉淀)一生化(SBR)工艺联合处理混合染料化工废水。结果表明,混合废水经过预处理、一级物化处理、SBR生化处理以及二级物化处理后,COD、NH3-N和色度去除率均达90％以上,最终出水各项指标均达到国家二级排放标准,证明物化一生化联合工艺是一种处理混合染料化工废水的有效途径。     

杀螟丹的定性定量分析

根据杀螟丹的理化性到，用薄层色谱，气相色谱，高效液相色谱和红外光谱等几种测定手段，对杀螟丹及其分解产物沙蚕毒进行定性定量分析。     

胃肠灵胶囊的定性定量分析

目的:采用薄层色谱法对胃肠灵胶囊(WCLJN)中甘草、白及和山楂进行定性鉴别,采用HPLC测定胃肠灵胶囊中芍药苷的含量,以建立胃肠灵胶囊的质量标准,方法:十八烷基键合硅胶色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸溶液(15∶85)为流动相,检测波长:230nm。结果:甘草、白及和山楂薄层鉴别斑点清晰,无干扰;芍药苷在0.0680~0.6800μg范围内线性关系良好(r=0.9994),平均加样回收率为99.10%,RSD=0.72%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重现性好。     

硫化胶中橡胶种类的定性和定量分析

采用裂解-气相色谱/质谱（Py-GC/MS）法研究子午线轮胎常用的4种橡胶天然橡胶（NR）、丁苯橡胶（SBR）、顺丁橡胶（BR）和溴化丁基橡胶（BIIR）及其并用胶NR/SBR,SBR/BR,NR/BR和NR/BIIR,确定4种橡胶的特征裂解产物,建立Py-GC/MS法定性定量分析未知硫化胶中并用橡胶的方法。结果表明,本方法在未知硫化胶分析时定性分析非常准确,可做半定量分析,重复性良好,相对标准偏差为0.01%。     

复配型防老剂的定性与定量分析

用红外光谱法和热重分析法定性和定量分析研究复配型防老剂，通过试验确定了试验方法，应用这一方法可以了解和掌握复配型防老剂的重量稳定性。     

化工企业厂址选择的定性分析与定量分析

论述了化工企业厂址选择的定性分析与定量分析方法。在定性分析方法中,着重讨论了可持续发展、厂址选择与城市规划的关系、卫生防护距离、节约土地资源、工程地质、运输大环境等问题;在定量分析方法中,阐述了把目标因素转化为费用因素的分析方法。     

化工企业厂址选择的定性分析与定量分析

论述了化工企业厂址选择的定性分析与定量分析方法.在定性分析方法中,着重讨论了可持续发展、厂址选择与城市规划的关系、卫生防护距离、节约土地资源、工程地质、运输大环境等问题;在定量分析方法中,阐述了把目标因素转化为费用因素的分析方法.     

硫化胶中防老剂的定性和定量分析

采用气相色谱-质谱（GC-MS）联用仪和提取特征离子的方法对硫化胶中的防老剂进行定性和定量分析。使用高效液相色谱仪对防老剂RD中二聚体和三聚体含量进行测定;采用手动剪样的制样方法,通过超声提取硫化胶中的防老剂,防老剂RD和防老剂4020的提取率分别为73.3%和76.1%,防老剂定量标准曲线的线性关系良好,线性相关因数均大于0.999,防老剂RD和防老剂4020的定量测定相对标准偏差分别为0.58%和1.70%,方法重复性良好;使用已知样品对防老剂定性和定量方法进行验证,结果表明该方法可以进行硫化胶中防老剂的定性和定量分析。     

近红外光谱技术的定性和定量分析

近红外光谱(NIR)分析技术具有简便、快捷、低成本、无污染以及不破坏样品等优点,是近年来发展最为迅速的实用分析技术之一.从近红外光谱的原理、特点以及定性分析和定量分析应用方面进行了论述,阐述光谱解析在近红外光谱定性和定量研究中的重要作用.     

硫双威原药中杂质成分分析

用高效液相色谱/质谱联用技术及紫外光谱法分离并鉴定了硫双威原药中的主要杂质,确定了硫双威原药中的主要杂质为灭多威(杂质1),吡啶盐酸(杂质2),硫双威异构体(E,Z)(杂质3),硫双威异构体(E,E)(杂质4)及硫(杂质5)。     

农药杀虫剂中未知物——氯虫苯甲酰胺的定性定量分析

建立了对农药杀虫剂中添加隐性成分氯虫苯甲酰胺进行液相色谱初筛,再用液相色谱–串联质谱仪进行定性,最后用液相色谱进行定量的方法。样品加入四氢呋喃和乙腈溶解,用DAD检测器和C18柱,以乙腈–缓冲溶液(V/V,45/55)为流动相,对氯虫苯甲酰胺初筛和定量,用液相色谱–串联质谱电喷雾正离子扫描定性。实验证明,该方法操作简单,准确度、精密度均良好。     

正-三十烷醇的定性、定量分析方法

综合研究了正－三十烷醇的定性、定量分析方法。