1979年化学与物理电源年会论文摘要选介

动电位扫描法研究铂上电沉积二氧化锰电极的电极行为雷佩琼、鹿玉理、徐国宪(山东大学) 测定了铂上电沉积二氧化锰薄层电极在不同KOH浓度,不同扫描速度、以ZnO     

磁场对二氧化锰电极放电的影响

本文研究了不同电位下磁场对二氧化锰电极放电的影响,发现在放电起始时加磁场会使二氧化锰放电容量变小,但放电到一定电位时,加磁场可使二氧化锰放电容量增加,并初步探讨了产生这种现象的原因。     

超级电容器电极材料--MnO2的电化学制备及其性能

在25℃,沉积电位为0.50～0.95V条件下,从0.25mol/L醋酸锰溶液中,在石墨电极上沉积出二氧化锰(MnO2)。用扫描电镜(SEM)对所得样品的表面形貌进行了测试,并用循环伏安技术测试了不同沉积电位下制备的二氧化锰电极在不同电解液中的比电容。通过比较不同电解液中的循环伏安行为,发现二氧化锰电极在2mol/LKCl溶液和2mol/L(NH4)2SO4溶液中的循环伏安特性较好,在0.5V下沉积的二氧化锰性能最好。当扫描速度为5mV/s时,其比电容分别为274.74F/g和309.74F/g,并且在2mol/LKCl溶液中电极具有更好的可逆性。     

二氧化锰电极电化学(2)

2 影响二氧化锰电极电位的因素,2．1 pH的影响。Brenet全面研究了锰氧化物电极电位与pH的关系。由Pourbaix的Mn-H2O相图绘制成有关的锰化合物组成可能的电极电位-pH图,如图2所示。     

关于SD~(1/2)作为MnO_2碱性电池电化学活性判据科学性的讨论(1)

一、综合述评 自从干电池取得商业性生产之后,人们对其放电机理的研究也日益深入。1931年keller,首先提出二氧化锰阴极反应的机理,1947年Colomen对此作了详细的阐述。Coloman提出二氧化锰的电极电位决定于电极/电解质溶液界面还原产物的浓度,认为恢复时电位的增大是     

电池电极电位与内阻放电曲线的测试

本文提出了测量电池放电电压曲线的同时测量二氧化锰电极电位,锌电极电位和电池内阻变化的新技术。这项测量技术可以揭示诸因素对电池放电曲线的影响。本文给出R20糊式电池测量实例。这实例表明锌电极极化对放电后期电池电压突降的影响是重要的。     

二氧化锰的电极电位一个标准的均一固相还原氧化体系

这篇论文的目的是要纠正一般对二氧化锰电极电位的误解,同时也报告出各种电池用二氧化锰样品的正确电极电位E°。这个正确的E°值是根据著者提出的理论:二氧化锰是标准的均一固体还原氧化体系。这个MnO_2的E°值是在50％放电状态的电位,较之未放电的MnO_2的原始电压Ei低得很多(约160毫伏)。Υ-MnO_2,β-MnO_2及十个MnO_2的国际公用样品在KOH,NH_4Cl-Zncl_2等溶液中的E°及Ei值已被测定出来。并把这些数值与这些氧化物的结构及表面情况联系起来加以讨论。     

放电中活性物质的微变化

1、绪言一般说来,活性物质放电时,伴随有所谓“极化”现象。锰干电池的电极活性物质二氧化锰与锌,也不例外。“二氧化锰的极化是由于在粒子表面产生了放电生成物”这种见解,在1882年很早就已经提出来了。经过相当的时间,Keller 在1931年认为,二氧化锰放电时生成某种低级氧化物,它与 Mn O_2 形成固溶体,使二氧化锰电位下降。     

酸处理对天然二氧化锰电性能的影响

用稀硫酸和盐酸处理天然二氧化锰制备活化二氧化锰。经XRD分析,确定了活化二氧化锰的晶型与天然二氧化锰相同,仍为β型,从等离子体光谱(ICP)分析得知二氧化锰和锰的含量增加。经恒电流放电和线性电位扫描测试,发现活化二氧化锰的电性能较天然二氧化锰有所改善,如开路电压提高50～70mV,工作电压提高10～20mV,放电容量增加47%～75%,而放电曲线形状相似。线性电位扫描曲线两者相似,但两个还原峰电位均比天然二氧化锰的峰电位要正些。这些性能的变化是与经酸处理后的活化二氧化锰提高了活性物质的含量与颗粒度小有关。实验还表明,稀盐酸处理得到的活化二氧化锰的电性能比稀硫酸处理的更好     

粘结剂对可充二氧化锰电极性能的影响

详细研究了粘结剂对可充二氧化锰电极性能的影响,选出了二氧化锰电极用最佳粘结剂,即60％PTFE:1.2％CMC=1:6.5,结果表明最佳粘结剂可保持二氧化锰电极良好的导电性,使电极表面粗糙,孔隙多,表面传质传荷效率高,因此使用最佳粘结剂可改善二氧化锰电极性能。     

MnO_2电极可充性问题的探讨(上)

本文综述了碱性Zn/MnO_2电池中MnO_2电极的可充性问题,分析了各种影响因素,并评价了利用改性添加物来改善MnO_2电极循环寿命的可行性。     

碱液中改性二氧化锰的可逆性

本文利用动电位扫描法,在9MKOH溶液中测定了TiO_2、Na_2S、Co(OH)_2和La_20_3等添加剂对MnO_2电极行为的影响。实验结果表明TiO_2和Na_2S的加入可以提高MnO_2电极的充放寿命;Co(OH)_2和La_2O_3的添加有利于改善MnO_2电极的可逆性。同时,它们的加入均使电极充放电容量大大提高。     

二氧化锰电极放电数字模拟技术

本文建立了干电池中MnO_2电极放电的数学模型及其数字模拟技术,并给出描述MnO_2电极放电性能参量。它们是特征电流i,模型质子扩散系数Dm,初始质子浓度m。和膨胀因子B。本文通过理论计算值与实验值拟合情况表明结果合理,并具有进一步研究意义。同时给出在间放时质子在MnO_2电极中三维浓度分布曲线。     

电解二氧化锰在碱液中的可逆性

本文用线性电位扫描法研究了电解MnO_2在40％的KOH溶液中的电极行为和添加剂对MnO_2电极性能的影响。实验结果表明:PbO和Bi_2O_3能提高MnO_2的充放电容量,改善其可逆性。Ni(OH)_2对MnO_2电极在碱液中的第二步反应具有抑制作用,从而改善了MnO_2电极的可逆性。     

层状锂锰氧化物制备及性能改进

锂锰氧化物作为锂离子电池的正极材料 ,具有很好的应用前景 ,特别是层状锂锰氧化物 ,理论容量高达 2 85mAh/ g。着重论述了层状锂锰氧化物的制备方法 ,如高温固相反应法、离子交换法、乳胶干燥法等 ,讨论了相应的电化学性能、结构特征、目前存在的问题     

锰基化合物在化学电源中的优势与潜力(Ⅰ)

当前化学电源中的正极材料,大都使用过渡元素氧化物或其衍生物,与它们相比,锰基材料更具优势.在化学电源中应用最广的锰基材料是MnO2,可用于碳锌电池、碱锰电池、锂锰电池及可充碱锰电池等.各类晶型MnO2的结构研究透彻,它们可以互相转变,并可制备Li-Mn-O化合物,如尖晶石型LiMn2O4、层状结构的LiMnO2以及层状-层状复合物.Mn基材料用于动力锂离子电池的优势是资源丰富、价格低廉、无毒及对环境友好,作为动力电池材料的安全性能好.与LiCoO2相比,优势明显.     

不同电极电解制取的EMD电化学活性

本文通过对多种参数的测定,对石墨电极,铅合金电极、钛电极、钛合金电极、钛锰涂层电极等制取的电解MnO_2电化学活性进行了比较。这对EMD工业中电极的选择及电池工业对EMD的选用提供了依据。     

熔盐电渗法制备代汞 Zn-La 合金电极的可行性研究

在ＮａＣｌ－ＡｌＣｌ３熔盐中,于无保护气氛条件下,用熔盐电渗法进行了锌表面渗镧,并用此技术制备了碱锰电池的代汞锌镧合金电极。ＧＩＴＴ曲线的测试结合相图及ＳＥＭ分析证明形成了五种锌镧合金。利用极化电阻的测定来检验锌合金在４０％ＫＯＨ溶液中的抗腐蚀性能,正交实验结果证明了镧是碱锰电池负极的良好代汞添加元素。     

稀土化合物在干电池中的应用

本文利用恒阻放电方法,对三种稀土化合物作为正极添加剂,对正极的放电性能做了研究,结果表明:加入适量的稀土1号和稀土3号,对电池正极的放电性能有良好的作用。     

无汞二次碱锰电池缓蚀剂的研究

在二次碱锰电池无汞锌负极中加入无机和有机添加剂,通过测定其在未放电及放充循环五次后的析氢量来研究其缓蚀性能。研究表明添加适当量的In_2O_3、PbO、Tl_2O_3及有机物A可在无汞二次碱锰电池中起到很好的缓蚀性能。