计算光度法同时测定铅铋铁锰

在弱碱性介质中,Ｐｂ＾２＋,Ｂｉ＾３＋,Ｆ３＾２＋,Ｍｎ＾２＋与ＰＡＲ显色剂形成水溶性有配合物,其吸收光谱严重重叠。本采用均匀设计与ＰＬＳ方法结合,对这４种且分的混合体系进行分析,实现了不经分离而直接同时测定Ｐｂ＾２＋,Ｂｉ＾３＋,Ｆｅ＾３＿,Ｍｎ＾３＋的含量,相对标准偏差小于０．０２。     

铋盐—钼蓝分光光度法测定铁矿石中的微量磷

采用铋盐—钼蓝光度法对铁矿石中微量磷进行测定,确定了最佳测定条件。在HNO3介质中,最大吸收波长为690 nm,磷质量浓度在0—1.2 mg/L范围内符合比耳定律。此方法在室温下,显色速度快,产物稳定性好,线性范围宽。将该方法用于铁矿中微量磷的测定,结果令人满意。     

偏最小二乘分光光度法同时测定铅锌镉

运用加权形心单纯形确定了meso—四(4—三甲铵苯基)卟啉与Pb(Ⅱ),Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的共显色条件;提出用偏最小二乘分光光度法同时测定Pb(Ⅱ),Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的方法:根据校正浓度矩阵和量测吸光度矩阵计算了Pb(Ⅱ),Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)离子的浓度。结果表明,偏最小二乘法优于卡尔曼德波、CPA和AKC矩阵法。     

盐酸介质磷钒钼黄直接光度法快速测定钒浸出液中的磷

研究了不同介质中钒钼黄法的分析特性和干部因素,选定盐酸介质建立了快速分析钒浸出液中磷的直接光度法,该方法用钼酸钠作显色剂,显色酸度1．2N,λ=430nm,ε=1300,0-400ug线性良好;检测下限1．67ug(3s),共存组分无干扰,50－350ug加标回收率97．6％－102．1％,100ug中重复11次分析,RSD＝1．52％,X＝100．48ug。     

还原褪色分光光度法测定钒的研究

本文利用SnCl2还原V（IV）后余量SnCl2使甲基橙褪色，建立分光光度法测钒，最大吸收波长λmax=510mm，表现摩尔吸光系数ε＝2．8×10^4。     

紫外光度偏最小二乘法同时测定联苯,萘和1—甲基萘的研究

对联萘、萘和１－甲基萘的混合体系的测定问题进行了研究，采用偏最小二乘法（ＰＬＳ）进行校正和预测，用紫外分光光度计测定其吸光度，不经分离同时测定三种组分的含量，对合成样品的分析，结果令人满意。     

多波长线性回归—导数分光光度法同时测定镍、铜、钒三组分混合物

本文提出了多波长线性回归—导数光谱零点法同时测定镍、铜、钒三组分混合物的方法。该法灵敏、准确,与最小二乘法,CPA矩阵法等方法相比,由于不需进行逆矩阵、矩阵运算,只进行简单的数学处理,因而更简单方便,同时提高了分析速度。     

偏最小二乘-分光光度法同时测定锌铜镍

研究了用偏小二乘(PLS)分光光度法同时测定水体中的Zn2+、Cu2+和Ni2+的方法,并与P矩阵、K矩阵、多元线性回归进行了比较.结果表明,PLS法简便快捷,测定结果更加准确可靠.     

吸光光度法测定润滑油添加剂中钼含量

介绍了在H_2SO_4溶液中,利用硫氰酸盐做显色剂,测定添加剂中钼的含量的吸光光度分析法。研究中发现在H_2SO_4介质中,pH在0.76～1.16范围内,Mo(V)与硫氰酸离子形成一种稳定、灵敏的橙红色配合物,最大吸收波长(λ_(max))为460nm,可用于有机钼化合物的分析,其标准曲线在1.9～8.5μg/mL范围内服从朗伯-比尔定律。线性回归后相关系数为0.996,并做了回收率和精密度试验。同时,用极限差示光度法检测较高浓度范围(43.92～73.20μg/mL)钼的含量也取得了理想的结果。     

碱熔-氟硅酸钾容量法测定钒钛高炉渣中二氧化硅的含量

根据氟硅酸钾沉淀分离-酸碱滴定原理,通过选择适当试剂、控制溶液酸度及恒定沉淀温度等措施,消除TiO2及Al2O3的共沉淀的干扰,探索出一种改进型碱熔氟硅酸钾沉淀测定钒钛高炉渣中TiO2的方法。该方法准确度在国家标准范围内,相对标准偏差RSD1%,是一种可靠的测定钒钛高炉渣中TiO2含量的分析方法。     

微波消解-容量法测定钒铝合金中的钒

分别用微波消解技术与传统的酸解方法分解样品后,以稀硫酸为反应介质,利用高锰酸钾把钒铝合金中低价态钒氧化至五价;然后在滴加尿素的条件下,以亚硝酸钠还原过量的高锰酸钾,以N-苯代邻氨基苯甲酸为指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,并通过在钒标液中添加不同体积的铝标液来研究样品中铝元素对钒的质量分数测定结果的影响。该方法用于测定钒的质量分数,相对标准偏差为0.119 0%~0.270 7%,具有良好的精密度,可作为钒铝合金钒成分快速检测的可行新方法。     

基于偏最小二乘的循环流化床锅炉燃烧系统建模与仿真

应用偏最小二乘方法对云南某厂循环流化床锅炉相对稳定工况下的台账数据进行分析,建立静态模型,并对模型进行验证,与附加动量的梯度下降法训练的神经网络建模结果进行比较,证明采用偏最小二乘法的建模效果更好,更方便分析应用.     

胶束增溶-偏最小二乘光度法测定金、钯、铑的研究

采用胶束增溶－偏最小二乘光度法在ＳｎＣｌ２－ＲＢ－ＡＧ离子缔合物体系中，对Ａｕ、Ｐｄ、Ｒｈ同时测定进行了研究·结果表明，该体系的灵敏度高，其εｍａｘ在６．９３×１０５～１．４０×１０６；相对标准偏差在０．４５％～０．４８％；混合样品分析的相对误差一般都小于１０％；方法简便，稳定性也较好。     

Self-assembling Synthesis of Vanadium Oxide Nanotubes and Simple Determination of the Content of Ⅴ(Ⅳ)

High-yielding low-cost vanadium oxide nanotubes were prepared by the hydrothermal self-assembling process from vanadium pentoxide and organic molecules as structure-directing templates. Moreover, a new method was discovered for determining the content of V (Ⅳ) in vanadium oxide nanotubes by thermogravimetric analysis ( TGA ). This method is simple, precise and feasible and can be extended to determine the content of low oxidation state in the other transition metal oxide nanomaterials.     

褪色光度法同时测定药物中的镁和铋

研究了用Mg2 (Bi3 )XOCPB三元络合物褪色光度法,在同一溶液中同时测定药物中的Mg2 和Bi3 。表观摩尔吸光系数εMg=2.85×104L·mol-1·cm-1,εBi=2.45×104L·mol-1·cm-1。方法具有准确、灵敏、经济、快速等特点     

极谱法测定地球化学样品中钨、钼的质量分数

对1：5万区域地球化学普查样中钨（W）、钼（Mo）分析方法的研究,建立了在苯羟乙酸-氯酸钾-辛可宁体系中,催化极谱法测定普查样品中W、Mo的质量分数.结果表明,ρ（W）=0～0.08μg/mL、ρ（Mo）=0～0.064μg/mL时,溶液质量浓度与峰电流有较好的线性关系;该方法的精密度、准确度较好,回收率为97.7%～99.6%,最低检测质量分数分别为0.23,0.52μg/g.能够满足化探样品中W、Mo检测的要求。     

偏最小二乘法应用于回归的局限性

通过剖析＂偏最小二乘回归模型＂的原理,指出其局限性以及使用的必要条件。通过反例证明用＂偏最小二乘法＂建立回归方程出现不合理结果的可能性。最后通过一个成分数据的实例,验证了＂偏最小二乘回归模型＂在该类问题中的不适宜性。     

近红外光谱-偏最小二乘法测定三元混合物中各组分的含量

为了提高近红外光谱定量分析的预测精度和建模效率,提出了一种基于峰纯度值的变量优选方法,结合偏最小二乘建模,用于近红外光谱多组分同时测定。对庚烷、氯苯和甲苯三组分混合体系进行分析,只选择其中的10个波长变量建立校正模型,与全谱范围的定量校正模型比较。结果表明该方法可使最终所得的模型中变量数大大减少,可通过波长变量优选最小化冗余信息,提高预测精度及建模效率。