复合交联剂对高吸水树脂性能的影响

研究了交联剂的结构、含量、复合及加入方式对丙烯酸高吸水树脂的吸水性、凝胶强度和可溶率的影响。结果表明,两种交联剂的复合搭配比使用单一交联剂更能有效地提高高吸水树脂的综合性能;两种交联剂的加入顺序对产品综合性能有明显影响。采用长链PEG改性的丙烯酸酯交联剂A和短链烷基醛类交联剂B复合搭配(两者用量占总量的0．17％)得到了综合性能良好的高吸水树脂。其饱和吸水率和0．9％NaCl水溶液的饱和吸液率分别为988g／g和119g／g;在4min内的吸水率和0．9％NaCl水溶液的吸液率分别为330g／g和79g／g;凝胶强度为497g／cm^2及可溶率为0．9％。     

交联剂对聚氨酯乳液性能的影响

合成了以水合联氨、乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺为交联剂的聚氨酯水乳液。探讨了不同交联剂及同种交联剂不同用量对聚氨酯水乳液粘度、储存稳定性、胶膜力学性能的影响及相应乳液在纸涂层中的作用。结果表明:交联剂过量不利于乳液的储存稳定性;胶膜的扯断强度按水合联氨、乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺的顺序依次增强:以二乙烯三胺为交联剂的乳液用于纸涂层中显示的综合性能最好。     

高吸水保水复合材料的研制及pH值对其吸水性能的影响研究

选用粉煤灰与膨润土为掺加物,通过溶液聚合法,制备出了含有粉煤灰和膨润土的无机/有机高吸水保水复合材料.针对pH值对复合材料性能的影响进行了理论分析,在不同pH值条件下合成样品,并对所得样品的吸水能力进行了测定,得到了pH值对高吸水保水复合材料性能影响的基本规律,为吸水保水材料的进一步开发提供了一定的研究基础.     

助交联剂对EVA胶膜性能的影响

采用三种常用助交联剂TMPTMA、TAIC、TAC制备EVA胶膜,对比分析助交联剂对EVA胶膜硫化性能的影响,并研究了不同含量的助交联剂TAIC对EVA胶膜粘结性能、耐老化性能的影响。结果发现,助交联剂TAIC与交联剂TBEC协同效果好,用量与过氧化物的过氧键以等摩尔数添加最佳。     

交联剂对水性双组分聚氨酯漆性能的影响

采用水性聚酯树脂乳液同多种异氰酸酯交联剂配合，制备木器用水性双组分聚氨酯漆。探讨了水性聚酯乳液同各种交联剂混合的粘度特性，共分析了交联剂对水性双组分聚氨酯漆膜早期硬度和最终漆膜性能的影响。     

交联剂用量对聚氨酯乳液膜性能的影响

由聚醚、甲苯二异氰酸酯、二羟甲基丙酸及三羟甲基丙烷（TMP）等为原料制备交联型聚氨酯乳液。乳液胶膜的性能受交联剂TMP用量影响。交联剂用量越大,胶膜的玻璃化温度越高、断裂伸长率越小、在甲苯中溶胀性越小。当交联剂的摩尔分数约为3％时,拉伸强度最大,吸水率和浸水失重率最小。     

交联剂对PVC/AIM复合材料性能的影响

采用种子乳液聚合方法合成核壳结构丙烯酸酯类抗冲击改性剂(AIM),用于聚氯乙烯(PVC)树脂的增韧改性.使用Soxhlet抽提器、动态黏弹谱仪和扫描电子显微镜等测试AIM的交联度、接枝率、玻璃化转变温度及其在PVC中的分散情况.改变核橡胶相中交联剂的含量,研究PVC/AIM复合材料的力学性能与交联剂含量变化的关系.结果表明:核橡胶相中交联剂含量增加,橡胶的交联度增大,AIM的接枝率和接枝效率提高,玻璃化转变温度升高,共混物的韧性也随之变化.在w(PVC)/w(AIM)为100:7、交联剂含量为0.75%时,共混物发生脆韧转变,冲击强度为1075 J/m,为韧性断裂.     

交联剂用量对导热硅橡胶性能的影响

以α,ω-二羟基聚二甲基硅氧烷为基胶,制备了缩合型单组分室温硫化导热硅橡胶。研究了交联剂用量对导热硅橡胶施工性能、力学性能、电绝缘性能和导热性能及储存稳定性的影响。结果表明,当交联剂用量为2.5~3.0份时,导热硅橡胶具有最佳的使用性能和储存稳定性。     

助交联剂对CM胶料性能的影响

试验研究在过氧化物硫化体系中助交联剂TAIC，PDM和TCY对氯化聚乙烯橡胶（CM）胶料性能的影响，并与噻二唑硫化体系胶料进行对比。结果表明，过氧化物硫化体系中TAIC胶料的正硫化时间最短，交联程度最大，硫化反应表观活化能最小，高温耐油性能最优PDM硫化胶的综合物理性能和耐热老化性能较好，但耐热老化性能不如噻二唑硫化体系硫化胶，其常温耐油性能最优。     

吸水树脂PAA／AM的合成研究

以N，N-亚甲基双丙烯酰胺（Bis）为交联剂，过硫酸钾（KPS）做引发剂，以丙烯酸（AA），丙烯酰胺（AM）为反应单体水溶液聚合法合成了适用于淡水和盐水的吸水膨胀聚合物。采用正交实验法对最佳吸水膨胀配方进行了优选：单体浓度[M]=30％；单体中和度N=75％；引发剂浓度[I]=0．15％；交联剂浓度[C]=0.011％；反应温度为75℃及反应时间3h。对PAA的吸液速率进行了测定，并讨论了它的反复吸液能力。     

膨润土/聚丙烯酰胺复合吸水保水材料的制备及性能研究

以膨润土、聚丙烯酰胺为原料,采用溶液共混法制备膨润土/聚丙烯酰胺复合吸水保水材料.借助XRD、SEM、Fr-IR、TG-DSC对制备的样品进行了表征分析.试验表明:膨润土与聚丙烯酰胺用量质量比为8∶2时,制备的材料吸水、吸盐和保水性能均良好,适合作为固沙材料的保水添加剂;聚丙烯酰胺改性膨润土,没有改变膨润土的骨架结构,只是聚丙烯酰胺插层进入膨润土层间,增大了膨润土的晶面间距,以及改变表面粗糙程度;改性膨润土的热稳定性高于原膨润土.     

PVC复合蓬盖材料耐老化性能的研究

研究了增塑剂、耐老化剂对PVC复合蓬盖材料耐老化的影响。结果表明:不同种类的增塑剂对PVC复合蓬盖材料耐老化性能的影响不同,添加DINP的PVC复合蓬盖材料耐老化性能优于DOP和TOTM的断裂伸长率保持率达到78.6%。添加抗老化剂的PVC复合蓬盖材料的耐老化性能显著提高,添加苯并三唑类紫外线吸收剂后,其断裂伸长率保持率由原来的66%提高至88.3%。     

复合相变储能砂浆性能实验研究

通过将复合相变储能材料应用在建筑墙体材料中,达到调节室内热舒适度、降低建筑能耗目的.研究了普通砂浆和复合相变储能材料不同龄期的抗折强度和抗压强度,热循环对不同龄期复合相变储能砂浆抗折强度和抗压强度的影响,以及石蜡相变储能砂浆的控温性能.结果表明:复合相变储能砂浆可以满足普通砂浆的基本力学性能要求;热循环后对复合相变控温砂浆力学性能影响很小;相变储能砂浆模拟房内的温度波动小于普通砂浆,可改善居住舒适度.     

PVC交联剂DB的合成与表征

采用一种新的工艺路线合成了聚氯乙烯 (PVC)交联剂 2 -正丁胺基 - 4 ,6 -二巯基均三嗪 (DB) ,用傅立叶变换红外光谱仪和差示扫描量热仪测定分析证实了合成产物 ,并用硫化仪测试得到的交联曲线验证了DB对PVC的交联效果 ,应用研究表明 ,DB交联PVC具有良好的改性作用     

配料组成对硅质捣打料性能的影响

本文研究不同石英砂的粒度组成、结合剂的种类对材料的线变化率、显气孔率及体积密度的影响,确定材料的合适的颗粒级配及最佳的结合剂.研究结果表明:试样经过1550℃烧后,石英向方石英转化的转化率高,试样的耐压强度较高,线变化率较小、气孔率较低.硅质捣打料的颗粒级配为:3～1 mm∶≤1 mm∶≤0.053 mm =55∶20∶25,相关试样高温烧后的显气孔率较低.以硼酸∶氧化硼∶偏硅酸钠=0.5∶1∶0.5作为结合剂,常温下捣打成型,高温烧后试样的物理性能较好.     

化学复合镀复合材料性能研究

将化学复合镀和表面涂敷技术相结合,制备了(N i-M o-P)-PPS(聚苯硫醚)镀层及涂敷处理的五种复合材料;对各种材料的形貌进行观察,并对各种涂层的性能进行分析。结果表明,镀层表面带有涂层时的耐蚀性远优于化学镀层;10%PPS 90%E-88(XT)(国外环氧基涂料)可以作为E-88(XT)涂料的替代材料。     

聚乙烯／废纸复合发泡材料的研究

对聚乙烯和废纸复合材料发泡配方进行了研究，结果表明，发泡剂和交联剂的用量对发泡质量的影响比较大；聚乙烯／废纸复合发泡时控制的压力应远比纯聚乙烯发泡的压力要低，加入偶联剂后，复合发泡材料的性能大大得到了提高。     

特高强复合胶凝材料的稳定性及改性研究

有机硅烷偶联剂能显著改善高强复合胶凝材料的湿敏性.不掺硅烷偶联剂的高强复合胶凝材料在水中浸泡1个月,抗弯强度损失达37.3%,而掺加1.5%的硅烷偶联剂,同样条件下强度损失只有7.8%.这主要是由于硅烷偶联剂能在水泥颗粒表面形成缩合的硅氧烷分子层,并在有机聚合物基体中相互扩散、聚合及耦合成憎水的、相互贯穿的聚合物网状结构所致.     

黏土矿物/聚合物复合高吸水材料研究进展

黏土矿物/聚合物复合高吸水材料是一种新型的功能高分子材料.由于其具有优良的吸水、保水、耐盐、缓释和吸附等性能,引起了学术界广泛关注.本文从近年来常用的黏土矿物:蒙脱石、凹凸棒石、高岭石、伊利石等的结构出发,重点介绍了上述黏土矿物的改性方法及与聚合物的复合手段,功能单体、天然高分子的选用及对产物性能的影响,并对其应用前景进行了展望.     

高发泡聚丙烯材料的研究

以偶氮二甲酰胺(AC)为发泡剂,采用化学交联法,使聚丙烯(PP)在发泡之前交联以提高熔体强度,并利用模压法制备了高发泡PP材料。结果表明:当AC含量为2份时,PP泡沫材料的表观密度降到0.2×103kg/m3,泡孔微观形态良好,但泡沫材料力学性能较差。