六氟环氧丙烷的合成工艺进展

六氟环氧丙烷作为重要的有机氟化工中间体,有着广泛的应用。通过介绍国内外六氟环氧丙烷的合成工艺,并更深入对各工艺的副反应和机理作了分析和探讨。现有合成工艺主要包括亲核氧化法、分子氧直接氧化法、电化学氧化法、碳酸盐氧化法等。其中,亲核氧化法中的次氯酸钠氧化法和分子氧液相氧化法具有良好的工业应用前景。     

简讯

环氧丙烷绿色工艺　　中科院大连化物所完成的反应控制相转移催化丙烯氧化制环氧丙烷新方法小试研究通过鉴定 ,该方法具有自主知识产权 ,将对我国传统环氧丙烷生产带来重大变革。大连化物所首创的反应控制相转移催化丙烯氧化制环氧丙烷新方法 ,被认为是理想的“绿色”环氧丙烷生产路线。为了将成果尽快实现工业化 ,化物所研制开发出具有工业应用价值的反应控制相转移第三代催化剂 ,系统考察了环氧化的工艺条件 ,并进行了优化 ,避免传统合成方法存在的缺陷。该工艺利用氧气、氢气体系 ,直接将两丙烯转化成环氧丙烷 ,催化剂可循环使用 ,无污染…     

环氧丙烷生产工艺进展

综述了近年来环氧丙烷合成工艺的新进展,包括对现有环氧丙烷生产工艺的革新、直接氧化法、光催化环氧化等方法,并对各种方法的特点和发展前景进行了讨论.     

丙烯氯醇化制环氧丙烷

一、前言目前有多数国家对丙烯直接氧化合成环氧丙烷的工作已进行了深入地研究,但现今工业上有实用价值的方法还是氯醇法与共氧化法两种,它们的产量占世界总生产能力的99％以上,由于多年来各国对氯醇法生产环氧丙烷在技术上作了大量的改进工作,特     

环氧丙烷的合成及催化剂研究新进展

综述了近年来环氧丙烷合成工艺及催化剂研究的新进展，内容包括对现有环氧丙烷生产工艺的革新、氧气一步气相氧化法、过氧化氢液相氧化法、原位过氧化氢生产和环氧化、光催化氧化等方法，并对各种方法和催化剂的特点和发展前景进行了讨论。     

六氟丙酮制备的研究进展

对合成有机氟材料的重要中间体——六氟丙酮的制备研究进展情况及其应用进行了综述。现有的合成工艺主要有八氟异丁烯氧化法、六氯丙酮氟化法、2-氯六氟丙烷氧化法、六氟丙烯氧化法、六氟环氧丙烷重排法等，在所有的合成路线中，六氟环氧丙烷重排法是目前较理想的合成方法，适合工业化生产。     

过氧化氢与环氧丙烷生产的集成工艺

从电解法、蒽醌法、醇氧化法、氢氧直接化合法等方面评述了制备过氧化氢的现状。介绍了过氧化氢和环氧丙烷生产的集成技术,包括蒽醌法或醇氧化法生产过氧化氢与丙烯环氧化制环氧丙烷的集成工艺以及氢气、氧气、丙烯原位合成环氧丙烷工艺。指出氢气、氧气、丙烯原位合成环氧丙烷工艺是最具前景的合成方法,但该方法的环氧丙烷收率较低,而改善催化剂合成技术是此方法实现工业化的关键。     

环氧丙烷绿色合成技术进展

环氧丙烷 (PO)绿色合成的研究主要集中在催化剂的选取和实验条件的优化上。文章综述了近几年在PO绿色合成方面的研究方法 ,包括光助催化氧化丙烯合成PO、Ag催化剂催化丙烯环氧化、Au催化剂催化丙烯环氧化、TS - 1催化剂合成PO等技术 ,并对其前景进行了分析展望。     

丙烯-H2O2氧化制环氧丙烷绿色合成技术进展

环氧丙烷传统的工业生产方法如氯醇法路线或共氧化技术由于环境污染或成本较高等原因阻碍了其进一步发展,开发既清洁又经济的绿色合成技术是环氧丙烷工业今后的发展方向。综述了近几年来在以过氧化氢为氧化剂的丙烯环氧化制环氧丙烷绿色合成方面的技术进展情况,包括丙烯环氧化催化剂及丙烯环氧化与过氧化氢生产的集成工艺开发情况,并对其前景进行了评述和展望。     

胶束催化合成环氧丙烷的清洁生产技术

介绍了国外在环氧丙烷清洁生产技术领域的新研究进展:环氧丙烷胶束催化氧化技术,包括胶束催化的机理、胶束催化体系设计以及工艺开发。胶束催化体系更适合于设计原位分离反应工艺,以表面活性剂、催化剂、助催化剂为主的胶束催化体系设计是胶束催化技术的关键。指出开发清洁经济的环氧丙烷生产技术是环氧丙烷工业持续发展的关键,建议加强环氧丙烷胶束催化技术的研究及相关工艺开发。     

丙烯氧气氧化制环氧丙烷工艺开发进展

以分子氧为氧源的丙烯环氧化反应是近年来发展起来的一种清洁型环氧丙烷合成技术。综述了丙烯氧气氧化工艺的开发背景、开发进展及其经济性。丙烯与O₂氧化工艺以及丙烯与O₂、H₂氧化工艺因反应过程和反应机理不同而采用相异的催化剂和工艺条件,虽然丙烯氧气氧化工艺存在产率低、生产成本高的缺点,但作为具有最佳原子经济性和较低投资费用的新工艺路线,具有工业化应用前景。     

Epoxidation of propylene in the gas phase

The gas-phase epoxidation of propylene using N₂O, air and air-ammonia mixture as an oxidants was studied. Propylene can be epoxidized by nitrous oxide with a yield as high as 13.3% over silica supported iron oxide catalysts modified by amines. The iron oxide dispersion, the acidity of the support and the nitrogen-containing modifiers are the key factors determining the catalytic performance. We suggest a reaction pathway involving two concurrent mechanisms: the radical oxidation of propylene to acroleine, hexanediene, etc., and a non-radical oxidation leading to epoxide. Propylene is epoxidized with air over silica-supported iron oxide catalysts at a conversion of about 0.2%. Using air as an oxidizing agent, the presence of gaseous ammonia improves the propylene conversion by 10-fold preserving the considerable selectivity (up to 60%). This observation suggests a reaction mechanism involving the oxidation of ammonia to nitrous oxide in the first step, which subsequently produces active oxygen species, which selectively oxidize propylene to propylene oxide (PO).     

用异丙苯过氧化氢作氧化剂合成环氧丙烷的新技术(续)

<正>(上接2007年第5期)3.4脱水-氢化工艺使回收PO后的反应液中的CMA先在催化剂存在下脱水转化成α-甲基苯乙烯,然后在氢化催化剂存在下,使α-甲基苯乙烯氢化为CM。     

环氧丙烷生产的技术进展

分析环氧丙烷生产技术发展趋势:氯醇法对环境不友好,虽仍在改进,最终难免被淘汰;环氧丙烷联产苯乙烯或叔丁醇法因苯乙烯叔丁醇有市场需求产能正在扩大,但因对原料要求高而受到限制;预测过氧化氢氧化工艺将会加快工业化。     

Oxidation Catalysis by Supported Gold Nano-Clusters

The historical notion regarding the inability of gold to catalyze reactions has been discarded in view of recent studies, which have clearly demonstrated the high catalytic efficiency of supported nano-gold catalysts. Although nano-Au catalysts are known to catalyze a variety of reactions, the major focus has been on CO oxidation catalysis. In this work we focus on the important aspects related to the CO oxidation reaction. Special emphasis is placed on the studies undertaken on model nano-Au systems as these studies have considerably enhanced the understanding of the oxidation process. Gold in a highly dispersed state can selectively oxidize CO in the presence of excess hydrogen (of tremendous interest to state-of-the-art low-temperature fuel cells); related studies are addressed in this review. The nano-gold catalysts have also been investigated for the direct vapor-phase oxidation of propylene to propylene oxide in the presence of molecular oxygen; these investigations are highlighted in this work.     

丙烯氧化制环氧丙烷研究进展

环氧丙烷 (PO)是重要的有机化工原料和中间体 ,目前工业采用氯醇法和间接氧化法生产。这两种方法均存在严重缺陷 ,有待于改进。本文主要介绍丙烯直接氧化法制取PO的近期进展 ,指出了丙烯直接氧化法研究的难点和今后研究的方向。     

丙烯选择性氧化制丙烯醛的催化剂研究

选择和制备了多种过渡金属单氧化物和复合氧化物催化剂。采用微反-色谱联用装置研究了它们对丙烯氧化制丙烯醛的催化性能。分别考察了反应温度、气体空速、原料配比的影响;其中所研制的金属原子比为2：3：1的Fe－V－Ti复合氧化物催化剂,在空速为10000h~(-1),反应温度为320℃,C3H6/O2=1:1的条件下,丙烯转化率为78%,丙烯醛选择性为95%,收率为74%,时空产率为5000g·L~(-1)·h~(-1)。     

丙烯氧化制丙烯酸催化剂研究进展

介绍丙烯氧化制丙烯酸催化剂,综述丙烯一步氧化法和两步氧化法制丙烯酸催化剂的研究进展。丙烯两步氧化法通过Mo-Bi系丙烯醛催化剂和Mo-V系丙烯酸催化剂完成丙烯酸生产,目前通过催化剂制备工艺的研究,催化剂达到了较高性能水平。今后还应对添加各种助剂、制备工艺优化和改变催化剂成型方式等进行研究,进一步提高丙烯酸收率与稳定性。提出开发高丙烯空速催化剂,提高装置负荷是下一步的研究重点。     

固体强碱绿色催化环氧丙烷水解合成1,2-丙二醇

该文制备了不同碱强度的固体碱催化剂,并应用于环氧丙烷(PO)水解合成1,2-丙二醇的反应。结果表明:随着催化剂碱强度的增加,环氧丙烷的转化率不断升高;说明强碱催化剂有利于环氧丙烷水解反应。在此基础上,作者系统考察了催化剂用量、反应温度、原料摩尔比和反应时间对催化性能的影响。结果表明:当催化剂CaO-ZrO2质量为反应原料质量的1.0%,反应温度为120℃,反应原料配比为:n(H2O)∶n(PO)=5∶1,反应时间2h时,其催化效果较优,环氧丙烷转化率最高为92.3%,1,2-丙二醇选择性可达89.4%。