HPLC同时测定通脉胶囊中葛根素和丹参酮的含量

目的:建立控制通脉胶囊质量的方法.方法:用高效液相色谱法(HPLC).采用色谱梓ZorbaxRP-C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇:水=75:25(v/v);流速:0.8mL/min;波长254nm;柱温:25℃.结果:通脉胶囊中葛根素和丹参酮分离良好.葛根索线性范围是22.5μg/mL-225μg/mL,r=0.9997.丹参酮线性范围为16.5tμg/mL-165μg/mL,r=0.9998.结论:该方法准确可靠,可用于控制通脉胶囊的质量.     

高效液相色谱法测定金银花中芦丁的含量

采用HPLC法测定金银花中芦丁的含量。色谱条件为:Zorbax RP-C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈:0.3%磷酸=15:85(v/v);流速:0.6mL/min;波长300nm。结果芦丁标准工作曲线:Y=42574X 91.57,r=0.9995。线性范围为:0.00084μg/mL-0.00021μg/mL,平均回收率为97.7%,RSD=1.93%。     

HPLC法测定藿香正气颗粒中的厚朴酚

目的:建立厚朴制剂藿香正气颗粒中厚朴酚含量测定的HPLC法。方法:采用甲醇溶解样品超声制备供试液;HPLC色谱条件为:Zorbax RP-C18色诸柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(80:20,v/v);流速:1.0mL/min;检测波长:294 nm。结果:厚朴酚的线性范围是0.02至4μg/mL,其线性相关系数R=0.9992,藿香正气颗粒中厚朴酚的含量为0.273mg/袋,其厚朴酚加样回收率为99.2%至101.4%,RSD为1.73%。结论:此方法快速简便,可用于评价藿香正气颗粒的质量。     

HPLC法测定复方金银花颗粒中绿原酸的含量

目的：建立控制复方金银花颗粒质量的方法。方法：采用HPLC法。色谱柱Zorbax RP-C18柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈：0.3%磷酸=15：85（v/v）;流速：1mL/min;波长300nm。结果：复方金银花颗粒中绿原酸含量为0.524mg/袋。结论：该方法准确可靠,可用于控制复方金银花颗粒的质量。     

毛细管区带电泳法测定霍香正气胶囊中和厚朴酚的含量

目的:建立霍香正气胶囊中和厚朴酚含量测定的毛细管区带电泳(CZE)法.方法:采用甲醇溶解样品超声制备供试液;运行缓冲液为40mmol/L硼砂溶液,检测波长254nm.结果:和厚朴酚线性范围0.013-0.20mg/mL,r=0.9917(n=5),厚霍香正气胶囊中和厚朴酚的含量为0.1479mg/粒.结论:此方法快速简便,可用于评价霍香正气胶囊的质量.     

盐酸苯海拉明缓释片的制备

目的 ：制备24h缓释的盐酸苯海拉明缓释片。方法 ：建立盐酸苯海拉明紫外分光光度法的含量测定方法 ;以片剂成型情况确定制备工艺;以释放度为评价指标,筛选盐酸苯海拉明缓释片的骨架材料,确定处方;根据优选的处方工艺制备盐酸苯海拉明缓释片,考察其质量。结果 ：紫外分光光度法：在纯化水中的标准曲线：y=0.0015x+0.015,r=0.9998,线性范围：130.5～451.7μg/mL;在模拟胃液中的标准曲线：y=0.0016x-0.0074,r=0.9993,线性范围：130.5～401.5μg/mL;在模拟小肠液中的标准曲线：y=0.0016x-0.0041,r=0.9991,线性范围：130.4～401.5μg/mL;在模拟结肠液中的标准曲线：y=0.0016x-0.0179,r=0.9991,线性范围：150.5～401.5μg/mL。精密度和回收率符合规定。优选的处方工艺为：盐酸苯海拉明75mg、乙基纤维素360mg、滑石粉15mg,粉末直接压片,压力70N。通过优选的处方及制备工艺制备的盐酸苯海拉明缓释片,片剂表面光滑整洁,片重差异及在不同释放介质中的释放度均在80%以上。结论...     

氨基柱反相高效液相色谱法测定单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的含量

目的:建立以氨基柱反相高效液相色谱法测定单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液含量的方法.方法:色谱柱为phenomex NH2100A(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1mol/L磷酸水(66:34),流速1.0mL·min-1,检测波长为205nm.结果:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠在52.3至836.8ug·mL-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为:Y=32819X+ 64247(r=0.9992);平均回收率为98.32％,RSD=1.49％(n=9).结论:该方法准确、简便、快速、可靠,能有效控制单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的质量.     

高效液相色谱法测定金茵利胆颗粒绿原酸含量

目的:建立HPLC法测定金茵利胆颗粒绿原酸含量。方法:采用色谱柱:C18(ID 5.0mm×25cm,4.6μm);流动相乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90);检测波长为327nm,柱温为30℃,流速为1.0ml/min。结果:以绿原酸进样量C(μg)为横坐标,峰面积A为纵坐标,绘制标准曲线,求得回归方程:A=3.14484×106C+208.5,(R2=1.000),绿原酸在0.00535~2.140μg范围内线性关系良好(R2=1.000),平均回收率为99.68%,RSD为0.42%。结论:该方法结果准确,可作为金茵利胆颗粒质量控制的定量方法。     

高效液相色谱法测定头孢噻吩钠含量和有关物质

建立高效液相色谱法（HPLC）测定头孢噻吩钠含量和有关物质。色谱条件以C18为固定相,色谱柱：（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为0.207mol/L醋酸钠溶液（用冰醋酸调pH值至5.9）-乙醇-乙腈（82：2：16）,流速为：1.0mL/min;检测波长：254nm：柱温;40℃。结果：头孢噻吩钠含量在55.8μg/mL至464.4μg/mL呈良好线性关系,r=0.9999：平均回收率100.2%;最低检测限为3ng（1ng/μL×3μL）。本法简单、准确,重现性、分离效果好,能较好的进行孢噻吩钠含量和有关物质测定。     

紫外分光光度法分析金银花及其制剂银黄口服液中绿原酸

目的:建立金银花及其制剂中绿原酸含量的检测方法.方法:采用紫外分光光度法.检测波长327nm.结果:绿原酸的浓度为50-10μg/mL时,线性关系良好,回归方程:A=0.0376C-0.0059,r=0.9994(n=5).平均回收率为98.7%,RSD为1.58%.结论:该方法可用于控制金银花及其制剂银黄口服液的质量.