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采用水解—接触氧化—气浮处理啤酒废水,平均出水水质BOD;≤25mg/L,CODcr≤57.6mg/L,达到了《污水综合排放标准》(GB8978—1996)一级标准。 相似文献
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《分析仪器》2016,(6)
建立了离子色谱-柱后衍生-紫外可见检测法直接测定地下水中痕量六价铬的方法 ,确定了方法的性能指标,开展了干扰实验的研究。研究发现,本方法可在8分钟内完成分析,六价铬峰型尖锐,方法标准曲线线性范围0.05~5.00μg/L,相关系数≥0.9999。方法检出限较低(0.008μg/L),精密度和准确度较高,3种地下水实际样品的加标回收率为94%~106%,RSD为0.6%~4.0%(n=8)。高浓度SO42-(500~3000mg/L)对六价铬测定无干扰,而Cl-(500mg/L)可在一定程度上干扰六价铬峰形。本方法耗时短、选择性强、灵敏度高、前处理简单、干扰较少,相对常规方法能够更好地满足地下水中六价铬测定的实际需要。 相似文献
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火焰原子吸收法测定高色度含铬废水中的六价铬 总被引:2,自引:0,他引:2
提出一种前处理简单、操作方便、灵敏度高的测定高色度含铬废水中六价铬的分析方法.使用聚合氯化铝作为絮凝剂,利用三价铬在弱碱性条件下易产生沉淀的特点,实现样品溶液中三价铬与六价铬的定量分离,应用火焰原子吸收法测定溶液中的六价铬.实际样品中六价铬的加标回收率在95.8%~98.2%之间,定量分析下限为0.05 mg/L. 相似文献
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油田水中F-,Cl-,Br-,NO-2,SO2-4的离子色谱分析 总被引:8,自引:0,他引:8
采用离子色谱法测定油田水中的氟、氯、溴、亚硝酸根和硫酸根的含量。以碳酸钠为流动相,用IonPac AS9-HC分析柱分离,分离效果理想,灵敏度较高。F^-,Cl^-,Br^-,NO2^-和SO4^2-的检测限分别为0.01mg/L,0.02mg/L,0.03mg/L,0.01mg/L,0.02mg/L,具有良好的线性和重现性。对油田水样品进行测定,其结果与化学分析结果对比,有较好的一致性。 相似文献
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树脂富集--AAS法对水中六价铬、总铬的测定消除了二苯碳酰二肼分光光度法的测定干扰和化学试剂不稳定的问题,称取2.5g干重树脂装填充到Φ8×70mm离子交换树脂柱内,用1.5mol/L HNO3洗脱后直接进入原子吸收光谱仪测定,方法的检出限0.002mg/L,精密度RSD小于3%,操作简便,易于推广. 相似文献
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《仪表技术与传感器》2017,(6)
针对环保领域的六价铬水质在线监测需求,设计了一种基于IAC2000一体化测控平台的六价铬水质在线监测仪。该监测仪采用二苯碳酰二肼分光光度法,由检测系统、自动控制系统及软件系统组成,可实现0~1mg/L浓度范围内的水质六价铬含量监测。依照环境行业标准对监测仪进行了性能测试,实验结果表明,该监测仪直线性可达0.3%,重复性可达1%,示值误差优于3%,具有测量精度高、稳定性好的优点,完全满足六价铬在线监测的相关要求。 相似文献
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用兰茜法,即“槽边循环化学漂洗法”处理六价铬废水,已有一段时问了。由于该方法的整个体系(包括设备、动力、原料)简单,占地面积小,则投资少,并且能节约大量用水,处理后的水中Cr~(6+)浓度低于国家排放标准。所以,该方法目前已被很多电镀单位所采纳。兰茜法处理六价铬废水最早是用来处理镀铬后的漂洗废水。后来,随着对该方法的进一步改进,也适用于处理镀锌铬酸钝化,铜酸洗高铬钝化的漂洗水。本文主要就兰茜法处理六价铬废水中的几个问题,作一粗浅的探讨。 相似文献
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介绍了用复合絮凝剂处理油脂化工生产排放的含油废水的实验室试验和工业化生产.该方法使废水中油含量的去除率达94%以上,PH值在6~7之间,色泽为浅淡黄色,达国家排放标准.为今后治理同类废水提供了借鉴。 相似文献
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本文研制了一种用来同时检测环境水中的阴、阳离子含量的全自动离子色谱仪。本文首先介绍了仪器的结构和电控系统,接着对仪器的性能进行了测试。应用该仪器对阴离子(F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、H2PO4-、SO42-)和阳离子(Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+)的含量进行测定,各种离子的检出限(S/N=3)和相对标准偏差分别为0.0005 mg/L和1.20%,0.0007 mg/L和1.02%,0.0032 mg/L和0.98%,0.0023 mg/L和0.95%,0.0804 mg/L和0.78%,0.0051 mg/L和0.77%,0.0016 mg/L和0.75%,0.0021 mg/L和0.28%,0.0073 mg/L和0.33%,0.0229 mg/L和0.92%,0.0161 mg/L和0.17%,0.0190 mg/L和0.93%;样品的加标回收率在91.6%~104.0%之间。使用配对t检验,将自动进样法和手动进样法测定结果进行对比,结果显示没有显著差异。 相似文献
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通过对广西沿海现有主要陆源的25个入海排污口,近海海上的43个站位进行监测分析,结果表明:各排污口的挥发酚含量浓度在未检出~0.238mg/L之间,均没超出《污水综合排放标准——GB8978—1996》的一级标准(20mg/L);海上各站位的挥发酚含量浓度均低于0.005mg/L,符合国家《海水水质标准》中第一类水质标准(0.005mg/L)要求。 相似文献
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《分析仪器》2016,(Z1)
研究了一种用于饮用水质量的控制的检测系统--饮用水中溴酸盐快速定量检测系统,并对检测系统主要性能指标波长示值误差和重复性、线性、稳定性和检测仪示值误差和重复性等进行了系统研究。结果表明,波长示值误差范围为-7.98~-2.27nm,波长重复性范围为0.54~1.15nm;线性相关系数R的范围为0.9992~0.9998;0.010mg/L标准溶液测定的示值误差为0.001mg/L,重复性范围为7.0%~8.1%;0.030mg/L标准溶液测定的示值误差范围为0.001~0.002mg/L,重复性范围为3.0%~3.5%;30min内吸光度变化范围为0.001~0.004;将该检测系统应用瓶装饮用水中溴酸盐含量的快速定量测定,与国家标准方法进行了比对,结果令人满意。 相似文献
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流动注射分光光度法测定水中痕量六价铬的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究建立了测定水中痕量六价铬的流动注射光度方法.在酸溶液中,六价铬与二苯基碳酰二肼(DPC)形成红色螯合物的显色反应,其最大吸收峰在540nm处;本方法的线性范围为2.0-400.0μg/L(r>0.999),检出限为0.3μg/L,在50.0和100.0μg/L时的相对标准偏差(RSD)分别为1.18%、0.91%,加标回收率为93.0%-105.0%,测定频率60样/h.本方法简单、灵敏度高、分析速度快.应用本法成功地进行了地表水中Cr(VI)的测定,获得满意结果. 相似文献
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平台使用的生活污水处理装置适用于处理海上平台由粪便、便纸和马桶冲洗水组成的黑水,以及由厨房污水、淋浴水、洗衣水等组成的灰水,使得处理后的排放水质达到规定的排放标准.该装置每天最高可以处理70000L污水,处理后排放水的COD≤300mg/L.该装置投用3年多来多次出现系统故障,这极大影响了环保设备的稳定性.平台通过现场... 相似文献