六硝基芪Ⅱ型的直接合成

六硝基芪Ⅱ型以前是由六硝基芪Ｉ型重结晶制得，本文成功地以六硝联苄为原料直接制得六硝基芪Ⅱ型。此法尚未见到国外文献报道。文中讨论了晶癖改进剂和水对制备六硝基芪Ⅱ型的影响，研究了溶剂的循环利用。这一新方法可以在工业上应用。     

用铜氨络合物制造六硝基芪

美国陆军吉尔伯特发现,如果六硝基二苯乙烷同铜氨溶液在一适当溶剂中反应,六硝基二苯乙烷可以转化为六硝肯基芪,其得率(以六硝基二苯乙烷计)大于65％。铜氨络合物在工艺上是著名的,它的制备为氨同两价铜盐反应。例如,四氨络硫酸铜可由硫酸铜和氢氧化铵在水中制造。四氨络硫酸     

六硝基芪生产废水的微生物脱色实验研究

针对六硝基芪(HNS)生产废水色度高、毒性大等特点,选用低成本、高效率且无二次污染的微生物方法对其进行处理.从生活污水中筛选得到一株对HNS废水具有较好脱色效果的好氧菌WH2,革兰氏染色观察确定为革兰氏阴性杆状细菌.采用WH2菌脱色处理HNS废水,确定了达到最佳脱色效果的实验条件为:培养温度32～36℃、pH值6.0～7.5、培养时间60h左右,最适菌液投加量为在浓度为10%的100mL废水中加入30mL菌液.处理后废水色度的去除率达到97.3%,COD去除率达到88.7%.实验证明用微生物脱色处理HNS生产废水是可行的,有着良好的应用前景.     

超临界水氧化法处理六硝基芪生产废水的研究

在半连续化超临界水氧化装置中进行超临界水氧化六硝基茋生产废水实验。用正交实验考察反应温度、时间和压力等影响因素,确定最佳工艺条件;同时观察反应釜的腐蚀区域并测试出水及排盐的pH值。实验结果表明:在氧气1.8MPa(过量)的情况下,COD的去除率随着温度、压力的提高而提高,最佳工艺条件为反应温度560℃、压力27MPa、停留时间30s,其COD的去除率为99%以上;反应釜的腐蚀区域主要在顶部和底部;超临界水氧化技术的实质是酸和碱复原出来的过程。     

含有六硝基芪的黑索今／乙基纤维素／硝化棉含能复合材料热分解性能的研究

用示差扫描量热（ＤＳＣ）技术研究了不同ＨＮＳ含量的ＨＮＳ／ＲＤＸ／ＮＣ／ＥＣ体系的热分解特性，并对分解机理进行了讨论，对实验数据进行了动力学模拟．结果发现在ＥＣ／ＮＣ／ＲＤＸ体系中含有适量的ＨＮＳ可以起到良好的“协和”效果，不但能改善体系的热分解性能，还会使总体的表观分解活化能明显降低     

2,2′,4,4′,6,6′-六硝基-3-甲硝胺基芪的合成

本文研究了在2,2′,4,4′,6,6′-六硝基芪分子中引入新的爆炸性基团的可能性。2,2′,4,4′,6,6′-六硝基-3-氯芪与甲胺发生亲核取代反应,得到2,2′,4,4′,6,6′-六硝基-3一甲胺基芪(1),然后再经过硝化反应,便得到可作为高能单质炸药使用的2,2′,4.4′,6,6′-六硝基-3-甲硝胺基芪(2)。     

六硝基六氮杂异伍兹烷的吸湿性

测定了六硝基六氮杂异伍兹烷（CL－20）四种晶型产品在28℃,RH90％条件下的吸湿性。结果表明,a－CL－20的吸湿率最大,五天内达到0．5％,并随时间的延长吸湿不断增加。β,r和ε三种晶型的吸湿均不超过0．025％。     

提高六硝基茋得率的研究

讨论了影响六硝基联苄氧化成六硝基芪反应得率和产品质量的因素。     

六硝基茋的制造和应用

引言六硝基芪(2,2′,4,4′,6,6′-六硝基芪、简称HNS)是一有名的耐热炸药,曾由美国阿波罗号宇宙飞船用于月球表面之人工地震试验,而且在航空和航天中有很多应用。最近几年,在瑞典、英国、澳大利亚等国,HNS用作熔铸TNT装药之晶体改良附加物,     

六硝基茋纯化工艺研究

采用重结晶法纯化HNS-Ⅱ,用正交试验方法对实验工艺条件进行优化,研究了恒温回流反应温度、反应时间、溶液配比和洗涤溶剂等因素对产物纯度的影响.结果表明:恒温回流反应温度是最主要的影响因素,反应时间对产物纯度有一定影响,溶液配比和所选洗涤溶剂对纯度影响较小,提纯重结晶次数由原料纯度决定.优化提纯的工艺条件为:反应温度(160±2)℃,反应时间1.5h,溶液配比1∶7(g/mL),洗涤溶剂为100%甲醇,优化后产物纯度可达99.7%以上.     

六硝基六氮杂异伍兹烷的研究进展(1)——六硝基六氮杂异伍兹烷的合成

本文分析了六硝基六氮杂五兹烷的合成途径，认为以异伍兹烷的衍生物作合成前体。     

六硝基六氮杂异伍兹烷的研究进展(3)——六硝基六氮杂异伍兹烷晶型研究

研究了六硝基六氮杂异伍兹烷多晶型物的性质、稳定性、晶型转变,介绍了α、β、γ和ε四种晶型的定性和定量分析方法     

六硝基六氮杂异伍兹烷的合成研究

用Ｐｄ（ＯＨ）２对六苄基六氮杂异伍慈烷（Ⅲ）催化氢解,同时进行乙酰化,可获得稳定的产物四乙酰基二苄基六屡杂异伍兹烷（Ⅳ）。Ⅳ经亚硝化、硝化得到四乙酰基二硝基六氮杂异伍兹烷（Ⅵ）,硝化Ⅵ可得目的物。     

六硝基六氮杂异伍兹烷的结构鉴定

用ＦＴＩＲ，＾１ＨＮＭＲ，＾１３ＣＮＭＲ，ＭＳ（ＣＩ），ＵＶ及元素分析方法鉴定了作者所合成的六硝基六氮杂异伍兹烷（ＣＬ－２０）的结构，并以ＦＴＩＲ区分了所制得的ＣＬ－２０的四种晶型（α，β，γ及ε）分析结果证明作者合成的试样的结构与文献报道的ＣＬ－２０的结构式完全相符。     

六硝基六氮杂异伍兹烷的感度

测定了六硝基六氮杂异伍兹烷（ Ｈ Ｎ Ｉ Ｗ） 的撞击感度、摩擦感度、热感度及静电火花感度。 Ｈ Ｎ Ｉ Ｗ 的 Ｈ５０ （５ｋｇ落锤） 为２０ ～２７ｃｍ ; ε Ｈ Ｎ Ｉ Ｗ 的摩擦感度１００ ％ （ 摆角９０ ±１°, 表压３ ．９２ ±０ ．０７ Ｍ Ｐａ） 或９２ ％ （ 摆角８０ ±１°, 表压２ ．４５ ±０ ．０７ Ｍ Ｐａ） ,爆发点（５ｓ 延滞期）２８３ ．９ ℃,５０ ％ 发火电压 Ｖ５０ 为４ ．６１ｋ Ｖ,５０ ％ 发火能量 Ｅ５ ０ 为０ ．１０６ Ｊ。