香草醛缩氨基硫脲为中性载体的铬离子选择性电极的研究

合成了香草醛缩氨基硫脲并以此做中性载体研制了PVC膜铬离子选择性电极。在pH=3.0的硝酸体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为3.0×10-5～1×10-1mol/L,斜率为20.8mV/dec(20℃),检测下限为1.5×10-5mol/L。电极具有较好的稳定性和重现性。该电极用于EDTA的电位滴定其结果令人满意。     

基于复杂多壁碳纳米管衍生物为载体的痕量铝离子电极的研究及其在环境中的应用

该文报道了一种新的基于复杂多壁碳纳米管衍生物为载体的铝离子碳糊电极。引入的碳糊电极,在很大程度上改善了铝离子电极的线性范围、检出限、pH值范围及响应时间等。此外,该电极具有较高选择性和较长的使用时间（超过3个月）。该文课题组选择分离溶液法（ssM）测定铝离子碳糊电极的选择性系数,该电极对铝离子具有很好的选择性。重要的是．该文课题组采用交流阻抗法和紫外一可见光谱技术研究了电极的响应机理。最后,该电极被成功地应用于环境样品中铝离子浓度的测定。     

以聚苯胺与无机盐复合物为载体的离子选择电极

有机-无机杂化材料因具有二者的优势在新型敏感材料领域引起了人们的广泛关注.根据近期研究工作和国外最新文献,系统论述了聚苯胺-无机盐复合物的离子选择交换与络合能力,重点评述了由聚苯胺-无机盐复合物作活性载体制成的离子选择膜电极的特性.指出聚苯胺-磷酸锡、聚苯胺-磷酸砷锡、聚苯胺-钨酸砷锡复合物分别对He2 、Pb2 和Cd2 具有较好的交换与络合能力,在其它离子共存时,对上述三种离子的选择系数均远远大于1.将该复合物作为活性载体制作的离子选择电极对重金属离子如Hg2 、Cd2 具有很高的灵敏度,能斯特斜率与理论值29.6 mV/decade相近.响应时间均不超过40 s,探测下限可低至10-6 mol/L,且线性范围较宽,共存离子基本无干扰.     

基于双核汞(Ⅱ)配合物为中性载体的碘离子选择性电极的研究

研究了以水杨醛缩邻苯二胺为配体的双核金属Cu(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)配合物为中性载体的阴离子选择性电极,结果表明,双核Hg(Ⅱ)配合物作为中性载体的电极对I-具有良好的电位响应特性,且呈现反Hofmeister行为,其选择性序列为:I-＞Sal-＞ClO4-＞SCN-＞Br-＞F-＞NO2-＞NO3-＞SO32-＞SO42-＞H2PO4-.在pH 3.0的磷酸盐缓冲体系中该电极对I-具有最佳的电位响应,在1.0×10-1～9.0×10-6 mol/L浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为-56.5mY/pI-(25℃),检测下限为7.8×10-6mol/L,采用交流阻抗及紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理,并将电极用于药品分析,结果满意.     

新型高选择性硫氰酸根离子电极的研究

首次研制了基于二苯甲酮缩氨基硫脲合铜(Ⅱ)金属配合物[Cu(Ⅱ)-BBKT]为中性载体的阴离子选择性电极.该电极对硫氰酸根(SCN-)具有优良的电位响应性能,并呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为:SCN-＞I-≈Sal-＞ClO4-＞Br-＞NO3-＞NO2-＞F-＞SO32-＞SO42-.在pH 5.0的磷酸盐缓冲体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为8.0×10-6～1.0×10-1mol/L,斜率为-55.2mY/dec(20℃),检测下限是4.5×10-6mol/L.采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理,结果表明配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系.并将该电极用于实验室废水硫氰酸根检测,其结果令人满意.     

基于双核酞菁铜为中性载体的水杨酸根选择性电极的研究

合成了一种双核酞菁铜的衍生物,并将其用于离子选择性电极的敏感材料,制备出了基于该载体的水杨酸根离子(Sal-)选择性电极.该电极对Sal-呈现出良好的选择性和近能斯特电位响应性能.电极斜率为-56.5 mV/dec,线性范围为1.0×10-1～2.2×10-6mol/L,检测下限8.9×10-7mol/L.该电极用于了阿司匹林药片中水杨酸含量的分析,结果令人满意.     

一种新型固体石蜡碳糊铬（Ⅲ）离子选择性电极

以乙二醛和邻氨基苯酚合成的乙二醛缩-双邻氨基苯酚（以下简称GBH）为中性载体,将其与碳粉混合,以液体石蜡为粘合剂,制备了新型的铬（Ⅲ）离子选择性电极。电极对C-的能斯特响应浓度范围为4．00×10^-6～1．00×10^-2mol／L,斜率为19．70mV／dec（25℃）,检测下限为1．26×10^-6mol／L。电...     

以丙二酰肼席夫碱为中性载体的钴离子选择性电极的研究

以双水杨醛缩丙二酰肼为中性载体制备了PVC膜Co2+离子选择性电极.该电极对Co2+呈现出良好的选择性和近Nemst电位响应性能.电极斜率为31.1 mV/dec,线性范围为1.0×10-1～3.2×10-5mol/L,检测下限1.0×10-5 mol/L.采用交流阻抗技术研究了电极响应机理,并将电极作为指示电极初步应用于EDTA的电位滴定及Co2+的回收率实验,结果令人满意.     

布洛芬离子选择性电极的研究

布洛芬是一种抗炎镇痛药物，广泛用于临床治疗风湿关节痛。由国家自然科学基金资助的湖南大学化学计量与化学生物传感器技术国家重点实验室的研究人员对此进行了深入的研究，研制了一种基于光固化膜的选择性电级，用于布洛芬含量的测定，并取得了良好的效果。 目前已有的用来测定布洛芬的方法有分光光度法、高效液相色谱（HPLC）法。与这些方法相比，光固化聚合膜离子选择性电极具有样品制备简单，不需要复杂的仪器和测试速度快等优点，因此是一种具有应用前景的布洛芬测试传感器。 研究人员以二丙烯酸脂肪族尿烷酯低聚物为基料，采用光固…     

2-水杨酰亚肼基-1,3-二硫杂环戊烷为载体的镧离子选择性电极的研究

以2-水杨酰亚肼基-1,3-二硫杂环戊烷载体制备了PVC膜La3+离子选择性电极.该电极对La3+呈现出良好的选择性和近能斯特Nernst电位响应性能,其斜率为19.5 ±0.4 mV/ decade,线性范围为1.0×10-1～3.2× 10-5 mol/L,检测下限为1.6×10- mol/L.采用交流阻抗技术研究...     

新型中性载体高选择性硫氰酸根离子选择电极的研究

研究了肉桂醛邻氨基苯甲酸金属配合物为电极载体的阴离子响应行为.实验结果表明,以肉桂醛邻氨基苯甲酸合铜(Ⅱ)[Cu(Ⅱ)-CMAA]为载体的电极具有选择性高、检测限低、重现性好、制备简单等优点,对硫氰酸根离子(SCN-)呈现出优良的电位响应性能并呈现反Hofmeister选择性行为,其选择性序列为:SCN-＞ClO4-＞Sal-＞I-＞Br-＞NO2-＞NO3-＞SO32-＞Cl-＞SO42-＞H2PO4-.电极在pH=5.0的磷酸盐缓冲体系中对SCN-在1.0×10-1～6.0×10-5mol/L浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为-52.4mV/dec(20℃),检测下限为4.0×10-6mol/L.采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术研究了阴离子与载体的作用机理.并将电极应用于废水SCN-含量的测定,结果令人满意.     

碳纳米管修饰电极及其对单胺类神经递质的电化学响应

该文制备了多壁碳纳米管修饰电极,报道了一种利用碳纳米管修饰电极检测单胺类神经递质多巴胺和5-羟色胺的新方法.研究了该修饰电极对神经递质多巴胺和5-羟色胺的电催化,实验结果表明该修饰电极对多巴胺和5-羟色胺有着显著的电催化作用,在一定的浓度范围内神经递质与峰电流呈良好的线性关系,多巴胺和5-羟色胺能同时进行测定.     

多壁碳纳米管一离子液体修饰电极同位镀铋膜测定铅离子

采用涂覆法制备多壁碳纳米管（MwCND-离子液体（[BMIM]PF6）修饰电极,然后在其表面同位镀铋膜,研究Pb“在该修饰电极上的阳极溶出伏安行为。实验结果表明,pb^2＋在修饰电极上于一0．5V产生灵敏的溶出峰,Pb^2＋在3．0×10。～2．0x10^-5mol／L浓度范围内与其溶出峰电流呈良好的线性关系,检出限为...     

以双核有机锡(Ⅳ)配合物为中性载体高选择性硫氰酸根电极的研究

研究了双核三苄基甲醇锡(Ⅳ)哌嗪荒酸酯配合物[Sn(Ⅳ)-BTMTP]为中性载体的PVC膜阴离子选择性电极.这类电极对硫氰酸根离子呈现出优良的电位响应性能和选择性,并呈现出反Hofmeister选择性行为.其选择性序列为:SCN->I->ClO4->NO2->NO3->Cl->SO42-＞AC-,该电极在pH=4.0的磷酸盐缓冲体系中对SCN-呈超能斯特响应,响应范围为1.0×10-1～3.2×10-5mol/L,斜率为-72.4mV/dec,检出限为1.28×10-5mol/L.采用交流阻抗及紫外光谱研究了阴离子与载体的作用机理.将该电极用于废水分析,结果令人满意.     

自制碘离子选择性电极及磷石膏中碘的测定

研制了以碘化银和硫化银混合晶体压片作为敏感膜的碘离子选择性电极.该电极对Ⅰ-具有优良的响应性能,在浓度测定范围内呈现近能斯特响应,响应范围达1.0×10-1～2.0×10-8 mol/L,斜率为-54.6mV/dec.对磷酸生产过程中大量产生的磷石膏废渣中碘的含量分析进行了研究,取得了满意的结果.     

药物选择性电极的特点及其在药物分析中的应用

本文从药物选择性电极的特点,分类,组成等各方面详细讨论了它的发展状况及其在药物分析中的应用。     

氧瓶燃烧-离子选择性电极测定珍珠粉中的氟含量

采用0.50mol/L HClO_4溶液作为吸收液,以氧瓶燃烧技术预处理珍珠粉,用氟离子选择性电极测定其氟含量。本法测定的珍珠粉氟含量高达38.43μg/g,其相对标准偏差为4.0%(n=5),平均回收率为96.72%。作者提供了一种分析珍珠粉氟含量的简便方法,不仅对于研究珍珠粉的营养、药理作用具有重要的参考价值,而且对珍珠养殖也具有一定的指导意义。     

聚合物碳糊修饰电极的研究

本文用聚4—乙烯基吡啶(PVP)修饰石墨粉制备聚合物碳糊修饰电极。在 pH3.5的0.15mol·dm~(-3)NaF 溶液中,将 Cr(Vl)于0.90V(VS.SCE,下同)富集1.5min,然后向阴极扫描至—0.20V 得 i—E 图,Cr(Vl)的峰电位为0.15V。在1.00×10~(-5)～1.00×10~(-6)mol·dm~(-3)范围内 Cr(Vl)浓度与峰高成比例。用于水样测定结果满意。