5—烷基—2—（4—氰基苯基）—1，3—二恶烷的合成

对5－烷基－2－（4－氰基苯基）－1，3－二恶烷的合成进行了研究，以5－烷基－2－（4－氰基苯基）－1，3－二恶烷的合成为例，论述了以溴代烷和丙二酸二乙酯为初始原料，采用相转移催化烃基化反应合成了2－戊基丙二酸二乙酯，收率91．7％；进而以四氢铝锂和硼氢化钠为还原剂于0－20℃在四氢呋喃溶剂中合成了2－戊基丙二醇，收率≥80％；再与对氰莽本甲醛在催化剂氯化钙存在下反应全盛了5－烷基－2－（4－氰基苯基）－1，3－二恶烷，收率≥90％，并通过核磁共振氢谱和红外光谱证实了其结构。     

溶剂法催化合成2,3—酸酰胺

在新型催化剂存在下，用２，３－酸和脲在选定的有机溶剂中，回流反应１２ｈ合成了２，３－酸酰胺，含量≥９８．５％，收≥８０．８％；并讨论了反应温度，脲／酸的摩尔比，反应时间等因素产品收率和质量的影响。     

2—氯代苯并噻唑路线制备苯噻草胺的研究

以２－氯代苯并噻唑和－羟基－Ｎ－甲基乙酰苯胺为原料合成苯噻草胺，对反应进行了探讨，收率９４％，产品纯度≥９５％。     

2,4—二氟苯胺的制备

以间－二氯苯为原料，经硝化、氟化和还原，制得２，４－二氟苯胺，总收率为４７％，含量≥９８％。     

吡螨胺中间体3—乙基—5—吡唑羧酸乙酯的合成

研究了高效杀虫、杀螨剂吡螨胺中间体3－乙基－5－吡唑羧酸乙酯制备的新方法。以硫酸二肼为原料,与丙酰丙酮酸乙酯在有机或无机酸的碱金属,碱土金属盐水溶液介质中于室温闭环得到吡唑衍生物,产品经分离后,母液循环套用,产品单程平均收率≥88％,含量≥85％。     

N—乙基间甲苯胺的催化合成

介绍以间甲苯胺和乙醇为原料，在铜锌铝氧化物催化剂上，在连续固定床反应器中合成Ｎ－乙基间甲苯胺，在常压，氢气气氛中，反应温２４０－２７０℃、醇／胺摩尔比１．２进料空速８－１２ｈ＾－１条件下，间甲苯胺的转化率≥９０％，生产Ｎ－乙基间甲苯胺的造反性为９０％－９５％。     

光气路线制备氯代甲酸（2—乙基）己酯的研究

用光气与２－乙基己醇反应合成了氯代甲酸怀酯，实验研究了反应温度、通光气量、加料方式诸因素的影响。反庆收率≥８５％，产品纯度≥９５％。     

5—降冰片烯—2,3—二羧酸单甲酯的合成

由双环戊二烯热解制得的环戊二烯与顺丁烯二酸酐反应得５－降冰片烯－２,３－二酸酐（ＮＡ）,再单甲酯化制得５－降冰片烯－２,３－二羧酸单甲酯（ＮＥ）,产品收率可达５．６２％,左右,纯度≥９７％。     

医药中间体N，N‘—羰基二咪唑的合成研究

在有机碱存在下，以光气和咪唑为原料合成N，N'－羰基二咪唑，对反应条件进行了探讨，反应收率76％，产品纯度≥99％。     

4（2—氨乙基）吗啉的合成

以一缩二乙二醇为起始原料，经氯化、氨乙基化两步反应，制得４（２－氨乙基）吗啉，总收率５１．０％，纯度≥９８％。     

2,6—二氯苯甲醛合成新技术

报道了２,６－二氯苯甲醛合成新技术。２,６－二氯甲苯在光照条件下与氯气进行光氯代侧链反应,生成２,６－二氯－α,α－二氯甲苯的氯化液,氯化液在复合催化剂下进行水解反应生成２,６－二氯苯甲醛,经精制后得含量≥９８％的产品,收率为９４％。     

N—乙基—3—氰基—4—甲基—6—羟基吡啶—2—酮合成工艺的研究

根据缩合环化反应的基本原理，研究了合成Ｎ－乙基－３－氰基－４－甲基－６－羟基吡啶－２－酮的合成工艺，确定了适宜的工艺参数，产品收率达８０％，纯度达９５％以上。     

1998年度江苏省石油化学工业厅组织鉴定项目

序号项目名称承担单位主要技术指标主要鉴定意见１霜霉威原药及７２．２％霜霉威盐酸盐水溶性液剂沈阳化工研究院、江苏宝灵化工股份有限公司β－二甲胺基丙腈的合成收率≥９８．４％，含量≥９６．４％（中试指标，下同），Ｎ，Ｎ－二甲基－１，３－丙二胺合成收率≥８０...     

硫酸—氯化锌法聚合松香的研制

本工艺采用９８％硫酸对松香汽油溶液进行异构反应。首先使松香中的长叶松酸，新枞酸异构成具有共轭双键的枞酸，再用无水氯化锌进行枞酸的聚合反应，经水洗，蒸馏得到聚合松香，产品色泽≤四级，软化点１３５－１４５℃，二聚体〉５０％；酸值≥１４０，热水溶物≤０．０３％，符合ＺＺＢ７２００８－８９国家行业标准要求。     

2—巯基吡啶—N—氧化物钠盐的合成

研究了以２－氯吡啶为原料经过氢氧化，然后用硫氢化钠巯基化，合成了２－巯基吡啶－Ｎ－氧化物钠盐，６４．８ｇ的２－氯吡啶溶解在５０ｇ乙酸中，加入１５ｇ顺丁烯二酸酐在７０－８０℃滴加５０％的过氧化氢６０ｇ反就２－３ｈ反滴加２５％的硫氢化钠水溶液１００ｇ，在７０－８０℃反应，１－２ｈ，精制得到含有４０％－４１％的２－巯基吡啶－Ｎ－氧化物钠盐，总收率为ｘ＝８０％。     

3—氯—N—羟基—2，2—二甲基丙酰胺的合成研究

介绍了用盐酸羟胺和3－氯－N－羟基－2，2－二甲基丙酰氯为原料，在催化剂的条件下合成3－氯－N－羟基－2，2－二甲基丙酰胺的方法，并选择出了最佳优惠条件。目标产物含量＞90％，收率＞80％。     

2—重氮—1—萘醌—5—磺酸测定方法的研究

报告了紫外分光光度法测定２－重氮－１－萘醌－５－磺酸含量的方法，水溶液中，波长为４０７ｎｍ时，２－４０μｇ／ｍｌ２－重氮－１－萘醌－５－磺酸与吸光度成直线关第。相关系数为０．９９９９８，平均回收率为１０１．３７％，相对标准偏差为０．７４５％。     

1—氰基—2—氮乙酰氨基环戊烯—1,2的合成研究

研究了用己二腈的副产品１－氨基－２－氰基环戊烯－１，２与乙酸酐反应合成１－氰基－２－氮乙酰氨基环戊烯－１，２。讨论了介质对合成反应的影响，介质不同，产品１－氰基－２－氮乙酰氨基环戊烯－１，２的收率不同。以蒸馏水为反应介质，产品收率为７７％；以乙酸酐为介质时，产品收率为８７．７％；以氯仿为介质，产品收率为８２．４％。     

N—（4—乙酰氨基）苯基—3—羟基—2—萘甲酰胺的合成研究

以２，３－酸和对氨基乙酰苯胺为原料合成Ｎ－（４－乙酰氨基）苯基－３－羟基－２－萘甲酰胺，研究了二种合成方法对产品纯度的影响，实验证明了钠盐优酸式法，产品含量〉９８％，反应收率８１．８％。     

2—二甲氨基—5,6—二甲基—4—羟基嘧啶的合成研究

本文报道了抗蚜威中间体２－二甲氨基－５，６－二甲基－４－羟基嘧啶的合成，探讨了各种因素对反应收率的影响，产物的收率和纯度分别为９３．４３％和９６．６９％。