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优质紫胶色酸的制造方法 总被引:1,自引:0,他引:1
用水或稀碱溶液浸泡紫梗,得到天然红色素紫胶色酸,但这样得到的紫胶色酸含有主要由树脂状高分子物质组成的杂质。它对热、酸、碱和溶剂的化学性质,与紫胶色酸很相似,因此要与色素分开、除去是困难的。本发明的目的就是利用紫胶色酸与这些杂质间的微小化学特性差别,以提供优质紫 相似文献
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紫胶是紫胶虫在寄主树上吮吸树液后分泌的一种天然树脂。从树上采下来除去树枝、树皮等杂质物叫做原胶。紫胶的主要成份是树脂(占75—85%)、蜡(5-6%)、色素(5-3%)、杂质(5-10%)、水份(1-3%)和其它水溶物(6-7%)。而紫胶树脂又是紫胶桐酸和壳脑酸等的天然聚合物。原胶经过洗色制成半成品颗粒胶, 相似文献
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本文提出了一种分离工业级紫胶桐酸(苏式,m.p.94~95℃,赤式m.p.125~126℃)的改进方法,以便能最大限度地提高它的回收率。同时绘出了生产紫胶桐酸工业规模的工艺流程图。除紫胶桐酸外,还可从无紫胶桐酸的胶状水解物中得到紫铆醇酸。紫胶树脂经碱性水解可得到许多羟基脂肪酸和倍半萜烯酸。这些脂肪酸几乎不溶于 相似文献
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硫化草绿染料是拼混染料,一般由硫化黄棕、硫化黄GC和硫化黑拼混而成,外观一般为棕色粉末,不溶于水。硫化墨绿也是拼混染料,由硫化黑和硫化宝蓝拼混而成,外观一般为深棕色粉末,不溶于水。 经过大机生产2天后的成品大色对比,发现染色后织物前、后大色变色严重,布边风干变色尤为突出,而且织物脱色,干摩擦牢度很差。我们对大色变化原因和染色后织物脱色严重等问题进行了全面分析。 相似文献
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<正> N,N’-乙撑双硬脂酰胺系合成树脂的润滑剂、离型脱模剂、粘度调整剂、色素分散剂。为粉状固形物,色白,熔点142~144℃,闪点285℃,比重(25℃)0.98。对酸、碱稳定,不溶于水,常温下不溶于大多数溶剂,但溶于热的氯代烃类和芳香类溶剂,溶液冷却后析出沉淀或胶体。原料:硬脂酸:一级品乙二胺:一级品反应方程式: 相似文献
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引言最近报道过紫胶在全紫外和可见光区的吸收光谱。在紫外和可见区得到的吸收峰阐明了是由于萜烯组分和红紫胶素(存在的色素物质)分别出现的。光密度(在425毫微米)和颜色指数之间的关系也已经列成公式。大家知道,紫胶硬树脂,软树脂和紫胶蜡,是天然紫胶树脂的三个主要组份。硬树脂是其中主要部分,在乙醚中不溶解,大约为紫胶重的70%。紫胶软树脂溶于乙醚,大约为紫胶重的30%而紫胶蜡的含量不超过整个紫胶的5%。近来对这些组份介电性质的研究已经揭示出紫胶硬树脂和软树脂的介电松弛过程是不同的,因而研究这些组分的吸 相似文献
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汪学铭 《精细与专用化学品》1987,(12)
温州市工业科学研究所在完成小试的基础上和温州染料化工总厂联合进行年产10吨规模的酸性紫4BNS染料中间试验。酸性紫4BNS属三苯甲烷酸性染料。外形为深藏青色粉末。极易溶于水,也溶于乙醇呈紫兰色。染料在浓硫酸中呈红光黄,稀释后为浅绿色。适用于羊毛、蚕丝、混纺品 相似文献
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4-甲氧基-乙-三甲硅氧基戊二烯[1,3]及其3-甲酯基衍生物容易与卤代醌反应,并且反应是特定的。这些反应使得合成脱氧红紫胶素、紫胶色酸 D 和胭脂虫酸的过程简单了。现在考虑能用类似的二烯, 4-甲氧基-3-甲酯基-2-三甲硅氧基戊二烯[1,3](6a,b)来合成羧化的介壳虫蒽醌紫胶色酸 D 的和胭脂虫酸的甲醚甲酯。按照 chong和 Clozy 法,甲基化二乙酰基乙酸甲酯(2),生成烷基化的产物(24-58%),顺 相似文献
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(一)概况印度的染料工业是独立以后发展起来的,独立前使用的染料几乎全部从英国、德国、瑞士和美国进口。印度的染料工业在1940年由于建立了一批生产快色素的小型工厂而打下了初步的基础。在过去25年中,印度的染料工业和其他工业相比,其发展速度是 相似文献
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一九八三年十月,以印度片胶出口促进委员会主席塞玛·辛格·杰亚斯瓦尔为组长的印度紫胶考察组一行五人来我国考察。在考察过程中,有关印度、泰国、西德、英国、美国等国近年的紫胶情况,已概述于杰亚斯瓦尔主席的书面发言和印度片胶出口促委会的近期刊物中。为便于紫胶工作者了解世界紫胶的近况,现将有关资料摘译整理并综述于下: 相似文献
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一、引言在虫胶色素钙盐(虫胶色素的半成品)的生产中,经常要测定色淀中色素的含量。采用重量法极为费时与费事。虽然红色素溶于酸呈红色,但由于色淀在酸中的溶解受到限制而使测定的可靠性难以置信。现已知道虫胶色素系混合物,但它们多易溶于碱目呈 相似文献