可生物降解聚氨酯

本文综述了目前开发的可生物降解聚氨酯的合成及其降解机理, 并对可生物降解聚氨酯的发展前景作了评述     

可生物降解的聚氨酯材料研究进展

综述了近年来国内外可生物降解聚氨酯(PU)材料的研究进展,介绍了可生物降解聚氨酯的分类、降解性的表征方法等。重点介绍了近年来国内外可生物降解聚氨酯的制备方法,使用的主要原料,并指出其中淀粉是生产可生物降解聚氨酯材料最有潜力的原料。指出可生物降解聚氨酯材料存在的问题和发展趋势。     

可生物降解水性聚氨酯乳液的合成

采用自合成的端羟基聚乳酸(PLAOH)、甲苯二异氰酸酯(TDI)、二羟甲基丙酸(DMPA)等原料合成了阴离子型可生物降解的水性聚氨酯乳液,讨论了羧基含量(-COOH%)对乳液性能的影响.结果表明:随着-COOH%增加,乳液平均粒径变小,乳液稳定性增加,乳液的粘度也明显增加.     

形状记忆聚氨酯与可降解生物材料的研究和应用

综述了形状记忆聚氨酯(PUs)的原理和生物材料降解机制,介绍了形状记忆PUs和可降解生物材料的研究现状,并指出可降解形状记忆PUs生物材料的应用前景及今后研究的重点.     

可生物降解的植入物

位于贝桑松(Besancon)的Statice Sante公司总裁塞尔日·毕兰达先生对外公布说,该公司正在开发可生物降解材料的市场,尤其是矫形外科用的螺丝材料。Statice Sante公司的可生物降解材料由聚乙二醇类(PLLA,PDLA)和聚乳酸类的聚合物组成。混合聚合物的聚合链形式决定了其降解的性质和吸收聚合物内所包含的材料所需要的时间。比如矫形外科用的螺丝,尤其是在上颌颜面残疾修复手术中使用的用生物降解塑料铸造的螺丝,就可以弥补非生物降解螺丝的缺点。新材料在目前还有用作心脏瓣膜的环。心脏瓣膜环是一种机械支撑,可以让瓣膜维持着的肌肉组织慢慢生长,等肌肉组织自然恢复之后再消失掉。除了这些聚合物之外,该公司     

一种基于有序硬段的可生物降解聚氨酯的制备及性能

以聚乙二醇(PEG,Mn=600、1000)为引发剂,L-丙交酯(L-LA)为单体,在辛酸亚锡存在下开环聚合合成了三嵌段预聚物聚丙交酯-聚乙二醇-聚丙交酯(PLA-PEG-PLA),然后以具有有序结构的二氨基甲酸酯基二异氰酸酯(六亚甲基二异氰酸酯-1,4-丁二醇-六亚甲基二异氰酸酯,HBH)扩链制备了一种可生物降解的脂肪族聚氨酯(PU-I、PU-II)。作为对比,以4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)作为扩链剂合成了芳香族聚氨酯(PU-III)。通过核磁共振、红外光谱、超高分辨质谱、凝胶渗透色谱等对预聚物、扩链剂、聚氨酯的化学结构进行了表征。通过对PU-I、PU-II和PU-III膜热性能、力学性能和体外降解性能的对比,研究了有序硬段对聚氨酯性能的影响。结果表明,相对于PU-III,PU-I具有更好的力学性能(断裂强度21 MPa,断裂伸长率840%)和较快的体外降解(19d);随着亲水链段PEG含量的增加,PU膜(PUII)的断裂强度降低,断裂伸长率增加,同时体外降解速率变快。该类型的脂肪族聚氨酯具有降解产物无毒、合适的力学性能和降解性能,可替代传统的芳香族聚氨酯,在医疗行业中有更广泛的用途。     

聚氨酯弹性体在医学领域中的应用

综述了聚氨酯弹性体材料的特点及其在人工心脏、医用薄膜、弹性绷带、医用导管、人工牙齿等医学领域中的应用情况,并指出今后的发展方向.     

可生物降解纳米材料在食品包装中的研究进展

日益严峻的全球环境问题和日益紧缺的资源给食品包装材料的开发与利用提出了挑战。为进一步推动可生物降解包装材料在食品包装中的应用,对与纳米技术相结合、可生物降解的食品包装的制备原料、主要性能及其在食品保鲜、抗菌、延长货架期的方法和效果进行了综述。纳米材料独特的生物相容性好、利于化学修饰和小尺寸效应等优势与生物可降解性相结合可促进食品包装的功能强化和应用的拓宽。     

高强抗蠕变水性抗菌聚氨酯及其生物降解性能

以聚乳酸多元醇、聚四氢呋喃二醇、异佛尔酮二异氰酸酯、二甲胺基丙胺二异丙醇等原料合成了水性聚氨酯预聚体(PLA-WPU-C-pre);再通入二氧化碳(CO₂)与PLA-WPU-C-pre在水中反应,经搅拌乳化后得到聚乳酸基水性聚氨酯乳液(PLA-WPU);在乳液成膜过程中,以1,6-二碘己烷为交联剂实现了PLA-WPU的固化交联,得到高强抗蠕变水性抗菌聚氨酯(PLA-WPU-C)。研究探讨了聚乳酸多元醇用量、交联和退火时间对PLA-WPU-C力学性能、抗菌性能和生物降解性能的影响。结果表明,PLA-WPU-C具有较好的生物降解与抗菌性能,当聚四氢呋喃二醇与聚乳酸多元醇的摩尔比为3:1、退火时间为1 h时,交联PLA-WPU力学性能较好(27.8 MPa和384%)。     

抗菌聚氨酯生物材料的研制

将聚氨酯与牛血清白蛋白（ＢＳＡ）或聚乙二醇（ＰＥＧ）成孔剂和广谱高效抗菌素环丙水利生用溶剂混合，并经减压排去气泡，用流延法将混合液注入聚四氟乙烯模具，经加温固化，可得基质型环丙沙星控释聚氨酯ＢＢＣ和ＢＰＣ膜片。用去离子水为缓释接受液，在振荡下，对两种样片的体外药物释放进行了研究。     

可生物降解的医用高分子矫形材料

对应用于矫形外科的可生物降解高分子材料研究进展进行了评述 ,介绍了这些高分子材料的发展历史、分类、合成方法及应用 ,对今后可能的研究方向进行了展望。     

药用合成可降解高分子材料研究

介绍近年来在医药领域广泛应用的合成生物降解高分子材料的主要种类、结构特点、降解性质及制备方法;材料生物降解机理和主要的影响因素以及作为新型药物载体材料的应用前景.     

可生物降解性医用金属材料的研究进展

基于镁、铁和钨3种材料体系,综合评述了可生物降解性医用金属材料的最新研究进展,概述了可生物降解性医用金属材料的主要研究成果,详细介绍了材料的力学性能、腐蚀性能和生物相容性,并指出了目前研究中存在的科学问题,展望了未来研究的发展方向及临床的应用前景.     

可生物降解高分子微针的制作及透皮应用

透皮给药相比于传统的给药方式,具有更多的优势．但是,皮肤的角质层能够阻止外源性物质的侵犯,限制了透皮给药系统的应用．为此,基于微针的透皮给药系统的提出增大了透皮给药系统的应用范围．首先,采用MEM技术制作单晶硅微针．接下来,提出一种新颖、简单而且经济的方法快速制作聚乳酸微针．通过理论分析及有限元分析微针的力学性能,表明微针有足够的强度．体外透皮实验表明,未经微针处理的皮肤,钙黄绿素10h的累计渗透量只有0．17±0．07 μg／cm2;手动进针处理的皮肤只达到4．54±1．17 μg／cm2,比未用微针处理的皮肤增加了30倍;经过进针器处理的皮肤,各个时间点的渗透量均有显著性提高（P〈0．05）,渗透量达到45．37±5．80 μg／cm2,比未用微针处理的皮肤增加了300倍．所有的结果都表明,本实验室制备可降解的聚乳酸微针的方法新颖、快速且经济,而且对于透皮给药系统来说具有很大的潜在价值．     

可降解医用高分子材料降解建模研究现状

可降解医用高分子材料降解过程复杂,致其医用研究尚处于＂试错＂阶段。文中就降解医用高分子材料的降解建模研究现状展开讨论,针对建模相对比较成熟的药物缓释系统介绍了机理论模型的非蒙特卡洛模型和蒙特卡洛模型及元胞自动机模型;分析了药物缓释系统、组织工程支架降解建模中建模方法的思路与存在的问题;归纳了当前的建模或从微观或从宏观角...     

生物可降解脂肪族聚酯在陕西土壤中的降解行为

以西安当地土壤及西安某污水处理厂的活性污泥为降解介质,对生物可降解聚酯聚乳酸(PLA)、聚丁二酸丁二醇酯(PBS)和聚己内酯(PCL)的降解性能进行了研究,并对它们的降解机理进行了初步探讨。根据偏光显微镜和扫描电镜的观察表明,降解后的聚酯膜表面均有明显被侵蚀的痕迹;在陕西当地土壤中,PCL的降解速度最快,PLA次之,PBS最慢。红外光谱表征了这三种聚合物降解前后的化学结构。