纳米Ag／PAM／EVA复合材料的制备及介电特性

利用γ射线辐照制备出均匀分布在PAM中的银粒子，直径约10nm。制备出的复合物再通过物理混合的方法与EVA复合，得到稳定的纳米Ag／PAM／EVA复合材料。结果表明：纳米银复合材料具有较高的电阻率和击穿场强，较低的tgδ和较高的介电常数。这种纳米粒子的新颖特性可以用库仑阻塞机理解释。     

胶束性质对光化学制备金纳米粒子的影响

研究了阴离子表面活性剂疏水链的长度对光化学制备金纳米粒子的影响。结果发现，疏水链越长，获得的金纳米粒子的尺寸越小；特别是苯环的引入使诱导和自催化现象越加不明显。在十二烷基磺酸钠体系中获得的金纳米粒子的λmax位于540．7nm，TEM表征的平均粒径为47．1nm；十二烷基苯磺酸钠体系的λmax位于526．5nm，平均粒径为6．7nm。探讨了胶束性质对光化学制备金纳米粒子的影响。     

铂纳米微粒的微波高压液相合成及光谱特性研究

以柠檬酸钠作还原剂、聚丙烯酰胺作稳定剂 ,采用微波高压液相合成法制备了稳定的液相铂纳米粒子。TEM表明 ,铂纳米粒子呈球形 ,粒径约为 1 0nm。光谱分析表明聚丙烯酰胺在 2 1 6nm处有一个吸收峰 ;铂纳米粒子体系在紫外可见光波长范围内无吸收峰 ,随着波长的降低其吸收增大 ;浓度低于 8 0× 1 0 - 4 mol/LPt的铂纳米粒子体系在 40 0nm ,470nm、 5 1 0nm和 940nm产生 4个共振散射峰。     

蒸馏水中采用脉冲激光烧蚀制备Ag纳米粒子胶体

采用脉冲激光（重复率为10Hz，能量密度为4．2J／cm^2）对蒸馏水中的Ag靶烧蚀不同时间后，制备得到Ag纳米粒子胶体，并对其进行紫外～可见分光光度计分析和透射电镜观察。结果表明：烧蚀时间为5～7．5min时，Ag纳米粒子粒径及分布随烧蚀时间呈减少趋势，烧蚀时间从7．5变化至15min时又随之增加，而烧蚀时间从15变化至25min时又随之减少：获得的纳米粒子浓度增高，且溶液中粒子的团聚率也增大：烧蚀时间为7．5min时，粒子粒径达到最小（D=14、48nm），粒径分布最小（8=25．8nm）。在实验基础上，应用纳米粒子对脉冲激光自吸收产生的“爆炸”与“熔化生长”模型解释了烧蚀时间对纳米粒子胶体的影响规律，证实通过改变烧蚀时间来控制纳米粒子尺寸和形貌、以及防止纳米粒子发生团聚的可行性。     

SDS／Vc／H2O微乳液中纳米金的合成

在SDS／Vc／H2O微乳液中用0．001mol·L^-1HAuCl4溶液代替组分水，以Vc作还原剂制备纳米金。紫外一可见光谱和扫描电镜实验结果表明，所制备的金纳米粒子的粒径在5-20nm之间；在固定SDS／Vc的质量比为50／50条件下，粒子的粒径随微乳液中HAuCl4（aq）含量的增加而增加。初步探讨了在SDS／Vc／H2O微乳液中合成纳米金的机制。     

热氧化制备TiO2纳米薄膜电极及其光电化学性质研究

利用管式炉热氧化金属钛片法方便的制备了金红石型TiO2纳米薄膜，并用纳米Au粒子对薄膜电极进行修饰。结果表明，在650℃热氧化30min形成的TiO2薄膜具有最好的光电化学性质，在此条件下形成的薄膜厚度约为2μm，薄膜表面被尺寸大小不等的纳米TiO2棒所覆盖，长为100～600nm，直径为90～100nm。TEM观测结果表明，纳米Au粒子的尺寸为30～50nm，当薄膜电极表面吸附0．37μg/cm^2的纳米Au粒子时光电流可提高约1．4倍。     

Ti-V-Nb微合金钢第二相粒子在焊接热循环过程中的变化规律

利用萃取复型技术，对Ti-V-Nb微台金钢母材、焊缝及模拟粗晶区中第二相粒子进行了研究结果表明，母材中的粒子为含有Ti，V，Nb的碳氮化台物复合粒子，其尺寸均在100nm以下；粒子的形状不规则，不同粒子具有不同的成分．焊接过程中，溶池中的碳氮化合物粒了绝大部分发生溶解，溶解到溶池中的Ti通过冶金反应生成TiO，TiO与溶池中的其它脱氧(脱硫)产物结合成尺寸较大的夹杂物；而溶解到溶池中的Nb及V未重新忻出．分析表明，TiO位于夹杂物的表面，且其附近一般有MnAl2O4相，两者具有相同晶体位向．焊接热循环旨，焊接粗晶区中仍保留了较多的粒子，但粒子尺寸显著增大，粒子的形状由母材中的不规则状变为方形，粒子的Ti含量显著提高。     

镧对真空沉积银纳米粒子细化作用的研究

用透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射(XRD)等方法研究了稀土元素镧对真空蒸发沉积银纳米粒子的细化作用。实验表明，用镧预处理的基底，对真空蒸发沉积的银纳米粒子有细化作用，可使银纳米粒子的粒度由20—30nm减小到约10nm。镧对银纳米粒子的细化作用机理是：基底吸附镧增强了其对银原子的等效吸附能和基底表面徙动激活能，使银纳米粒子在基底表面的徙动扩散运动受到削弱，进而减少了相互团聚。作者认为，掺入镧后的与镧相关的成分为非晶态，其对银纳米粒子的细化作用使银的XRD衍射峰消失。由Lewis-Campbell理论分析估算得到，镧的引入使基底表面徙动激活能增加约0．058eV，相应的基底原子吸附能增加约0．08～0．42eV。     

机械合金化制备W-Ni-Fe纳米-非晶材料

按照80．7W-13．2Ni-6．1Fe的原子分数．采用机械合金化(MA)方法，制备了W-Ni-Fe合金纳米晶和非晶相的混晶结构。结合XRD，利用近似内标法计算了球磨不同时间球磨粉中残留晶体W的体积分数和非晶相中的W含量，并分析了球磨过程中非晶形成的机制。结果表明：随球磨时间的延长，W晶粒不断细化．球磨60h，钨晶粒尺寸可达到10nm-20nm，非晶相的形成过程主要是Ni(Fe)首先溶入W中形成过饱和固溶体，球磨20h后形成W-Ni(Fe)非晶。过饱和固溶体的形成是由于携带较大晶界存储能的小粒子不断溶入W中，计算得到可固溶的临界Ni粒子尺寸约为3nm。由于Fe污染不断溶入W中，在球磨过程中，残留晶体W的体积分数不断减少．而非晶相中的W-Ni(Fe)比例基本保持恒定，为63W-37Ni(Fe)。     

中碳高硅高铝钢回火过程石墨析出动力学

通过光学显微镜、扫描电镜及石墨粒子生长动力学方程对中碳高硅高铝钢回火过程组织及石墨粒子的析出行为和形核长大机制进行了系统研究。结果表明，中碳高硅高铝钢在680℃回火2、5和8 h后的石墨粒子总密度分别2539、4791和6405个/mm²,对应的石墨粒子平均尺寸分别为1.30、1.80和1.90μm。在680℃回火过程中，石墨粒子主要在铁素体晶界形核，其临界形核尺寸约为0.6 nm,在铁素体中的长大行为遵循Ostwald熟化规律，熟化速率为29.38 nm·s^-1/3。     

室温制备纳米银醇溶胶

在室温下制备了分散性好、稳定性好、粒径分布均匀的高浓度纳米银醇溶胶。采用透射电子显微镜(TEM)、紫外可见光谱(UV-Vis)对产物的形貌和光学性能进行表征。结果表明,所制备的纳米银为分散均匀的球形粒子,平均粒径为4.8nm。在此反应过程中,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)既作保护剂又作还原剂,作为溶剂的乙醇有利于PVP分子链的舒展,增大了PVP分子与Ag+的接触几率,促进了还原反应的快速进行;另一方面,充分舒展的PVP分子能有效抑制银纳米粒子团聚。     

在可溶性聚合物体系中光化学法制备Pd纳米粒子的研究

研究了在可溶性聚合物体系中Pd纳米粒子的光化学合成.Pd(Ⅱ)-PEG-丙酮溶液以紫外波长300nm光辐照,获得了胶体Pd纳米粒子并对其进行TEM表征.结果表明,Pd粒子的平均粒径为1.8～5.7nm,具有好的分散性.研究了各种组分的影响,探讨了体系中Pd(Ⅱ)的快速光化学还原和纳米Pd粒子的稳定性机理.     

微波法快速制备单分散纳米银溶胶

不添加任何还原剂,在PVP保护下通过微波辐射[Ag(NH3)2]OH络合物水溶液激发自由电子还原Ag+形成纳米银溶胶。UV-Vis吸收光谱测试表明,胶态纳米银粒子的吸光度随微波辐射时间的延长而增加,但最大吸收波长基本不变。当Ag+/PVP质量比为1:8,微波辐射时间为5min时,吸光度趋于稳定。TEM观测和图像分析结果表明,纳米银粒子的形貌为球形、单分散、平均粒径1.36nm、标准偏差0.54nm。     

纳米Ag粒子与CN^-反应的机制研究

利用UV-辐照光化学还原法制备了平均粒径为20nm的黄色胶体银溶液，借助于银粒子的表面等离子体共振（SPR）光谱，研究了Ag粒子与CN^-反应的动力学特性，探讨了分子O2参与反应过程的机制和OH^-离子的影响，测定了Ag粒子与CN^-反应形成络合物的配位数。     

Photochemical synthesis of bimetallic Au-Ag nanoparticles with "core-shell" type structure by seed mediated catalytic growth

The colloidal Au core/Ag shell structure composite nanoparticles were synthesized in PEG-acetone solution by photochemical route. The monodispersed Au nanoparticles with average diameter of 3.9 nm were used as growth seeds. The optical property of colloids and the sizes of composite nanoparticles were characterized when the molar ratio of Au to Ag ranges from 4 : 1 to 1 : 4. The results show that a composite nanoparticle structure similar to strawberry shape is formed at the molar ratio of Au to Ag from 4 : 1 to 1 : 1; the composite nanoparticles consisting of a core of Au and shell of Ag were generated at the 1: 4 molar ratio, having a striking feature of forming interconnected network structure.     

Preparation and UV property nickel nanoparticles （〈10 nm） of size-controlled monodisperse by reductive method

Nickel nanoparticles (<10 nm) were successfully synthesized using a reductive method of nickel chloride with sodium borohydride in the ethanol/poly- vinylpyrrolidone (PVP) system. The effects of three factors, such as the concentration of the nickel ions, the time of reaction, and the amount of PVP (surfactant), were discussed. The possible growth process of the particles and optimum reactive conditions was also investigated. The result of transmission electron microscopy (TEM) reveals that these nickel nanoparticles are spherical. The average diameter could be controlled as 2-5 nm under selected conditions. High-resolution TEM and energy-dispersive spectroscopy results indicates that the nickel nanoparticles are pure. The UV-visible light absorption spectrum shows that the peaks of nickel nanoparticles moves toward the short wavelength along with the decrease of sizes.     

化学还原法制备纳米银颗粒及纳米银导电浆料的性能

采用化学还原法,在水相中,以硼氢化钠为还原剂,月桂酸为分散剂,通过还原银氨络合物溶液制备了纳米银胶体,之后通过调节胶体的pH值,分离出了纳米银颗粒。TEM和XRD分析表明,该纳米银颗粒的平均粒径大约为17 nm,集中分布于5～30 nm,且无明显的团聚现象;红外光谱分析表明该纳米银颗粒表面包覆有月桂酸,紫外光谱表明制得的纳米银胶体在397 nm处有较强的吸收峰。将分离出的湿纳米银颗粒作为功能相,加入预先配制的载体相中,运用机械搅拌和超声分散等手段,制得了纳米银导电浆料。热重分析表明该浆料含有约67%(质量分数)的金属银,在220℃下烧结2 h后,其电阻率为4.2×10-5Ω.cm。经微细笔直写后,其线条的分辨率可以达到60μm。     

A facile route to well-dispersed single-crystal silver nanoparticles from [AgSO3] in water

Well-dispersed single-crystal Ag nanoparticles (NPs) were synthesized through a simple hydrothermal strategy in an aqueous solution of [AgSO₃]⁻. The obtained Ag NPs are quasispherical in shape and the diameter of particles is ranging from 35 to 50 nm with a narrow size distribution. The proper choices of [AgSO₃]⁻ as precursor and PVP as stabilizer are the keys to the formation of Ag NPs. A possible formation mechanism was proposed. And the optical absorption property of the obtained Ag NPs was also investigated. The as-prepared Ag NPs exhibit an absorption band at ca. 430 nm, which is the characteristic surface plasmon resonance of spherical/quasispherical Ag NPs.     

碳量子点及其功能化与银复合的催化性能研究

采用水热反应釜法制备碳量子点以及氯化亚砜功能化碳量子点,然后分别与用乙二醇还原的银纳米粒子进行复合,利用FTIR、TEM对样品进行表征,利用荧光分光光度计测试荧光谱,紫外-可见分光光度计测试吸收谱和甲基橙浓度。结果表明：碳量子点的平均粒径约3.5nm,类球形银纳米粒子的平均粒径约18nm。银纳米粒子和碳量子点复合催化剂能够使荧光猝灭,使可见光区的吸收增强。复合催化剂比单独的银纳米粒子和碳量子点的催化能力更好。银纳米粒子和碳量子点以1：2的比例复合时催化效率最高。氯化亚砜功能化的碳量子点与银纳米粒子复合能提高降解甲基橙的浓度和降解速率,12分钟内降解完50mL,50mg/L的甲基橙。     

反应体系粘度对多元醇法制备银纳米线的影响

在多元醇还原制备银纳米线(AgNW)的反应中,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)稳定剂发挥着“软模板”的作用。通过加入不同相对分子量的PVP,研究其加入量对制备AgNW的影响。结果表明,PVP通过改变体系的粘度影响AgNW的直径、线长和产率。在一定粘度范围内(2.5~7.5 mPa.s),AgNW的直径基本稳定(约30 nm);线长大致随反应体系粘度增加呈现先增后减的趋势,最长平均线长在中间粘度(约3 mPa.s)获得,其中加入PVP K60时可在中间粘度获得最大平均线长(16 nm);粘度通过控制溶液中的传质作用影响副产物比例,当粘度很低(<2.5 mPa.s)或很高(>7.5 mPa.s)时,颗粒和短棒副产物比例大。