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福建某钨选厂尾矿含钨偏高,约为0.16%,为了回收该尾矿中的钨矿物,实现矿产资源的综合利用,试验对该尾矿进行了矿石性质分析和选矿试验研究.试验结果表明,采用螺旋溜槽进行预富集,富集粗精矿再磨后,以水玻璃为矿浆调整剂,硝酸铅为活化剂,植物油酸为捕收剂进行浮选回收,浮选闭路试验经过一次粗选,两次扫选和三次精选,可以获得含钨30.45%,钨回收率52.17%的钨精矿.试验获得了良好的指标,使尾矿中的钨矿物得到了有效回收. 相似文献
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试验表明:钨(Ⅵ)与溴连苯三酚红(BPR)在0.3N盐酸介质中,有十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在时,形成吸收峰在614nm的蓝色络合物,其组成M:R为1:1,摩尔吸光系数为6.8×10~4,0~2微克钨/毫升符合比尔定律。50毫升显色液中0.05%BPR溶液与0.01MCTMAB溶液最佳用量均为1毫升。为显色完全需在沸水浴加热70秒钟。 相似文献
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从栾川浮钼尾矿中综合回收白钨的试验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了栾川白钨资源的现状 ,简述了历年来白钨综合回收的试验情况。研究表明 ,采用常温浮选、精选加温的工艺流程从栾川浮钼尾矿中回收白钨已成为可能。 相似文献
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从钨重选尾矿中浮选回收钼铋的实践 总被引:3,自引:0,他引:3
在低浓度粗粒度的条件下,成功地采用浮选工艺直接从钨重选尾矿中回收钼铋,细泥尾矿则进行浓缩后直接浮选回收钼铋。在重选尾矿钼品位0.024%、铋品位0.019%,细泥尾矿钼品位0.056%、铋品位0.044%的情况下,取得了较好的生产技术指标,钼总回收率达到41.34%,铋总回收率达到32.5%,钼精矿品位达到46.85%,铋精矿品位达到23.05%。在钼市场持续高价位的情况下,工程投产后可为企业带来较好的经济效益。 相似文献
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钨铁和钨精矿中砷磷的联合测定唐华应(峨眉铁合金(集团)股份有限公司中心化验室,四川峨眉山,614222)文献分别研究了磷秘钼蓝[1]和砷铋钼蓝[2]光度法的显色条件。但用磷铋钼蓝和砷铋钼蓝光度法实现砷磷联测未见报导。钨铁和钨精矿中砷的定量分析至今仍是... 相似文献
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钨尾矿中水溶性氟、氯和硫酸根的准确测定对尾矿堆放区周边环境的水质监测具有重要意义。实验通过循环水控温超声提取方式提取样品中水溶性氟、氯和硫酸根,实现了离子色谱法对钨尾矿中这3种水溶性阴离子的测定。通过优化超声提取条件,确定了提取液加入量为80 mL,超声功率为350 W,超声时间为12 min,与标准GB 5085.3—2007《危险废物鉴别标准浸出毒性鉴别》相比,通过适当增大超声功率,缩短了超声时间;采用循环水控制超声温度,有效解决了因超声振动造成提取液温度升高,测定结果不稳定的问题。实验表明,氟、氯和硫酸根的校准曲线相关系数均大于0.999,方法检出限分别为0.19、0.32、0.41 mg/kg,测定下限分别为0.76、1.28、1.64 mg/kg。将实验方法应用于钨尾矿样品中水溶性氟、氯和硫酸根的测定,测得结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为0.4%~3.6%,加标回收率为95%~103%,实验方法测定值分别与离子选择电极法测定水溶性氟,电位滴定法测定水溶性氯,重量法测定水溶性硫酸根的结果基本一致。 相似文献
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研究了火焰原子吸收光谱仪连续测定钨精矿中钡、锶含量的方法。试样经碳酸钠—过氧化钠熔融,熔融物用硝酸溶液提取,在仪器最佳工作条件下,快速、准确地连续测定钨精矿中钡、锶含量。实验表明该方法操作简便,灵敏度高,干扰少,钡的回收率为94.2%~96.3%;锶的回收率为94.0%~102.5%。 相似文献
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平方根卡尔曼滤波分光光度法同时测定钼、钨和锡 总被引:6,自引:1,他引:5
本文提出了平方根卡尔曼滤波分光光度法同时测定钢样中钼、钨、锡含量的新方法。平方根卡尔曼滤波是对普通卡尔曼滤波的改进,以克服由计算中截尾误差引起的滤波数值发散。它能有效地滤除信号中的高斯白噪声和分辨重叠峰。实验时采用苯基荧光酮-CTMAB三元络合物显色体系,对合成样品及实际钢样的分析结果满意。由于不需分离,方法简便快速。 相似文献
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介绍了铁山垅钨矿从黑钨磁选尾矿中回收泡铋矿的生产情况 ,指出了浮选泡铋矿之前脱净硫化矿物的必要性 ,并提出了生产操作中应注意的事项。 相似文献
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钨铁中钨的测定目前普遍采用辛可宁重量法,操作较繁杂、周期长。本文提出在pH4.5的条件下,用EDTA、氢氟酸、抗坏血酸等联合掩蔽干扰元素、以8—羟基喹啉为沉淀剂直接沉淀和测定钨铁中钨的含量。在上述掩蔽剂存在下,铁、铝、锰、硅、铜、钒、钛、锆,铌、镍、铬、钴、砷、锡、铅、锑、铋、锌等均不干扰测定(0.2克钨铁试样)。钼可用草酸—盐酸羟胺络合掩蔽。此时,铁量大于60毫克会使结果偏高。本方法手续简便,分析1个试样只需4个小时。 试剂:8—羟基喹啉溶液(3%):取3克8—羟基喹啉溶于6毫升冰乙酸中(可微热), 相似文献
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