铜(铁)矿石中镍的测定——纸上层析分离、丁二酮肟比色

目前,测定镍的比色方法很多,最常用的还是丁二酮肟比色法。虽然它显色稳定,灵敏度高。但是在大量的铁、钴、铜等离子存在下,卽使加入掩蔽剂也会影响其测定,这就需要进行分离。本文利用纸上层析分离方法卽将镍固定到原点上与其它干扰离子分离,然后将它剪下来放入瓷坩埚内在高温炉中灰化,最后用丁二酮肟显色。这样不仅能消除以上离子的     

合金钢中镍的快速测定——EDTA容量法

用EDTA容量法测定合金钢中镍时,由于一些金属离子干扰滴定,通常需将干扰离子先行分离.为及时配合炉中快速分析要求,本文经试验,采用控制酸度(PH3～4)和加入掩蔽剂氟化铵和六偏磷酸钠后,可不经分离而能直接测定.所述方法可允许200毫克铁,40毫克铬,30毫克锰,6毫克钼、钨,5毫克钛、铝,2毫克钒、铌存在,只有钴、铜有干扰,其中铜的影响可用校正因素法扣除(即1%Cu≈0.92%Ni).本法适用于不含钴的高、中、低合金钢和耐热合金钢中0.5～40%镍的测定.     

电位滴定法连续测定钴、镍和铜的方法研究（Ⅱ）

本文以Ｐｔ电极作指示电极,Ｗ电极作参比电极,在氨性介质中,以Ｋ＿３Ｆｅ（ＣＮ）＿６滴定Ｃｏ￣（２＋）以后,继而利用Ｆｅ（ＣＮ）／Ｆｅ（ＣＮ）作指示离子,在ｐＨ５．５～６．０,用Ｚｎ￣（２＋）返滴定ＥＤＴＡ,连续测定Ｎｉ￣（２＋）或Ｎｉ￣－Ｃｕ含量,再用硫酸肼作Ｃｕｙ￣（２－）的释放剂,Ｚｎ￣（２＋）返滴定释放出的ＥＤＴＡ测定Ｃｕ￣（２＋）,实现了Ｃｏ－Ｎｉ－Ｃｕ连续测定。镍精矿样分析的相对标准偏差和试样中标准回收率分别为Ｃｏ：１．４％,９９．５±１．２％。Ｎｉ：１．１％,１００．１±０．９％。Ｃｕ：２．０     

12—杂多酸铵盐的离子交换性质—铀(Ⅵ)、钍和稀土元素在磷钨酸铵纸上的电泳分离

近来关于合成无机离子交换剂的性能和应用已有评述.用12—杂多酸铵盐浸泡过的滤纸进行纸电泳和纸层析分离碱金属离子已有若干报告.Schroed-er和Prasilova等分别用磷钼酸铵和磷钨酸铵纸层析对某些多价裂变产物包括~(144)Ce、~(144)Pr、~(90)Y(~(91)Y)、~(90)Sr(~(89)Sr)和~(137)Cs等的交换性能和分离条件也做过某些工作.而铀、钍和稀土元素在载有磷钨酸铵的纸电泳分离,迄今未见报导.本文将磷钨酸铵固着于新华滤纸上做成离子交换纸,以不同浓度和pH值的氯化铵为电解     

高镍、钴合金中锌的极谱测定

极谱法测定锌在岩石矿物分析中得到广泛应用,但在含有大量镍、钴、铬、钒、钨等元素的体系中测定低含量锌时,则需要采取一些分离手续,才能进行锌的测定。分离镍或钴中微量锌多采用有机试剂萃取分离,或用氰化物掩蔽钴、镍等干扰元素,手续繁琐复杂。本文用氨性底液示波极谱法测定上述体系中的锌,着重研究了铬、钴、镍、钒对测锌的干扰情况和消除干扰的方法。在氨性底液中,镍、钴、锌均产生清晰的还原波、它们的E_(1/2)均靠近,共存时,很难测定锌。锌具有两性性质,在强碱性溶液中不沉淀,以Fe(Ⅲ)作载体时,加氯化钠、氢氧化钠沉淀,     

钴镍分离工艺流程中微量铜的测定

钴、镍分离工艺流程试样中主要含大量Co、Ni、Zn、Mn以及少量Fe、As……,不含Hg、Ag。大量Co(2～3g/1)中微量铜的测定,不适宜于采用极谱法。文献报道了Cu~(2+)相对于廿余种金属离子的选择系数。从数据可见,仅Fe~(3+)、Hg~(2+)、Ag~+严重干扰。     

低压溶样—原子吸收法连续测定岩石矿物中的铜铅钴镍锌

应用原子吸收法在同一份样品溶液中测定铜、铅、锌、钴,镍等元素,目前多用王水分解样品,往往导致钴镍的结果偏低。资料提出先用王水分解样品,过滤后的残渣再用盐酸—氢氟酸—高氯酸处理,合併于主液测定的方案,虽解决了难溶样品的分解问题,但手续太繁琐。 本法采用混合酸溶剂,低压封闭体系分解样品,用饱和硼酸络合氟离子,可直接用玻璃器皿在同一份样品溶液中连续测定铜、铅、钴、镍、锌五元素。用氘灯扣除分子吸收的干扰,提高了分析的准确度。取0.5克样品时,     

氯化铜钾法在测定钴冰铜、高冰镍中合金相的应用

转炉渣电炉贫化缓冷钴冰铜的主要成分是:铁钴镍合金、陨硫铁(FeS)和少量镍钴的硫化物;高冰镍中的二硫化三镍则相当高.该产品的金属化率是选冶工艺的主要参数之一.氯化铜-乙醇法,合金相浸取不完全;氯化铜-甲醇法分离效果尚可,但浸取时间长达3小时,甲醇易挥发,有害人体,不适宜大批样品分析.文献提出的氯化铜钾法,曾用于炉渣和陨铁中金属相的测定,试验证明,此法也可用于分析钴冰铜及其选矿产品和含有铜镍合金及二硫化三镍的低硫高冰镍中的合金相.     

P-507萃取剂中高钴的测定—电位滴定法

钴和镍是性质相近的过渡金属.它们之间的分离是否彻底?是提高镍、钴回收率及其产品质量优劣的重要标志.据资料报导P_(507)是目前各国正在研究使用的一种具有高效镍、钴分离系数的酸性磷型萃取剂.在高浓度镍钴混合液中,经试验P_(507)对Co的萃取率在pH=4.8时达最高峰,其萃取率为99.9%.但对P_(507)萃取相中的大量钴如何使它释放出来?还未见报导,为此我们进行了一系列探索性试验,实验表明:在盐酸(2N)介质中,反萃其中的Co,并利用电位滴定法进行测定获得成功.方法准确、快速.测定范围为4～110g     

混合表面活性剂体系的研究及分析应用—铜合金、镁合金、锌合金、镍基合金中铁、铝的同时测定

混合表面活性剂体系的研究已有很多报导,有阴、阳离子型混合表面活性剂;阴、非离子型混合表面活性剂;两性、非离子型混合表面活性剂等。本文着重研究阳、非离子型混合表面活性剂体系的性质及其应用。阳、非离子型混合表面活性剂与其它类型的混合表面活性剂相同,有较强的增敏、增稳、增溶等特点。此外,有较好的选     

聚碳酸酯溶样瓶在岩矿分析中的应用——Ⅰ.容量法测定岩矿中的二氧化硅

聚碳酸酯溶样瓶无色透明、无毒;有一定的机械强度,可以承受一定的应力而不     

邻位酸性取代基的甲(月朁)衍生物的合成及其在分析上的应用——Ⅱ、钢和合金中钴的分光光度测定

甲(月朁)是偶氮染料中的一个重要分支,它们与金属离子所形成的络合物有很强的颜色。Friese于1875年合成了第一个甲(月朁)化合物,为了改善甲(月朁)金属螯合物的水溶性,Wizinger和Biro于1949年合成了一系列端苯环邻位酸性取代基的甲(月朁)衍生物,这些取代基都显示了特殊的螯合性,他们的工作对甲(月朁)化学的发展起了很大的推动作用。长期以来在分析化学上得到广泛应用的甲(月朁)衍生物有打萨腙,二苯卡巴腙,锌试剂等,这些试剂可用来测定Pd,Cd,Pt,Hg,Ag等元素,到目前为止,带胂酸基的甲(月     

双波长和导数分光光度法在矿石分析中的应用Ⅵ、双波长K系数法同时测定锆和铪的研究(氧化对羟基苯基萤光酮—CTMAB胶束增敏分光光度法)

用一种显色剂在同一溶液中同时测定锆和铪的含量是化学分析工作者十分感兴趣的问题,李滨等用水杨基萤光酮被过氧化氢氧化的产物作显色剂,以双波长K系数法同时测定锆铪分量取得成功,本文以对羟基苯基萤光酮(P-HPP)为例,详细研究了过