基于原子荧光光谱法测定地表水中易氢化元素影响因素研究

以原子荧光光谱法测定地表水中砷、铅、汞、镉、硒、锑等6种易氢化元素为研究对象,探讨优化了溶液介质、硼氢化钾浓度、助剂效果、载流方式等影响因素。结果表明,溶液介质:砷、锑选用10%盐酸;硒选用20%盐酸;汞、镉选用4%盐酸;铅选用9%硝酸。硼氢化钾浓度：砷20 g/L;铅、镉25 g/L;汞10 g/L;硒、锑15 g/L。助剂：砷、锑需要使用抗坏血酸-硫脲预先还原为三价态,镉需要用含钴离子的增敏剂,铅需要铁氰化钾和铅稳定剂,以提高铅、镉的测定灵敏度。试验证实水为载流的进样方式是可行的,不仅消除管路中的记忆效益且能够节省大量酸试剂。各元素方法检出限为0.0004～0.0314μg/L,相对标准偏差在1.27%～2.03%。通过水质质控样品和实际样品验证,方法适合地表水中砷、铅、汞、镉、硒、锑的测定。     

沉积物中砷、汞测定新方法的实验条件分析与研究

本文对微波消解沉积物样品中砷、汞的条件进行了优化实验,并对海河流域漳卫南运河沿岸的25个沉积物样品进行了测定,结果令人满意。本次实验条件的优化为下一阶段的全国沉积物污染情况调查奠定了基础。在优化的实验条件下,采用原子荧光光谱测定砷和汞的检出限分别为0 01μg L和0 001μg L,线性范围分别为0～100μg L和0～50μg L,两元素的回收率在90%～104%之间,相对标准偏差分别为2 88%和5 71%。     

ICP-MS法测定水处理剂聚硫酸铁中汞的含量

建立电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)测定水处理剂聚硫酸铁中的汞,以Bi为内标。线性方程的相关系数为0.998 9~0.999 3,ICP-MS测定聚硫酸铁中汞的方法的检出限为0.003 2μg/g,回收率为90.7%~104%,精密度RSD为1.54%~2.38%。     

外加磷源提高饮用水生物滤池对有机物的去除效率研究

利用磷元素在饮用水生物处理工艺中的限制因子作用 ,可以通过外加磷源的方法提高生物滤池对有机物的去除效率。加磷前 ,并联生物滤池BF1和BF2对CODMn的去除率分别为 14 13% ,16 4 9% ;BF1进水加磷后 ,去除率提高到 2 0 5 6 % ,比对照滤池BF2高 6 0 2个百分点。加磷量控制在2 0 μg/L之内时 ,加磷滤池出水的溶解性磷酸盐浓度为12 88μg/L,低于原水 13 6 9μg/L的水平 ,不会造成磷酸盐污染。微生物对磷的利用与生物滤池去除有机物的效率之间有较好的线性关系 ,加磷滤池和对照滤池去除溶解性磷酸盐的差在 4～ 12 μg/L之间时 ,前者比后者每多去除 1μg/L的磷盐 ,对CODMn的去除量提高 5 5 3μg/L ,去除率提高 1 4 3个百分点     

石墨炉原子吸收法测定发电厂水汽中微量铁浓度的不确定度评定

对石墨炉原子吸收光谱法测定发电厂水汽中微量铁浓度进行了不确定度评定。根据《化学分析中不确定度的评估指南》和《化学分析测量不确定度评定》,分析了整个测定过程中不确定度来源,计算了各不确定度分量,得到测定结果的扩展不确定度。当水样中铁的质量分数为3.67μg/L时,扩展不确定度为0.16μg/L。在各不确定度分量中,回归方程计算铁浓度引入的不确定度影响最大,必须控制好回归方程的相关系数;消解定容引入的不确定度影响很小,可以舍去。     

化探样品中银和硒的电感耦合等离子体质谱法测定

用电感耦合等离子体质谱法测定了化探样品中银和硒,对实验条件进行优化,用混合酸(硝酸+氢氟酸+高氯酸)分解处理样品,用1μg/L115In作内标校正基体干扰和仪器漂移。Ag的线性范围为0～1.0μg/L,Se的线性范围为0～1.0μg/L,线性相关系数均为0.999以上。Ag,Se元素的检出限分别为0.005μg/L,0.006μg/L,测定结果的相对标准偏差(n=10)在7.0%～13.0%之间。用该方法测定了岩石、水系沉积物和土壤三种国家标准物质,测定结果均在化探样品分析规范要求误差内。更多还原     

原子荧光光度计同时测定地表水中砷和硒的方法研究

介绍了使用原子荧光光度计对地表水中砷、硒2种元素进行同时测定的方法。测定结果表明：方法的相关系数为0.9995和0.9993,线性关系良好;砷检测限为0.122 ug/L,硒检测限为0.133 ug/L,检测限较低;砷相对标准偏差0.80%,硒相对标准偏差1.52%,精密度较好;砷、硒加标回收率为90.0%-110%之间,准确度较高。     

吹扫捕集气相色谱法检测水中苯系物

用吹扫捕集气相色谱法检测苯系物,该技术前处理方式不使用有机溶剂,对环境不会造成二次污染,且具有取样量少、灵敏度高、检出限低、简便快速、结果准确等优点。方法检出限分别为:苯0.3μg/L,甲苯0.5μg/L,乙苯0.5μg/L,对间二甲苯0.7μng/L,邻二甲苯0.7μg/L,苯乙烯0.6μg/L;本法测定苯系物的RSD为0.94%～2.64%,加标回收率为95.7%～105.3%,适用于自来水中低浓度苯系物的分析。     

固相萃取-气相色谱/质谱法测定水中氯苯类化合物

采用固相萃取-气相色谱/质谱法同时测定水中12种氯苯类化合物。方法线性关系良好,水中氯苯类的最低检出限分别为:氯苯0.04mg/L,二氯苯0.1μg/L,三氯苯0.01μg/L,四氯苯0.01μg/L,五氯苯0.01μg/L、六氯苯0.01μg/L,加标回收率在83.8%~97.2%之间,RSD在1.2%~4.5%之间。     

离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用法同时分析水中碘酸根和碘离子

以离子色谱与电感耦合等离子体质谱联用法对水中碘的两种形态:碘酸根和碘离子进行同时检测,对流动相、记忆效应、进样量进行了研究。试验表明,以IonPac AS14分析柱,30mmol/L(NH4)2CO3(氨水调至pH10)为淋洗液,1mL/min流速,1mL的进样量,IO3-和I-的方法检测限(MDL)分别为0.066μg/L和0.045μg/L,回收率分别为95.7%和103.4%,相对标准偏差(n=7)为1.42%和1.86%。