用阻抗法研究硫脲对稀盐酸中铁的缓蚀作用

测量了１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ＋ｘｍｍｏｌ／ＬＴＵ（ｘ＝０，０．１，０．５，１，２，４）中铁的电极阻抗和稳态极化曲线，对铁在上述溶液中的腐蚀机理进行了分析，并建立了铁电极阻抗的等效电路．实验结果表明硫脲不改变１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ中铁的腐蚀历程，它主要通过对铁腐蚀反应中间产物的吸附过程的作用来影响铁的腐蚀行为．     

原子吸收法测定放射性废物固化体中模拟核素钌

研究了火焰原子吸收法测定放射性废话物固化体浸出液中模拟核素钌的测定方法。对一些主要共存元素Ｓｉ，Ｆｅ、Ａｌ、Ｃａ、Ｍｇ对Ｒｕ测量的干扰和消除以及测定体系进行了研究。以１．２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ＋０．０６ｍｏｌ／ＬＨ２Ｏ４作为测定体系，具有灵敏度高，测量稳定的特点，测量回收率在９９－１０１％之间。     

锆(Ⅳ)-柠檬酸-溴邻苯三酚红-溴化十六烷基三甲基铵体系的显色反应及其应用

在０．３６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，有溴化十六烷基三甲基铵存在下，Ｚｒ（Ⅳ）与柠檬酸及溴邻苯三酚形成成胶束混配有色配合物，该配合物最大吸收波长在４７０ｎｍ，摩尔吸光系数为６．６４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．锆量在０～０．８０ｍｇ／Ｌ范围内符合比尔定律。方法用于铝合金中微量锆的测定，结果满意。     

磺胺二甲嘧啶的示波极谱法分析

研究了磺胺二甲嘧啶（ＳＭ２）的示波极谱法。磺胺二甲嘧啶在０．０１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中于－０．９９５Ｖ附近出现一清晰的阴极还原波。在１×１０－７～１×１０－４ｍｏｌ／Ｌ范围内，浓度与波高有良好的线性关系。检测下限可达３．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ。测定了小儿胺散中的ＳＭ２的含量，与紫外－可见分光光度法对照，结果一致。测定了尿样中ＳＭ２的含量，结果令人满意。     

痕量间硝基苯胺,邻氯苯胺,邻苯二胺的伏安法测定

制定了采用玻碳电极在０．１ｍｏｌ／ＬＫＣｌ中,同时测定间硝基苯胺、邻氯苯胺、邻苯二胺的伏安分析方法,间硝基苯胺、邻氯苯胺、邻苯二胺的检测下限分别为１．０×１０＾－７,１．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ和２．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ,并对其进行了实际样品的测定,结果令人满意。     

碳纤维电极阳极溶出伏安法测定矿物中微量金

提出了碳纤维束电极１．５次微分阳极溶出伏安法测定矿物中微量金的方法，在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ支持电解质中，于－１．０Ｖ恒电位下富集３ｍｉｎ，线性范围０．５～２５μｇ／Ｌ，相关系数０．９９９７，富集５ｍｉｎ，检测下限约为０．０３μｇ／Ｌ。对矿物中微量Ａｕ的测定，结果与ＡＡＳ法基本相符。     

304不锈钢在Cl^—＋NO3^—介质中孔蚀引发特性的研究

测量了３０４不锈钢在０．５ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ＋０．５ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ＋Ｘ ｍｏｌ／Ｌ ＮａＮＯ３（Ｘ＝０．００１，０．０１，０．０５，０．２）溶液中的极化曲线，得到腐蚀电位Ｅｃ和击破电位Ｅｂ和ＮＯ３＾－浓度之间关系。结果表明，Ｅｃ和Ｅｂ都随浓度增加而正移。同时，将不锈钢试片在各试验溶液中作定时浸泡腐蚀试验，比较不锈钢孔蚀引发及早期发展之特性；低浓度ＮＯ３＾－介质中比高浓度ＮＯ３＾－介质中的孔蚀     

磺胺甲基异恶唑在Nafion修饰玻碳电极上的伏安测定

本文用循环伏安法、差分脉冲溶出伏安法研究了磺胺甲基异恶唑（ＳＭＺ）在Ｎａｆｉｏｎ修饰玻碳电极上的伏安特性，并且测定了复方新诺明片剂中ＳＭＺ的含量发现在０．０２ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ底液中，ＳＭＺ在＋１．０５Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）处产生一灵敏而尖锐的氧化峰，峰电流在１×１０＾－６－４×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ范围内呈现良好的线性关系。其检测限为５×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ．Ｎａｆｉｏｎ修饰电极比未修饰的玻碳     

应用玻碳电极测定血清样品中含对氨基水杨酸钠的研究

本文用玻碳电极溶出伏安法研究了对氨基水杨酸钠的溶出伏安特性，并应用于血清中对氨基水杨酸钠的研究。对氨基水杨酸钠在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ底液中，在＋０．８２Ｖ（ＶＳ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）处产生一尖锐的线性扫描氧化峰，可用于定量测定，对氨基水杨酸钠的浓度在５×１０＾－６￣４×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ之间与峰电流呈现良好的线性关系，其检测下限为５×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ。本方法操作简便、快速、灵敏，应用于血清     

微分脉冲伏安法测定废水中痕量苯胺,二苯胺的研究

采用玻碳电极伏安分析方法,在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ的乙醇－水溶液（乙醇与水的体积比为１：１）中,同时测定了废水中痕量的苯胺和二苯胺,苯胺和二苯胺的检测下限分别为２．５×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ和５×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。     

苯基硫脲-磷酸三丁酯-乙酸乙酯体系对钌(Ⅲ)的萃取分离和萃取光度分析的研究

提出了一个用苯基硫脲（ＰＴＵ）－磷酸三丁酯（ＴＢＰ）－乙酸乙酯萃取体系分离和测定Ｒｕ（Ⅲ）的新方法。在≥５ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，Ｒｕ（Ⅲ）与ＰＴＵ－６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液在８０～８５℃下加热数分钟后，生成的Ｒｕ（Ⅲ）－ＰＴＵ络合物可用ＴＢＰ－乙酸乙酯溶液定量萃取。文中试验了影响萃取的各种因素，测定了萃合物的组成为Ｒｕ∶ＰＴＵ∶ＴＢＰ＝１∶２∶１，研究了萃取机理，提出了萃合物的可能结构。Ｒｕ－ＰＴＵ－ＴＢＰ萃合物为蓝色，可用于Ｒｕ（Ⅲ）的萃取光度分析，ε６１９＝４．０×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，校准曲线在０～２００μｇＲｕ／５ｍＬ范围内服从比耳定律，常见贱金属离子和一定量的贵金属离子不干扰测定。     

氯化十六烷基吡啶-乙酸丁酯萃取原子吸收法测定化探样品中微量银的研究

本文建立了１．０ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，以氯化十六烷基吡啶——乙酸丁酯萃取银的新体系，并以有机相喷雾进行火焰原子吸收法测定银的方法，该法简便、快速、灵敏，约３０种共存离子对测定银无干扰，该法已成功地用于化探样品中微量银的测定。     

氯化十六烷基吡啶——乙酸丁酯萃取原子吸收法测定化探样品中微量银…

本文建立了１．０ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，以氯化十六烷基吡啶－乙酸丁脂萃取银的新体系，并以有机相喷雾进行火焰原子吸收法测定银的方法，该法简便，快速，灵敏，约３０种共存离子对测定银无干扰，该法已成功地用于化探样品中的微量银的测定。     

Nafion修饰玻碳电极差分脉冲阳极溶出伏安法测定甲氧氰…

本文用循环伏安法、差分脉冲伏安法对甲氧氯普胺在玻碳电极以及Ｎａｆｉｏｎ修饰电极上的伏安行为进行了研究。发现甲氧氯普胺在０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＣｌ底液中，在Ｎａｆｉｏｎ修饰电极上＋０．９４Ｖ处有灵敏的阳极溶出峰。     

吸附溶出伏安法测定水中痕量铅

在０．０１ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－ＮａＡｃ中，铅－乙酸酸缩氨基硫脲（ＧＡＴＳＣ）配合物产生一非常灵敏的吸附还原峰，峰电位是－０．６３Ｖ（Ｖｓ·ＳＣＥ）。峰高与铅浓度在１．０×１０－８￣３．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内成直线关系，检测限是２．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ，该方法用于测量水中痕量铅，结果满意。     

络合剂对胶束三元络合物显色体系的影响1──锆(Ⅳ)-m-NPF-CTMAB 显色体系及其应用

在０．２４～０．４２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，研究了１７种络合剂对锆（Ⅳ）－ｍ－ＮＰＦ－ＣＴＭＡＢ显色反应的影响。除乳酸、甘露醇、α－羟基异丁酸、氧代戊二酸和柠檬酸外，其余络合剂都使体系的吸光度降低。有乳酸和甘露醇存在下，有色络合物的表观摩尔吸光系数为１．３０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ｚｒ（Ⅳ）在０～１０μｇ／２５ｍＬ符合比尔定律。方法用于铝合金中微量锆的测定，结果满意。     

丁二酮肟碳糊化学修饰电极直接电位法测定微量镍的研究

研究了一种以丁二酮肟为修饰剂的碳糊化学修饰电极。该电极在ｐＪ＝８．８５的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲溶液中，对Ｎｉ＾２＋浓度的负对数有线性电位响应。线性范围是５．０×１０＾－７－１．０×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ。     

重质石油中含氮化合物的形态及分布分析VI

介绍了重质石油中含氮化合物的富集方法及定性方法;并用柱层析一步法分离富集ＶＧＯ油样中的酸氮化合物,用１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ和３ｍｏｌ／ＬＨＣｌ抽提ＶＧＯ油样中的碱氮化合物,以色／质联用技术对各子组分进行定性鉴定。结合质谱解析,质量色谱方式,谱库检索、等对各氮化物联合定性。     

40Mn26Al3Cr6Re 奥氏体不锈钢复合钝化膜的TEM研究

对铁－锰－铝－铬奥氏体不锈钢４０Ｍｎ２６Ａｌ３Ｃｒ６Ｒｅ在０．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液中钝化后形成的表面膜进行了ＴＥＭ分析研究．ＴＥＭ分析结果证明：４０Ｍｎ２６Ａｌ３Ｃｒ６Ｒｅ不锈钢表面钝化膜主要是α－Ａｌ２Ｏ３、θ－Ａｌ２Ｏ３、（Ｃｒ２Ｏ３）１０Ｂ的机械混合物；其中（Ｃｒ２Ｏ３）１０Ｂ的含量最多．钝化膜为层状结构，内层为多晶，外层是微晶和非晶；钝化膜与基体在结晶学上存在外延关系．     

呋喃苯胺酸在玻碳电极上的伏安行为及其测定

本文探讨了呋喃苯胺本以玻碳电极上的阳极伏安行为及分析测定。在ＰＨ＝１０的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃ１缓冲溶液中，于＋０．７６Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）左右产生一灵敏的阳极氧化峰，检测下限为３．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。并对针剂中呋喃苯胺酸含量进行了测定。结果令人满意。