共查询到20条相似文献,搜索用时 171 毫秒
1.
离子色谱法在饮用水安全保障预警检测体系中的应用饮用水中F-,ClO-2,ClO-3,Cl-,BrO-3,Br-,NO-2,NO-3,SO2-4,H2PO-4十种离子的同时测定 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了用离子色谱法同时测定水中F^-,BrO3^-,Br^-,ClO2^-,Cl6-,ClO3^-,NO2^-,NO3^-,SO4^2-,H2PO4^-十种离子的方法,方法的检出限低、灵敏度高、线性范围广、抗干扰强、操作简便,可快速同时测定不同数量级浓度的离子,有效地满足饮用水安全保障预警体系中对源水、出厂水进行无机消毒副产物和其它控制阴离子的快速同时检测。 相似文献
2.
离子色谱法测定被动式个体采样器中多种气体污染物 总被引:1,自引:0,他引:1
采用离子色谱法,对测定被动式个体采样器中的氮化氧物和二氧化硫等气体污染物的方法进行了系统研究。本方法可以同时分析F^-,HCOO^-,Cl^-,NO2^-,NO3^-,SO4^2-六种阴离子,方法的检出限分别为10μg/L,12μg/L,15μg/L,30μg/L,40μg/L,和50μg/L。在样品分析方面比较了不同浓度的过氧化氢的氧化效果,最终选择0.3%H2O2作为提取液效果最佳;对样品的稳定性研究,样品提取液中的NO2^-和SO4^2-非常稳定,在4-10℃冰箱中保存了40天后,不同浓度的样品无明显变化;进行了化学方法(主动式)和离子色谱法(被动式)的对比实验,无显著性差异。 相似文献
3.
4.
油田水中F-,Cl-,Br-,NO-2,SO2-4的离子色谱分析 总被引:8,自引:0,他引:8
采用离子色谱法测定油田水中的氟、氯、溴、亚硝酸根和硫酸根的含量。以碳酸钠为流动相,用IonPac AS9-HC分析柱分离,分离效果理想,灵敏度较高。F^-,Cl^-,Br^-,NO2^-和SO4^2-的检测限分别为0.01mg/L,0.02mg/L,0.03mg/L,0.01mg/L,0.02mg/L,具有良好的线性和重现性。对油田水样品进行测定,其结果与化学分析结果对比,有较好的一致性。 相似文献
5.
6.
采用Advanced MIC型离子色谱仪,METROSEP A SUPP 4 250分离柱:在线英蓝渗析进行样品预处理.测定果汁样品中F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2-等阴离子.方法操作简单、灵敏度高、重现性好,英蓝渗析的回收率可到达97%以上.7次重复进样的RSD〈3%。通过渗析程序优化.大大节省样品前处理和分析时间,提高了离子测定的准确度和工作效率。[编者按] 相似文献
7.
建立了一种采用大体积直接进样-离子色谱测定高纯水中痕量阴离子的新方法。采用高容量的IonPac AS9HC阴离子交换色谱柱,以11.5mmol/L Na2CO3为淋洗液,流速1.0mL/min,可在20min内同时测定7种常见阴离子,采用新型的阴离子Atlas电解抑制器,可显著降低基线噪音,结合500μL定量环,对F^-,Cl^-,NO2^-,Br^-,NO3^2-,PO4^3-,SO4^2-的检测限分别为0.09μg/L,0.20μg/L,0.46μg/L,0.89μg/L,0.76μg/L,0.96μg/L,0.92μg/L。应用此方法对高纯水中的痕量阴离子进行了测定。 相似文献
8.
9.
研究了在新型离子色谱中采用淋洗液在线发生技术和对OH^-选择性高的分离柱的条件下,建立适当的梯度淋洗程序和样品浓缩富集方法,以满足对核电水质中超痕量Cl^-和SO4^2-进行准确测定的要求,实验结果表明该方法能够非常准确地对水质中0.02ng/mL以上的Cl^-和SO4^2-,在0-5ng/mL以内的线性相关系数分别是0.9997和0.9998,并且有着非常好的重现性。 相似文献
10.
11.
建立用单柱阴离子色谱测定水源地水中的F~-、CI~-、NO_2~-、PO_4~(3-)、NO_3~(-)5种阴离子的方法。采用NJ-SA-4A阴离子交换柱、0.35 mmol/L NaCO_3和0.05mmol/L NaHCO_3混合溶液为流动相、电导检测器在11min内完成5种阴离子的测定。该法具有良好的线性相关性和重复性(相对标准偏差2.18%~4.33%),回收率为93%~109.5%。方法简便实用,用于实际样品分析,所得结果令人满意。 相似文献
12.
硝基化合物的质谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
2,6—DNT、2,4,6—TNT、3,5—DNT、3,4,5—TNT、1,3,5—三硝基—1,3,5—三氮杂环已烷(RDX)、1,3,5,7—四硝基—1,3,5,7—四氮杂环辛烷(HMX)以及杂环硝胺偕二硝基化合物的裂解机理是用电子轰击方法研究的。在芳香硝基化合物中突出的反应机理是消去OH基的“邻位效应”和C—NO_2键裂分反应。RDX和HMX的裂解机理以典型的丢失结构单元CH_2NNO_2和基团NO_2、HNO_2、NO为特点。杂环硝胺偕二硝基化合物的裂解机理是以典型的丢失基团如NO_2、NO、HNO_2为特点。 相似文献
13.
采用高温固相法、溶胶-凝胶法制备了NASICON固体电解质材料,并利用XRD、IR、Raman、SEM等现代分析手段对NASICON材料进行了分析表征,优选出NASICON材料制备的工艺条件.对制备不同检测气体所需的敏感电极材料组份及制备方法进行了比较系统的研究.并以NASICON为离子导电层,以BaCO3-Li_2CO_3、Na_2SO_4-Li_2SO_4等复合盐以及单一或复合金属氧化物为敏感电极材料,制作出了具有良好性能的CO_2、CO、SO_2、NO_2、H_2S、Cl_2、NH_3等分立器件和集成一体化的CO-C_7H_8(甲苯)、NH_3-C_7H_8两种双功能器件. 相似文献
14.
原子吸收法测定食品中钙影响因素及排除 总被引:1,自引:0,他引:1
钙是人体必需的无机微量元素,在机体中起着重要作用。原子吸收法测定钙具有灵敏度高、重现性好特点。钙测定干扰因素多,PO_4~(3-)、SO_4~(2-)、Al~(3+)、Cu~(2+)、~+Fe~(3+)对钙测定产生负干扰;Mg~(2+)对钙产生正干扰。本文通过实验对不同干扰离子采用不同排除方法,获得准确测定食品中钙的方法。 相似文献
15.
16.
17.
利用离子色谱法测定样液中的阴离子含量,以3.2mM Na_2CO_3+1.0mM NaHCO_3为淋洗液,以20~80mmol/LH_2SO_4为抑制液,分析测定了食品中氯化钠的含量。结果表明,食品中氯化钠的检出限为0.01%,回收率达95%。该方法简便、快速、准确度高、前处理简单、能够满足食品中氯化钠的分析要求。 相似文献
18.
19.