Fe^3＋,Al^3＋,Mg^2＋对石膏结晶习性影响的研究

本文在ＭＳＭＰＲ结晶器中研究了无Ｆ存在下，Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｍｇ＾２＋三咱离子共存时对石膏结晶习性的影响，结果发现，无论硫酸根过量２．４％还是过量４．８％，Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｍｇ＾２＋共存得到的石膏晶体几乎都是针状晶体；当硫酸另两种相应的离子浓度保持一定水平时，增大Ｆｅ＾３＋含量，石膏晶体变长；增长Ｍｇ＾２＋含量，石膏晶体变小；增长Ａｌ＾３＋含量，石膏晶体长大，Ｆ与Ａｌ＾３＋同时存在     

湿法磷酸脱氟净化研究

本文采用二次回归正交设计，研究了湿法磷酸化学脱氟过程中杂质铝氟的存在形５（ＳｉＦ６２－，ＡｌＦ６３－）、活性ＳｉＯ２的添加以及脱氟剂的用量诸因素对脱氟率的影响，并得出以脱氟率为指标，各影响因素为变量的二次回归方程。结果表明，磷酸中Ａｌ３＋含量的升高使脱氟率下降，以ＳｉＦ６２－存在的氟比以ＡｌＦ６３－存在的氟容易以钠盐脱除，活性ＳｉＯ２难于将ＡｌＦ６３－转变为ＳｉＦ６２－。     

铝硅酸溶胶—MgSiF6—H3PO4系统的^27Al,^29Si,^31PNMR和XRD研究

用＾２７Ａｌ、＾２９Ｓｉ和＾３１Ｐ核磁共振和ＸＲＤ了铝硅酸胶－ＭｇＳｉＦ６－Ｈ３ＰＯ４系统的物相组成及Ａｌ、Ｓｉ、Ｐ在其中所处的结构状态。结果表明，在铝硅酸溶胶中加入ＭｇＳｉＦｔ会导致Ａｌ＾＋５离子从溶胶胶粒中溶出，溶胶胶粒结构的破坏，从而引起胶胶粒中Ａｌ／Ｓｉ比和Ａｌ、Ｓｉ所处结构状态的变化。ＭｇＳｉＦ６与从溶胶胶粒溶出的Ａｌ＾３＋、Ｎａ＾＋离子作用形成水溶性很低的ＮａＭｇＡｌＦ６从而使得铝硅酸     

MgSiF_6对铝硅酸溶胶凝胶化的影响及其机理

实验研究了ＭｇｓｉＦ６对铝硅酸溶胶凝胶化的影响，并用２７Ａｌ、２９Ｓｉ核磁共振和ＸＲＤ研究了铝硅酸溶胶－ＭｇＳｉＦ６凝胶的物相组成及Ａｌ、Ｓｉ在其中所处的结构状态。结果表明：在铝硅酸溶胶中加入ＭｇＳｉＦ６会导致Ａｌ３＋离子从溶胶胶粒中溶出，溶胶胶粒结构的破坏，从而引起溶胶胶粒中Ａｌ／Ｓｉ比和Ａｌ、Ｓｉ所处结构状态的变化。ＭｇＳｉＦ６与从溶胶胶粒溶出的Ａｌ３＋、Ｎａ＋离子作用形成水溶性很低的ＮａＭｇＡｌＦ６，从而降低了液相中Ａｌ３＋离子的浓度，减弱了Ａｌ３＋对溶胶的絮凝作用，同时使得铝硅酸溶胶－ＭｇＳｉＦ６系统的Ｎａ、Ｆ溶出率降低。     

铝硅酸溶胶－MgSiF_6－H_3PO_4系统的~（27）Al、~（29）Si、~（31）PNMR和XRD研究

用２７Ａｌ、２９Ｓｉ和３１Ｐ核磁共振和ＸＲＤ研究了铝硅酸溶胶－ＭｇＳｉＦ６－Ｈ３ＰＯ４系统的物相组成及Ａｌ、Ｓｉ、Ｐ在其中所处的结构状态。结果表明：在铝硅酸溶胶中加入ＭｇＳｉＦ６会导致Ａｌ＋３离子从溶胶胶粒中溶出，溶胶胶粒结构的破坏，从而引起溶胶胶粒中Ａｌ／Ｓｉ比和Ａｌ、Ｓｉ所处结构状态的变化。ＭｇＳｉＦ６与从溶胶胶粒溶出的Ａｌ３＋、Ｎａ＋离子作用形成水溶性很低的ＮａＭｇＡｌＦ６，从而使得铝硅酸溶胶－ＭｇＳｉＦ６－Ｈ３ＰＯ４系统Ｎａ、Ｆ溶出率较低。Ｈ３ＰＯ４的加入也会促进Ａｌ３＋的溶出，但系统中不发生ＰＯ４四面体聚合状态的变化     

铁,镁,氟杂质对石膏聚晶形成的影响研究

用间歇实验方法，研究了在ＳＯ４２－不过量的条件下，Ｆｅ３＋、Ｍｇ２＋、Ｆ－三种杂质对石膏聚晶形成的影响。结果表明：Ｆｅ３＋或Ｍｇ２＋离子单独存在时石膏晶体宽度增加，Ｆ－离子单独存在时石膏晶体长度和宽度减小。Ｆｅ３＋、Ｍｇ２＋、Ｆ－三种离子都有利于聚晶的形成。但聚晶的外形差异较大，过滤性能也不同     

湿法磷酸脱氟化研究

本文采用二次回归正交设计，研究了湿法磷酸化学脱氟过程中杂质铝氟的存在形态、活性ＳｉＯ２的添加以及脱氟剂的用量诸因素对脱氟率的影响，并得出以脱氟率为指标，各影响因素为变量的二次回归方程。结果表明，磷酸中Ａｌ＾３＋含量的升高使脱氟率下降，以ＳｉＦ＾２－６存在的氟比以ＡｌＦ＾３－６存在的氟容易以钠盐脱除，活性ＳｉＯ２难于将ＡｌＦ＾３－６．     

Na2O—Al2O3—B2O3—SiO2系统溶胶,凝胶涂层的振动光谱研究

本文用振动光谱分析了Ｎａ２Ｏ－Ａｌ２Ｏ３－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统溶胶中的化学反应和用浸渍法制备的凝胶涂层结构。结果表明：部分硼、铝在溶胶陈化初期就与Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）４的水解或缩聚产物反应形成线性聚合物，宜于浸涂。热处理时涂层中继续形成Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉ、Ｓｉ－Ｏ－Ａｌ和Ｓｉ－Ｏ－Ｂ键；基本结构单元为［ＳｉＯ４］、［ＢＯ４］、［ＢＯ３］和［ＡｌＯ４］。     

O‘—赛隆对MgO—C耐火材料的抗氧化作用

本文提供了Ｏ‘－赛隆材料单独或与Ａｌ或与Ａｌ－Ｍｇ同时加入至ＭｇＯ－１８％Ｃ耐火材料中，在温度升到１５００℃和１６００℃时，与Ａｌ－Ｍｇ和ＳｉＣ或Ｓｉ３Ｎ４的混合物相比较的初步结果。当Ｏ’－赛隆材料与铝同时加入时，可以获得更好的抗腐性能，在这种情况下，Ｍｇ－Ｓｉ－Ａｌ－Ｏ－Ｎ系统中的玻璃组织区域明显扩大。     

高岭石在680—980℃之间的结构变化及其产物的研究

作者采用差势分析、红外光谱、Ｘ射线衍射，Ｘ射线萤光分析等现代测试技术，对高岭石６８０－９８０℃之间的结构变化及其产物进行了深入的研究。结果表明，高岭石在９２０－９８０℃之间，其结构发生了重大变化，可用反应式表示为：３（Ａｌ２Ｏ３．２ＳｉＯ２）→３Ａｌ２Ｏ３．２ＳｉＯ２＋４ＳｉＯ２，其中Ａｌ＾３＋的配位数为４和６。     

氟,铝,硅杂质对石膏结晶过程的影响

在ＭＳＭＰＲ结晶器中研究磷矿中的常见杂质铝，硅，氟对石膏结晶的影响，发现不同含量的氟，铝，硅存在下，石膏晶体的成核速率和成长速率存在一个极值点，电镜归片表明，只有铝存在时，石膏晶体的外形几乎没有变化，当氟与铝共存时，石膏晶体的外形发生了极大的变化，几乎都形成了球状聚晶，在氟，铝，硅杂质对共存时，石膏晶体的形态与只有氟和铝存在时相似，但较不规则。     

氟硅酸钾(钠)在湿法磷酸中的结晶动力学研究

在MSMPR结晶器中系统地研究了氟硅酸钾（钠）在湿法磷酸中的结晶动力学及主要杂质F^-、Mg^2 、Fe^3 、Al^3 的影响。结果表明,在纯硫磷混酸中,Na2SiF6为八面体晶体、K2SiF6为由立方体晶体聚在一起的聚晶;SO4^2-、Mg^2 结氟硅酸钾（钠）晶体生长有促进作用,F^-的影响不明显,Fe^3 、AI^3 能抑制其生长;四种杂质共存的模拟湿法磷酸及磷矿萃取磷本台氟硅酸钾（钠）晶体生长速率、平均粒径均明显减小,形态发生很大变化。     

金属离子对脱硫石膏晶体形貌及粒径分布的影响

脱硫石膏的品质是制约湿法石灰石石膏脱硫技术的瓶颈之一。研究表明,结晶温度越高,得到的晶体的形状越均匀。通过SEM电镜照片可看出,杂质离子(如Fe3+,Mg2+,Al3+)的存在,会影响脱硫石膏晶体的表面形貌,使晶体由较理想的柱型晶形转变成不易脱水的细针形石膏。镁离子的影响效果弱于铁离子的影响效果。温度对石膏晶体颗粒尺寸的影响表明,温度过低不利于晶体的形成;而温度过高,不利于晶体粒径的长大。     

阻垢分散剂对氟硅酸钾(钠)结晶过程的影响

在试验分析十余种阻垢分散剂及将有机膦酸和聚羧酸（盐）复配使用的防垢效果的基础上，选取效果较佳的3种在MSMRP结晶器中研究了对Na2SiF6,K2SiF6从湿法磷酸溶液中结晶的影响。结果表明，所选用的阻垢分散剂均可减小晶体生长速率及平均粒径，但可增大晶核数密度及成核速率，并使晶体形态发生严重畸变，NaSiF6由八面体变为粒状及其他不规则小晶体，K2SiF6则由立方体晶体聚在一起的取晶转为小的粒状，立方体及小聚晶等。     

氯盐体系下阳离子对脱硫石膏晶须水热结晶的影响及其机理

为探索阳离子对水热制备脱硫石膏晶须结晶调控的影响,本文以预处理后的脱硫石膏为原料,NaCl、Cu Cl₂、Al Cl₃为添加剂采用水热法制备脱硫石膏晶须,重点研究Cl^-存在条件下阳离子对脱硫石膏晶须结晶的影响及其作用机理。结果表明,Na⁺、Cu²⁺、Al³⁺对脱硫石膏晶须的显微结构、长径比和品质均有一定的影响,其中Cu²⁺影响最为显著。Cu²⁺可在晶须的(200)、(400)和(020)晶面发生化学吸附形成Cu SO₄膜层,使其径向生长受阻;同时,少量Cu²⁺可取代Ca²⁺,促进Ca²⁺的去溶剂化,使晶须长径比增大至200。Na⁺和Al³⁺均通过物理吸附作用于脱硫石膏晶须(200)、(400)和(020)晶面而阻碍其径向生长。此外,Al³⁺与溶液中的OH     

氟离子选择电极测定镀铬液中的氟硅酸

试验用氟离子选择电极测定复合镀铬溶液中的氟硅酸。采用柠檬酸钠消除ＡＩ＾３＋、Ｆｅ＾３＋和稀土金属离子的干扰，控制溶液的ｐＨ值为５￣６。本方法简便快速。     

脱硫石膏掺杂氧化锌转晶制备高性能建筑石膏

脱硫石膏经过热处理批量制备建筑石膏,不仅可以缓解环境污染问题,还具有一定的经济效益。以电厂脱硫石膏为原料,添加氧化锌为转晶助剂,通过热处理调控脱硫石膏煅烧产物的晶体结构,从而制备高性能的建筑石膏,并研究了氧化锌添加量和煅烧温度对建筑石膏性能的影响。结果显示,氧化锌助剂的添加拓宽了脱硫石膏煅烧成半水石膏的温度范围,还改善了煅烧产物的结晶度。脱硫石膏中添加0.6%氧化锌（以质量分数计）,在180 ℃煅烧制备的建筑石膏性能最佳。水化2 h产物的形貌为相互交叉堆积的针状或纤维状晶体,2 h抗折和抗压强度分别达到3.8 MPa和9.2 MPa,符合3.0等级建筑石膏标准的要求,可以实现脱硫石膏的规模化资源利用制备高性能的建筑石膏。     

Synthesis of ZSM-5 with the silica source from industrial hexafluorosilicic acid as transalkylation catalyst

A new effective process to improve the utilization of industrial fluorosilicic acid of phosphate fertilizer by-product has been investigated to comprehensive application of the silicon and fluorine source.Two-step ammoniation was applied to recover high-quality silica.The recovered silica can be used to hydrothermal synthesize ZSM-5 zeolite without impurity phase contamination,which was confirmed by XRD,TG,SEM,BET and EDS characteristic techniques.It was found that with the increase of SiO2/Al2O3 ratio and the extension of reaction time,the crystal type transform from the orthorhombic to the monoclinic phase.The impurity fluorine content of the recovered SiO2 from H2SiF6 has great influence on the hydrothermal process for ZSM-5 crystal structure formation.zMoreover,the increase of fluorine ions content in the hydrothermal process can control the crystal morphology and size of synthesized ZSM-5.Catalytic properties of synthesized HZSM-5 with different SiO2/Al2O3 ratio in transalkylation of toluene and 1,2,4-trimethylbenzene show good and stable catalytic performance.The ZSM-5 synthesized with recovered silica source exhibits similar catalyst life as the performance of small particle size HZSM-5,because the ZSM-5 synthesized with the silica source from industrial hexafluorosilicic acid prefers a thin disk crystal along the b axis direction,which shortens the diffusion distance of generated products.     

含锆,锌,硼的熔块釉中SiO2测定的研究

Ｋ２ＳｉＦ６沉淀后，不过滤分离，用ＫＯＨ溶液中和母液中的酸，至中性，由于溶液中存在适量的Ｆ＾－和Ｋ＾＋离子，能抑制铁，铝，钙，镁，钛等的氟化物水解，而Ｋ２ＳｉＦ６又能完全水解。锆、锌全量干扰测定，须按有关公式予以校正。测得结果不低于动物胶重量法。标准偏差０．０７％。因此，应用本方法，避免了现行的Ｋ２ＳｉＦ６法过滤分离的麻烦手续，防止因转移和洗涤时Ｋ２ＳｉＦ６的部分损失引起的负误差。