含油废水中石油的吸水树脂浓缩方法

以羧甲基纤维素钠(CMC)为模板(60℃恒温水浴糊化0.5 h),丙烯酸为单体,过硫酸铵为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,用氢氧化钠溶液中和后,以水溶液聚合法,70℃水浴4 h制得吸水树脂。用于浓缩含油废水中的石油。考察了固液比、浓缩倍数及模拟含油废水中石油初始浓度对市售吸水树脂和合成树脂浓缩模拟含油废水中石油效果的影响。结果表明,两种吸水树脂均能对模拟含油废水进行有效浓缩,固液比、浓缩倍数和模拟含油废水中初始石油浓度对浓缩效率的影响十分显著。当交联剂和引发剂含量为0.4%和0.8%,模板与单体比为1∶10(m/m)、中和度为90%时,所合成的吸水树脂对模拟含油废水中石油的浓缩效率最高。当浓缩倍数为6时,合成吸水树脂处理后石油残留率可达(86.5±2.12)%(固液比1∶71.43,初始石油浓度为0.2 g/L),而市售树脂处理后石油残留率可达(85.67±1.15)%(固液比1∶100,初始石油浓度为2 g/L),浓度分别为原浓度的5.41和5.35倍。     

改性吸水树脂合成及其吸水膨胀橡胶的性能

本文以聚丙烯酸钠为主要原料,用抗坏血酸/过氧化氢为引发体系合成了聚丙烯酸钠系吸水树脂,并将所制备的吸水树脂与天然橡胶制备成吸水膨胀橡胶,考察了甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）与丙烯酸钠的比例对吸水树脂性能及其吸水膨胀橡胶性能的影响。实验结果表明, GMA改性吸水树脂对吸水树脂及其吸水膨胀橡胶性能的吸水性能有较大的影响,同时GMA改性吸水树脂可与橡胶共硫化。当GMA的物质量比为2%时,制备的吸水橡胶各项性能最佳,力学性能较佳,橡胶吸水膨胀过程中,吸水树脂析出现象显著降低。     

改性吸水树脂的合成及相应吸水膨胀橡胶的性能研究

以丙烯酸（AA）为主要单体、过氧化氢 抗坏血酸为引发体系、甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）为改性单体合成改性吸水树脂,考察GMA/AA摩尔比对改性吸水树脂及相应吸水膨胀橡胶性能的影响。结果表明：GMA改性对吸水树脂及相应吸水膨胀橡胶的吸水性能有较大影响;当GMA/AA摩尔比为0.02时,吸水膨胀橡胶综合性能最佳,且吸水膨胀过程中吸水树脂析出情况得到明显改善。     

淀粉接枝共聚合成吸水树脂工艺研究

以淀粉为原料,丙烯酸和丙烯酰胺为共聚单体,过硫酸铵为引发剂,N,N‘-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用接枝共聚法制备吸水树脂。研究了引发剂用量、交联剂量、单体与淀粉质量比以及丙烯酸和丙烯酰胺质量比对产品的吸水率的影响。实验结果表明：当引发剂占干物料质量的0．6％,交联剂质量占单体质量的0．8‰,单体与淀粉质量比为4,丙烯酸与丙烯酰胺质量比为1．33,产品的吸水率可超过550。     

玉米秆制取吸水树脂的研究

以玉米秆为原料制取羧甲基纤维素钠,与丙烯酸接枝共聚制备吸水树脂.讨论了单体配比、丙烯酸中和度、交联剂用量及引发剂用量等因素对吸水性能的影响.实验发现,在丙烯酸单体与玉米秆质量比为8∶1、丙烯酸中和度为70%、交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺为丙烯酸单体质量的0.24%、引发剂过硫酸钾为丙烯酸单体质量的3.5%、反应温度为60℃的条件下,所得树脂吸水倍率最高可达68 g/g.     

超高吸水树脂的合成及应用

前言 超高吸水树脂(Super Water—Absorbent Resin)是近年来发展较快的一种新型高分子材料。过去,一提起吸水材料,就想起脱脂棉、纱布、海绵、卫生纸等等,这些材料最大限度只能吸收自身重量的几十倍,而且受压后易脱水,这远不能满足人们的要求。最近几年人们开始合成高吸水树脂的研究工作,进展很快。现在国外已有大量产品投放市场,很受欢迎。这种树     

木质素基吸水树脂的制备及性能研究

将烯丙基缩水甘油醚与丙烯酰胺共聚合成带环氧基的亲水高分子,并利用其共交联木质素制备木质素基吸水树脂,考察了木质素用量、丙烯酰胺与烯丙基缩水甘油醚的配比、pH等对树脂吸水性能的影响。结果表明,木质素基吸水树脂具有pH敏感性,吸水倍率随pH增加而增大;吸水树脂的吸水率随着木质素用量的增加而降低,增加烯丙基缩水甘油醚用量,吸水树脂的交联密度增加,其吸水率降低。当木质素用量为5 g,丙烯酰与烯丙基缩水甘油醚的配比为0.06∶0.03时,制备的木质素基吸水树脂在pH=9的水溶液中吸水倍率为36.3 g/g。     

耐盐性高吸水树脂的合成研究

对影响淀粉－丙烯酸－丙烯酰胺二元接枝共聚反应的引发剂用量、淀粉／单体比例、丙烯酸／丙烯酰胺比例、聚合温度、聚合时间等因素进行了考察,确定了淀粉二元接枝共聚反应的最佳工艺条件,合成了吸水率为７６０ｇ／ｇ、吸０．０６％ＣａＣｌ２溶液为１９２ｇ／ｇ、吸０．９％ＮａＣｌ溶液为１５５ｇ／ｇ的耐盐性高吸水树脂,从根本上解决了其抗盐怀能差的问题。     

水中微量抗生素的吸水树脂浓缩方法

为了提高水中微量抗生素的检出限,用吸水树脂建立了一种高效、快速的样品现场前处理方法。以磺胺甲恶唑(SMX)、四环素(TC)和土霉素(OTC)为研究对象,以水溶液中3种抗生素浓缩后的残留率为指标,通过正交实验筛选出吸水树脂的最优合成方案,并考察了溶液pH值对抗生素残留率的影响。结果表明,当交联剂和引发剂含量为0.2%和3.5%,模板与单体质量比为1∶6,中和度75%时,吸收树脂对水中SMX和TC的浓缩效果最好,残留率可达(137.12±0.42)%和(113.47±15.74)%;当交联剂和引发剂含量为0.2%和1.9%,模板与单体质量比为1∶10,中和度为70%时,吸收树脂对水中OTC的浓缩效果最好,残留率可达(79.91±4.99)%。当pH=1时,方案A2B2C3D1浓缩SMX、TC、OTC的残留率可达(125.87±19.20)%,(113.81±10.93)%和(104.66±0.71)%。吸水树脂能成倍提高水中抗生素浓度;调节pH值,可提高水中抗生素的残留率。     

水中微量抗生素的吸水树脂浓缩方法

为了提高水中微量抗生素的检出限,用吸水树脂建立了一种高效、快速的样品现场前处理方法。以磺胺甲恶唑(SMX)、四环素(TC)和土霉素(OTC)为研究对象,以水溶液中3种抗生素浓缩后的残留率为指标,通过正交实验筛选出吸水树脂的最优合成方案,并考察了溶液pH值对抗生素残留率的影响。结果表明,当交联剂和引发剂含量为0.2%和3.5%,模板与单体质量比为1∶6,中和度75%时,吸收树脂对水中SMX和TC的浓缩效果最好,残留率可达(137.12±0.42)%和(113.47±15.74)%;当交联剂和引发剂含量为0.2%和1.9%,模板与单体质量比为1∶10,中和度为70%时,吸收树脂对水中OTC的浓缩效果最好,残留率可达(79.91±4.99)%。当pH=1时,方案A2B2C3D1浓缩SMX、TC、OTC的残留率可达(125.87±19.20)%,(113.81±10.93)%和(104.66±0.71)%。吸水树脂能成倍提高水中抗生素浓度;调节pH值,可提高水中抗生素的残留率。     

反相悬浮共聚法合成耐盐快吸水性树脂

以AA(丙烯酸)、AMPS(2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸)为单体,APS(过硫酸铵)为引发剂,MBAM(N,N-亚甲基双丙烯酰胺)为交联剂,十八醇磷酸单酯为分散稳定剂,环己烷为连续相,采用反相悬浮法合成吸盐水率高、吸水速率快的共聚型吸水树脂.研究了单体组成、交联剂浓度、AA中和度（Dn）、引发剂浓度、共聚温度(T)、油水相体积比对树脂吸盐水率和吸水率、吸水速率及物理性状的影响.当w(AMPS)=40%、c(MBAM)=1.62mmol• L^-1、Dn=75％、c(APS)=24.70mmol•L^-1、T=65℃、V(油)∶V(水)=1.5∶1.0时,共聚物的吸盐水率和吸水率分别为：A_生理盐水=264ml• g^-1,A_蒸馏水=1200ml•g^-1,15min可吸水饱和.通过热分析发现,提高共聚物的交联密度利于改进共聚物的保水性.     

丙烯酸酯阴极电泳涂料用树脂的合成与表征

采用甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)与丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合制备丙烯酸酯阴极电泳涂料用主体树脂,并对所合成的主体树脂进行胺化。利用红外及核磁共振碳谱分析了胺化反应机理,证明是开氧环反应。     

环氧丙烯酸双酯树脂的合成与表征

探讨了季铵盐催化环氧树脂与丙烯酸的酯化反应过程中催化剂、反应温度、反应时间对反应过程的影响 ,对反应产物进行了化学分析和红外光谱表征。结果表明 ,反应过程中环氧基团和羧基基团的消耗速率是相当的 ,适当提高温度有利于酯化反应的进行     

超支化聚酯型环氧树脂的合成及表征

用多元酸酐与环氧氯丙烷开环聚合制备了端羟基超支化聚酯,在碱作用下对羟基封端的超支化聚酯进行了闭环反应合成了超支化聚酯型环氧树增,研究了碱及碱的用量对闭环反应的影响,通过DSC考察了超支化聚酯型环氧树脂/邻苯二甲酸酐固化体系的固化行为,计算出固化过程的2个固化反应活化能Ea分别为64 35kJ/mol和91 12kJ/mol,频率因子lnA分别为21 8和26 8。     

N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺改性酚醛树脂的制备与表征

采用N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺(4-HPM)改性酚醛树脂(PF),改性后PF的耐热性能明显优于传统的热塑性PF。质量分数2%的4-HPM改性PF的热分解温度比纯PF提高104.6℃,冲击强度提高130%。改性PF的固化过程分为两个固化阶段:第一阶段是少量羟甲基的缩合;第二阶段为马来酰亚胺的双键打开进行自交联。     

新型萘基环氧树脂的合成与表征

本研究以１－萘酚为原料,在催化剂的作用下合成了萘基环氧树脂（ＮＰＥＲ）,并对其特征性质进行了测试。采用红外光谱法和核磁共振氢谱法对ＮＰＥＲ的结构进行了剖析,推测出了ＮＰＥＲ的合成机理。     

PYSM悬浮酚醛树脂——新一代摩阻材料基体树脂的开发

介绍了采用悬浮法合成腰果壳油和三聚氰胺改性酚醛树脂的方法。研究了该树脂作为摩阻材料基体树脂的耐热性能和抗摩擦性能 ,该树脂性能优于通用型 2 12 3酚醛树脂 ,而工艺性又优于传统的本体合成法 ,呈现良好开发前景。     

RTM专用混合型树脂体系研究——反应特性与工艺特性研究

本文采用乙烯基酯树脂和环氧树脂体系共混改性的方法。研究和开发具有良好工艺性、耐热性和力学性能的低成本ＲＴＭ用树脂体系。研究表明,乙烯基酯树脂和环氧树脂体系具有良好的共混特性。ＤＳＣ及粘度分析研究表明,混合型树脂体系中的乙烯基酯组份分散了环氧树脂的反应放热,有效降低了７１１环氧树脂的反应速度和改善了树脂的工艺特性。使混合型树脂具有较好的ＲＴＭ工艺低粘度平台工艺性能。所研究的混合型树脂体系可用于ＲＴＭ     

环氧树脂的合成与应用

介绍了环氧树脂的合成工艺、生产发展、性能、应用与市场前景     

新型环氧树脂固化剂的合成与应用研究

本文采用芳香族二胺与偏苯三酸单酐合成了一种新型环氧树脂固化剂,研究了其合成方法和有关的反应机理,并对其固化环氧的性能进行了初步探讨。