EA/St-AN互穿聚合物网络的加工和力学性能

以丙烯酸乙酯为软单体 ,苯乙烯和丙烯腈为硬单体 ,二乙烯基苯或三乙二醇双丙烯酸酯为交联剂 ,采用多步种子乳液聚合技术制备了半互穿和全互穿聚合物网络 ,研究了软、硬单体配比 ,交联剂用量 ,加工次数对共聚物流变行为、力学性能和结构形态的影响。结果表明 ,制备的半互穿和全互穿聚合物网络均可在适宜的条件下流动成型。如果配方选择适当 ,反复加工后力学性能基本不变     

EA／St—AN互穿聚合物网络的加工和力学性能

以丙烯酸乙酯为软单位，苯乙烯和丙烯腈为硬单体，二乙烯基苯或三乙二醇双丙烯酸酯为交联剂，采用多步种子乳液聚合技术制备了半互穿和全互穿聚合物网络，研究了软、硬单体配比，交联剂用量，加工次数对共聚物流变行为、力学性能和结构形态的影响。结果表明，制备的半互穿和全互穿聚合物网络均可在适宜的条件下流动成型。如果配方选择适当，反复加工后力学性能基本不变。     

无皂乳液及其乳胶膜动态力学性能的研究

采用表面活性单体,利用分步聚合法合成了无皂互穿网络聚合物乳液(LIPN),考察了乳液粒子大小及分布、储存稳定性、耐水性、交联剂用量、组分相容性对动态力学等性能的影响.     

用原子转移自由基聚合法制备SBS/聚(苯乙烯-甲基丙烯酸丁酯)互穿聚合物网络

将线型热塑性弹性体SBS溶胀于苯乙烯和甲基丙烯酸丁酯混合液中，以BPO为引发剂，在CuCl/2,2′－联吡啶酯位化合物催化下进行原子转移自由基聚合，制备了SBS／聚（苯乙烯－甲基丙烯酸丁酯）互穿聚合物网络。结果表明，实现了苯乙烯－甲基丙烯酸丁酯共聚物的可控聚合，聚合物数均相对分子质量随单体转化率的提高呈线性增长，且分布较窄，从而得到了组成和性能不同的互穿聚合物网络。     

互穿网络共混

互穿网络（IPN）是两个或两个以上互相贯穿的交联网络的聚合，这种交联可以是化学的，也可以是物理的。例如，可以先将一种单体与交联剂聚合，生成网络1，再将第二种单体及交联剂在其中溶涨并引发聚合，生成网络2，然后两个网络互穿，形成互穿网络结构。     

改性水性硝化纤维素乳液研究

采用醇酸树脂转相乳化法和丙烯酸酯类单体互穿聚合物网络聚合法制备改性硝化纤维素乳液。研究了醇酸树脂、丙烯酸酯类单体乳化剂用量等因素对乳液性能的影响。结果表明，丙烯酸酯类单体改性互穿聚合物网络聚合法制得的乳液效果好.     

乳聚丁苯互穿网络型热塑性弹性体的制备

以丁苯胶乳为种子乳液,苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈或它们的混合物的硬单体,用氧化还原引发体系,经种子乳液聚合法同备出复合乳液,絮凝干燥后所得互穿聚合物网络可热塑性反复加工。考察了硬单体的种类和用量、交联剂的种类及用量、反复加工次数对聚合物力学性能的影响。用透射电子显微镜观察了乳胶粒微观形态,结果表明：用混合单体,聚合物力学性能较优,以３５份Ｓｔ＾＋ＭＭＡ为第二单体制备的聚合物的攫断伸长率为４００％,拉伸强度为９．３ＭＰａ,３００％定伸应力为７．６ＭＰ,撕裂强度为７３．９ｋＮ．Ｍ＾－１,邵尔Ａ型硬度为８４。     

甲基丙烯酸甲酯——丙烯酸丁酯——丙烯酸三元溶液聚合研究：Ⅱ.聚合 …

通过溶液聚合的方法合成了Ｐｏｌｙ（ＭＭＡ－ＢＡ－ＡＡ）三元共聚物溶液,研究了聚合体系中溶剂的种类及用量,单体组成,交联剂用量,引发剂用量,聚合温度对聚合物溶液性能的结果表明,在良溶剂体系聚合物溶液的稳定性好、粘度小;随着ＭＭＡ、ＡＡ用量的减少,溶液的稳定性增大,粘度减小,引发剂用量增大,聚合温度升高,溶液的稳定性增大,粘度增大。     

胶乳互穿网络聚合物(LIPN)的阻尼性能研究与应用进展

介绍了胶乳互穿网络聚合物的微观结构形态、阻尼原理、合成过程和类别,讨论了其阻尼性能的影响因素,同时对胶乳互穿网络聚合物在不同领域的应用进行了总结,并对胶乳互穿网络聚合物的发展方向进行了展望。指出了胶乳互穿网络聚合物结构与阻尼性能的关系,在其合成过程中,其阻尼性能受到交联剂含量、网络配比、加料顺序、加料方式和填料的影响,其在阻尼涂料、皮革涂饰剂和涂料印花等领域有广泛的应用。同时也指出了目前关于胶乳互穿网络聚合物的研究遇到的瓶颈,未来的研究应从新的聚合工艺、新的表征方法和组成多样性寻求突破。     

SBR/P(St-MMA-AN)互穿网络聚合物的加工和力学性能

以丁苯胶乳为种子乳液，苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈的混合物为硬单体，二乙烯基苯为交联剂，在氧化还原引发体系下，以种子乳液聚合法得复合乳液，絮凝干燥后得到共聚物。研究了硬单体用量、硬单体配比、加工次数对聚合物力学性能的影响规律。结果表明，聚合物可反复进行热塑性加工，聚合物微观相畴随加工次数增多而变小。     

细乳液聚合胶乳性能的研究

本文用细乳液聚合方法制备了一系列苯乙烯/丙烯酸丁酯,甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯胶乳,从多方面考察了其胶乳和胶膜的性能,并与传统乳液聚合方法制得的胶乳进行了比较,结果表明,采用细乳液聚合方法制备得到的胶乳具有更优良的性能.     

废聚苯乙烯泡沫塑料接枝丙烯酸丁酯改性白乳胶的研制

通过对聚苯乙烯泡沫塑料进行乳化研究，获得了稳定的聚苯乙烯乳液。再采用丙烯酸丁酯（BA）和功能单体对聚苯乙烯进行接枝改性，制成水乳型胶粘剂。研究了溶剂比、乳化剂与稳定剂用量、改性单体及功能单体的用量、引发剂及交联剂用量等因素对粘接性能的影响。     

结合磷阻燃型苯丙共聚乳液胶粘剂的合成及性能研究

以苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸乙酯(EA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸(AA)和含磷单体为共聚单体,采用预乳化种子乳液聚合法制备PSA(结合磷型苯丙共聚乳液胶粘剂),并在PSA中添加少量无机阻燃剂APP(聚磷酸铵)制备CPSA(复合型阻燃胶粘剂)。系统研究了含磷单体和APP含量对乳液稳定性、胶膜剥离强度、涂层阻燃性和热性能等影响。结果表明:当m(St+BA+EA+MMA+AA)=40 g、m(St)∶m(BA)∶m(EA)∶m(MMA)∶m(AA)=16∶90∶60∶24∶5、w(含磷单体)=4%和w(APP)=12%(相对于单体总质量而言)时,可制成稳定性、剥离强度和阻燃性能俱佳的CPSA。     

丙烯酸酯微乳液的聚合研究

运用OP-10／JFC非离子复合乳化剂成功合成了丙烯酸酯微乳液,以聚合过程的现象为基础,从紫外光谱分析、聚合温度、单体时间-转化率、体系时间-粘度关系、pH值等方面系统研究了聚合过程中的相分离和凝胶现象。结果表明:聚合温度75-76℃,聚合结束后pH值控制在7-8,聚合过程中补加助乳化剂戊醇和引发剂KPS溶液,能有效抑制凝胶和相分离现象。     

丙烯酸酯改性水性聚氨酯的研究进展

介绍了聚氨酯/丙烯酸酯(PUA)复合乳液的制备方法,包括物理共混、交联共混、复合乳液共聚、核/壳结构乳液共聚法及互穿聚合物网络(IPN)法等,同时从无机纳米粒子改性、氟改性、有机硅改性和环氧树脂(EP)改性等方面对改性PUA复合乳液的研究进展进行了概述。     

Preparation of polystyrene/poly(methyl methacrylate) core‐shell composite particles by suspension‐emulsion combined polymerization

Suspension‐emulsion combined polymerization process, in which methyl methacrylate (MMA) emulsion polymerization constituents (EPC) were drop wise added to styrene (St) suspension polymerization system, was applied to prepare polystyrene/poly(methyl methacrylate) (PS/PMMA) composite particles. The influences of the feeding condition and the composition of EPC on the particle feature of the resulting composite polymer particles were investigated. It was found that PS/PMMA core‐shell composite particles with a narrow particle size distribution and a great size would be formed when the EPC was added at the viscous energy dominated particle formation stage of St suspension polymerization with a suitable feeding rate, whereas St‐MMA copolymer particles or PS/PMMA composite particles with imperfect core‐shell structure would be formed when the EPC was added at the earlier or later stage of St suspension polymerization, respectively. It was also showed that the EPC composition affected the composite particles formation process. The individual latex particles would exist in the final product when the concentrations of MMA monomer, sodium dodecyl sulfate emulsifier, and potassium persulfate initiator were great in the EPC. Considering the feature of St suspension polymerization and the morphology of PS/PMMA composite particles, the formation mechanism of PS/PMMA particles with core‐shell structure was proposed. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2009     

淀粉接枝共聚物瓦楞纸表面施胶增强剂的制备及其应用

利用无皂乳液聚合技术通过阳离子淀粉和苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)等乙烯基单体进行接枝共聚反应,制备了一种淀粉接枝聚合物乳液,并对其表面施胶性能进行了研究。结果表明:当m(淀粉接枝乳液)∶m(氧化淀粉)=3∶100、w(硫酸铝)=0.4%和施胶液pH=4时,其应用效果好且性价比高;淀粉接枝乳液的施胶性能优于氧化淀粉和接枝单体共聚物。     

Reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization of styrene in the presence of oxygen

Reversible addition-fragmentation chain transfer polymerization (RAFT) of styrene (St) was carried out in the presence of oxygen using 2-cyanoprop-2-yl 1-dithionaphthalate (CPDN) or benzyl (2-phenyl)-1-imidazolecarbodithioate (BPIC) as the RAFT agent. The characteristics of the “living”/controlled radical polymerization were observed at high concentration of RAFT agent and low polymerization temperature. A slight increase in the rate of polymerization was found when oxygen was added at high concentration to the polymerization system; however, the presence of oxygen incurred greater polydispersities of the polymer at the same monomer conversion compared to that obtained in the absence of oxygen. The possible mechanism of the RAFT polymerization of St in the presence of oxygen was discussed.     

丙烯酸酯乳液型压敏胶的聚合稳定性研究

以丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸-2-羟基丙基酯(HPA)、β-羧乙基丙烯酸酯(β-CEA)和苯乙烯(St)为共聚单体,过硫酸铵(APS)为引发剂,碳酸氢钠(NaHCO3)为缓冲剂,DNS-458(铵盐型阴离子乳化剂)/OP-10(普通非离子乳化剂)为复合乳化剂,采用半连续种子乳液聚合法合成了丙烯酸酯乳液型PSA(压敏胶)。研究了单体、乳化剂、引发剂及缓冲剂等对乳液聚合稳定性的影响。结果表明:共聚单体对乳液聚合稳定性的影响依次为β-CEABA≈HPASt,β-CEA单体对聚合稳定性影响最显著;当w(APS)=0.6%、w(NaHCO3)≥0.3%、复合乳化剂中m(DNS-458)∶m(OP-10)=1∶1且w(DNS-458+OP-10)=0.5%时,乳液的聚合稳定性相对较好。