溶剂萃取法分离粗Na2WO4溶液中的磷,砷

本文研究了用伯胺N1923作萃取剂,在弱碱性条件下优先萃取粗Na_2WO_4溶液中的P-W、As-W等杂多酸,从而达到净化粗Na_2WO_4溶液的目的。净化后的Na_2WO_4溶液含P<0.001g/L、As<0.001g/L。系统研究了各种因素对萃取过程的影响,得到了萃取率与有关影响因素的回归方程。     

TBP与N1923协同萃取铜电解液中的砷锑铋

采用TBP和N1923协同萃取铜电解液中的砷、锑、铋,考察TBP和N1923的浓度、电解液酸度、相比、时间、反萃取相比等因素对萃取过程的影响。结果表明,当有机相组成为60%TBP+25%N1923+5%异辛醇+10%磺化煤油,萃取相比O/A=3时,砷、锑、铋的单级萃取率分别为58.01%、53.49%和68.97%。在反萃相比O/A=2时,用水反萃砷的单级反萃率为53.61%。在反萃液组成为反萃剂50g/L、硫酸1mol/L,在反萃相比O/A=2时,锑、铋的单级反萃率分别为58.63%和79.46%。     

Na2WO4溶液中砷的萃取色谱分离研究

报道了ＣＬＮ１９２３萃淋树脂的制备方法及其在弱碱性条件下对钨和砷的吸萃性能，并研究了从高含量钨溶液中分离微量砷的条件。静态法及动态法试验结果表明，ＣＬＮ１９２３萃淋树脂能够有效地分离粗Ｎａ２ＷＯ４溶液中的砷，砷含量可由Ａｓ／ＷＯ３＝０．０４％～００８％降至０００３％～０００６％。树脂上吸萃的砷及少量钨易用１％Ｎａ２ＣＯ３溶液反萃而使树脂再生     

萃取色谱法分离粗Na2WO4溶液中磷,砷,硅的研究

报道了ＣＬ－Ｎ１９２３萃淋树脂对钨及磷、砷硅的吸萃性能，研究了该树脂对高钨溶液中微量磷、砷、硅的色谱分离条件。通过动、静态法试验结果表明：ＣＬ－Ｎ１９２３萃淋树脂在ＰＨ＝７．８０￣８．３２的弱碱性ＮａＨＣＯ３溶液中，对粗Ｎ２ＷＯ４溶液中微量杂质磷、砷、硅具肋交强的吸萃能力，对生产中的粗Ｎａ２ＷＯ４溶液，分离后磷、砷、硅的含量分别岂０．０５０￣０．５００ｇ／Ｌ、０．０４￣０．１００ｇ／Ｌ、０．０５０     

萃取色谱法分离粗Na_2WO_4溶液中磷、砷、硅的研究

报道了CL N192 3萃淋树脂对钨及磷、砷、硅的吸萃性能 ,研究了该树脂对高钨溶液中微量磷、砷、硅的色谱分离条件。通过动、静态法试验结果表明 :CL N192 3萃淋树脂在pH =7.80～ 8.32的弱碱性NaHCO3 溶液中 ,对粗Na2 WO4 溶液中微量杂质磷、砷、硅具有较强的吸萃能力 ,对生产中的粗Na2 WO4 溶液 ,分离后磷、砷、硅的含量分别由 0 0 5 0～ 0 .5 0 0g/L、0 .0 4～ 0 .10 0 g/L、0 .0 5 0～0 .30 0 g/L降至 0 0 15 g/L、0 0 30 g/L、0 0 10g/L以下 ,净化率最高分别达 97 6 %、81 6 %、10 0 % ,高纯钨的直收率约 80 %。     

N1923—异辛醇体系萃取钨的研究

目前国内普遍采用的钨溶剂萃取体系均以叔胺N_(235)作萃取剂,以仲辛醇作助溶剂。核工业部铀矿研究所采用仲胺W_(541)作萃取剂,也是以仲辛醇作助溶剂。但仲辛醇有恶臭,对操作环境有一定的影响。为此,我们考察了不同胺类萃取剂添加不同助溶剂对钨的萃取效果,发现N_(1923)-异辛醇体系对     

用TBP从高酸度盐酸溶液中萃取分离镓

系统研究了以TBP为萃取剂，乙酸丁酯，二甲苯，石油醚，煤油为稀释剂，从高酸度盐酸溶液中萃取镓。试验结果表明，TBP与上述稀释剂组成的有机相对镓均有良好的萃取性能，萃取率与溶液中酸的逍度，有机相中TBP体积分数及共存离子浓度有关，萃取过程属于离子缔合交换机理。     

改进的N235—H2SO4流程萃取分离锆铪制取原子能级氧化锆

N235-H_2SO_4萃取分离锆铪流程的改进主要有以下几方面:(1)有机相组成及浓度的改进。N235浓度由原来的50％降为20％,添加剂由二辛醇(或仲辛醇)改用β-支链伯醇(A1416);(2)洗涤条件的改进。将H_2SO_4洗涤改为锆洗和酸洗;(3)由高酸萃取、洗涤改为低酸萃取、洗涤;(4)其它工艺参数(料液锆浓度、流比,级数等)的相应改进。经小型连续试验和工业试验表明,改进的N235-H_2SO_4流程技术先进,产品纯度高,质量稳定,锆萃取率达94.7％,萃取分相好,设备产能大,操作简单,污染小,可作为分离锆铪制备原子能级ZrO_2的生产流程。     

粗Na2WO4溶液中杂质磷的萃取色谱分离研究

报道了ＣＬ－Ｎ１９２３萃淋树脂对钨和磷的吸萃性能,研究了树脂对高量钨溶液中微量磷的色谱分离条件。通过动、静态法试验结果表明,ＣＬ－Ｎ１９２３萃淋树脂在ＰＨ＝７．８０－８．３２的弱碱性ＮａＨＣＯ３溶液中对粗Ｎａ２ＷＯ４溶液中微量杂质磷具有中的吸萃能力,动态吸萃率达９０％以上,βＰ／ＷＯ３达１００左右,高纯钨的直收率约８０％,分离后钨溶液中磷的含量由０．５０￣０．５０ｇ／Ｌ降至０．０１５ｇ／Ｌ以下,磷     

从Na2WO4溶液制取中细粒度WO3

栗木锡矿综合回收钨所用原料有:钨锡矿物选矿过程中产出的各种高砷钨矿以及钽铌钨精矿与炉渣。这两种原料分别经 Na_2CO_3焙烧、水浸,从中综合回收 Na_2WO_4溶液,其中含 WO_360～80g/L。第一种原料得到的Na_2WO_4溶液,WO_3/As(钨砷比)=(46～125)/1,1983年前用铵镁盐净化后,合成白     

电渗析法从Na2Wo4溶液中回收碱

用一个阳离子交换膜将电解槽分隔为阳极室与阴极室,阳极室中盛有 Na_2WO_4溶液,阴极室中盛有水及稀碱溶液,借助电位推动力使阳极室中的 Na~ 不断透过阳离子交换膜进入阴极室,从而使阳极室中 pH 不断下降,阴极室中 NaOH 不断富集。     

从KF—Li2B4O7—Li2MoO4熔盐中平滑电积钼

在1025～1173K温度范围和110～330A/m~2电流密度范围内,用电解法在KF-Li_2B_4O_7-Li_2MoO_4熔盐中的铜、镍、钼和不锈钢基体上沉积出粘附且目视平滑的钼镀层。这种镀层的硬度比由KF-B_2O_3-MoO_3,KF-B_2O_3-Na_2MoO_4,KF-B_2O_3-K_2MoO_4和KF-Na_2B_4O_7-Na_2MoO_4熔盐获得的平滑电积层低得多。既使采用石墨电解槽,也与用等离子体弧熔化工业用钼片制得的钼珠差不多或更低。采用石墨阳极也能获得平滑钼镀层,尽管含有少量Mo_2C。     

N1923-TBP混合体系从多硫化物含金溶液中萃取金的研究

考察了不同性质的萃取剂对N1923/正辛烷从多硫化物含金溶液中萃取Au(I)的影响,并对具有协萃效果的N1923-TBP混合体系进行了深入研究。研究结果表明对N1923-TBP混合体系,水相初始Au(I)浓度对萃取的影响不大;稀释剂的改变对萃取稍有影响,用芳烃稀释剂可使萃取曲线向高碱度方向移动。在低碱度(pH<9)多硫化物含金溶液中用N1923-TBP混合体系萃取时,N1923为主萃取剂,TBP起协萃作用;而从高碱度(pH>9)多硫化物含金溶液中萃取时,TBP为主萃取剂,而N1923则起协萃作用。     

高氯酸介质中2—羟基—4—仲辛基—二苯甲酮肟萃取钯的机理研究

本文报道了２－羟基－４－仲辛基－二苯甲酮肟（Ｎ５３０）从高氯酸介质中萃取钯的机理。结果表明，钯的萃取率随ｐＨ值的增大而增大，与高氯酸根离子浓度无关。采用斜率法测得萃合物组成为Ｐｄ·Ｎ５３０。萃取反应方程式为：Ｈ２Ｎ５３０（ｏ）＋Ｐｄ２＋（ａ）Ｐｄ·Ｎ５３０（ｏ）＋２Ｈ＋（ａ）     

P204-TBP协萃体系从高浓度硫酸钴溶液中萃取分离Mn和Ca

针对从高浓度硫酸钴料液中分离钴锰相关研究较少的问题,采用P204与TBP形成的混合萃取体系从工业高浓度硫酸钴溶液中萃取分离Ca~(2+)、Co~(2+)、Mn~(2+),考察了萃取平衡pH、TBP体积分数、萃取相比、有机相皂化度对Ca~(2+)、Co~(2+)、Mn~(2+)萃取率的影响,并通过对有机相的洗涤来分离Ca~(2+)、Co~(2+)、Mn~(2+)。结果表明,以25%P204+10%TBP为萃取剂,65%煤油为稀释剂,在水相平衡pH为3.7,皂化率为45%和相比O/A为1∶2的条件下,Ca~(2+)、Co~(2+)及Mn~(2+)的萃取率分别为88.1%、69.8%和19.3%;再以30g/L硫酸锰溶液为洗涤液,在水相平衡pH为3.5、相比O/A为20∶1、洗涤级数为4的洗涤条件下,负载有机相中Mn~(2+)浓度为7.14g/L,Ca~2和Co~(2+)浓度分别仅为0.05g/L和0.14g/L。该工艺有效实现了高浓度硫酸钴溶液中钴、锰、钙的分离。     

用环烷酸—石油亚砜从混合氯化稀土溶液中萃取分离钆

进行了用环烷酸－石油亚砜从混合氯化稀土溶液中萃取分离钇的研究,用混合室体积为120L混合澄清槽,经120级串级分馏萃取分离,可获得纯度大于99．99％的YCl3溶液。与环烷酸－混合醇体系相比,环烷酸－石油亚砜体系的分相性能及有机流动性更好。分离出的YCl3溶液经进一步分离非要质后,可用于制取荧光级Y2O3产品,产品收率可达90．5％。     

用P507-煤油-HCl体系从YCl3溶液中萃取分离La3+和Ca2+

在生产高纯Y2O3中,YCl3溶液中的Ca2 与La3 均可以用P507萃取分离。经萃取分离后,产品中Ca2 与La3 的质量分数分别低于7×10-6与1×10-6,符合要求。     

高浓度H_2SO_4体系中Cl~-和SO_4~(2-)对N235萃取钒的影响

采用加盐萃取法从高酸浸出液中直接分离富集钒,考察了酸度、N235浓度、氯化钠浓度、硫酸钠浓度对N235萃取分离高浓度硫酸溶液中钒的影响,并确定了萃合物的结构。结果表明,Cl~-和SO_4~(2-)对硫酸体系钒的萃取均有一定提高,但Cl~-的作用效果更显著。在不加盐的条件下,采用20%N235为萃取剂,磺化煤油为稀释剂,硫酸浓度1mol/L,萃取时间10min,相比A/O=1∶1,经单级萃取,硫酸体系中钒萃取率仅为30%左右;加入一定量的NaCl、Na_2SO_4后,钒萃取率分别达到80%、47%。Cl-作用于硫酸体系时,与钒以离子缔和形式形成萃合物(R_3N)_x·(VO_2~+·Cl~-)_y;SO_4~(2-)的加入可促进VO_2SO_4~-的形成,使萃取率提高。     

从Gd2O3-UO2燃料中萃取分离铀、钆的试验研究

研究了以TBP-煤油为萃取剂,从可燃毒性燃料Gd2O3-UO2的HNO3浸出液中萃取分离钆和铀,考察了铀质量浓度、HNO3浓度、相比、有机相中TBP体积分数、温度对铀、钆萃取率及铀、钆分离的影响。试验结果表明:钆萃合物以Gd(NO3)3.3TBP形式为主;在铀质量浓度80～100g/L、HNO3浓度4mol/L、相比Vo/Va=1.5/1、有机相中TBP体积分数40%、室温最佳条件下,体系具有较大铀、钆分离系数和铀分配系数;工艺稳定,易于实现。