同向双螺杆挤出过程中多相体系相畴破碎的理论与实验研究∏:模拟与实验

针对前文 (见《中国塑料》2 0 0 0年第 3期 4 3页 )所建立的粘弹性共混体系分散相液滴破碎理论 ,用HDPE/PS共混体系进行了实验验证 ,并与牛顿体系液滴破碎理论进行比较。实验说明建立的理论模拟双螺杆挤出共混中相畴破碎过程是可行的 ,并具有普适性。理论分析说明螺杆转速N、轴向变量S对分散相破碎粒径d 的影响显著。对于螺槽非充满区域的相态变化 ,用群子统计理论模拟计算。     

独立学院《高分子化学》教学的实践性探索

高分子化学课程的实践性探索形成1+3的教学模式。1,即为中心教学,高分子化学理论课程的学习;3,即为辅助教学,实验操作+认识实习+仿真实训。通过多方位立体式的教学模式,充分调动学生对理论课程学习的积极性和主动性,提高理论知识学习的效果,体现了理论联系实际,突出培养应用型人才的培养目标。     

纳米粒子改性PET的非等温结晶动力学

研究了有机纳米丁苯吡粉末橡胶、无机纳米粒子添加到聚对苯二甲酸乙二酯(PET)后对PET结晶行为的影响.并探讨了不同降温速率下3种体系降温过程中的结晶行为及基于Jeziomy理论和莫氏理论的结晶动力学.研究表明,3种纳米粒子对PET结晶动力学的影响是不同的,纳米粉末橡胶在较低结晶度时符合Jeziorny理论,而无机纳米粒子则对莫氏理论有较好的相关性.由莫氏理论计算出的参数表明,达到同样结晶度时有机化黏土促进PET结晶的效果比纳米CaCO3好.     

原位生成甲基丙烯酸铝对POE的补强

用氢氧化铝和甲基丙烯酸（MAA）经原位反应生成了甲基丙烯酸铝[Al（MAA）3],并将其作为补强剂用于补强聚烯烃热塑性弹性体（POE）,研究了过氧化二异丙苯（DCP）用量、Al（OH）3和MAA的物质的量比和Al（MAA）3理论生成量对POE硫化胶力学性能的影响。结果表明,当DCP用量为3份、Al（OH）3/MAA的物质的量比为1∶3时,原位生成Al（MAA）3能够显著地提高POE硫化胶的力学性能。随着Al（MAA）3理论生成量的增加,硫化胶的拉伸强度先增加后减少,当Al（MAA）3理论生成量为30份时,拉伸强度达到最大值为24.31 MPa,而扯断伸长率保持在500%以上。另外,Al（MAA）3补强的POE硫化胶还具有较好的耐热氧老化性能和较高的邵A硬度。     

同向双螺杆挤出过程中多相体系相畴破碎的理论与实验研究I:理论分析

简要叙述了聚合物共混体系破碎理论的发展过程 ,并对已有的 3种粘弹性体系分散相液滴破碎理论进行了分析讨论 ,在此基础上建立了一种新的粘弹性体系分散相液滴破碎理论。     

含Y2O3玻璃的弹性模量

根据硬盘基板用材料的要求，借助Makishima-Mackenzie理论设计了MgO-Al2O3-SiO2-TiO2-Y2O3玻璃，获得具有较高弹性模量（120GPa)的玻璃，并研究了玻璃的弹性模量与其组成之间的关系，玻璃的弹性模量随组成的变化服从Makishima-Mackenzie理论，但玻璃弹性模量的理论计算值比测试值低约10GPa，这是因为Makishima-Mackenzie理论没有考虑玻璃内阳离子的具体配位状态，对MgO,Y2O3堆积密度因子的推导存在误差，利用Bocherulle公式改进氧化物堆积密度因子的计算后，Makishima-Mackenie理论数据与含Y2O3玻璃的实验结果能够很好地吻合。     

蒸汽在细微颗粒表面异质核化研究进展

总结了蒸汽在细微颗粒表面异质核化理论的发展与实验研究状况,将异质核化理论归纳为经典异质核化理论、密度函数理论、分子动力学Monte Carlo理论,分析了这3种理论的特点。结合蒸汽相变技术在控制燃烧源PM2.5排放上的应用,指出进行过饱和蒸汽在燃烧源PM2.5表面异质核化研究的意义与方法。     

利用溶度积常数判断转化反应的验证

本文通过溶度积常数判断BaSO4沉淀转化成BaCO3沉淀的理论分析,并用实验验证了这个理论。结果表明：理论联系实践,实验检验理论是加深理解理论的重要环节。从而启发教师在上实验课时要把实验中可能出现的问题先交传学生,使学生由被动变为主动,提高学生分析问题和解决问题的能力。     

一种计算H_3分子键长、键能的新方法

本文用宏观方法考察平面三角形H_3分子,推导出氢原子半径与平面三角形H_3分子的键长Re的方程式,计算得到H_3分子的键长■,然后通过平均电势能密度理论计算氢分子键能的方法推广至平面三角形H_3分子,假定平面三角形H_3分子键和的微观机理为三个氢原子结合成H_3分子后平均电势能密度相等,获得了H_3分子键长、键能与氢原子半径之间的理论方程式。计算了H_3分子的键能进行,键能De=-3.825 eV,理论计算值与实验值较好的吻合。理论模型简单直观,物理意义清晰明确,计算方法极为简单且计算中不含任何人为性的参数。     

水驱油相似准则的推导

相似理论是油藏物理模拟的理论基础,本文以相似理论为指导,根据物理模拟的要求,应用方程分析法推导出了14个水驱油的相似准则,并以量纲分析法推导出遗漏的3个相似准则。     

N-（2-（7-氯-4-氧代-2-苯氨基喹唑啉-3（4H）-基）乙基）酰胺的合成

研究了N-（2-（7-氯-4-氧代-2-苯氨基喹唑啉-3（4 H）-基）乙基）酰胺的合成方法。以4-氯-2-氨基苯甲酸为起始原料,通过氮杂-Wittig反应合成关键中间体7-氯-3-氨乙基-2-苯氨基喹唑啉酮,再以酰胺类似物为先导,根据活性亚结构拼接原理,将活性基团喹唑啉酮乙基导入酰胺基中,设计合成一系列含喹唑啉酮乙基的新型酰胺类似物,并通过IR、1 HNMR、MS及元素分析等对其结构进行确证。     

黄顶菊中除草活性成份的量子化学研究

黄顶菊提取物中含有除草活性的香豆素类化合物,利用量子化学方法对香豆素类化合物的结构与除草活性关系进行了研究。采用DFT方法和6-31G基组,对8种香豆素类化合物进行全参数优化,得到了它们的稳定构型。并对化合物中原子的NBO电荷分布、前线分子轨道能级等性质进行了分析,结果表明,化合物的除草活性与分子的前线轨道(HOMO、LUMO)能级存在一定的关系。     

Fenton法对有机物降解的定量构效关系

以偶氮苯、蒽醌、2-氯苯酚、皂黄、苯磺酸、硝基苯、邻硝基苯胺、对氨基苯磺酸、对二甲氨基苯甲醛、甲基红、2,4-二硝基苯肼、间甲酚紫等12种不同结构的有机化合物为研究对象,得到Fenton法处理条件下有机物以色度为表征的降解率,即色度去除率,初步分析了有机物以色度为表征的降解速率常数与有机物结构的关系。随后运用化学软件Gaussian09软件的密度泛函理论B3LYP／6—311g（d,p）方法计算得出12种有机化合物的9个量子化学结构参数,对有机物以色度为表征的降解速率常数与结构参数之间的关系进行分析,结果表明有机物的偶极距队结构体系内C原子NBO电荷最小值口。一、最低未占有轨道能Eu一三个量子化学参数与其有机物以色度为表征的降解速率常数显著相关,据此可为开展Fenton法降解有机物构效关系的定量建模研究奠定理论基础。     

一种Zn^2＋离子荧光探针的合成及其荧光性质

以2,3-二氨基甲苯为原料经过氨基保护、澳代、水解等反应制备2,3-二氨基苯甲醇,后者与芳香醛缩合成苯并咪唑,再经Mn02氧化、缩合生成2-（4-（4-（羟甲基）-1H-苯并[d]咪唑-2-基）-1H-苯并[d]咪唑-2-基）苯酚。经1^H—NMR对中间体和目标产物进行结构表征,并研究了产物的紫外、荧光性质,结果表明目标化合物能选择与Zn^2＋进行配位,产生较强的荧光,荧光量子收率为0．64,斯托克斯位移为142nm。     

巯基丙酸还原TeO2水相一步法合成CdTe/ZnTe核壳型量子点

以TeO2为碲源,巯基丙酸（MPA）为稳定剂和还原剂,采用微波辅助加热法一步合成水溶性CdTe/ZnTe核壳结构的半导体量子点.考察了Cd/Zn反应物配比及MPA用量对CdTe/ZnTe量子点性能的影响,并用紫外、荧光光谱、高分辨透射电子显微镜（HRTEM）、X射线粉末衍射（XRD）光谱和EDX电子能谱对CdTe/ZnTe进行了表征.结果表明,在不需要另加NaBH4的条件下,同样能合成水溶性的CdTe/ZnTe量子点,且该核壳结构的CdTe/ZnTe量子点比单一的CdTe量子点具有更高的荧光量子产率.     

面式-三（2-苯基吡啶）合铱配合物的合成及光学性质研究

合成了环金属铱（Ⅲ）配合物fac-Ir（ppy）3,通过核磁共振氢谱和质谱对配合物的结构进行了确定,同时对其光物理性能进行了表征.结果表明ac-lr（ppy）3在甲苯溶液中的发光波长为512 nm和544 nm,量子产率约为0.4±0.1.采用密度泛函理论（DFT）对fac-lr（ppy）3进行了构型尤化,在此基础上利用含时密度泛函理论（TDDFT）对其电f吸收光谱进行了计算,并通过实验数据进行了验证.     

Molecular simulation on the interaction of TiCl4 with the surface of β-MgCl2（110）

利用基于密度泛函理论的量子力学从头计算方法对TiCl4和其失去部分Cl原子后的离子[TiCl3]+、 [TiCl2]2+、[TiCl]3+在β-MgCl2（110）面上的吸附作用进行了研究。通过模拟计算其吸附能、键长和电子云分布,发现TiCl4和β-MgCl2（110）面上作用力很弱,而只有TiCl4失去部分Cl原子后带上正电荷,才能与β-MgCl2（110）面形成强的化学键。     

软段分子链结构对PUF性能的影响

通过将聚乙二醇(PEG)、聚己内酯(PCL)、聚乳酸(PLA)和聚四氢呋喃醚(PTMG)等不同特性的聚合物链段引入聚氨酯(PU)基体,制备了具有不同软段结构的聚氨酯泡沫塑料(PUF)。考察了不同软段分子链结构对PUF力学性能、热性能及在土壤中降解性能的影响。结果表明,随着软段中PEG或PLA含量的增加,PUF的拉伸强度下降;不同软段结构PUF的玻璃化转变温度顺序为:PTMG1000相似文献   

β-榄香烯聚乙二醇衍生物的QSAR研究

用量子化学密度泛函理论（DFT）以及半经验方法（AM1）,对系列β-榄香烯聚乙二醇衍生物分子进行QSAR研究,结果表明,分子的疏水性（logP）,极化率,水合能,及分子量是影响化合物抗癌活性的主要因素。     

CdS-QDs/PSt纳米复合材料的制备及荧光性能研究

采用液体-固体-溶液界面相转移和相分离法(LSS)制备单分散CdS量子点(CdS-QDs);通过自由基本体聚合合成单分散CdS量子点/聚苯乙烯(CdS/PSt)纳米复合材料,采用HRTEM、XRD、FTIR、PL对CdS纳米晶、CdS/PSt复合材料的微观结构、形貌、化学组成、光学性能进行了表征。结果表明:CdS纳米晶为单分散,粒径约为4nm;所制备的CdS/PSt纳米复合材料具有优越的荧光性能及荧光稳定性,其聚合物中的CdS纳米晶仍然保持很好的量子尺寸效应和良好的分散性。