电子镇流器中基于TDA4817的有源功率因数校正电路设计

介绍了TDM817芯片的外部引脚，内部结构及其功能模块，并阐述了芯片的特点。根据TDA4817的特性给出有源功率因数校正器的设计方法和具体的设计电路，并对外围电路进行了分析，最后给出测试结果。     

热核集体态的RPA方法与TDA方法的研究

本文从有限温度格林函数导出矩阵形式的RPA方程和TDA方程,并利用解析的相互作用模型研究了热核集体态的温度相关性。结果表明,随着温度上升,相互作用对集体态能量值的影响逐渐减弱,TDA集体态能量值逐渐接近RPA集体态能量值。     

DNT同分异构体的能量分辨质谱

用能量分辨质谱（ＥＲＭＳ）来鉴别质谱分析中的同分异构体化合物，系统探讨了同分异构的硝基芳香化合物２，３－ＤＮＴ和３，５－ＤＮＴ（分子量为１８２）在电子轰击（ＥＩ）方式下，裂分途径与其分子内能的相互关系以及离子的结构和裂分途径相对于碰撞能量（ＣＥ）的依赖关系（裂分曲线）．结果表明，利用同分异构化合物在能量分辨中的显著差异可以辨别它们的结构。     

同步单电源模式下TDA7481音频开关功率放大器的设计

提出了一种利用同步方式工作的单电源设计TDA7481音频开关功率放大器的方法.该方法使电源频率与TDA7481工作频率同步,并把12~24 V的直流电压升压到45 V的最佳工作电压,使整个电路在宽电压范围内工作,具有输出功率大,谐波干扰少的特点,可广泛应用在频响要求低于10 kHz的工业用报警器.     

PAEs同分异构体双模板分子印迹聚合物的制备及性能

为高效去除液体中邻苯二甲酸酯（PAEs）,以邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯（DEHP）为模板分子,邻苯二甲酸二正辛酯（DNOP）为辅助模板分子,二氧化硅改性磁性纳米四氧化三铁（Fe₃O₄@SiO₂）为载体,α-甲基丙烯酸（MAA）为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯（EGDMA）为交联剂,偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂,采用本体热引发聚合法制备吸附性能优于传统单模板分子印迹聚合物,且能对两种目标物质同时进行吸附的双模板分子印迹聚合物（D-MIPs）,并对其具体吸附性、选择性及再生性进行详细研究.结果表明:辅助模板分子DNOP的引入对DEHP的吸附性能起到优化促进作用;D-MIPs对于10种不同浓度DEHP的单位吸附量为0.49～6.16 mg/g,其单位吸附量与吸附速率均优于其单模板印迹聚合物（DEHP-MIPs）;两种模板分子均与所选单体之间存在多位点的协同作用;D-MIPs在30 min前可达到最佳吸附平衡状态;第5次的吸附容量为第1次的84.02%,且具有良好的再生性能.静态吸附过程拟合表明,聚合物体系更加符合单层特异性吸附的Langmuir吸附模型,D-MIPs与DEHP-MIPs对目标分子的吸附符合伪二级动力学过程;FT-IR红外光谱对印迹聚合物进行官能团表征证实聚合效果良好.     

硝基苯甲酸同分异构体分析及其在废水预处理中的应用

间硝基苯甲酸生产及精制过程中会产生大量高浓度硝基苯甲酸同分异构体废水. 为了选择和优化废水预处理的工艺条件,需要分离和检测样品中的各种硝基苯甲酸. 本研究建立一种采用高效液相色谱分离检测硝基苯甲酸同分异构体的方法,使用XDB-C18色谱柱,以甲醇-乙酸溶液(pH=3.0)(体积比为35:65)为流动相,紫外检测波长为267 nm,考察了流动相组成、体积比、pH值及流速等对硝基苯甲酸同分异构体分离度的影响. 结果表明:邻、间、对硝基苯甲酸分别在12.14～194.0 mg/L、13.78～220.4 mg/L、6.450～103.2 mg/L范围内线性关系良好,相关性系数R²均大于0.999 5,相对标准偏差均小于1.04%. 利用该方法能够为间硝基苯甲酸精制废水预处理过程提供分析.     

硝基酚异构体的反相高效液相色谱分离测定

用反相高效液相色谱法对硝基苯酚异构体进行了分离测定，探讨了流动相对组成对各组分保留行为的影响，并找出了用Ｓｐｈｅｒｅｘ Ｃ１８柱进行色谱分离的最佳条件。     

隔壁精馏塔分离醋酸乙烯酯模拟优化的研究

隔壁精馏塔技术是一种优良的精馏节能与过程强化技术.与常规精馏技术相比,具有较高的热力学效率,能耗低,减少了设备投资和数量.针对醋酸乙烯酯精制工艺,在对常规双塔精馏分离流程分析基础上,设计了醋酸乙烯酯隔壁精馏塔工艺方案,并采用Aspenplus进行模拟计算和优化,分析了隔壁塔塔内的气相分配比、回流比、液相分配比、温度分布...     

塑料花环填料液相总传质模型的估测

采用塑料花环填料,研究了空气-氧气在水中的解吸过程,解吸在常温常压下进行,采用溶氧仪测试氧在水中的浓度,根据实验数据得到了液相总体积吸收系数关联式.该式不仅简单,使用方便,且实验值与计算值较一致,实验结果对塑料花环填料的设计有一定的指导作用.     

电子镇流器中基于TDA4817的有源功率因数校正电路设计

介绍了TDA4817芯片的外部引脚,内部结构及其功能模块,并阐述了芯片的特点。根据TDA4817的特性给出有源功率因数校正器的设计方法和具体的设计电路,并对外围电路进行了分析,最后给出测试结果。     

二甲苯和乙苯在MIL-53（A1）上的吸附分离性能研究

采用水热法合成了金属-有机骨架材料MIL-53（A1）并用XRD和氮气吸附脱附等进行了表征。利用智能重量分析仪（IGA）测定了邻、间、对二甲苯和乙苯各同分异构体分别在303K和373K时在MIL-53（A1）上的吸附等温线。在303K时吸附等温线属于典型的I型吸附等温线。温度为373K时,骨架因为发生了“呼吸”作用而使等温线偏离了Langmuir模型,出现阶梯状吸附。吸附等温线的测定表明了邻二甲苯在此材料上具有非常好的吸附能力,而乙苯的吸附效果最差。通过固定床穿透实验和气相色谱的分析得到了二元组分混合物的分离因数,其中邻二甲苯／乙苯取得了较好的分离效果,分离因数达到9．2。     

分子筛吸附分离混合氯甲苯的研究

本文简要地介绍了用分子筛吸附分离氯甲苯异构体混合物的研究过程及其结果。操作是在以 ZSM——型分子筛为吸附剂的固定床层中进行的,以甲苯为脱吸剂。经小型实验,确定了适宜的操作条件和主要参数。分离后可获得纯度为97%的对氯甲苯。     

基于TDA5255的DRKE射频模块设计

在TDA5255为核心的无线数据收发模块的基础上,采用在射频前端增加低噪放LNA和功放PA来增加收发距离,扩展产品的应用领域.系统为FSK方式调制,采用I2C控制,工作频带为430MHz~432MHz,设计传输距离1500米左右。实验表明,本系统模块实测通信距离为1310米,满足DRKE系统要求。     

胆甾型冠醚液晶固定相分离丁醇碳链异构体的GC研究

以４‘－胆甾烯氧羰基苯并－１５－冠－５（ＣＨ－Ｂ－１５－Ｃ－５）涂渍于硅烷化１０２白色担体上作为一种新型的ＧＣ固定相，对几种丁醇碳链异构体的气固色谱，普通气流色谱和冠醚液晶气液色谱的分离效果进行了比较研究，并探讨了分离机理。