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磁控溅射法制备防水透湿织物的性能研究 总被引:10,自引:3,他引:10
介绍子利用磁控溅射法制备透湿织物的基本原理及方法,通过对防水透湿织物憎水性及透湿性的测试分析,发现溅射后织物的憎水性明显提高,且憎水性随溅射功能的增大而减小,随压力的增大而增在,而溅射前后的透湿性受功率和压力的影响不大。 相似文献
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本文对不同种类防水透湿织物的性能及发展进行了研究,首先对防水透湿的微孔质扩散机理和高分子间“孔”和亲水基团传递机理进行了阐述,对不同生产加工方法、薄膜形态结构及性能等防水透湿织物进行了归纳和论述,然后对不同防水透湿机理、不同复合高聚物及不同加工方法的防水透湿织物的性能进行了分析与探讨,指出防水透湿织物将向环保化、智能化及多功能化的方向发展,以期对防水透湿织物的性能及其发展有进一步的了解和认识,为防水透湿织物的选择和运用提供一定的参考。 相似文献
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防水透湿织物的发展与展望 总被引:24,自引:1,他引:24
将防水透湿织物的发展过程分为三个阶段,论述了各阶段防水透湿织物特别是聚四氟乙烯防水透湿层压织物的特性;介绍了智能防水透湿材料、无污染聚氨酯以及功能性聚四氟乙烯层压等织物的发展动态;阐述了防水透湿织物的发展方向,认为聚四氟乙烯层压织物在防水透湿阻燃、防化服等方面的开发前景广阔;而各种功能性聚氨酯的开发及其在纺织上的应用,对改善织物舒适性、克服环境污染等具有重要的意义。 相似文献
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为改善聚醚共聚乙酰胺涂层的防水透气及力学性能,将采用St?ber 方法制备的无机颗粒与强疏水性的聚醚共聚乙酰胺高分子材料有效复合,制备出高性能的有机/无机复合防水透气织物涂层。分别对制备的无机颗粒成分及其形貌结构,以及涂层和涂层织物的形貌结构进行表征分析,并讨论无机颗粒添加量对涂层和涂层织物防水透气及力学性能的影响。结果表明:制备的无机颗粒为纳米球形二氧化硅颗粒,适当添加该颗粒可有效改善涂层织物的综合性能,使其达到服用要求;当其添加量为1.5%时,涂层织物综合性能最优,涂层的断裂强力、断裂伸长率分别增加52.4%和11.0%,涂层织物表面接触角增大20.0%,透气率增幅达242.6%。 相似文献
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基布对非亲水性聚氨酯涂层织物透湿防水性能贡献的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
选用涤纶长丝、涤棉混纺、全棉纤维作基布,经添加一定的助剂,采用聚氨酯转移涂层法,制备了聚氨酯转移涂层防水透湿织物。通过对样品的电镜扫描、孔径、孔数、防水、透湿性能测试与分析,探讨了不同纤维的基布对聚氨酯转移涂层织物防水透湿性能的影响。 相似文献
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TPU膜复合织物分别以锦纶、涤纶及棉为基布贴合高透湿909TPU薄膜。对复合织物进行DF纳米银抗菌整理,测试整理前后层压复合织物对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus ATCC 29213)、大肠杆菌(Escherchia coli ATCC 8739)的抗菌性能,以及整理前后复合织物的防水透湿及剥离强度等户外服装面料主要服用性能的变化。实验表明,采用新的DF纳米银抗菌剂添加整理工艺,方法简便、可行,且织物的抗菌性能显著提高,整理对复合织物原有的防水透湿及剥离强度影响较小。 相似文献
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耐静水压指标是防水透湿织物的重要指标之一,介绍了几种常用的测试静水压的方法,并进行了比较,认为Mullen测试方法适用于测试涂层或层压防水透湿织物的防水性,而静压头方法更适用于测试防水性能稍低的织物,如高密织物。展望了防水透湿织物性能提高与产品开发的研究方向。 相似文献
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选用合适的溶剂和聚氨酯PU树脂,以涤纶长丝、全棉、涤棉混纺织物作基布,利用转移涂层法,制备了聚氨酯PU转移涂层防水透湿合成革。通过对样品的防水、透湿性能测试、分析,探讨了制作样品的关键工艺。为优化工艺,制备优质的聚氨酯PU转移涂层防水透湿合成革,提供一定的基础 相似文献
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聚氨酯织物防水透湿涂层剂的结构与性能 总被引:3,自引:1,他引:2
以4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(纯MDI)为聚氨酯硬链段,聚己二酸1,4-丁二醇酯二醇2000(PBA2000)、聚乙二醇1000(PEG1000)为其混合软段,1,4-丁二醇(BDO)为扩链剂,制备了一系列聚酯-聚醚嵌段共混型聚氨酯涂层剂。研究了聚氨酯材料的物理和化学结构与其防水性、透湿性、亲水性及其相转变温度珞间的关系。结果表明:聚氨酯软链段的结构、组成和含量及软段相区与硬段相区的微相分离程度和结晶性对其防水透湿性能的影响较大;在一定范围内,硬链段的结构对聚氨酯的性能影响并不明显。 相似文献
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以聚丙二醇、异佛尔酮二异氰酸酯和甲基丙烯酸六氟丁酯等为主要原料,合成聚氨酯-含氟丙烯酸酯(FPUA)复合乳液;采用红外光谱、粒径分析和Zeta电位表征乳液的结构和性能.优化了合成工艺条件:反应温度70℃,反应时间5h,引发剂偶氮二异丁氰1.5%,TFBMA 40%.经FPUA乳液整理剂处理的棉织物与去离子水的静态接触角可达到130.3°. 相似文献
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