高纯氢氧化铈生产工艺研究

以硝酸铈液为原料,双氧水为氧化剂,氨水为中和剂,在弱酸性介质中（pH=5～6）生产高纯氢氧化铈。研究了双氧水与氨水物质的量比、分解温度、保温分解时间等条件对产品的硝酸溶解性及氧化率的影响。同时分析了沉淀完全pH变化对产品中氧化镁杂质含量的影响。确定了优化条件：双氧水与氨水物质的量比为1.20～1.25,分解温度大于92 ℃,保温分解时间大于40 min,沉淀完全pH为8.5～9.0。用此方法制备的高纯氢氧化铈产品合格率达到99.98%。     

银—氢氧化高铈胶体复合电镀新工艺的研究

为了克服纯银镀层硬度不够、不耐磨的缺点,本文研究了用氢氧化高铈胶体微粒作为分散相,在常规的氰化镀银槽液中,电镀银-氢氧化高铈复合镀层的方法。列出了槽液配方及操作条件,并用扫描电镜、电子探针、X射线衍射等测试仪器对镀层进了微观分析。结果发现,银-氢氧化高铈复合镀层,外观光亮,与基体结合力良好。与纯银镀层比较,结晶较细致,硬度较高,摩擦系数较小,接触电阻稳定。胶体铈有改善银的镀厚性能作用和细化结晶的作用。     

超高纯级氢氧化铈生产工艺及产业化研究

以硝酸铈(Ⅲ)为原料,双氧水为氧化剂,批量生产出满足薄膜电晶体液晶显示器(TFT-LCD)、有机发光二极管(OLED)、反射式液晶显示器(LCOS)、汽车尾气净化剂及IT行业要求,并具有良好溶解性的超高纯级高品质氢氧化铈。研究并攻克了实现该产品产业化生产的关键技术问题,氢氧化铈产品品质达到国际先进水平。     

高纯度三环己基氢氧化锡的合成方法

本文提出了以溶剂配合催化合成高纯度三环怀基氢氧化锡的方法。产品纯度≥９％，外观为白色粉末。     

异辛酸铈合成条件的研究

用异辛酸为原料,经过同氢氧化钠皂化和氯化铈复分解反应,合成了异辛酸铈,研究了皂化率、反应时间、反应温度对氯化铈转化率的影响。实验得到了最佳工艺条件:反应时间20 min左右、温度55~65℃、皂化率为75%,氯化铈的转化率可达到99.996%以上。     

聚乙烯吡咯烷酮调控合成特殊形貌碳酸铈

以硝酸铈[Ce(NO₃)₃]为原料,碳酸氢铵（NH₄HCO₃）为沉淀剂,弱阳离子表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为软模板剂,通过控制初始PVP浓度、加料反应时间、陈化时间制备得到颗粒均匀、类似花状结构的碳酸铈[Ce₂(CO₃)₃]粒子。采用扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射仪（XRD）、傅里叶红外光谱仪（FTIR）对制得的碳酸铈样品进行分析表征。结果表明,制备颗粒均匀、形状规则的花状碳酸铈粒子的最佳条件为：初始PVP浓度为2g/L,加料反应时间为1h,搅拌速度为300r/min,陈化时间为4h。并对PVP调控合成特殊形貌碳酸铈的调控机理进行了初步探究：PVP 通过酮基中的O吸附在碳酸铈晶体表面,阻碍了(002)和(040)晶面的生长,限制了晶体晶面的生长速度,从而调控碳酸铈的形貌。XRD结果表明最终产物为八水合碳酸铈。     

氢氧化铈大孔水凝胶对磷的吸附效果及机理研究

通过前端聚合法快速制备出氢氧化铈大孔水凝胶（PAM-HCO水凝胶）,并研究了PAM-HCO水凝胶对磷的吸附效果及吸附机理。结果表明,含有4wt%HCO的PAM-HCO水凝胶对磷的吸附效果最佳,吸附容量达到15.50mg/g,吸附平衡时间为15 h。Langmuir吸附等温方程对PAM-HCO水凝胶吸附磷的过程拟合较好,表明是以单分子层吸附为主;吸附动力学方程拟合结果发现,内扩散速率是PAM-HCO水凝胶对磷吸附速率的关键影响因子。SEM扫描电镜、红外光谱、能谱分析结果表明,PAM-HCO水凝胶对磷的吸附机理是以化学吸附为主。     

含铈聚硅氧烷的合成与表征

从硅橡胶与耐热助剂相容性出发,以氢氧化钾催化下环三硅氧烷开环聚合得到的聚有机硅醇钾、甲基封端的二甲基聚硅氧烷、氯化铈为原料合成了POSC。探讨了其反应过程,并通过红外光谱和硅-核磁共振谱表征了产物的分子结构,结果表明POSC为含铈聚有机硅氧烷。     

汽车尾气净化用铈锆固溶体合成方法

讨论了现有汽车尾气净化催化剂载体存在的结构和性能缺陷，阐述了铈锆固溶体在尾气净化中的作用，以及铈锆固溶体的主要合成方法，并对比了各种方法的优缺点。指出铈锆固溶体结构性能进行优化的方法以及改进、发展的方向。     

高纯硝酸铈（Ⅳ）铵工业生产研究

高纯度硝酸铈(Ⅳ)铵在电子工业和化学工业的应用非常广泛,但中国厂家的生产过程存在污染大、产品品质低的问题.为了提高产品纯度,降低生产过程中产生的污染,从硝酸铈(Ⅳ)铵复盐生产制备的工艺环节入手,运用特殊工艺技术,得出了制备分析纯硝酸铈(Ⅳ)铵复盐的生产方法.该生产工艺环境友好,所得产品总稀土氧化物中二氧化铈质量分数大于99.99%,浊度小于0.8 NTU,能满足国际市场要求.     

新法合成碱式碳酸铝镁

对合成碱式碳酸铝镁的新方法进行了研究,以硫酸铝为铝源,用固相反应法成功合成得到碱式碳酸铝镁。在试验中优化控制了碱式碳酸铝镁的组成及粒度,得到比较纯净的碱式碳酸铝镁纳米晶体。     

高纯硝酸铈铵的合成与应用研究

研究了以碳酸铈和乙酸为主要原料，合成硝酸铈铵和乙酸钠的集成工艺。讨论了前驱体氢氧化铈的硝酸溶解性能、硝酸铈铵结晶母液的循环利用、结晶母液中铈的回收方法。从原料碳酸铈到最终产物硝酸铈铵，铈的总收率为95．61％。以硝酸铈铵为引发剂，引发了丙烯酸与壳聚糖的接枝共聚反应，接枝率为45．69％。     

硫酸铈催化合成丙酸丁酯的研究

采用硫酸铈为催化剂合成丙酸丁酯,考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间及催化剂重复使用次数等因素对收率的影响.结果表明该催化剂具有催化活性高,易分离回收,可重复使用,废液排放量少等优势.适宜反应条件下收率为85.0%.     

硫酸高铈催化合成乙酸异丁酯

以冰醋酸、异丁醇为原料,硫酸高铈为催化剂合成乙酸异丁酯.通过正交设计法考察了催化剂用量、原料配比、带水剂用量和反应时间等因素对反应的影响.结果表明,在催化剂用量0.6g,醇酸比1:1,带水剂环己烷用量5mL,反应时间2.5h的条件下,酯化率可达96%以上.     

硫酸高铈催化合成凤梨醛的研究

硫酸高铈催化合成凤梨醛,反应速度快,后处理简便,收率可达97.8％,便于工业化生产。     

合成蒽酮的一种新方法

在水、聚乙二醇存在下,蒽与硝酸铈铵(CAN)和溴酸钠反应生成蒽酮。聚乙二醇作为相转移催化荆可以提高反应的选择性。结果表明最佳反应条件为：蒽与硝酸铈铵和溴酸钠的物质的量比为1：1：1,反应温度50℃,反应时间1h。蒽酮的产率达82．4％。     

特殊晶形貌的氢氧化镁阻燃剂的研制

概述了氢氧化镁阻燃剂的性能特点以及其国内外研究现状 ,讨论了特殊晶形的氢氧化镁制备过程中应着重解决的几个关键问题。     

新型无机阻燃剂--氢氧化镁

本文介绍了无机阻燃剂氢氧化镁的优点、阻燃机理、生产方法以及发展趋势,得出氢氧化镁阻燃剂具有广阔的市场前景.     

合成1,2-萘醌的一种新方法

在醋酸、聚乙二醇存在下,2-萘酚与硝酸铈铵和溴酸钠反应生成1,2-萘醌.聚乙二醇作为相转移催化剂可以提高反应的选择性.结果表明最佳反应条件为：2-萘酚与硝酸铈铵和溴酸钠的物质的量比为1：1：3,反应温度50℃,反应时间1 h.1,2-萘醌的产率达77.2%.     

水相合成聚酰亚胺

报道了水相合成聚酰亚胺的方法。以水作反应介质、催化剂存在下,由4,4-联苯二酐,4,4-二氨基二苯醚和分子量调控剂合成SP系列聚酰亚胺。SP系列聚酰亚胺具有优良的热稳定性（Tg280℃,Td580℃）和机械强度等综合性能,可采用多种方法进行加工,并可以纯树脂、共混或复合材料应用,具有广阔的应用前景。