气相催化合成氢氟烃和氢氟烯烃催化剂研究进展

随着氯氟烃(CFCs)制冷剂逐步被淘汰,市场上使用的制冷剂主要是以氢氟烃(HFCs)和氢氟烯烃(HFOs)为主要成分的单一或混合产品,气相催化法具有可连续操作和催化剂与产品易于分离等特点,是工业合成氢氟烃和氢氟烯烃的主要方法。介绍了氟氯交换反应、加氢脱氯反应和脱卤化氢反应等常见的气相催化合成氢氟烃和氢氟烯烃的反应类型,概括其反应原理以及影响催化剂活性的主要因素,并综述了气相催化剂在氢氟烃和氢氟烯烃合成中的应用,建议开发高活性的低温、无铬或低铬催化剂。     

我国含氢氯氟烃生产淘汰及氢氟碳化物管控对聚氨酯泡沫行业影响浅析

介绍了我国HCFCs生产行业HCFC-141b淘汰工作和消费领域聚氨酯(PU)泡沫行业HCFC-141b淘汰工作的相关情况,以及《基加利修正案》对氢氟碳化物的管控思路,并简要分析了含氢氯氟烃全面淘汰及氢氟碳化物管控对我国聚氨酯泡沫行业产生的影响。     

国外氢氟氯烃和氢氟烃的开发生产规模及动向

介绍了联合国环境规划署（ＥＰＡ）关于氟氯烃（ＣＦＣ）及其它臭氧破坏物的新规定，国外ＣＦＣＳ的替代物氢氟氯烃（ＨＣＦＣ），氢氟烃（ＨＦＣ）的开发情况，几家大化学公司的ＨＣＦＣ１４１ｂ／１４２ｂ和ＨＦＣＳ，如ＨＦＣ１３４ａ的生产规模及动向。     

环保部将尽快出台含氢氯氟烃淘汰规定

2011年12月19-20日,中国履行《关于消耗臭氧层的蒙特利尔协定书》,加速淘汰含氢氟烃行业计划实施启动大会在上海召开。     

氢氟烃发泡剂和制冷剂新材料产业发展现状

基于氢氟烃的发泡剂和制冷剂替代氯氟烃己成为全球环境保护的发展方向，国内外均加快了替代和发展步伐。     

氯化、溴化和／或碘化氟烃和氢氟烃的转化

介绍了卤化氟烃的转化工艺;具体步骤为：将卤化氟烃与甲烷一同加入反应器,反庆器内温度要足够高,使卤化氟烃能够与甲烷发生反应。还介绍了卤化氟烃的催化转化工艺,将甲烷与卤化氟烃一起加入装有沸石催化剂的反应器,反应温度要足够高,能够使卤化氟烃和／或甲烷活化并发生反应。     

氯氟烃替代物的过去、现在和未来

该文对氯氟烃（CFCs）替代物的开发方法、发展现状进行了介绍。目前，开发出的CFCs替代物包括氢氯氟碳（HCFCs）、氢氟烃（HFCs）和氢氟烯烃（HFOs）。其中，HFOs环境性能优异，可在制冷和发泡领域实现对HFCs的替代。总结了HFOs的主要合成路线，并指出最佳的产业化路线。展望了CFCs替代物的未来发展趋势，由于HFOs的核心专利被国外发达国家所垄断，而且HFOs存在二次污染和易燃的风险，同时HFOs类物质的性能难以满足精密清洗、高端芯片先进制造、高压电器绝缘等领域的使用要求，因此，今后的研究重点在于，开发满足国家重大战略需求的新一代替代物，实现诸多领域CFCs的精准替代。     

氢氟烃发泡剂和制冷剂新材料产业市场发展现状(一)

基于氢氟烃的发泡剂和制冷剂替代氯氟烃已成为全球环境保护的发展方向,周内外均加快了其替代和发展步伐。     

氟代烃和氢氯氟烃的液相催化氟化

介绍了氯代烃和氢氯氟烃在液相中催化氟化的工艺。该工艺可用于氢氯丙烷、氢氯氟丙烷、氢氯丙烯、氢氯丙烯、氢氯氟丙烯的氟化,特别是１,１,１,３,３－五氯丙烷氟化成１,１,１,３,３－五氟丙烷。合适的催化剂包括：（１）卤化钼（５价）;（２）卤化锡（４价）;（３）卤化钛（４价）;（４）卤化钽（５价）和卤化锡（４价）的混合物;（５）卤化钽（５价）和卤化钛（４价）的混合物;（６）卤化铌（５价）和卤化锡（４价）的混合物;（７）卤化铌（５价）和卤化钛（４价）的混合物;（８）卤化锑（５价）和卤化锡（４价）的混合物;（９）卤化锑（５价）和卤化钛（４价）的混合物;（１０）卤化钼（５价）和卤化锡（４价）的混合物;（１１）卤化钼（５价）和卤化钛（４价）的混合物;（１２）卤化锑（５价）和卤化锑（３价）的混合物。该工艺制得的产品应用广泛,如     

含氢氯氟烃(HCFCs)替代品对大气VOCs的影响分析

结合人为大气挥发性有机化合物(VOCs)的排放比重,对比HCFCs替代品的ODP值、GWP值、大气寿命和光雾效应值(POCP),分析了HCFCs替代品对人为大气VOCs的排放影响。表明替代品用途的VOCs只占整个人为排放的一小部分,属于VOCs的只有碳氢类化合物,不存在明显增加VOCs人为排放量的风险。     

芳烃精制脱烯烃分子筛催化剂的研究

本研究以铝胶、硅铝胶及钛铝胶为粘合剂,以HY分子筛为主要活性组分制备了芳烃脱烯烃分子筛催化剂.采用NH3-TPD、BET、TG和活性评价等方法对催化剂的酸性、脱烯烃活性、失活原因及再生性能进行了研究.结果表明,含有不同粘合剂的HY分子筛催化剂的脱烯烃活性均明显高于工业使用的NC-01颗粒白土催化剂,分子筛催化剂表面具有较多的弱酸中心是其性能良好的重要原因.积碳是分子筛催化剂表面失活的主要原因,经焙烧再生处理后分子筛催化剂仍具有较好的脱烯烃性能.经823 K焙烧的硅铝胶质量分数为20%的分子筛催化剂具有较佳的反应性能.     

芳烃重整生成油脱烯烃技术进展

目前国内外芳烃、重整油脱烯烃主要技术为白土精制和催化加氢两种。分别对两种技术进展进行了介绍,并比较了二者的优缺点。     

气相催化加氢脱氯合成HFCs催化剂的研究进展

综述了气相催化氯氟烃或氢氯氟烃加氢脱氯合成氢氟烃的催化剂组分选择、制备条件以及反应条件对催化活性的影响。     

负载型加氢脱氯合成HFCs催化剂的研究进展

催化加氢脱氯合成HFCs是CFCs有效利用及替代品合成的发展方向之一。论述了催化剂载体选择、助剂的作用、催化剂的失活、加氢脱氯反应机理以及催化剂的应用，并指出该类催化剂的发展趋势。     

Cooling domain prediction of HFCs and HCFCs refrigerant with Joule–Thomson coefficient

Chlorine refrigerants are considered global warming materials. Chlorinated refrigerants are being replaced with low chlorine content refrigerants, such as HFCs (CH₃CF₃, CH₃CHF₂, CH₂FCF₃, CHF₂CF₃, CH₂F₂). Predicting the cooling domain in the operating temperature–pressure range of refrigerants is very important. In this study, the cooling domain for the nonchlorine refrigerants was predicted and compared with the value for chlorine refrigerants, HCFCs (CH₃CClF₂, CH₃CCl₂F, CHClFCF₃, CHCl₂CF₃, CHClF₂). The cooling domain was depicted with Joule–Thomson coefficient (μ_JT). The mathematical algorithm of the Joule–Thomson coefficient was derived from the cubic type equation of states, van der Waals (vdW), Redlich–Kwong (RK), Soave–Redlich–Kwong (SRK), Peng–Robinson (PR). Joule–Thomson coefficients had different types with the equation of state. The maximum inversion pressure and corresponding temperature were proposed from each inversion curve. From these results, the refrigeration working domains of the green refrigerants were predicted.     

烯烃不对称环氧化反应研究进展

综述Salen-Mn配合物,手性酮,生物酶催化剂催化的不对称环氧化反应研究进展情况,详细介绍了酮催化剂的发展趋势。     

茂金属催化烯烃聚合工艺的研究进展

介绍了茂金属催化剂的主要特点及在烯烃聚合催化技术中所具有的显著优势,以及近年研究取得的一些进展。详细叙述了采用茂金属催化工艺技术合成的一些烯烃聚合物,如聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)的性能及应用。这些茂金属聚合物与传统催化剂合成的聚合物相比,具有更优良的特性和更广阔的应用领域。     

催化裂化汽油降烯烃技术研究进展

从FCC技术、醚化改质技术、芳构化改质技术等方面介绍了催化裂化汽油降烯烃技术的发展状况。对FCC自身进行改造的方法简单易行;轻汽油醚化和芳构化改质技术不仅降低了汽油的烯烃含量,同时可以大大提高汽油的辛烷值,但汽油中醚类及芳烃的含量都有一定的限制。目前要降低汽油烯烃含量,需要发展一整套综合技术或措施,然而要从根本上解决问题,必须对汽油的生产结构进行调整,降低催化裂化汽油的比重,增加烷基化、异构化、芳构化、重整等汽油的比例。     

烯烃氢甲酰化反应工程的研究进展

本文综述了不同烯烃氢甲酰化反应体系的反应研究现状,分析了反应动力学,传质及反应器等方面的研究结果,指出了目前氢甲酰化反应研究的不足,并提出今后深入研究的方向。