杀鼠新化学结构的IR和^13C—NMR分析

用ＩＲ光谱和＾１３ ＣＮＭＲ谱对新型杀鼠剂杀鼠药的化学结构进行了分析,得出杀鼠新是以双甲苯敌鼠烯醇式结构的铵盐为主,还有一部分酮式结构的双甲苯敌鼠存在。分析证实,在弱碱的作用下,得不到完全的双甲苯敌鼠铵盐。     

两种罗汉果多糖的IR及13C NMR分析

利用FT IR和13C NMR技术对罗汉果中的两种多糖SGPS1(Siraitia grosvenorii Polysaccharides,SGPS)和SGPS2进行分析。从SGPS1和SGPS2的红外吸收(4000-500 cm-1)可知,它们具有典型的多糖吸收特征,SGPS1中的单糖残基以吡喃环和呋喃环的形式存在,SGPS2中的单糖残基以α-吡喃环的形式存在。同时运用13C NMR证实了这两种多糖的单糖残基环状构型及糖苷键构型。     

浅色度C9石油树脂的研究：Ⅲ核磁共振和红外光谱表征

利用傅里叶红外光谱（ＦＴＩＲ）、核磁共振谱（ＮＭＲ）等手段对不同色度的Ｃ９石油树脂进行表征,以期获得有关树脂骨架结构的信息。结果表明：Ｃ９树脂是以苯乙烯、（邻,间,对）－甲基苯乙烯、茚、甲基茚等结构单元为主体的热塑性芳烃石油树脂。各结构单元的相对含量不同导致树脂性质的差异。     

E_0级木地板胶粘剂用MUF结构的~(13)C-NMR分析

以甲醛、尿素和三聚氰胺为主要原料,合成了E0级木地板胶粘剂用MUF(三聚氰胺-尿素-甲醛共聚树脂),并采用13C-NMR(核磁共振碳谱)法对MUF、UF(脲醛树脂)、MF(三聚氰胺-甲醛树脂)的结构进行了表征。研究结果表明:3种树脂在制备过程中的酸性条件下都能产生亚甲基、二亚甲基醚键,MUF中三聚氰胺单元与尿素单元之间是以亚甲基醚键的形式相结合的。     

异丙硫醇产品的红外和核磁共振等的分析

利用元素分析仪、红外光谱仪、核磁共振波谱和气相色谱仪,对以2-溴丙烷和硫脲为原料,通过硫脲法制备的异丙硫醇产品进行了结构表征,结果表明该产品为目的产物,且纯度较高,质量分数可达到99.49％.     

用~(13)C-NMR法研究SBR的序列结构 Ⅰ.不饱和碳区谱峰的归属

在缺乏苯乙烯单元对主链烯碳化学位移影响的经验参数时,借助乙烯基的参数预测SBR主链烯碳的峰位,对6种乳聚SBR和1种溶聚SBR样品主链烯碳的13组~(13)C-NMR谱带(Ⅱ_3至Ⅱ_(15))进行了归属。在本实验条件下,观察到17组不饱和碳区吸收峰。基于对谱峰的归属,用概率统计法计算了有代表性的3种胶样的主链烯碳谱峰的相对强度,其计算值与实验值相当吻合,说明运用经验参数估算法,对谱峰进行的归属是合理的。     

埃索美拉唑钠的波谱学数据和结构确证

建立利用分析仪器确证埃索美拉唑钠化学结构的方法。利用UV、IR、NMR、MS对埃索美拉唑钠进行了结构分析。对埃索美拉唑钠的红外吸收光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、氢-氢相关谱(1H-1H COSY)、核磁共振碳谱13C NMR、DEPT谱、碳氢相关谱(HMQC)、碳氢远程相关谱(HMBC)及质谱(MS)进行了解析,对其所有的NMR谱信号进行了归属;讨论了红外光谱特征吸收峰所对应的官能团的振动形式,确证了埃索美拉唑钠的结构为S-5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠。本研究为埃索美拉唑钠的结构鉴定提供了依据。     

吡贝地尔的波谱学分析与结构确证

通过波谱学分析对吡贝地尔的化学结构进行确证。测定了吡贝地尔的高分辨质谱(HRMS)、核磁共振波谱(包括1 HNMR、13 CNMR、DEPT-135和HSQC)、质谱(MS)、紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)等,并且对样品进行了差热分析(DSC)和热重分析(TGA)。对该化合物所有的1 HNMR和13 CNMR谱信号进行了归属,讨论了红外和紫外特征吸收峰所对应官能团的振动形式。对吡贝地尔的质量控制具有重要的参考价值。     

C.I.分散黄71中间体的结构表征

合成了C.I.分散黄71染料中间体并用核磁共振谱和红外光谱表征了它们的结构.用gCOSY、gHSQC和gHMBC二维谱分别确定了其1H和13C NMR谱带的化学位移,同时报道了它们的红外光谱.     

离子对高效液相色谱法测定双甲敌鼠铵盐乳油中有效成份含量

用离子对高效液相色谱法测定了双甲敌鼠铵盐乳油中有效成份含量。采用 Partisil- 1 0 ODS色谱柱 ,以甲醇∶离子对溶液 =80∶ 2 0 (体积比 )为流动相 ,离子对溶液为 0 .0 0 5 mol/L四丁基铵磷酸盐 ( p H为 7.5 )的缓冲溶液 ,测定波长 2 85 nm。方法在 0 .5～ 3.0 μg范围内有很好的线性关系 ,相对标准偏差为 0 .8% ( n=7) ,回收率为 98.5 %～ 1 0 0 .4%     

新杀鼠剂——杀鼠新的创制研究

本文介绍了创新杀鼠剂－－杀鼠新的特点、性能、合成了工艺路线等。     

磷酸肌酸钠的核磁共振谱和红外光谱分析

本文利用核磁共振波谱，红外光谱仪，对某药厂新合成的磷酸肌酸钠的结构进行分析，结果表明该合成物为目的产物。     

双取代长链烷基酰胺的结构与萃取性能的研究

利用IR，1H－NMR和13C－NMR研究了不同结构酰胺与UO2^2 形成萃合物的结构，发现胺基对萃取剂的配位能力有较大的贡献，萃取剂羰基红外吸收峰和羰基碳化学位移的变化规律与碘化煤油中双取代酰胺萃取铀结构－性能规律相一致。     

黑茶水提取物的碳谱分析

通过文献查找和标准样测定,将茶叶的九种化学成分的碳谱特征峰进行整理归属,以此为标准,将十六种黑茶水提取物的碳谱进行对照分析,可将黑茶中的各类成分做出定性确认,但其中仍有许多未知成分,需要使用其他方法分离分析。     

13C-NMR analysis of phenol-urea-formaldehyde prepolymers and phenol-urea-formaldehyde-tannin adhesives

Phenol-urea-formaldehyde-tannin (PUFT) adhesives were prepared by co-polymerization of Pinus pinaster bark tannins with phenol-urea-formaldehyde (PUF) prepolymers at room temperature. A detailed analysis by ¹³C-NMR spectroscopy of the resins together with an evaluation of their properties was performed in order to find suitable preparation conditions for prepolymers prior to their co-polymerization with tannins. ¹³C-NMR spectroscopy allowed identification of the different linkages formed and quantification of the main functional groups in the PUF prepolymers, which were greatly influenced by the preparation conditions. The decrease in the free formaldehyde content in the PUFT adhesives with respect to the original prepolymers was attributed to tannin methylolation at room temperature. The fast increase in the apparent viscosity of the PUFT adhesives after the blending suggested the possibility of a co-polymerization reaction between tannins and the PUF prepolymers; however, the occurrence of this reaction could not be confirmed by ¹³C-NMR.     

应用级聚苯乙烯性能的~(13)C–NMR组学特征分析

对十种牌号的工业级聚苯乙烯(PS)进行了~(13)C–NMR谱图测试并对碳谱峰的强度进行了归一化处理。通过考察材料的力学性能与组成成分之间的关系,找出了影响材料力学性能的NMR特征信息。并创新性地提出高聚物NMR组学概念。作为实例演算了一种"等区域锯齿形加和"的编码算法,得到了与材料性能有关的15段编码。编码显示,PS材料的力学性能与编码有较好的一致性,高聚物NMR组学方法具有令人期待的前景。     

定量~(13)C-NMR谱表征蔗渣碱木素结构

从蔗渣纸浆黑液中制出纯蔗渣碱木素，然后测定其定量13C-NMR谱．图谱分析表明，蔗渣碱木素主要由紫丁香基，愈创木基和对羟苯基三种丙烷结构单元组成，其中未绩合的紫丁香基、愈创木基和对羟羊基含量比为2.2：1．0：1．4．蔗渣碱术素结构单元间主要以β-O－4烷基芳基醚键连接，也有一定量的非环状α-醚键存在．蔗渣碱木素中，相当部分对香豆酸类结构并非通过酯键而是通过醚键或碳双键连接于芳核上．     

Solid‐state 13C‐NMR study on bismaleimide/diamine polymerization: Structure,control of particle size,and mechanical properties

Bismaleimide polymers (BMI) are known for their good thermal stability and are used in a temperature range of 200–250°C, but they are brittle. New generations of BMIs with added comonomers or elastomers are less fragile. During the polymerization, the main reactions involved are the Michael's reaction (addition of a BMI with an aromatic diamine) and the ene reaction. Because the chemical structure of the network is dependent on the temperature, the reaction kinetics as a function of the thermal cycles of processing are compared using solid‐phase ¹³C‐NMR. The morphology of the two‐phase structure and the mechanical properties (K_IC) are also studied. © 2000 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 78: 2379–2388, 2000