二溴硝基偶氮胂光度法测定硅酸盐试样中的微量铝

本文研究了Al~(3-)与新显色剂二溴硝基偶氮肿显色反应的影响因素,建立了测定铝的新的光度分析法,其表观摩尔吸光系数为1.21×10~4,A1~(3-)量在0～30μg/25ml,内符合比耳定律,可用于硅酸盐试样中微量铝的测定。     

用二溴羧基偶氮胂光度法测定陶瓷中微量铈组稀土

本文确立了一种测定陶瓷中铈组稀土总量的分析方法。在酸性介质中,试剂与铈组稀土(镧、铈、镨、钕、钐)有灵敏的显色反应。(ε=1.40×10     

还原偶氮胂Ⅲ催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

在邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲介质中,以1,10-邻菲哕啉为活化剂,痕量铜(Ⅱ)能灵敏催化抗坏血酸还原偶氮胂Ⅲ褪色的反应,以此建立了测定痕量铜(Ⅱ)的新方法。方法的线性范围为0～100ng·(25mL)~(-1),检测限为2．81×10~(-10)g·mL~(-1)。直接用于人发中铜的测定,结果满意。     

二溴邻硝基苯基荧光酮催化光度法测定粉煤灰中痕量锰

研究了在pH 1 0 .0的NH3 ·H2 O NH4Cl缓冲溶液中 ,痕量Mn(Ⅱ )催化过氧化氢氧化二溴邻硝基苯基荧光酮 (DBoN PFO)的显色反应 ,建立了测定痕量锰的催化光度新方法。催化程度与Mn(Ⅱ )量在 0 .0～ 5 0 .0 μg/L范围内呈线性关系 ,方法的检出限为 1 .1× 1 0 -8g/L。方法已用于粉煤灰中痕量锰的测定     

新显色剂二溴羧基偶氮胂的合成及其光度法测定铈组稀土的研究

合成了新显色剂二溴羧基偶氮胂,研究了其与稀土离子的显色反应。在盐酸、磷酸、高氯酸、硫酸介质中试剂与铈组稀土形成稳定的配合物。最大吸收在632nm 处。铈配合物的摩尔吸光率为1.40×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1),高于已常用的变色酸双偶氮胂、膦类试剂。     

用新显色剂二溴羧偶氮胂光度法测定钢铁中的铈组稀土

<正> 我们最近合成的二溴羧偶氮胂结构式为: 该试剂与铈组稀土(镧、铈、镨、钕、钐)有灵敏的显色反应,较一般常用的变色酸双偶氮类显色剂为高(见表1)。且发色酸度范围宽、选择性好、显色速度快等优点。本文将该试剂用于钢铁铈组稀土的测定,获得满意的结果。所拟的方法具有快速、准确等特点,可     

痕量铁的催化动力学测定法研究

催化动力学分析法的特点是灵敏度高,有较好的选择性,使用仪器十分简单,测定手续方便,故为痕量及超痕量分析方面值得推崇的分析测定方法。近年来,国内有一些痕量铁的催化动力学测定法的报道。本试验发现,在 pH=4.0的 HAc-NaAc 介质中,Fe(Ⅲ)离子可催化过氧化氢     

二溴羧基偶氮胂测定微量钙

<正> 二溴羧基偶氮胂是近年来用于测定稀土的高灵敏的新试剂,周晓波等曾用于测定铝合金中微量锶。目前,应用该试剂光度法测定微量钙的研究还未见报导。本文探讨了钙与该试剂生成配合物的适宜条件及外来离子的影响和消除,结果发现,在pH10.2～11.2的范围内,钙与二溴羧基偶氮胂具有灵     

催化动力学光度法测痕量铁(Ⅲ)的研究

研究了稀硫酸介质中 ,痕量铁 (Ⅲ )催化过氧化氢氧化甲基橙褪色的新指示反应及动力学条件 ,测定了反应速度常数和表观活化能 ,建立了催化动力学光度法测痕量铁 (Ⅲ )的新方法。其灵敏度达到 3.2× 10 - 1 1 g mL ,线性范围是 0～ 0 .3μgFe3 + 2 5mL。应用于砂糖、人发中痕量铁 (Ⅲ )的测定 ,结果满意。     

痕量Fe(Ⅲ)催化动力学分析的新指示反应

研究了硫酸介质中 ,铁 (Ⅲ )催化过氧化氢氧化溴甲酚绿而使其褪色的新指示反应 ,建立了一种催化动力学光度法测痕量铁 (Ⅲ )的新方法 ,其灵敏度达到 1.6 0× 10 -10 g/mL ,测定范围是 0～ 0 .4μgFe3 + /2 5mL。用于砂糖、人发中痕量铁 (Ⅲ )的测定 ,获得了满意的结果。     

催化动力学分光光度法测定痕量钒

在醋酸介质中,以抗坏血酸作活化剂,痕量钒对溴酸钾氧化溴百里酚蓝褪色的指示反应有灵敏的催化作用。研究了该反应的最佳实验条件和动力学参数,建立了一种测定超痕量钒的新方法,该法选择性强、操作简便、快速,其线性范围为2.6~5.6 ng/mL钒;检出限为2.11×10-12g/L。方法用于水果中痕量钒的测定,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量铜

研究了在磷酸介质中α ,α’ -联吡啶存在下 ,铜 (Ⅱ )催化过硼酸钠氧化中性红使其褪色这一新的指示反应及其动力学条件 ,建立了灵敏地测定痕量铜 (Ⅱ )的新方法。该方法的线性范围 0～ 2 5 μg/L ,检测限为 2 0× 10 -6g/L。用于合金中铜 (Ⅱ )的测定 ,结果令人满意     

1种新的催化动力学光度法测定痕量锰

基于HAc-NaAc溶液中,以氨三乙酸为活化剂,锰催化高碘酸钾氧化罗丹明B的反应,建立了1种催化动力学光度法测定痕量锰的新方法.实验的最佳操作条件为:pH=4.7的HAc-NaAc缓冲溶液、高碘酸钾溶液、氨三乙酸溶液和罗丹明B溶液用量分别为2.0mL,1.0 mL,1.0 mL和2.0 mL;最低检出限为0.021 1μg/L,测定的线性范围为(2～16μg/L).应用于测定自来水中痕量锰和余甘中锰含量,结果满意.     

钌催化高碘酸钾氧化偶氮胂I动力学光度法测定痕量钌

在 H3 PO4、90± 0 .5°C水浴条件下 ,Ru( )催化高碘酸钾氧化偶氮胂 I的褪色反应基础上 ,提出了测定钌的新催化光度法。钌质量浓度在 0～ 0 .0 8μg/1 0 m L范围内符合比尔定律 ,检出限为3.47× 1 0 -4μg/m L。对 0 .0 5 μg/1 0 m L Ru( )测定的相对标准偏差为 1 .47% ( n=1 0 )。该催化反应是一级反应 ,表观活化能为 5 8.82 k J/mol。此法已用于了某些冶金产品和矿石中钌的测定 ,相对标准偏差为 1 .73%～ 2 .0 3% ,标准加入回收率为 97%～ 1 0 5 %。     

催化光度法测定痕量银

利用Ａｇ（Ⅰ）对指示反应Ｋ２Ｓ２Ｏ８－ＤＰＡ（３－（３，４－二羟基苯）－丙氨酸）的催化作用，采用光度法，同定了痕量的银，测定的线性范围１×１０（－２）８×１０（－１）μｇ／Ｌ．通过对影响反应的诸因素的考察，如ｐＨ值，反应物浓度，活化剂浓度，温度等，选定了最佳反应条件；讨论了共存离子的影响及消除影响的方法，本文还探讨了反应机理和动力学模型，采用自行联机的光度计记录反应过程，使测定更简便，准确．     

NP-7作增敏剂催化光度法测定微量锰

研究了在HAc NaAc介质中 ,在表面活性剂NP 7存在下 ,痕量锰 (Ⅱ )催化高碘酸钾氧化偶氮胂(Ⅲ )的褪色反应 ,用正交实验方法确定了最佳实验条件 ,从而建立了测定痕量锰的新方法。本法检出限为 1.6×10 - 6 g/L ,锰的线性范围为 0 .12～ 0 .68μg/2 5mL ,方法已用于Co、Mn催化剂中痕量锰的测定 ,得到令人满意的效果。用本法对化工生产中钴、锰催化剂残留量的分析结果与原子吸收光谱法一致。测得的最大相对误差为3.83% ;最大相对标准偏差为 3.66;回收率在 95 .5 %～ 10 5 .0 %之间     

催化动力学光度法测定水果中的痕量铁

研究了在硫酸介质中,约p H=3~4时,Fe(III)催化过氧化氢氧化乙基紫体系褪色反应的最佳条件,建立了高灵敏度测定痕量铁的新方法。研究确定了反应的最佳实验条件:最大吸收波长580 nm,最佳温度100℃,最佳反应时间8 min,线性范围:0~0.8μg/25 m L,检出限4.0×10-10g·m L-1,该方法仪器设备简单,检测手续简便、快速且具有校好的选择性和重现性,同时与原子吸收法进行了比较,分析结果可靠,应用于水果中痕量铁的测定,结果令人满意。     

灿烂绿指示催化光度法测定钢铁中的痕量锰

在弱酸性介质中,锰（Ⅱ）对过氧化氢氧化灿烂绿褪色的反应具有强烈的催化作用。本文以此反应为指示反应,利用固定时间法研究了该催化反应的条件,建立了催化动力学光度法测定痕量锰（Ⅱ）的方法。该方法检测限为8．5×10^-7g／L,线性范围为0～65μg／L。将本方法用于标准钢样中痕量锰（Ⅱ）的测定,结果令人满意。