离子色谱法测定水中5种消毒副产物和6种阴离子

利用新型离子色谱柱AS23柱对水中5种消毒副产物：二氯乙酸（DCAA）、三氯乙酸（TCAA）、亚氯酸盐（ClO2）、溴酸盐（BrO3）、氯酸盐（ClO3）和6种常见阴离子：F^-、Cl^-、NO2^-、Br、NO3^-、SO4^2-进行检测,通过实验研究,测试方法对饮用水中11种被测物的最低检测限为0．42～15．55μg／L。加标回收率为89．30％～115．12％,适合于同时检测饮用水中消毒副产物和常见阴离子。     

微生物悬浮生长生物滤器对三态氮快速转化研究

为研究微生物悬浮生长生物滤器对三态氮的去除能力,对反应区和沉淀区分别进行NO3--N、NO2--N和NH4+-N快速转化实验。结果表明,反应区通过反硝化作用去除一定量的NO3--N,去除过程中会有NO2--N的短暂积累且最高积累量随着NO3--N初始含量的升高而升高,沉淀区对NO3--N无明显的处理能力;反应区对NO2--N的去除时间随NO2--N初始含量增加而增加,反应结束时有极少量的NO3--N积累,沉淀区对NO2--N去除能力较低;反应区对NH4+-N的转化迅速且彻底,有少量NO3--N积累,沉淀区对NH4+-N处理能力较弱,并且有NO2--N和NO3--N积累。NO3--N、NO2--N、NH4+-N的最大去除速率,反应区分别为1.97、0.76、8.10 mg/(L·h),沉淀区显著低于反应区,分别为1.61、0.29、1.16 mg/(L·h)。     

阴离子和腐殖酸对UV/Fe~(3+)降解CTAB的影响

研究了UV/Fe3+工艺对十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的去除效果,以及水体中常见的阴离子和腐殖酸对该工艺降解CTAB的影响。结果表明,UV/Fe3+工艺可有效地去除水体中的CTAB,其光降解过程符合一级反应动力学模型。在投加Fe3+质量浓度为5mg/L,125W高压汞灯照射下,CTAB在蒸馏水和自来水中的光降解速率常数分别为0.0525、0.0476min-1;当溶液中Cl-和HCO3-浓度分别为5、10、15mmol/L时,对CTAB光降解均有抑制作用,且随着离子浓度增大,抑制作用增强。腐殖酸在低浓度时,可少许促进光降解反应,高浓度时光降解反应受到抑制。     

氢自养反硝化去除饮用水中硝酸盐的试验研究

研究了附着生长型序批式反应器内以氢气为电子供体的自养反硝化技术对饮用水中NO3的去除效果。采用透气膜作为氢气的扩散装置,增强氢气的传质效率,降低其爆炸的危险性。结果表明,氢自养反硝化技术能够有效地去除饮用水中的NO^3-,NO^3--N和TN的最高去除速率分别达6．45mg／（L·h）和4．89mg／（L·h）,NO2^--N有累积,最大累积量达11．58mg／L。反应结束时,出水pH值为10．56,DOC增长了,0．91mg/L。建立了NO^3-和NO玉还原反应的零级动力学模型,动力学常数分别为0．33．-0．60g／（g·d）和0．37～0．45g／（g·d）。     

UV/Na2CO5降解水中咪唑类离子液体影响因素的研究

采用UV/Na₂CO₅技术去除水中24种咪唑类离子液体,探究了过碳酸钠(Na₂CO₅)浓度、不同初始pH、无机离子种类、腐殖酸(HA)浓度和不同真实水体等对降解的影响,并通过自由基淬灭实验推断了反应体系中起作用的自由基。实验结果表明,24种咪唑类离子液体的光降解均符合假一级动力学,但光降解速率常数与其自身结构性质未呈现明显相关性。离子液体的光降解速率随着Na₂CO₅浓度的升高而增加,当Na₂CO₅与1-辛基-3甲基咪唑溴盐(IL-5)的摩尔浓度比为10:1时,IL-5在5 min之内几乎可以100%被降解。反应体系的pH对IL-5的降解有重要影响,当pH=8时,IL-5的降解速率常数最高,为0.011 4 s^-1。Na⁺、K⁺、Ca²⁺、Mg²⁺和Cl^-对IL-5的光降解无影响,SO...     

离子色谱法测定水中5种消毒副产物和6种阴离子

利用新型离子色谱柱AS23柱对水中5种消毒副产物:二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)、亚氯酸盐(C102)、溴酸盐(BrO3)、氯酸盐(ClO3)和6种常见阴离子:F-、CI-.NO-2;、Br-、NO-3、SO2-4进行检测,通过实验研究,测试方法对饮用水中11种被测物的最低检测限为0.42～15.55ug/L.加标回收率为89.30%～115.12%,适合于同时检测饮用水中消毒副产物和常见阴离子.     

铁炭联用修复硝酸盐污染地下水

针对地下水中硝酸盐污染,提出了废铁屑与颗粒活性炭联用,开展了修复模拟硝酸盐地下水的批试验研究.结果表明,铁炭总量为8.0～10.0 g时,残留NO3-为34.23～35.21 mg·L-1,此时介质用量为最佳值.介质粒径对NO3-去除效果的影响不明显.反应时间从1 h增至5 h,水相pH由初始值6.42增至7.09.中性时铁炭联用可以保持水相pH的稳定.在弱酸性条件下,只有特定的金属氧化物对NO3-去除具有促进效果,5种氧化物均导致水相中NO2-和NH4+增加.铁炭联用的修复机理包括化学还原、原电池反应、絮凝(共)沉淀、电泳富集和吸附,是一种经济有效修复硝酸盐地下水的方法.     

电导检测离子色谱法同时测定饮用水中5种消毒副产物

建立了电导检测离子色谱法同时测定饮用水中消毒副产物氯酸盐(Cl O3-)、亚氯酸盐(Cl O2-)、溴酸盐(Br O3-)、二氯乙酸(DCAA)和三氯乙酸(TCAA)含量的方法。采用Ion Pac AS23型阴离子分离柱,以0.8 mmol/L Na HCO3+4.5 mmol/L Na2CO3为淋洗液等度洗脱,流速为1.0m L/min,抑制型电导检测5种消毒副产物。它们的线性范围:0.01~1.0 mg/L,相关系数(R)范围:0.9995~0.9999,检出限:Cl O3-0.005 mg/L、Cl O2-0.002 mg/L、Br O3-0.005 mg/L、DCAA 0.016 mg/L、TCAA 0.054 mg/L,加标回收率:91.4%~103.8%,精密度:0.20%~2.53%。此方法操作简单,无需样品前处理,分析时间短,分离效果好,检出限低,灵敏度高,适用于饮用水中5种消毒副产物的测定。     

共存硝酸盐体系下氢基质生物膜反应器对高氯酸盐的去除

基于氢基质生物膜反应器(H2-MBfR)运行的短期实验,考察了共存NO3-N和NO2-N条件下H2-MBfR对水中ClO4-的还原,并建立了电子分配关系.结果 表明:随着NO3-N和NO2-N浓度在0.5～ 50 mg/L变化下,ClO4-的去除通量分别从0.020g· (m2 ·d)-1、0.021g· (m2 ·d...     

皂土对Cd(NO_3)_2的吸附性能研究

用皂土吸附去除水中Cd(NO3)2,考察了各因素的影响,并结合IR和XRD探讨了吸附机理。结果表明,皂土对Cd(NO3)2有很强的吸附能力,饱和吸附量达29.85 mg/g。初始pH对吸附量影响不大,添加剂大部分抑制吸附过程。Cd2+在皂土上的吸附层在微观上可分为因化学键合作用而形成的内络合层和因静电作用而形成的外络合层。