改性人造沸石吸附处理高氟饮用水的试验研究

为解决我国高氟区农村和小城镇居民饮用水氟超标的问题,提供开发高效实用的小型高氟饮用水处理装置的技术参数,采用静态震荡方式以及氟离子选择电极法研究了吸附剂——人造沸石的NH4Cl-FeCl3和NH4Cl-KAl(SO4)2改性方法。结果表明,人造沸石经质量分数分别为3%的氯化铵溶液活化,和5%的氯化铁溶液或4%的硫酸铝钾溶液改性后除氟效果最佳,可使氟离子质量浓度为20～100 mg·L-1的高氟水在8～12 h内达到GB 5749-2006要求。人造沸石NH4Cl-KAl(SO4)2改性方法优于NH4Cl-FeCl3。方法操作简单、成本较低、易于推广。     

锰改性沸石去除水中砷的研究

研究了锰改性沸石（MOCZ）对水中砷的吸附效果、影响因素及其吸附除砷的机理。结果表明,当原水中的砷浓度为100μg·L-1时,在MOCZ与砷的质量比为100：1、温度为25℃、接触时间为240min、水样pH值为6～7的条件下,MOCZ对砷的去除率达到900．4以上,吸附后水样中砷浓度为9．50μg·L-1,低于《生活饮用水卫生标准》的要求（≤10μg·L-1）。Langmuir吸附等温模型能较好地描述MOCZ对水中砷的吸附行为,拟合曲线的相关系数R2=0．9856,初步推测为单层吸附。     

改性斜发沸石对微污染饮用水的处理研究

研究了斜发沸石经NaCl、NH4NO3改性处理后对微污染饮用水中氨氮的吸附。结果表明：改性斜发沸石对氨氮有较好的吸附,吸附温度为常温,NaCl溶液、NH4NO3溶液改性斜发沸石的最佳浓度分别为0．6-1mol／L、1．5-2mol／L,氨氮的去除率达90％。     

改性沸石的制备与除氟性能研究

以阜新天然丝光沸石为原料,依次使用0.2 mol/L的EDTA溶液25℃恒温浸泡2h、1.0 mol/L的NaOH溶液煮沸1h、0.15 mol/L的KAl(SO4)2溶液25℃恒温浸泡10 h处理后得到改性沸石.利用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)对改性前后的样品进行分析,通过静态除氟实验和动态除氟实验结合,考查改性沸石除氟实验过程的影响因素和除氟效果,并对天然沸石的改性、除氟和再生过程的机理进行了探讨.结果表明:用改性沸石做吸附剂,可使氟离子浓度为80 mg/L的废水浓度降低到10 mg/L以下,达到国家工业废水排放标准,且沸石再生使用效果良好.     

改性活性炭对饮用水中氟离子的静态吸附研究

饮用水中的氟含量超标严重危害人体健康,如何有效减少饮用水中氟含量,使之达到饮用水标准显得尤为重要。通过不同浓度酸改性的粉末和颗粒活性炭制备改性活性炭,并对饮用水中F-的静态吸附进行研究,发现3mol·L-1浓度的酸改性的粉末活性炭,活化时间5h时吸附效果最佳。F-的静态吸附最佳吸附工艺:F-初始浓度14.0mg·L-1,改性活性炭投加量6g·L-1,吸附时间40min,pH值为3,并且改性活性炭吸附F-是以物理吸附为主的单分子层吸附过程。     

改性沸石除氟的动态实验研究

为将阴离子型改性沸石应用于实际,通过动态吸附实验,对用改性沸石除氟技术的可行性进行了研究。实验对影响除氟的pH、水力停留时间、溶液中可能共存的阴离子竞争影响、前水的氟浓度的几个主要的因素水平进行了实验分析。得出在原水pH为7.7、水力停留时间为80 min、氟离子浓度为5 mg/L时改性沸石除氟动态平衡吸附量最佳。溶液中的阴离子SO42-对除氟效果影响较大     

EDTA改性电-Fenton反应降解DMP

采用EDTA络合Fe2 的方法改性电-Fenton反应体系降解水中DMP(邻苯二甲酸二甲酯).考察了pH值,Fe2 /EDTA初始浓度,Fe2 与EDTA的物质的量比,不同络合剩体系对DMP降解的影响.结果表明,EDTA络合Fe2 方法改性的电-Fenton反应体系可在中、碱性条件下降解DMP;在pH=7,恒电流6 mA,电解质Na2SO4浓度0.1mol·L-1,曝气速率300 mL·min-1的条件下,处理20 mg·L-1DMP溶液,Fe2 /EDTA的最佳初始浓度为0.5 mmol·L-1,反应3 h,DMP去除率达98%以上.不同的Fe2 与EDTA的物质的量比对DMP的降解效果有不同程度的影响.     

一种新型砷吸附剂的制备与性能研究

采取浸渍法用Fe（Ⅲ）对D401螯合树脂进行改性,制备了新型砷吸附剂。研究了FeCl3浓度和浸渍时间对Fe（Ⅲ）改性D401螯合树脂除砷性能的影响。考察了pH值、吸附时间、进水砷浓度、SO4^2-／Cl^-共存离子和流速对Fe（Ⅲ）负载型螯合树脂去除A5（V）的影响,并进行了改性树脂的洗脱和再生研究。实验结果表明,Fe（Ⅲ）改性D401螯合树脂可将水中1mg／L的砷含量降至0．01mg／L以下,并可用稀盐酸再生,再生率达94％。     

改性钙矿材料的制备及其除氟性能研究

本文通过柠檬酸、磷酸、氨水改性贝壳砂制备1种新型的除氟材料(CPAS),并通过静态和动态试验研究它对氟的去除效果.结果表明,制备CPAS材料最佳条件为质量分数5％的柠檬酸以1∶5的固液比浸泡24 h,水洗、烘干,600℃焙烧1h,0.6 mol·L-1的磷酸以1∶30的固液比浸泡3h,氨水调pH为8,室温下老化3 h;在静态试验中,CPAS材料在pH 3～10范围内除氟率均高于97％,10h可达到吸附平衡,吸附符合Lagergren一级吸附动力学模型;共存阴离子Cl-、SO42-对材料除氟干扰很小;材料的除氟吸附等温线符合Langmuir方程,35℃下对氟的最大饱和吸附容量达16.54 mg·g-1;通过动态柱吸附试验可得CPAS材料去除氟的能力为7.53 mg·g-1.     

改性活性炭去除饮用水中消毒副产物的实验分析

本文将普通活性炭清洗过滤后加入Fe2(SO4)3并经过高温焙烧得到改性活性炭,分析了改性活性炭在不同焙烧温度、焙烧时间以及不同Fe2(SO4)3浓度下对应的NDEA去除效果,研究了不同改性活性炭投加量、不同pH值下对应的NDEA(亚硝基二乙胺)去除效果,结果表明:(1)为达到最佳的NDEA去除效果,应控制焙烧温度为550℃,焙烧时间为1h,Fe2(SO4)3浓度为0.1mol·L~(-1);(2)改性活性炭对NDEA去除率比普通活性炭高20%左右;(3)为达到较好的NDEA去除率以及NDEA吸附量应控制活性炭投加量为5mg·L~(-1);(4)碱性环境下改性活性炭对水体中NDEA去除效果较好。研究结论可为进一步了解饮用水中消毒副产物的产生机理提供理论参考。     

膨润土絮凝剂的制备及其应用

研究了以Al2(SO4)3、Fe2(SO4)3为改性剂对大然膨润土进行改性,开以改性后的膨润土为絮凝剂,探讨了对高岭土悬浊液废水的浊度去除效果.研究表明,适宜改性剂浓度为0.1mol·L-1,适宜的废水pH值为10、用土量为0.1g、搅拌时间为3min、搅拌速度为6r·s-1;天然膨润土无任何絮凝效果,Al2(SO4)...     

A study on simultaneous removal of NO and SO2 by using sodium persulfate aqueous scrubbing

Nitric oxide(NO) removal and sulfur dioxide(SO_2) removal by sodium persulfate(Na_2S_2O_8) were studied in a Bubble Column Reactor. The proposed reaction pathways of NO and SO_2 removal are discussed. The effects of temperatures(35–90 °C), Na_2S_2O_8(0.05–0.5 mol·L~(-1)), Fe SO4(0.5–5.0 m mol·L~(-1)) and H_2O_2(0.25 mol·L~(-1))on NO and SO_2 removal were investigated. The results indicated that increased persulfate concentration led to increase in NO removal at various temperatures. SO_2 was almost completely removed in the temperature range of 55–85 °C. Fe~(2+)accelerated persulfate activation and enhanced NO removal efficiency. At 0.2 mol·L~(-1) Na_2S_2O_8 and 0.5–1.0 mmol·L~(-1) Fe~(2+), NO removal of 93.5%–99% was obtained at 75–90 °C, SO_2 removal was higher than 99% at all temperatures. The addition of 0.25 mol·L~(-1) H_2O_2 into 0.2 mol·L~(-1) Na_2S_2O_8 solution promoted NO removal efficiency apparently until utterly decomposition of H2 O2, the SO_2 removal was as high as98.4% separately at 35 °C and 80 °C.     

电活化玻碳电极作为苯酚伏安传感器的研究

玻碳电极在0.5mol.L-1硫酸溶液中以恒电位法在＋1.7V（vs.Ag/AgCl）电位阳极氧化400s得到电活化玻碳电极。采用循环伏安法和差分脉冲伏安法对苯酚在电活化玻碳电极上的电化学行为进行了研究。结果发现,在pH值7.0的磷酸盐缓冲溶液中,苯酚在0.75V（vs.Ag/AgCl）处有一良好的氧化峰,在0.02～0.10V.s-1范围内,其氧化峰电流与扫描速率呈良好线性关系,表明电极过程为受吸附控制的不可逆过程;氧化峰电流（Ip）与苯酚浓度在1×10-6～1×10-4 mol.L-1范围内呈良好的线性关系（R=0.9852）,检出限为6.0×10-7 mol.L-1（S/N=3）。并应用此法分析了自来水中苯酚的含量。     

磺酸基功能化磁性纳米粒子的制备、表征及除去水中Cu(Ⅱ)的研究

通过化学一步共沉淀法制备了疏水性的Fe3O4纳米粒子,然后采用反相微乳液法制备出分散性良好、粒径均匀的Fe3O4@SiO2复合磁性纳米粒子,紧接着用2-(4-氯磺酰苯基)乙基三甲氧基硅烷对其表面进行修饰,最终再经过1.0 MNaCl溶液处理得到富含磺酸基官能团磁性纳米吸附剂(Fe3O4@SiO2-SO3Na)。通过透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、振动样品磁强计(VSM)等对其进行了表征,着重研究了其对水溶液中Cu(Ⅱ)离子的吸附性能。结果表明,溶液的pH值能显著影响吸附剂对Cu(Ⅱ)离子的吸附效果,其中pH值为5.1时吸附效果最佳,即Cu(Ⅱ)从初始的20mg.L-1降低至0.45mg.L-1,意味着97.8%的Cu(Ⅱ)从溶液中除去,通过用0.1M HCl洗涤可把Cu(Ⅱ)从吸附剂中脱离下来并且可以重复使用。     

阴离子竞争对磁赤铁矿纳米颗粒吸附砷酸盐的影响(英文)

This paper reports the effect of several competing anions on arsenate adsorption with maghemite nanoparticles.Sulphate(as SO4),nitrate(as NO3-N),phosphate(as PO4-P) ions and silicate(as SiO2) were studied in dual solution with arsenate.Moreover,the combined effect of ions and other water characteristics were examined with a natural groundwater sample which was spiked with a certain amount of arsenate.Arsenate batch adsorption experiments were carried out with two different kinds of maghemite—a commercially available one and a homemade one using the sol-gel process.Sulphate(≤250 mg·L-1) and nitrate(≤12 mg·L-1) had a negligible effect on the arsenate(0.5 mg·L-1) adsorption at pH 3.However,both phosphate(≤2.9 mg·L-1) and silicate(≤50 mg·L-1) had an adverse impact on arsenate(≤3 mg·L-1) adsorption at pH 7.Phosphate(≤1.5 mg·L-1) showed minimal competition with arsenate(0.5 mg·L-1),while silicate(≤10 mg·L-1) inhibition was insignificant for all studied As(V) concentrations at pH 3.The removal of arsenate from the groundwater sample was as efficient as from laboratory water for 0.5 mg·L-1 As(V) both at pH 3 and pH 7.     

三氯化铁改性膨润土对铬（Ⅵ）的吸附性能研究

通过几种不同金属盐改性的膨润土对模拟含Cr（Ⅵ）废水进行吸附实验,最终得出三氯化铁改性膨润土对cr（VI）的吸附效果最好,并着重研究了三氯化铁改性膨润土去除模拟水样中重金属离子Cr（Ⅵ）的适宜条件。结果表明,当改性膨润土用量为12g·L^-1,pH值为3～5,振荡吸附时间30min,溶液温度25％,起始Cr（Ⅵ）浓度≤20mg／L时,有机膨润土对Cr（Ⅵ）废水的去除率超过95％。     

(Fe-Al)柱撑累托石催化过氧化氢氧化苯酚

制备了(Fe-Al)柱撑累托石催化剂.在苯酚浓度65.0 mg·L<'-1>和催化剂用量1.0 g·L<'-1>的条件下,考察了催化剂焙烧温度、初始pH和反应温度对苯酚催化过氧化氢氧化处理效果的影响,并运用XRD和TPR等手段对催化剂进行表征.结果表明,(Fe-Al)柱撑累托石催化剂层柱结构完全.在焙烧温度500℃、反...     

火电厂脱硫废水除氟技术

该文在现有的各种除氟方法研究基础上,探索出电厂脱硫废水降氟的最有效的方法,即采用化学沉淀法/混凝法来去除电厂脱硫废水中氟化物。通过一系列条件选择试验,确定了适宜沉淀剂为Ca(OH)2、适宜混凝剂为Al(2SO4)3,最佳Ca/F为1∶1.5、最佳Al/F为3∶2。还以0.1%聚丙烯酰胺(PAM)作为助凝剂做探讨试验,找出进一步深度处理氟化物适宜的VPAM。结果表明:该除氟体系可将含氟140~200 mg/L的废水降至10 mg/L以下,符合我国工业废水排放标准(GB 8978—1996)。     

杯芳烃衍生物修饰电极的电化学性能研究

采用5,11,17,23-四叔丁基-25,27-二羟基-26,28-二(乙氧羰基甲氧基)杯[4]芳烃(酯-杯[4]芳烃)-PVC膜修饰玻碳电极,研究了其对Pb2+的电化学行为。研究表明:该修饰电极在碱性条件中为不可氧化过程,在酸性条件下具有良好的电化学活性,对Pb2+具有很高的响应,在3.65×10-6～4.83×10-3mol.L-1范围内线性扫描溶出伏安峰电流与Pb2+浓度具有良好的线性关系,检测限为1.28×10-6mol.L-1。