上海地区饮水和食品中铀、钍、镭本底水平的调查

铀、钍、镭是天然放射性元素,广泛地分布在自然界中。它们在水和食品中的含量一般很低,不足以造成对人的危害;但随着工农业生产的发展,煤和石油的燃烧以及磷肥的使用~([1、2]),会造成环境中铀、钍、镭水平的增高;此外,放射性铀、钍矿的开发、放射性三废的排放也会造成铀、钍、镭对环境的污染。上海是我国人口最多的工业城市,造成环境污染的可能因素较多,因此,调查上海地区环境中铀、钍、镭本底水平,并积累其资料是很有     

生物样品灰中铀分析方法的比对

本文报道了生物样品灰中两种铀分析方法的比对。比对结果表明,固体荧光法和激光液体荧光法实验室内和实验室间精密度分别小于20%和27%;两种方法的平均回收率分别大于80%和90%。     

环境样品中铀、镭和钍的能谱分析

用能谱分析方法测定环境样品中铀、钍和镭的含量,是一个值得推广的行之有效的简便方法。本文着重介绍能谱分析的方法及其在环境污染调查中的应用情况和简单讨论有关问题。     

用萃取色谱法测定地质样品中的铀和钍

本文推荐一种用萃取色谱法测定地质样品中的铀和钍的方法。溶样后,用Fe(OH)_3沉淀法预富集铀和钍,再用UTEVA树脂分离,使分离的铀和钍电沉积在不锈钢圆盘上,再用α能谱法测定。用晶质铀矿、珊瑚和花岗岩标准物质评价该法。测得的铀和钍含量及~(234)U/~(238)U和~(230)Th/~(234)U活性比值与标准值十分一致。发现钚的存在会干扰分离,但利用氨基磺酸亚铁还原就可解决此问题。该法的化学回收率与阴离子交换法相近,但萃取色谱法能用较少试剂进行较快分离。     

固相萃取-液闪测量快速测定土壤样品中铅-210

利用浓硝酸加热浸取富集土壤样品中的铅,利用铅特效树脂吸附、柠檬酸溶液解吸,采用ICP-AES测量铅的化学回收率,液闪谱仪测量铅-210的活度浓度,建立了一种土壤样品中铅-210的快速分析方法。当土壤样品用量为1.0 g,测量时间为60 min时,方法的探测下限为24.8 Bq/kg,方法精密度为4.8%,加标回收率范围...     

Fe(OH)_3沉淀-TBP萃淋树脂色层分离联合测定环境水中的铀、钍、镭

本文研究了环境水中U,Th,~(226)Ra的联合测定方法。本法采用Fe(OH)_3沉淀-TBP萃淋树脂色层分离,偶氮胂Ⅲ分光光度法测定U和Th;BaSO_4-PbSO_4共沉淀法浓集、射气法测定~(226)Ra。U,Th,Ra的回收率分别为92.3±1.7％,93.3±5.5％,95.3±6.6％;U和Th的检测下限为7×10~(-8)g/l,~(226)Ra的检测下限为1.7×10~(-3)Bq/l。     

CANDU堆中铀-钍自持循环的研究

研究了在重水反应堆CANDU中实现U-Th燃料自持循环的可行性。研究结果表明,采用外圈为高233U浓度的钍基燃料,内三圈为低233U浓度的钍基燃料方案,就可以实现在CANDU功率堆中U-Th的自持循环。     

用超热中子活化分析法测量地质、环境样品中铀、钍的含量

我们用超热中子活化分析法测量了取自我国某地区样品中的铀、钍含量。样品包括有关厂矿使用的八个矿源及这些厂矿排放的七种矿渣、四种煤灰和生产的一种产品。 为获得环境背景参考值,在该地区远郊挖取0～30cm深的表层土和30～80cm深的深层土,用这两种山地土壤作为环境本底参考物。 选用美国标准参考物煤飞灰SRM1633a来检验本实验室分析方法的准确度和精密度。     

激光荧光法测定环境、生物样品中的微量铀

本文采用激光荧光法,在6M 硫酸介质中测定了天然水、土壤和生物样品中微量铀,实验证明本法具有较高灵敏度、操作简单、快速,样品一般不需经浓集和分离,该法检出下限为0.05ppb,样品测定精密度±15%。     

用缓发裂变中子计数技术评价铀和铀-钍混合物的分析结果

本文叙述了基于原子核研究中心(NRC)研究反应堆中子通量短时间照射后的缓发裂变中子计数技术,同时测定铀扣混合铀-钍的方法。在过去几年中,在一个5MW游泳池NRC研究反应堆中安装了一个自动装置。新的分析器提供了分析测量铀和钍浓度的可能性。为了同IAEA给出的保证值相比较,研究了国际原子能机构(IAEA)的几个矿石标准样品结果。在这些测量标定曲线中制备了10-2 000mg重量范围的U和Th样品。然后将一组上述样品用镉和无镉封装在功率为1MW,通量为0.8×10~(13)(中子/cm~2)/s条件下照射。     

生物样中90Sr、137Cs及土壤样中天然铀含量分析比对

本文报道了有环保系统14个环境放射性实验室参加的生物样中90Sr、137Cs及土壤样中天然铀含量的分析比对方法及其结果.比对样品包括2种生物样和1种土壤样,其中1种生物样(生物粉碎样)和土壤样来自IAEA的标准参考样,有已知的标准参考值;另1生物样是来自杭州附近茶场真实的环境茶叶样,以各实验室分析的平均值为参考值.以与参考值的偏差范围表示的比对结果如下:1)生物粉碎样:对90Sr和137Cs,分别为-15.4%～26.5%和-15.0%～-0.4%;2)土壤样:对天然铀为一25.5%～7.3%;3)茶叶样:对90Sr为-22.7%～19.1%,对137Cs分散性较大,最大与最小之比约为7.文中指出了一些可能存在明显系统误差的实验室的分析结果.     

TRPO萃取—固体荧光法测定动植物样品中的铀

本文介绍了用 TRPO 萃取、固体荧光法测定动植物样品中铀含量的方法。用 HNO_3和 H_2O_2处理样品灰,再转化为 HNO_3体系.用 TRPO 萃取分离铀,有机相直接与 NaF 烧制熔珠。在光电荧光计上测定。该方法灵敏度为0.05μg/g(灰),全程回收率为90%,样品中的常量离子不影响分析结果。     

稀土铁矿尘中钍含量的测定

本文报道了一种稀土铁矿尘样品中钍含量的测定方法。用 CL-TBP 萃淋树脂和743阳离子交换树脂分离、纯化钍,电沉积制源,然后进行α谱测量。本方法的全程回收率为94.3±3.2%,对铀和其他α核素具有较好的分离效果,方法的精密度和准确度较好。用本方法测定了部分稀土铁矿尘样品中钍的含量。     

5-Br-PADAP分光光度法测定钍中微量铀

一、引 言 随着核能的发展,钍在核能中的应用正日益受到世界各国的重视。钍基核燃料辐照后转化为~(233)U,在后处理钍铂分离净化过程中需要测定常量钍存在下的微量铀。目前常量钍中铀的分析通常采用离子交换或TBP多次萃取-反萃分离,然后用分光光度法测定,但由于上     

人骨骼中钍同位素含量的联合测定

本文介绍了用放化分离、电沉积制源、半导体α谱仪测量的方法,联合测定广东天然放射性高本底地区和对照地区居民骨骼中~(232)Th、~(230)Th 和~(228)Th 含量的结果。高本底地区9例居民骨骼中~(232)Th、~(230)Th 和~(228)Th 的平均含量分别为(13.71±8.33)、(17.29±13.23)和(23.27±11.24)pCi/kg(鲜骨),对照地区4例居民骨骼中上述三种核素的平均含量分别为(0.92±0.68)、(1.56±0.98)和(1.77±1.14)pCi/kg(鲜骨)。     

用ICP-MS分析生物样品中贫铀(DU)

采用电感耦合等离子体质谱技术(ICP-MS),建立了血清、尿液和组织等生物样品中贫铀的鉴别和分析方法。结果显示,该方法分析生物样品中的贫铀具有灵敏度高(探测下限0.01×10-12g/mL),线性范围宽,干扰少,分析时间短(<1h),方法重复性好(<10%)等优点,适用于生物样品中总铀和贫铀的快速分析鉴别。     

激光荧光法测定尿和环境样品中的微量铀

本文描述了用 UA-3铀分析仪——激光荧光法测定尿和各类环境样品中的微量铀。实验证明,样品经处理后,能很好地适于用 UA-3对铀的测量。并对多种样品中的铀进行了测定与比对。     

锕系元素铀、镎极谱联合测定的研究

本文研究了锕系元素铀、镎的极谱联合测定。在2mol/l HAc+2mol/l NH_4Ac底液中,U(Ⅵ),Np(Ⅴ)有可逆波,其半波电位为U(Ⅵ)-0.64V(相对汞电极),Np(Ⅴ)-0.95V(相对汞电极);两峰相距0.31V,可以联合测定。此法可应用于氟化物挥发流程、镎回收工艺流程。还研究了电极反应机理,其结果符合Nernest方程和Ilkovich方程,并求得在该底液中电子反应数和扩散系数。     

尾矿库中U、Th和226Ra在亚粘土层的垂向迁移

在某铀尾矿库运行了31年后,取库底下方的亚粘土样,测量了从库底迁移的U、Th和226Ra的比活度分布.为研究其迁移规律,还测量了尾矿的颗粒分布、不同颗粒尾矿中核素的比活度和浸出因子、核素在亚粘土层的分配系数等参数,并采用一维对流弥散模式拟合得到核素在亚粘土层中比活度分布曲线.结果表明,矿泥是尾矿中的主要成分,其中的核素比活度高于矿砂;而浸出因子则低于矿砂.库底下方天然的和建库时人工铺垫的亚粘土层对三种核素具有较强的吸附滞留能力,从而有效地减少了核素的垂向迁移;U、Th和226Ra在亚粘土中的分配系数分别为62、1.3×103和9.8×102 mL/g,在库底下方核素比活度降到本底水平的距离,U为1.2 m,Th和226Ra为0.2 m.     

TRPO 萃取-固体荧光法测定土壤和空气尘埃中的铀

本文介绍了用 TRPO 萃取-固体荧光法测定土壤和空气尘埃中铀的方法。用混合铵盐和硫酸-硝酸分别预处理土壤和空气尘埃样品,在硝酸体系中用30%TRPO 的 OK 溶液萃取铀,制备 NaF 熔珠,测定铀含量。实验结果表明,本方法对土壤和空气尘埃样品中铀的全程回收率分别为(89.6±11.8)%和(85.5±5.6)%,灵敏度分别为0.03μg/g 和0.2pg/L。