无机纳米粒子表面修饰研究进展

本文综述了近年来无机纳米粒子表面修饰的研究进展情况，着重介绍了其在制备聚合物／无机纳米复合材料中的应用。并对表征改性效果的方法进行了描述。     

二氧化钛纳米粒子的表面修饰及表征

本文利用溶胶-凝胶法制备了6-氨基己酸修饰的TiO2纳米粒子,并对所得产物进行FT-IR、UVVis、XRD和TEM表征,结果证明所得产物表面包覆有有机层,产物的粒径范围为50～60nm,颗粒形状为球形,品型主要为锐钛矿型。在醇溶胶中,产物对紫外光的吸收性能大大提高。     

纳米粒子的表面修饰在疫苗佐剂开发中的应用

接种疫苗是预防传染病的有效方法。疫苗可增强免疫力,并使个体对病原体感染具有抵抗力。蛋白亚单位疫苗虽具有良好的安全性,但其免疫原性较弱,需要佐剂辅助增强其免疫反应。佐剂作为增加疫苗免疫应答的关键部分,其设计理念和构建原理对开发有效的疫苗十分重要。表面修饰可赋予纳米材料预设的免疫调节功能,以优化疫苗诱导的免疫反应。本文对纳米粒子表面修饰在疫苗佐剂中的应用作一综述。     

磁性纳米粒子的制备、表面修饰及其在药物方面的应用

文章综述了各种常用的磁性纳米粒子的制备方法,概述了磁性纳米粒子的表面修饰方法,并阐述r表面修饰过的磁性纳米粒子在药物作用和药物传输方面的应用,最后对磁性纳米粒子的应用前景进行了展望。     

纳米CeO2制备方法研究进展

对近年来国内外出现制备纳米CeO2的方法做了一下简单的介绍,重点分析了液相法中的沉淀法、溶胶-凝胶法、水热法、微乳液法的优缺点,指出了今后研究的重点和解决的主要问题。     

纳米CeO2的紫外吸收和表面改性研究

紫外吸收光谱分析氨水沉淀法制备的粒度在10nm的纳米二氧化铈表明在200～480nm的范围具有较好的紫外吸收能力。用无水乙醇为溶剂,硬脂酸为改性剂,初步探讨了纳米CeO2进行表面改性机理。活化度和吸油值分析表明,当硬脂酸用量在2．5％时,已经有较好改性效果,为纳米CeO2在聚合物中的应用提供一定的参考价值。     

氧化铁磁性纳米粒子的表面修饰及应用

氧化铁磁性纳米粒子因其优异的性能,广泛应用于环境分离、生物活性物质的富集和分离等领域,近年来引起了广泛的关注和研究。文章总结了氧化铁肱性纳米粒子表面修饰方法及相关应用,并对其前号进行了展望。     

沉淀法制备纳米CeO2的研究

以硝酸铈、酒石酸铵为原料,采用沉淀法制备了CeO2纳米晶体,考察了煅烧温度、原料计量比和分散剂的影响,差热分析结果表明：前驱物为Ce2L3·8H2O,样品用TEM和XRD进行了表征,样品外观形貌为淡黄色蓬松状粉体,前驱物经600℃、700℃、800~C℃煅烧2h所得样品的粒径分别为15nm、24nm,32nm左右。     

Au/SiO_2纳米粒子修饰玻碳电极的制备及其应用

通过电化学法将二氧化硅和金纳米粒子同步沉积到玻碳电极表面,制得Au/SiO2纳米粒子修饰电极(Nano-Au/SiO2/GCE)。采用电子扫描显微镜和交流阻抗考察该修饰电极形貌及其电化学性能,并研究了NADH在该修饰电极上的电化学行为。结果表明,NADH在修饰电极上的氧化峰峰电位降低约300 mV,峰电流明显增大。在最佳实验条件下,其电流响应与NADH浓度在1.0×10-6～1.0×10-4mol/L呈良好的线性关系,相关系数0.998。     

纳米CeO2的微波制备工艺研究

以Ce(SO4)2.4H2O和NaOH为原料,聚乙二醇(PEG)为表面活性剂,在微波作用下制备纳米CeO2。通过考察制备过程中的各个影响因素,得出了制备纳米CeO2的最佳工艺条件:n(NaOH)∶n[Ce(SO4)2]=4.8∶1,PEG的反应用量为8 mL,PEG的洗涤用量为7 mL,无水乙醇的洗涤用量为10mL,微波恒压时间为6 min,微波压力为0.14 MPa,微波功率为232 W,超声波分散时间为10 min,微波干燥时间为10 min,在最优化工艺条件下制备的CeO2的粒径为24.9 nm。     

纳米CeO2的液相法制备及应用

综述了纳米CeO2的几种主要的液相合成方法和特点，介绍了它们的研究新进展，以及近年来CeO2新的应用领域和研究前沿。     

纳米CeO2的表面改性工艺研究

采用改性剂月桂酸钠对自制的纳米CeO2进行表面改性,逐一考察了表面改性工艺的各个影响因素,得到各因素的取值范围,通过正交优化实验确定纳米CeO2表面改性的优化工艺:改性剂质量浓度为2.1 g/L、改性温度为45℃、改性pH值为6和改性时间为18 min。改性后的纳米CeO2的亲油化度达到0.48,能较好地分散于乙醇中。     

油酸修饰氧化锌纳米微粒的制备、表征和性能

采用水热法直接制备了油酸修饰的纳米氧化锌微粒.用XRD、SEM、IR和UV-Vis等检测手段对样品进行表征.结果表明:所制备的样品为纤锌矿结构的氧化锌微粒,平均粒度为44 nm;油酸分子与锌原子以桥连的形式结合;氧化锌微粒有明显的量子尺寸效应.分散性实验表明:样品在非极性的有机溶剂中有良好的分散性.     

纳米SiO2表面修饰及在聚乳酸中的应用

为了降低纳米SiO2的表面能,防止团聚,提高分散性,应用硅烷偶联剂KH-550对纳米SiO2进行表面修饰.分析KH-550用量、反应时间对纳米SiO2修饰效果的影响关系,并应用SEM对纳米SiO2修饰前后形貌进行观测,应用SEM、DSC对聚乳酸/纳米SiO2复合材料进行表征.结果得出纳米SiO2最佳修饰工艺为:KH-550用量5％,反应时间2h.最优工艺修饰的纳米SiO2结构松散,在聚乳酸中分散均匀,复合体系的玻璃化转变温度提高了4.29℃,玻璃化转变温度处的热焓提高了2.431 J/g.     

表面修饰碳酸稀土纳米化合物润滑油添加剂的制备及性能研究

在醇-水体系中采用共沉淀表面修饰法制备了硫代磷酸烷基酯修饰的Sm2(CO3)3纳米微粒.利用多种分析手段表征了表面修饰Sm2(CO3)3纳米微粒的结构和润滑性能,结果表明形成了以Sm2( CO3)3为纳米核、有机硫磷化合物为表面修饰层在有机溶剂中具有良好分散性的Sm2( CO3)3纳米微粒,作为润滑油添加剂,具有良好的...     

纳米粒子表面ATRP修饰及其在生物医学领域中的应用

综述了各种纳米粒子如金属纳米粒子、金属化合物纳米粒子、无机非金属纳米粒子,有机纳米粒子等通过表面修饰引发原子转移自由基聚合而得到各种功能聚合物材料,并对这些杂化材料在生物医学中的应用进行了总结和展望.     

碳纳米管表面铜和银纳米粒子的修饰

利用非共价修饰的方法,先在碳纳米管表面包裹上表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）和聚丙烯酸钠（PAA）,然后原位修饰上铜和银纳米粒子,制备出MWCNT/CTAB/PAA/M（M：Cu或Ag）纳米复合材料,最后通过XRD、SEM和TEM等技术对其进行表征。结果表明,利用这种简单的层层自组装方法能够在碳管上均匀地修饰金属纳米粒子,并且这两种金属纳米粒子的尺寸都小于5 nm。     

表面修饰纳米氧化铝的研究进展

综述了近年来国内外纳米氧化铝表面修饰的研究进展情况,按修饰机理区分为物理修饰和化学修饰方法,表面物理修饰方法包括吸附、包覆、辐照处理等,表面化学修饰方法包括偶联剂法、接枝法、接枝-包覆法等,文中对这些方法的特点、修饰机理以及修饰的效果进行简单介绍。     

丙烯酸酯类聚合物乳液法修饰纳米SiO2粒子研究

采用带有羧基活性官能团的丙烯酸酯类聚合物乳液对纳米SiO2进行表面修饰.并用透射电镜、红外、热失重、接触角、粒径分析对处理效果进行了表征.结果表明所制备的含羧基基团的共聚物乳胶粒子在机械搅拌作用下,与粒径为15～20nm左右的无机SiO2纳米粒子的作用过程中,实现了对SiO2表面修饰和分散的效果.当复合温度(65℃)高于改性用聚合物的Tg(45℃)时,柔软的聚合物乳胶粒子变形、黏附在SiO2纳米粒子周围,并通过羧基的化学吸附作用最终实现对SiO2粒子的包覆;当复合温度(25℃)低于改性用聚合物的Tg(45℃)时,乳胶粒子仍保持其基本形状,SiO2粒子黏附在乳胶粒子周围.