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紫外辐照接枝HEMA改性血液过滤用PBT无纺布的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在紫外辐照条件下,以二苯甲酮(BP)为光敏剂,以甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)作为表面接枝物来改性血液过滤用聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)无纺布,并对接枝改性后PBT进行了红外分析、扫描电镜观察、亲水性能测试.结果显示:红外图谱证实了HEMA在紫外辐照和光敏剂BP的引发条件下成功接枝到PBT 无纺布纤维表面,光敏剂... 相似文献
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以甲基乙烯基热固化加成型硅橡胶和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)或N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)为原料,以二苯甲酮(BP)和安息香二甲醚(DMPA)为光引发剂,通过紫外光聚合在固体硅橡胶(SiR)中引入亲水的聚甲基丙烯酸羟乙酯(PHEMA)或聚乙烯基吡咯烷酮(PVP),可以获得半互穿聚合物网络(S-IPN)材料。试验结果表明:SiR/HEMA和SiR/NVP复合材料的红外光谱出现PHEMA和PVP的O—H键及C=O键的伸缩振动特征峰;扫描电镜显示复合材料断面均有明显的凸起;热重分析中SiR的质量损失率为69. 11%,SiR/HEMA和SiR/NVP复合材料的质量损失率分别为80. 72%和79. 27%,且在高温下两种复合材料的分解速度均大于SiR;SiR表面的初始静态水接触角为107. 5°,SiR/HEMA和SiR/NVP复合材料表面的初始静态水接触角分别为52. 2°和20. 8°。这都证明SiR/HEMA和SiR/NVP复合材料中形成了S-IPN,复合材料亲水性能大幅提高,且SiR/NVP复合材料的亲水性能明显优于SiR/HEMA复合材料。 相似文献
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以甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)作为天然胶乳(NRL)的接枝改性剂,采用乳液聚合法制备了NR-g-HEMA[HEMA接枝NR(天然橡胶)]胶乳;然后以此为基体,并以水溶性松香树脂为增黏树脂、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)为增塑剂等,制备相应的NR-g-HEMA胶粘剂;最后,用该胶粘剂压制胶合板,并对胶合板的粘接性能进行了测定。结果表明:采用单因素试验法优选出制备NR-g-HEMA胶乳的最佳工艺条件为m(干态单体)∶m(NRL)∶m(引发剂)∶m(活化剂)∶m(交联剂)=20∶100∶0.2∶0.2∶0.1、反应时间为8 h和反应温度为16℃,此时相应胶合板的剪切强度(1.88 MPa)符合Ⅲ类胶合板的指标要求。 相似文献
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以氯丁橡胶(CR)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、过氧化二苯甲酰(BPO)、甲苯和乙酸乙酯等为原料,制备了HEMA接枝氯丁橡胶溶液;然后在接枝氯丁橡胶溶液中,加入叔丁基酚醛树脂-氧化镁螯合型化合物、氧化锌、防老剂和多亚甲基多苯基多异氰酸酯(PAPI)等混配制得氯丁橡胶胶粘剂。着重研究了引发剂BPO用量对氯丁橡胶溶液黏度、分子量、接枝率的影响,以及PAPI用量对氯丁橡胶胶粘剂在常温和100℃下拉伸剪切强度的影响。研究结果表明:随着BPO用量的增加,氯丁橡胶溶液的黏度和分子量逐渐减小,而HEMA接枝氯丁橡胶溶液的黏度和接枝率均呈现先增后减的趋势;当BPO用量为0.4份时,HEMA接枝氯丁橡胶溶液的黏度相对最大(3 050 m Pa·s)、接枝率最高(10.2%);当PAPI用量为5份时,氯丁橡胶胶粘剂在室温和100℃下的拉伸剪切强度均相对最大,分别达到了2.41和1.88 MPa。 相似文献
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以聚合松香(PR)和甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)为主要原料,两者酯化反应后得到PRH(酯化物);然后采用自由基聚合法得到PPRH(PRH的自聚物)。研究了单体比例和反应时间对酯化反应的影响,并采用FT-IR(红外光谱)法、GPC(凝胶渗透色谱)法、TGA(热失重分析)法和DSC(差示扫描量热)法等对产物的分子结构、Mr(相对分子质量)及其分布、热稳定性和Tg(玻璃化转变温度)等进行了表征。结果表明:当n(PR)∶n(HEMA)=1∶1.3、反应时间为3 h时,酯化率达到94.1%;不同产物的Tg大小为PR>PPRH>PRH;不同产物的Mr和热稳定性大小均为PR相似文献
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为了提高松香的附加值,利用松香和丙烯酸的Diels-Alder反应得到加成物(RA),RA进一步与甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)反应得到酯化物(RAH),RAH再与液溴反应得到溴化物(BRAH)。以酸值为衡量指标优选出酯化反应的最佳工艺条件,并采用红外光谱(FT-IR)法和热失重分析(TGA)法对产物结构进行了表征。结果表明:酯化反应的最佳工艺条件为n(RA)∶n(HEMA)=1∶2.0,反应温度230℃,反应时间4 h,催化剂是ZnO,w(ZnO)=2%(相对于RA质量而言);RAH的热稳定性优于RA,BRAH具有一定的阻燃性能。 相似文献
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紫外光辐照聚丙烯膜接枝丙烯酸的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在水性体系中,通过紫外光辐照丙烯酸(AA)接枝到聚丙烯膜表面。考察了引发剂二苯甲酮(BP)用量、AA的体积分数、辐照时间、反应温度对接枝率的影响,以及不同接枝率下接枝膜对水接触角的变化。结果表明。接枝率在辐照时间为7min,AA体积分数为55%,BP用量为0.075g及反应温度为60℃时达到最大值。 相似文献
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High Density Poly(ethylene) (HDPE) and Poly(propylene) (PP) were subjected to several surface treatments, namely UV grafting of hydroxyethylmethacrylate (HEMA), plasma deposition of HEMA and oxygen plasma treatment. Treated surfaces were subjected to two post-treatment routines (extraction with ethanol and high temperature aging). The effect of these treatments on the adhesion of HDPE and PP to epoxy coated studs was evaluated by a pull test. No adhesion at all was recorded on untreated samples. On the other hand, all the treatments yield high bond strength in the case of HDPE: an average bond strength of about 290 kg/cm2 and of about 200 kg/cm2 was observed after UV grafting and plasma treatments. The treated samples were practically insensitive to post-treatments. As to PP, which undergoes chain scission in plasma, it is best treated by the comparatively milder conditions of UV grafting, which yields an average bond strength similar to that observed on HDPE. O2 and HEMA-plasma-treated PP show a mean bond strength close to 50 kg/cm2, and are deeply affected by the post-treatment routines. 相似文献
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High Density Poly(ethylene) (HDPE) and Poly(propylene) (PP) were subjected to several surface treatments, namely UV grafting of hydroxyethylmethacrylate (HEMA), plasma deposition of HEMA and oxygen plasma treatment. Treated surfaces were subjected to two post-treatment routines (extraction with ethanol and high temperature aging). The effect of these treatments on the adhesion of HDPE and PP to epoxy coated studs was evaluated by a pull test. No adhesion at all was recorded on untreated samples. On the other hand, all the treatments yield high bond strength in the case of HDPE: an average bond strength of about 290 kg/cm2 and of about 200 kg/cm2 was observed after UV grafting and plasma treatments. The treated samples were practically insensitive to post-treatments. As to PP, which undergoes chain scission in plasma, it is best treated by the comparatively milder conditions of UV grafting, which yields an average bond strength similar to that observed on HDPE. O2 and HEMA-plasma-treated PP show a mean bond strength close to 50 kg/cm2, and are deeply affected by the post-treatment routines. 相似文献
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采用溶胶-凝胶法制备了纳米碳化硅(S iC)聚/酰亚胺(PI)复合材料,研究了纳米碳化硅的加入量对复合材料紫外光吸收和抗吸水性能的影响。结果表明,随nano-S iC用量的增加,nano-S iC/PI复合材料的吸水率有所下降,但对紫外光吸收明显增加,热解温度逐渐升高。 相似文献
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研究了羟基封端聚甲基三氟丙基-二甲基硅氧烷的合成方法,讨论了合成反应中催化剂用量对聚合反应的影响,并以此为主体材料制备了单组分室温硫化氟硅橡胶胶粘剂。试验结果表明,该聚合物有较好的耐油性能。 相似文献
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以端羟基聚苯乙烯接枝改性聚二甲基硅氧烷(PS-PDMS)为基胶,加入气相法白炭黑、正硅酸乙酯和二月桂酸二丁基锡,配成脱醇型双组分室温硫化聚苯乙烯接枝改性硅橡胶。研究了PS-PDMS的结构、力学性能和耐高温性能。29Si NMR和1H NMR分析证实,PS-PDMS的结构是以交替排列的Si—O键为主链、侧链为部分甲基被聚苯乙烯取代的接枝共聚物。相比甲基硅橡胶,PS-PDMS硫化胶的力学性能显著提高,耐热性大幅下降。未补强PS-PDMS硫化胶的拉伸强度在2 MPa以上,拉断伸长率在120%以上;气相法白炭黑用量在30份时,PS-PDMS硫化胶的拉伸强度在5 MPa以上;PS-PDMS硫化胶在热质量损失率为5%和20%时的温度分别比甲基硅橡胶低60℃和118℃。 相似文献
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