化工专业实验教学改革探讨

化工专业实验是实施素质教育和培养创新人才的重要实践环节.文章针对化工专业实验课程的特点,在实验教学内容、师资队伍建设、综合设计实验实施及实验考核等方面进行了探讨和改革.通过专业实验的实践教学,发挥了学生的学习主动性,增强了学生的工程意识,提高了学生的综合能力.     

土柱通风法模拟SVE去除土壤中三氯乙烯的实验研究

采用土柱通风法模拟土壤气相抽提(Soil Vapor Extraction,SVE)对土壤中的挥发性有机物三氯乙烯进行了实验研究.通过在不同时间段对三氯乙烯的气相浓度进行监测分析,得到气相浓度随时间的变化.通过研究三氯乙烯在土壤系统中的迁移转化行为,建立了有机污染物在一维稳态情况下的平衡传质模型和非平衡传质模型,并根据实验结果,对模型进行了验证.理论模型与实验结果吻合良好.实验结果和模型模拟结果均表明,土壤中的污染物大部分在通风前期被去除,在通风中后期的去除效果并不明显.因此应该采用不同的理论来解释SVE过程的不同阶段.     

苯酚在亚临界及超临界CO_2中溶解度的测定

利用流动法高压相平衡装置,测定了苯酚(固态)在亚临界和超临界CO_2中的溶解度.实验是在303-312K,8.5—50MPa的范围内进行.将实验数据与SRK和PR状态方程进行关联,得到了较好的结果.     

等离子煤气化工艺条件下弧温计算和试验对比

运用一维壁稳弧模型理论和计算机拟合 ,对等离子煤气化工艺条件下电弧等离子体的温度进行了理论计算 .并且运用层流模型理论对在距反应器一定距离处的温度进行了计算 .通过实验对理论值进行了验证 .实验结果和理论能够吻合     

水平直圆管内油气两相流的压降

对水平放置的内径为40 mm的有机玻璃管内的油气两相流进行了详细的实验研究,实验工质为46^＃机械油和空气.油相和气相折算速度分别为0.051～0.612 m•s^-1和0.024～50.64 m•s^-1,实验在室温下进行.采用Lockhart-Martinelli关联方法对各典型流型下的实验数据进行了整理,结合流动的具体情况对其中的关联参数C进行了重新定义,提出了基于典型流型的压力梯度计算模型,并对水平管内油气两相流的压降变化规律进行了分析和讨论.理论计算值与实验测量值吻合良好.     

实现滴状冷凝新途径的研究——(Ⅰ)基本概念及实验结果

本文从表面科学的角度出发,对目前实现滴状冷凝的各种方法进行了评述.提出了实现滴状冷凝的新途径,并通过实验研究确认其可行性.在不锈钢和紫铜两种圆管外表面上,采用了不同的表面处理技术进行处理.对每种表面都做了垂直管外的水蒸汽冷凝实验.在几种表面上,获得了稳定的滴状冷凝,并整理出各种表面的传热实验结果及滴状冷凝照片.对成滴表面的特性,进行了分析与探讨.     

大粗糙度横肋管摩擦阻力与传热特性

在凝结换热实验台上 ,采用恒壁温法和恒热流法对油品在大粗糙度横肋管中的层流与湍流摩擦阻力与传热特性进行了实验研究 .实验过程中Re为 5 0～ 6 2 0 0 ,Pr为 75～ 2 6 0 ,管子粗糙高度为 5mm ,导程为 30mm .实验结果表明 ,由于实验管特殊几何结构 (大粗糙度 )和油品物性参数的相互作用 ,使其表现出与以水或空气为工质的常用强化管不同的流动传热规律 ,并且实验方法对实验结果的影响不大 .根据实验结果 ,提出了层流区和湍流区油品量纲 1摩擦系数及传热系数的关联式 ,并将实验数据与Ravigururajan和Bergles关联式的计算值进行了比较 .研究结果可用于大粗糙度横肋管换热器的设计及运行参数优化 .     

煤油在内螺纹管中流动沸腾强化传热特性

针对石油化工过程中沸腾传热设备技术改造的需要 ,在 3× 1 0 5Pa (绝对压力 )的条件下 ,对煤油在垂直内螺纹管中的上升流动沸腾传热进行了实验研究 ,将实验结果同煤油在光管中的实验结果进行了比较 .实验结果表明 ,内螺纹管中的沸腾换热系数是光管的 1 6～ 2倍 ,并且可在小温差条件下实现流动沸腾传热 .提出了煤油在内螺纹管中的流动沸腾换热系数的关联式 ,并对煤油在内螺纹管中的流动沸腾特性和强化传热机理进行了分析 .     

新型复配混凝剂处理三次采油废水的实验研究

从已有的混凝剂中筛选出几种适合处理三次采油废水的无机和有机高分子混凝剂,通过复配提高三次采油废水中部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)的去除率,由实验得出了最佳复配pH,在最佳pH和最佳搅拌条件下进行实验,发现聚合双酸铝铁(PAFCS)和阳离子型聚丙烯酰胺[P(DMDAAC/AM)]复配能得到最好的效果,HPAM的去除率达到92.6%.另外,在实验中通过添加氧化剂进行了氧化预处理实验,并进行了加砂强化混凝实验.     

工业氧化铝催化剂上乙醇脱水动力学

在排除内外扩散影响的条件下,采用微型等温固定床反应器对工业化氧化铝催化剂上乙醇脱水的动力学行为进行了实验研究.建立了工业氧化铝上乙醇脱水的半经验动力学模型,采用高斯-牛顿方法对实验结果进行拟合.统计检验结果表明,所建模型很好地吻合了实验数据,是适宜和可行的.     

R236fa/R32大滑移温度混合工质的优选方法及实验验证

针对适用不同制冷工况下混合工质组成及组分的多样化选择问题,提出了对应用于双温制冷机组的大滑移温度混合工质R236fa/R32组分在冷凝温度范围为311～333K、蒸发温度范围为269～290K的优选方法。对R236fa/R32的温度随焓值非线性变化特性进行了理论研究;建立了混合制冷剂蒸发换热过程由于温度随焓值非线性变化特性产生的熵增模型,通过对混合工质不同组分高、低温蒸发器的熵增变化情况确定最佳组分。并搭建了试验台,通过实验研究得到了该混合工质不同组分下在换热器中的温度分布情况、制冷效率（COP）及压缩机功耗情况验证该优选方法的结果。研究结果表明：该熵增模型能够较好地反映该混合制冷剂不同组分的COP特性及压缩机功耗,随着R32质量分数的增加,蒸发器的熵增先增大、后减小,在R236fa/R32为4∶6时,低温蒸发段和高温蒸发段由于温度随焓值非线性变化特性产生的熵增都最小,因此为该机组的最佳组分,验证了理论分析的正确性。该方法可以为不同工况下混合工质的优选提供参考。     

(S)- and (R)-fluoxetine as native markers in mass spectrometry (MS) binding assays addressing the serotonin transporter

A recently established and validated LC-ESI-MS/MS method for quantification of fluoxetine was used to implement MS binding assays for the human serotonin transporter (hSERT)-the primary target in the treatment of depression and emotional disorders. As a label-free screening technique, MS binding assays offer the opportunity to perform kinetic, saturation and competition assays using both (S)- and (R)-fluoxetine as native markers. In kinetic experiments, an association rate constant (k(+1) of 0.92±0.17×10(6) M(-1) s(-1) and a dissociation rate constant (k(-1)) of 0.0032±0.0002 s(-1) for (S)-fluoxetine binding to hSERT were determined. Saturation experiments provided K(d) values of 4.4±0.4 nM and 5.2±0.9 nM for (S)- and (R)-fluoxetine, respectively; statistical analysis revealed that the two enantiomers are equipotent. In competitive experiments with (S)-fluoxetine as a marker, K(i) values were obtained for various known inhibitors with a broad range of affinities for hSERT that correlate well with literature data obtained from radioligand binding experiments with [(3)H]imipramine. Additional competitive experiments using (R)-fluoxetine as a marker led to K(i) values for SERT inhibitors that deviate only marginally from those determined using the (S)-enantiomer. No changes in the rank order of affinities occurred, indicating that there is no difference in the binding characteristics of the two enantiomers.     

R1233zd(E)在[HMIM][PF6]中的溶解度和扩散系数的实验测量和理论计算

R1233zd(E)具有无毒、环保、不可燃等优点,而离子液体具有较宽的液体温度范围和良好的物理化学性质。R1233zd(E)和离子液体相结合可以成为一种优良的吸收式制冷工质对。测量了R1233zd(E)在[HMIM][PF₆]离子液体中的溶解度和扩散系数,温度测量范围为303.2~343.2 K,压力测量范围为23~140 kPa。为了方便工业化应用,采用NRTL方程和Arrhenius方程对实验结果进行了关联,计算结果和实验数据之间的平均偏差和最大偏差分别为2.45%和6.13%。     

高精度全氟甲烷R14饱和蒸汽压测定及关联

在141.76—225.71 K温度条件下,运用高精度(温度精度为±0.01 K,压力精度为±0.01%)可视化汽液相平衡装置测量了30组全氟甲烷(R14)的饱和蒸汽压实验数据,并分别运用Wagner方程,朱明善提出的改进Wagner方程及项-谭提出的方程对实验数据进行拟合。对计算值和实验数据进行对比分析,前2个方程计算结果较为接近,朱明善改进型方程略优,项-谭提出的方程误差最大。通过拟合得到上述温度范围内的较高精度的饱和蒸汽压方程。     

氢氟烃在离子液体[HMIM][PF6]中的扩散系数和亨利常数

氢氟烃+离子液体是一种非常有潜力的吸收式制冷循环工质对。利用压力衰减法测量了303.15～343.15 K范围内6种氢氟烃（R32、R125、R161、R143a、R1234yf、R152a）在离子液体1-已基-3-甲基咪唑（钅翁）六氟磷酸盐（[HMIM][PF₆]）中的扩散系数和亨利常数。结果表明：6种氢氟烃在[HMIM][PF₆]中的扩散系数和亨利常数均随着温度的升高而增大。在6种氢氟烃中，因R32在[HMIM][PF₆]中具有较大的溶解度和扩散系数，所以R32+[HMIM][PF₆]较适合作为吸收式制冷循环的工质对。最后，采用Arrhenius方程对6种氢氟烃在[HMIM][PF₆]中的扩散系数和亨利常数进行了关联，计算结果与实验数据的平均绝对相对偏差分别小于2.5%和6.0%。     

吸收式工质对R152a+DMETrEG的汽液相平衡特性

R152a（ODP=0,GWP=124）对环境友好,热力性能完善,而吸收剂三乙二醇二甲醚（DMETrEG）沸点较高,毒性较弱,对较多制冷剂都有很好的溶解能力。因此,R152a与DMETrEG的二元混合物是一种具有潜在应用价值的吸收制冷工质对。采用气液双循环法,实验研究了R152a+DMETrEG在293.15~353.15 K温度范围内的汽液相平衡特性;分别采用NRTL模型和Wilson模型对测得的汽液相平衡（VLE）数据关联对比。实验结果与关联结果具有良好的一致性,NRTL模型拟合计算结果与实验结果的平均相对偏差为1.80%,而Wilson模型拟合计算结果与实验结果的平均相对偏差为1.83%。当混合溶液中R152a摩尔分数大于0.8时,R152a活度系数接近1,混合溶液可近似视为理想溶液。     

Thermal Shock Resistance of an AlN–BN–SiC Ceramic

Mechanical and thermal properties of AlN–BN–SiC (ABS) ceramics were used to calculate the R, R ', and R "" thermal shock parameters. The R parameter values ranged from ∼400° to 450°C. Specimens were thermal shocked by water quenching and the critical quench temperatures (Δ T _C) were compared with those of a baseline SiC composition. The behavior of the ABS was predicted by R parameter calculations while the behavior of the baseline material was predicted by the R ' calculations due to its higher thermal conductivity (87 W·(m·K)^-1) as compared with the ABS materials (∼30 W·(m·K)⁻¹). The highest critical quench temperature for ABS was ∼415°C with the lowest at 360°C, while the critical quench temperature for the baseline material was 450°C. Using temperature dependent data over an appropriate temperature range (room temperature to the predicted Δ T _C), the R parameters of the ABS materials were within 15°C of predictions. The baseline material was ∼1.7 times higher than predicted and this was attributed to the high-thermal conductivity of the material resulting in soft thermal shock during quench testing.     

自复叠制冷系统4种组分配比性能

自动复叠制冷在小型制冷低温装置中有较强的应用优势,它能制取氮气液化温度77 K到常规单机压缩制冷温度230 K温区。针对三级自动复叠制冷系统非共沸混合制冷工质不同组分配比进行实验研究,对比分析了R600a、R23和R14混合制冷剂4种组分配比35/35/30、35/30/35、30/35/35和35/25/40,根据压缩机的运行工况和蒸发器的降温特性可以得到4种配比的各项运行性能参数比较接近,组分配比35/30/35的蒸发温度较低。蒸发器设计冷负荷为60 W,设计蒸发温度为180 K,低温冷柜内的蒸发温度最低可以达到并稳定在175 K。根据两种组分配比35/35/30和35/30/35在不同冷负荷时的蒸发器制冷特性实验研究,组分配比35/30/35的最高COP为8.47%;组分配比35/35/30的最高COP为14.4%。     

超(亚)临界流体色谱拆分布洛芬对映体的热力学

引　言布洛芬 (ibuprofen) ,化学名 (RS) 2 (4 异丁基苯基 )丙酸 ,属非甾体抗炎药 ,兼具明显的解热、镇痛作用 ,其α位含有一个手性碳原子 ,如图 1所示 ,存在一对光学异构体 ,其中S ( ) 构　型具有生理活性 ,而R (- ) 构型活性低或无活性[1] .Fig 1　Structureofibuprofen　　　超临界CO2 通常用于萃取[2 ] .利用超临界CO2作流动相 ,采用色谱方法分离混合物是最近几年才出现的新技术[3] .利用手性固定相的高效液相色谱法直接拆分布洛芬对映体已有报道[4 ] .而超 (亚 )临界流体色谱法由于具有体系的黏度低、扩散和传质速率高、拆分…     

A Spectroscopic Study on PtCl(4) Binding to Rabbit Skeletal Muscle G-Actin

It was found that the binding of PtCl(4) (2-) to G-actin and the consequent conformational changes are different with those for hard acids. It is a two-step process depending on molar ratio PtCl(4) (2-)/actin (R). In the first step, R less than 25, the PtCl(4) (2-) ions are bound to sulfur-containing groups preferentially. These high-affinity sites determined by Scatchard approach are characterized by n(1) = 30 with average binding constant K(1)=1.0x10(7)M(-1). The conformational changes are significant as characterized by N-(1-pyrenyl) maleimide(NPM) labeled fluorescence, intrinsic fluorescence and CD spectra. EPR spectroscopy of maleimide spin labeled(MSL) actin demonstrated that even PtCl(4) (2-)binding is limited to a very small fraction of high-affinity sites(R<1), it can bring about a pronounced change of conformation. In the range of R=25-40, high-affinity sites accessible are saturated. In the second step(R>40) , deep-buried binding sites turn out to be accessible as a result of the accumulated conformational changes. These new binding sites are estimated to be n(2)=26 with average binding constant K(2)=2.1x10(6)M(-1). Although in this step the quenching of intrinsic fluorescence goes on and the NPM-labled thiols moves to more hydrophilic environment, no change in alpha-helix content was found. These results suggested that with increasing in PtCl(4) ((2-)) binding, the G-actin turns to an open and loose structure in a discontinuous mode.