质量标准

脂肪酰二乙醇胺国家标准 脂肪酰二乙醇胺,商品名尼纳尔(Ninol),6501。国家颁布标准并于1994年12月1日实施。理化指标如下: 外观:淡黄色液体或膏体     

近红外光谱法快速测定高含量精制甘油中的甘油含量

采用偏最小二乘法(PLS)建立了快速测定高含量精制甘油中甘油含量的近红外光谱校正模型,该模型主因子数为4,相关系数(R2)为99.12%,校正标准偏差(RMSECV)为0.027;以预测集对模型进行验证,结果表明,R2为99.17%,预测标准偏差(RMSEP)为0.023,对同一样品预测值的相对标准偏差(RSD)为0.04%。     

近红外光谱分析技术在食品脂肪含量测定上的应用

近红外光谱(NIR)分析技术是一种快速、无损的新型检测技术,在农业与食品等研究领域获得越来越广泛的应用。简要介绍了近红外光谱的原理、以及近红外光谱在食品脂肪含量测定上研究及应用现状,并对近红外光谱的应用前景进行了展望。     

月桂酰醇胺的合成及性能研究

以月桂酸和二乙醇胺为原料,合成非离子表面活性剂月桂酰二乙醇胺,并对合成的产品进行了性能测定。结果表明,月桂酸与二乙醇胺之比为1∶2,反应温度为160℃,反应时间为4h,催化剂为0.5%时,产品的性能最优。     

合成脂质对包封VB12脂质体性能的改进

以反相蒸发法制备VB12脂质体,通过加入合成脂质化合物,包括单脂酰甘油、二脂酰甘油、肽脂质(N C5Gly2C16),改进卵磷脂(胆固醇)脂质体对VB12的包封作用.实验结果表明,单脂酰甘油及肽脂质(N C5Gly2C16)对提高包封率和减少泄漏率有明显的促进作用,包封率分别由70.4%提高到77.09%和79.84%,泄漏率分别由9.5%下降到6.01%和5.41%.     

人造革基布纤维含量近红外光谱法专属定量分析模型的建立

研究了近红外光谱法在人造革基布纤维含量定量分析中的应用。通过分析样品近红外光谱的主成分,选择校正和验证样品集,选用偏最小二乘法(PLS),建立人造革基布纤维含量专属定量分析模型。结果表明:在9 017.5~4 396.9 cm~(-1)的波数范围内,选用9个主成分数建立了专属定量分析模型,模型的校正均方根误差(RMSEC)为0.678、相关系数(R_c~2)为0.999 5;预测均方根误差(RMSEP)为0.705、相关系数(R_v~2)为0.998 9,残差范围为-1.5~1.4;专属定量分析模型具有较好的预测准确性和方法重复性,可实现人造革基布纤维含量的快速测定。     

基于近红外光谱快速测定雪菊的总黄酮含量

建立了一种近红外漫反射光谱快速测定不同产地雪菊中总黄酮含量的方法.以10个不同产地的100份雪菊样品为对象,采用NaNO2-Al(NO3)3比色法对来自不同产地的雪菊进行总黄酮含量测定;通过不同产地雪菊样品的近红外光谱图和对应的总黄酮含量,运用偏最小二乘法(PLS)建立了雪菊总黄酮含量的快速测定模型并对模型进行了验证....     

FT-NIR快速测定烟叶及卷烟烟丝中挥发碱的含量

采用傅立叶变换近红外光谱技术采集烤烟烟叶和卷烟烟丝样品的近红外光谱,结合水蒸汽蒸馏法测定样品中挥发碱含量的数据,采用偏最小二乘法(PLS)分别建立了预测烤烟烟叶和国内品牌卷烟烟丝中挥发碱含量的近红外模型,两种模型的相关系数分别为0.95396和0.96558。进行了准确性和重复性实验。实验表明,近红外光谱法与标准方法之间不存在显著性差异,可以很好的应用于两类样品挥发碱含量的快速检测。     

用合成脂肪酸副产试制脂肪酰二乙醇胺

一、绪言脂肪酸与乙醇胺的化合物如椰子油脂肪酰二乙醇胺,是合成洗滌剂的有效添加剂,具有增加泡沫稳定度、改进去污能力以及减少皮肤刺激等作用,近年来产量有很大增长。随着石腊氧化合成脂肪酸的发展,除主产品皂用脂肪酸外,亦有相当数量的副产低碳酸。如能结合当前合成洗滌剂改进质量的要求,利用副产C_7～C_9馏分与二乙醇胺缩合,以代替天然椰子油或皂用酸生产肪脂酰二乙醇胺,不仅可以发挥综合利用的效果,降低皂用脂肪酸的成本,而且可以弥补当前有机助剂的不     

最新专利文摘

正聚丙烯树脂复合物泡沫颗粒本发明涉及一种发泡聚丙烯树脂复合物颗粒,其为模内发泡成型薄壁制件料。发泡聚丙烯树脂复合物颗粒含有脂肪族二乙醇胺脂肪酸酯和脂肪族二乙醇胺的复合物,在100份聚丙烯树脂中脂肪族二乙醇胺脂肪酸酯和脂肪族二乙醇胺的复合物不小于0.1份但不大于5份。USP9611369,2017-04-04一种高密度聚乙烯组合物     

近红外光谱技术在中药栀子渗漉液理化指标快速分析中的应用研究

用声光可调滤光器(AOTF)-近红外(NIR)光谱法在线分析栀子渗漉液密度及栀子苷含量。在线收集栀子渗漉液样品,建立栀子渗漉液的含量、比重数据库,同时采集近红外光谱图谱,用偏最小二乘(PLS1)法分别建立NIR光谱与含量、比重数据之间的校正模型,并对在线过程中收集的预测集样品进行含量预测来验证所建模型。结果表明,渗漉液NIR光谱与含量、比重数据之间的校正模型相关系数R2分别为0.956 0和0.978 2,外部样品预测平均相对偏差分别为0.09%,2.84%;该方法精密度RSD分别为0.06%,2.96%;稳定性RSD分别为0.63%,1.89%;预测回收率分别为100.0%,99.9%。近红外光谱技术在栀子渗漉液密度及淫羊藿苷含量分析中具有快速、直接、多成分同时测定,并能实现现场分析。     

近红外光谱技术快速测定手洗餐具洗涤剂中总活性物

文章研究了近红外光谱技术在手洗餐具洗涤剂中总活性物含量的检测应用.以国标化学法检测值为参照,采用近红外光谱技术采集了手洗餐具洗涤剂近红外光谱图,通过一阶导数对谱图进行优化,结合偏最小二乘法(PLS)建立了总活性物含量的定量校正模型,模型交叉检验均方根误差(RMSEVC)为0.101,残差预测偏差(RPD)为4.7,模型...     

近红外漫反射光谱法快速测定金银花中水分含量

用近红外光谱仪采集中药金银花粉末的近红外漫反射光谱,运用偏最小二乘回归(PLSR)分析建立了金银花中水分含量定量模型,对金银花中的水分含量进行快速测定。该定量模型的相关系数为0.999 12、校正标准差为0.243、预测标准差为0.450;对建立的金银花中水分含量定量模型进行交叉验证,标准差为0.777;采用近红外漫反射光谱法和红外水分仪测定的金银花中水分含量经t检验无显著差异。该方法简便、快速、安全、实用,适用于中药水分含量的快速测定。     

AKD施胶剂用分散剂已申请专利

烯酮二聚体施胶剂是由 C_(8～30)脂肪烃取代的烯酮二聚体(A)及分散剂组成。分散剂是由用环氧氯丙烷、XCH_2CH(OH)CH_2NMe_3~+X~-(X 为卤化物)或缩水甘油三甲氨卤化物处理 A的反应中间产物(B)及多胺而得。其中 B 中的胺基团/β-丙内酯的当量比为≥1。如在一定时间及温度下(1.5h,60℃)将烯酮二聚体加入到三甲撑四胺中,于95℃加热3h,倒入90℃水中,然后再配入25℃的水中,这就得到一固含量15%的含阳离子酰胺基团的分散液。将16     

近红外光谱法测定HMX中α-HMX杂质晶型的含量

为了快速检测HMX中杂质晶型α-HMX的含量,在制备建模样品的基础上,利用近红外光谱技术,采用偏最小二乘法建立了HMX光谱与其α-HMX杂质晶型含量的计算模型。讨论了建模样品的代表性、模型光谱范围的选择及模型的优化过程。结果表明,模型具有广泛代表性,最佳光谱范围为6 476~6 446cm-1和4 602~4 424cm-1,交互验证决定系数(R2)为0.996,参考值交互验证残差均方根(RMSECV)为0.20%;外部验证的残差均方根(RMSEP)为0.27%;该法误差均小于0.13%,标准偏差为0.1%;近红外光谱法操作简单、快速、无损、绿色环保,可用于HMX中α-HMX杂质晶型含量的检测。     

可溶性近红外吸收剂氨基酞菁的合成及应用

通过先合成脂肪氨基邻苯二腈再合成酞菁的工艺制备了一系列可溶性近红外吸收氨基酞菁。采用核磁共振氢谱(¹H NMR)、红外光谱(FT-IR)、溶解性实验、紫外吸收光谱(UV-Vis)、热重分析法(TGA)对氨基酞菁的结构和性能进行了表征。结果表明成功合成了不同结构的氨基酞菁。在酞菁外围a位取代脂肪族氨基以及采用Mn²⁺配位,可以得到较高溶解性的氨基酞菁。脂肪族氨基的供电子性能,尤其是a位取代,配合Mn²⁺,可使酞菁Q带出现较大红移,3, 3', 3", 3"'-四正丁氨基锰酞菁(a-TnBAMnPc)在三氯甲烷溶液中的最大吸收波长可达870 nm。研究了a-TnBAMnPc在聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)和水性聚氨酯(WPU)中的近红外吸收性能,在PMMA膜片中,a-TnBAMnPc的添加量超过0.60%(质量分数)时,在862 nm波长处透过率为0;在WPU涂层中,a-TnBAMnPc含量超过0.40%(质量分数)时,在866 nm波长处透过率为0。     

1,2-二硬脂酰磷脂酰胆碱的合成

以硬脂酸为原料,通过二环己基碳二亚胺(DCC)缩合制备硬脂酸酐;以卵磷脂为原料,在四丁基氢氧化铵(TBAH)作用下水解得到甘油磷脂酰胆碱(GPC);甘油磷脂酰胆碱再与硬脂酸酐在三乙胺催化下合成1,2-二硬脂酰磷脂酰胆碱(DSPC)。产物结构通过IR、1H NMR、MS及元素分析确证。     

愈创木酚胺基多元醇的合成及表征

以木质素模型化合物愈创木酚、二乙醇胺及多聚甲醛为原料,通过Mannich反应合成了愈创木酚胺基多元醇,研究了物料滴加顺序、物料配比、反应温度及时间等因素对Mannich反应的影响。实验结果表明:反应物料按物质的量比n(愈创木酚):n(甲醛):n(二乙醇胺)1:1:1,甲醛与二乙醇胺60℃反应2 h生成1,3-氧氮杂环戊烷,再将其滴入愈创木酚中,80~90℃反应3~4 h,二乙醇胺的转化率最高可达到90.71%。并采用HPLC、LC-MS及FT-IR表征了愈创木酚胺基多元醇的化学结构。     

硅酮胶中白油的鉴别及定量分析方法研究

近年来,随着有机硅产品价格的日趋上涨,有机硅产品中掺白油的现象日益严峻。为了对硅酮胶中白油进行快速鉴别及定量,本文选择4种常见白油与硅酮胶混合制备了不同白油含量的硅酮胶阳性样品53份,以未添加白油的不同批次硅酮胶为空白硅酮胶样品9份,采用近红外光谱分析技术分别建立聚类模型和含量预测模型。结果表明,近红外光谱法不仅能快速鉴别硅酮胶是否添加白油,而且可对硅酮胶中的白油含量进行定量。定量模型的相关系数(R_c²)为0.997,校正集均方根误差(RMSEC)为0.155。交叉验证相关系数(R_v²)为0.998,交叉验证误差均方根(RMSECV)为0.336。经过外部验证,预测值与标称含量有显著性相关性,相关系数(R_p²)为0.993。本文的研究初步建立了硅酮胶中白油的鉴别和定量测试新方法,为硅酮胶市场的产品筛选和白油定量奠定了基础。     

近红外光谱法测定氨纶溶剂回收系统中DMAC和H_2O含量

提出利用近红外光谱仪同时检测氨纶生产溶剂回收系统中溶剂N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)和水(H2O)含量的方法;采用偏最小二乘法建立了DMAC和H2O含量的校正模型,应用此模型进行回收溶剂试样分析。结果表明:该校正模型的相关系数达0.999 96,应用此模型测得的溶剂回收系统中的DMAC和H2O含量,与紫外分光光度法测得的DMAC含量及卡尔费休法测得的H2O含量相近;该方法的线性检测范围为H2O质量分数2%~100%,DMAC质量分数0~98%;该方法准确度和重复性好,DMAC加标回收率为95.2%~104.6%。